延伸閱讀

衰老機理

“慢性炎癥學說”新突破

2014年5月，北京大學衰老研究中心童坦君院士團隊在《美國科學院院刊》在線發表論文，首次揭示細胞衰老分泌表型（SASP）與活性氧自由基（ROS）信號通路之間的關聯，證明SASP是ROS信號通路新的下游靶點，拓展了對ROS信號通路作用的認識。

揭示人類長壽基因SIRT6

新機制和功能

2016年1月，中科院與北京大學科學家合作，在《自然》旗下《細胞研究》發表論文，首次揭示了長壽基因SIRT6協同轉錄因子NRF2共同激活抗氧化基因的表達，參與人類干細胞穩態維持的新機制。同年4月，杭州師范大學鞠振宇課題組在《細胞》旗下《細胞干細胞》發表論文，揭示了SIRT6在造血干細胞穩態維持過程中的重要作用。

解析節食延長線蟲壽命

的分子機理

2016年3月，國際學術期刊《細胞》旗下《細胞代謝》發表了中國科學院上海生命科學研究院韓敬東研究組的論文，該研究揭示了節食導致線蟲壽命延長的分子機制。這一研究為抗衰老研究提供了新思路。

解決“端粒上的DNA雙鏈斷裂能否被修復”的爭議

2016年7月，中山大學趙勇教授課題組在《自然通訊》上發表論文，不僅回答了“端粒上的DNA雙鏈斷裂能否被修復”這一領域內爭論很久的科學問題，而且發現端粒DNA損傷激活了本被嚴格抑制的同源重組機制，從而修復DNA損傷。

觀測到人類基因組DNA上的“年輪”

2017年1月，中科院生物物理研究所劉光慧課題組和徐濤課題組，以及中科院動物研究所曲靜課題組合作在《細胞研究》雜志在線發表研究論文，發展了一種新型三維基因組活細胞成像工具，可以實現對衰老伴隨的端粒縮短和著絲粒異染色質改變的精準成像。更為有趣的是，該研究發現了核仁區核糖體DNA拷貝數的減少可以作為人類衰老的新型標志物。