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兒童過敏性紫癜的臨床特點及腎損害相關因素研究

2017-12-19 21:30:19鄭小濤
中外醫學研究 2017年32期

鄭小濤

【摘要】 目的:探討兒童過敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的臨床特點及腎損害相關因素。方法:選取2015年8月-2016年8月筆者所在醫院收治并確診為HSP的3~13歲患兒85例,分析其發病情況、臨床特征、實驗室檢查指標,根據患兒是否出現腎損害分為兩組,包括腎損害組33例,非腎損害組52例,分析腎損害相關因素。結果:5~8歲為高發病年齡段,秋冬季多發;呼吸道感染及過敏為常見誘因;患兒均出現紫癜,部位包括雙下肢、臀部等,數量、持續時間不一;部分患兒出現關節腫痛,部分出現腹痛、嘔吐、便血等消化道癥狀;部分出現腎損害。部分患兒出現白細胞、血小板、血肌酐、尿氮素、IgA增高,白蛋白、補體C3等降低情況。腎損害組患兒平均年齡高于非腎損害組(P<0.05),紫癜部位≥2個和持續時間>1個月的比例均大于非腎損害組(P<0.05),兩組患兒血小板血肌酐及白蛋白水平比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論:HSP多發于兒童,秋冬季發病率高,常見誘因為呼吸道感染及過敏反應等。臨床癥狀為皮膚紫癜、關節腫痛、消化道癥狀、腎損害等,血常規、腎功能及肝功能、IgA等指標可出現異常。腎損害相關因素包括年齡,紫癜的部位及持續時間,血小板、白蛋白和血肌酐等指標。

【關鍵詞】 過敏性紫癜; 臨床特點; 腎損害; 相關因素

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.32.021 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)32-0043-02

過敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)又名IgA血管炎[1],為多發于兒童的出血性疾病,年發病率約為8.8~25/10萬[2]。為由于血液滲出引發的、侵犯皮膚的過敏性小血管炎癥,臨床表現為皮膚上出現紫癜以及黏膜出血。常見并發癥為關節痛、水腫、腹痛等,最嚴重并發癥為腎損害,影響患兒預后[3]。HSP常反復發作,近年來發病率不斷增加,嚴重影響兒童的健康成長,引起廣泛關注[4]。本研究探討兒童HSP的臨床特點及腎損害相關因素,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年8月-2016年8月筆者所在醫院收治并確診為HSP的患兒85例,男48例,女37例;年齡3~13歲,平均(6.84±2.36)歲;病程6 d~12個月,平均(4.72±1.24)個月。所有患兒均自愿參加或經其監護人同意,并簽署知情同意書。

1.2 納入與排除標準

納入標準:(1)皮膚上出現紫癜或黏膜出血,有腹痛、關節痛等臨床癥狀,符合HSP診斷標準[5];(2)腎損害診斷標準:肉眼或鏡下出現血尿或蛋白尿。排除標準:(1)合并其他內臟嚴重疾病者;(2)臨床資料不全患者;(3)精神異常無法配合調查患者;(4)近期服用其他激素類藥物或作用于腎臟藥物者[6]。

1.3 方法

85例HSP患兒均接受常規治療。

1.4 觀察指標

記錄分析各項指標:(1)發病情況:包括年齡、季節、誘因;(2)臨床特征:包括皮膚損害、關節癥狀、消化道癥狀和腎損害;(3)實驗室檢查:包括血常規、腎功能及肝功能和其他指標等;(4)腎損害相關因素:包括性別、年齡、紫癜部位、數量及持續時間、關節腫痛和消化道癥狀等。

1.5 統計學處理

使用SPSS 21.0軟件對所得數據進行統計分析。計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗;計數資料以百分比(%)表示,采用字2檢驗。以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 發病情況

85例患兒中,5~8歲共68例(80.00%),發病率最高;3~5歲共10例(11.76%),9~13歲共7例(8.24%)。發病季節在春季16例(18.82%),夏季11例(12.94%),秋季28例(32.94%),冬季30例(35.29%),秋冬季發病率高。誘發因素中,食物過敏12例(14.12%),呼吸道感染32例(37.65%),藥物過敏8例(9.41%),粉塵過敏6例(7.06%),無明顯誘因27例(31.76%)。

2.2 臨床特征

2.2.1 皮膚損害表現 所有患兒均出現紫癜,累及部位為雙下肢者83例(97.65%),另,臀部36例(42.35%),雙上肢25例(29.41%),腰背部14例(16.47%),面部13例(15.30%),陰囊13例(15.30%),腹部11例(12.94%)。持續時間>1個月者35例(41.18%),>3個月者7例(8.24%)。

2.2.2 關節癥狀 關節腫痛48例(56.47%),部分患兒累及多個關節。膝關節38例(44.71%),踝關節29例(34.12%),肘關節15例(17.65%),腕關節6例(7.06%)。

2.2.3 消化道癥狀 出現消化道癥狀共49例(57.65%),其中腹痛41例(48.24%),嘔吐18例(21.18%),便血16例(18.83%)。

2.2.4 腎損害情況 出現腎損害共33例(38.82%),HSP病程1周內出現腎損害患兒6例(7.06%),1~4周出現腎損害患兒20例(23.53%),>4周出現腎損害患兒7例(8.24%)。

2.3 實驗室檢查

(1)血常規:白細胞計數增高35例(41.18%),血小板增高19例(22.35%),血嗜酸性粒細胞增高1例(1.18%)。(2)腎功能、肝功能:尿素氮增高2例(2.35%),肌酐增高7例(8.24%),白蛋白降低2例(2.35%)。(3)免疫球蛋白、補體、ASO:IgA增高13例(15.29%),IgG增高11例(12.94%),IgM增高9例(10.59%),補體C3降低1例(1.18%),抗鏈球菌溶血素“O”增高4例(4.71%)。endprint

2.4 腎損害相關因素

根據是否出現腎損害將85例HSP患兒分為兩組,腎損害組33例,非腎損害組52例。兩組患兒的性別、出現關節腫痛患兒比例、出現消化道癥狀患兒比例及白細胞、IgA水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。腎損害組患兒年齡高于非腎損害組年齡,比較差異有統計學意義(P<0.05);腎損害組患兒紫癜部位≥2個、持續時間>1個月的患兒比例均高于非腎損害組,比較差異均有統計學意義(P<0.05);血小板、血肌酐水平均高于非腎損害組,白蛋白水平低于非腎損害組,比較差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

3 討論

HSP為系統性血管炎疾病,常累及皮膚、關節及內臟,腎損害為常見的并發癥,且對患者預后有很大影響[7]。本研究探討兒童HSP的臨床特點及腎損害相關因素。

3.1 HSP臨床特點

本研究中,5~8歲患兒發病率最高,HSP發病與機體免疫力相關,兒童免疫系統未發育成熟,且不同兒童免疫力差別較大,成為HSP的高發人群[8] 。秋冬季發病率較高。發病誘因中,呼吸道感染比例較高,食物、藥物、粉塵過敏也是常見誘因。所有患兒均出現紫癜,常見部位包括雙下肢、臀部、雙上肢等,也需注意生殖器等隱蔽部位。56.47%的患兒出現關節腫痛,包括腕關節、肘關節、膝關節、踝關節等,部分患兒累及多個關節。57.65%的患兒出現消化道癥狀,包括腹痛、嘔吐、便血等。38.82%的患兒出現腎損害癥狀,出現時間分布于1周內、1~4周及4周后,其中出現于1~4周概率最高。血常規檢查中,近一半患兒出現白細胞增高情況,部分患兒出現血小板和血嗜酸性粒細胞增高情況。腎功能及肝功能檢查中,部分患兒出現尿素氮、肌酐增高,白蛋白降低情況。其他指標檢查中,部分患兒出現IgG、IgM、IgA、抗鏈球菌溶血素“O”增高,補體C3降低情況。

3.2 腎損害相關因素

腎損害對患兒的健康及生長發育有非常不利的影響,本研究通過對比85例HSP患兒中腎損害組和非腎損害組的各項指標,對腎損害的相關因素進行分析。相關研究指出,年齡大的患兒免疫系統發育更成熟,機體產生更多免疫反應,從而導致腎損害,≥8歲為影響腎損害的重要因素[9],本研究中腎損害組患兒平均年齡高于非腎損害組患兒,與該研究一致;其他因素中,腎損害組紫癜部位≥2個、紫癜持續>1個月比例高于非腎損害組;其他指標,如血小板、白蛋白、血肌酐等也為影響腎損害的相關因素,與文獻[10]研究一致。其他因素,如出現關節腫痛和消化道癥狀,以及白細胞、IgA指標比較差異均無統計學意義(P>0.05)。

綜上所述,HSP多發于兒童,秋冬季發病率高,常見誘因為呼吸道感染及過敏反應等。臨床癥狀為皮膚出現紫癜、關節腫痛、消化道癥狀、腎損害等,血常規、腎功能及肝功能、IgA可出現異常。腎損害相關因素包括年齡,紫癜的部位及持續時間,血小板、白蛋白和血肌酐等指標。

參考文獻

[1]楊緒娟,農祥,胡瑜霞.過敏性紫癜567例臨床分析[J].中國皮膚性病學雜志,2016,30(10):1030-1032.

[2]楊潔,虎崇康,張薇,等.兒童過敏性紫癜病138例臨床分析[J].中國婦幼健康研究,2015,26(5):968-970.

[3]朱建建,易著文,黃進華,等.兒童過敏性紫癜118例臨床分析[J].臨床皮膚科雜志,2014,43(6):336-339.

[4]徐志超,李清.小兒過敏性紫癜早期腎損害診斷及干預的臨床研究[J].中國熱帶醫學,2014,14(7):840-842.

[5]王瑾,侯芳,王秀梅,等.兒童過敏性紫癜腎損害風險度評價及預后評估[J].中國藥物與臨床,2015,15(1):105-106.

[6]何平,趙彩霞,劉婧平,等.兒童過敏性紫癜中醫證候特點與紫癜性腎損害的相關性研究[J].中華中醫藥學刊,2016,34(4):873-875.

[7]房倩,張楠,溫麗,等.兒童過敏性紫癜臨床分析[J].河北醫藥,2014,36(10):1484-1487.

[8]常克,范濤,邱繼春,等.兒童過敏性紫癜相關因素調查研究[J].遼寧中醫藥大學學報,2016,18(5):5-8.

[9]劉紅霞,李小玲.兒童過敏性紫癜102例臨床分析[J].海南醫學,2015,26(11):1607-1609.

[10]肖李艷,潘險峰,陳勇.過敏性紫癜復發及腎損害的相關危險因素分析[J].海南醫學,2016,27(4):626-628.

(收稿日期:2017-07-17)endprint

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