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宮頸腺癌疾病療效影響因素研究

2017-12-19 08:10:24谷郁婷
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年10期

關(guān) 懷 谷郁婷 張 晶

1黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院婦產(chǎn)科 黑龍江省大慶市 163453 2黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院檔案室 黑龍江省大慶市 163453 3黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院教管中心 黑龍江省大慶市 163453

宮頸腺癌疾病療效影響因素研究

關(guān) 懷1谷郁婷2張 晶3

1黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院婦產(chǎn)科 黑龍江省大慶市 163453 2黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院檔案室 黑龍江省大慶市 163453 3黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院教管中心 黑龍江省大慶市 163453

目的:探討宮頸腺癌預(yù)后效果及影響因素。方法:選取2008年3月至2014年5月于我院確診的115例宮頸腺癌患者為研究對(duì)象,進(jìn)行為期3年的跟蹤隨訪,以及預(yù)后結(jié)局分為預(yù)后良好組(n=55例)和預(yù)后不良組(n=60),比較兩組的臨床資料、病理檢測(cè)結(jié)果和治療方法,多因素COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析預(yù)后影響因素。結(jié)果:患者總3年生存率為58.26%。相較預(yù)后良好組,預(yù)后不良組腫瘤直徑>4mm及肌層浸潤(rùn)深度≥1/2比例明顯更高,宮旁浸潤(rùn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率大幅升高,臨床分期整體水平偏晚。腫瘤直徑大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床分期晚均是預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論:腫瘤直徑大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床分期晚均是預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

宮頸腺癌;預(yù)后;生存率

隨診療手段的飛躍發(fā)展,宮頸癌總體發(fā)生率顯著降低,但宮頸腺癌發(fā)病呈現(xiàn)不斷上升勢(shì)頭。近期調(diào)查顯示其發(fā)生率已占到宮頸癌總數(shù)的12%~25%[1],宮頸腺癌成為女性惡性腫瘤的研究新熱點(diǎn)之一。宮頸腺癌的早期臨床表現(xiàn)多具隱匿性,且發(fā)病原因、機(jī)制及治療方案與臨床常見(jiàn)的鱗癌存在諸多差異,因此深入探討宮頸腺癌的治療及預(yù)后對(duì)挽救婦女生命,提高女性生存質(zhì)量意義深遠(yuǎn)。然而目前,針對(duì)宮頸腺癌治療預(yù)后的研究尚少見(jiàn)報(bào)道。本文即對(duì)宮頸腺癌患者進(jìn)行跟蹤隨訪,分析控制不力和癌癥復(fù)發(fā)的影響因素,以期為宮頸腺癌治療及預(yù)后改善提供可能的探索方向。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

由2008年3月至2014年5月期間于我院確診宮頸腺癌患者中選取研究對(duì)象。

納入標(biāo)準(zhǔn)為:

(1)年齡18~70歲;

(2)本次為首次發(fā)生惡性腫瘤;

(3)參考個(gè)體病情均施予手術(shù)治療。

排除標(biāo)準(zhǔn)為:

患有嚴(yán)重心、肺疾病或肝、腎功能不全。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn),擇定125例患者納入本次研究,平均年齡49.54±15.40歲。

入選后為所有患者建檔,留存聯(lián)系電話及家庭住址便于跟蹤隨訪。我院倫理會(huì)批準(zhǔn)研究進(jìn)行,患者及家屬在研究開(kāi)始前已知悉考察內(nèi)容及存在的可能風(fēng)險(xiǎn),并簽署同意書(shū)。

1.2 研究方法及隨訪

所有病例登記年齡和分娩次數(shù),病理檢測(cè)患者臨床分期、腫瘤直徑與形態(tài)、分化程度、肌層浸潤(rùn)深度、是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、是否宮旁浸潤(rùn)、是否卵巢轉(zhuǎn)移。依據(jù)個(gè)人病案由醫(yī)生會(huì)診擇定最適宜治療方案,記錄治療方法及是否切除卵巢。從治療開(kāi)始對(duì)所有研究對(duì)象進(jìn)行為期3年的隨訪,每月月末的3天通過(guò)門(mén)診、電話或登門(mén)拜訪收集患者預(yù)后結(jié)局,生存期限以月表示。宮頸腺癌致死或復(fù)發(fā)定義為終點(diǎn)事件,因其他原因死亡或中途退出研究為失訪。根據(jù)患者隨訪期內(nèi)預(yù)后結(jié)局進(jìn)行分組:未復(fù)發(fā)病例納入預(yù)后良好組;隨訪期間因?qū)m頸腺癌惡化或轉(zhuǎn)移死亡及病情控制后復(fù)發(fā)的病例即納入預(yù)后不良組。比較兩組患者的臨床資料、病理檢測(cè)結(jié)果和治療方法。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。分娩次數(shù)、腫瘤直徑與形態(tài)、肌層浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、宮旁浸潤(rùn)、卵巢轉(zhuǎn)移、治療方案和卵巢切除情況的兩組間比較采用卡方檢驗(yàn)。預(yù)后良好組和預(yù)后不良組的年齡以(x±σ)表示,兩組間比較采用T檢驗(yàn);兩組間臨床分期和病理分化程度的兩組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。篩選出與預(yù)后不良相關(guān)因素,采用多因素COΧ比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析預(yù)后影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

截止隨訪結(jié)束,共115例患者配合完成研究數(shù)據(jù)采集,其中預(yù)后良好組55例,預(yù)后不良組60例,包括宮頸腺癌惡化死亡33人,癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移死亡3人,復(fù)發(fā)24人,總3年生存率為58.26%。 相較預(yù)后良好組,預(yù)后不良組腫瘤直徑>4mm比例及宮旁浸潤(rùn)發(fā)生率明顯更高;肌層浸潤(rùn)深度≥1/2比例及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率大幅升高,臨床分期整體水平偏晚。多因素COΧ比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析顯示,腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床分期對(duì)患者預(yù)后均有明顯影響(P<0.05),其中,臨床分期對(duì)宮頸腺癌預(yù)后影響最明顯(RR=3.181),其他依次為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤直徑(RR=2.034和1.572),見(jiàn)表1。

3 討論

相比鱗癌,宮頸腺癌于病理表現(xiàn)俱多種特異性,病灶大小及浸潤(rùn)程度均更為嚴(yán)重,對(duì)淋巴結(jié)的侵襲度亦更高。對(duì)比調(diào)查顯示,宮頸腺癌的預(yù)后明顯差于鱗癌,伴隨高遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率[2]。本研究跟蹤考察115例宮頸腺癌病例的治療預(yù)后,總3年生存率為58.26%,初治死亡率31.30%,20.87%于生存期內(nèi)復(fù)發(fā),患者總體預(yù)后不佳,宮頸腺癌的診療效果亟待改善。

匯總患者臨床病理因素比較發(fā)現(xiàn):相較預(yù)后良好組,預(yù)后不良組腫瘤直徑>4mm及肌層浸潤(rùn)深度≥1/2比例明顯更高,宮旁浸潤(rùn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率大幅升高,臨床分期整體水平偏晚。進(jìn)一步的多因素COΧ比例風(fēng)險(xiǎn)回歸顯示,腫瘤直徑大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床分期晚均是預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。腺癌病變起于宮頸管內(nèi)壁,對(duì)局部病灶范圍大的病例,更易侵染淋巴結(jié)和血管間隙,加速病情惡化從而降低患者生存率。多項(xiàng)研究指出,淋巴結(jié)受侵是造成宮頸腺癌病變迅速發(fā)展的最主要原因之一。楊川林等人臨床分析表明,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量與病變分期有緊密的對(duì)應(yīng)關(guān)系[3];在聞強(qiáng)等針對(duì)宮頸腺癌的研究中,淋巴結(jié)浸潤(rùn)使患者5年生存率由100%降低至40%[4]。過(guò)往研究證實(shí),腺癌的預(yù)后存活率與臨床分期直接相關(guān),Ⅰ~Ⅳ期5年生存率隨FIGO分期延伸由60%~99%急降至0~14%[5]。相當(dāng)大部分腺癌患者早期缺乏典型臨床表現(xiàn),病灶位置隱蔽又造成活檢漏診率高,故宮頸腺癌的早期診斷仍面臨重重困難,探尋更為靈敏、準(zhǔn)確、迅捷的診斷方法或?qū)⒊蔀橥炀葘m頸腺癌患者生命的關(guān)鍵步驟。

受地域限制及發(fā)病率影響,本研究納入樣本量偏小。以此為基礎(chǔ),有望擴(kuò)大樣本數(shù)量,同時(shí)延長(zhǎng)隨訪時(shí)間進(jìn)一步研究宮頸腺癌患者的遠(yuǎn)期預(yù)后及預(yù)測(cè)因子。

綜上,宮頸腺癌患者總體預(yù)后不佳,臨床病理因素對(duì)患者預(yù)后有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,腫瘤直徑大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床分期晚均是預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,探尋更為靈敏、準(zhǔn)確、迅捷的早期診斷方法對(duì)改善患者預(yù)后管理具有積極意義。

表1:多因素COX比例回歸分析影響宮頸腺癌預(yù)后的相關(guān)因素

[1]夏林,王宏景,耿建祥,等.131例女性宮頸腺癌HPV感染基因型分布[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(09):1188-1190.

[2]王一琳,吳霞,狄文.宮頸腺癌與宮頸鱗癌的臨床特征分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2015,31(02):150-152.

[3]楊川林,胡佐鴻.宮頸腺癌15例臨床病理分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2014,27(19):2538-2540.

[4]聞強(qiáng),方素華.宮頸腺癌治療進(jìn)展[J].國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2014,41(03):247-251.

[5]石婷,孫立新.宮頸腺癌早期診斷及預(yù)后研究進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2015,9(10):154-158.

(通訊作者:關(guān)懷)

關(guān)懷(1972-),女,黑龍江省青岡縣人。大學(xué)本科學(xué)歷。黑龍江省大慶市龍南醫(yī)院婦產(chǎn)科副主任醫(yī)師。

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