植冠與土壤種子庫儲存種子的萌發特性及策略

王東麗,焦菊英,王 寧,寇 萌,徐海燕,于衛潔

1 遼寧工程技術大學環境科學與工程學院, 阜新 123000 2 西北農林科技大學水土保持研究所, 楊凌 712100 3 黃土高原土壤侵蝕與旱地農業國家重點實驗室, 楊凌 712100 4 陜西師范大學旅游與環境學院, 西安 710119

植冠與土壤種子庫儲存種子的萌發特性及策略

王東麗1,2,焦菊英2,3,*,王 寧3,4,寇 萌2,徐海燕2,于衛潔2

1 遼寧工程技術大學環境科學與工程學院, 阜新 123000 2 西北農林科技大學水土保持研究所, 楊凌 712100 3 黃土高原土壤侵蝕與旱地農業國家重點實驗室, 楊凌 712100 4 陜西師范大學旅游與環境學院, 西安 710119

為明確黃土丘陵溝壑區植物種子庫如何調控種子萌發來提高個體適合度,選擇研究區7種具有種子庫的主要物種為研究對象,以剛成熟和室內儲存種子為對照,比較植冠宿存(5個宿存期)和土壤埋藏(5a埋藏期)對植物種子萌發特性的影響,探討植冠種子庫與土壤種子庫儲存下的種子萌發策略。結果表明：7種植物種子經過不同種子庫儲存后萌發特性表現出明顯的種間差異,黃刺玫(Rosaxanthina)和水栒子(Cotoneastermultiflorus)種子萌發力表現為植冠宿存不變型、土壤儲存增強型,土壤儲存明顯提高水栒子種子萌發速率；達烏里胡枝子(Lespedezadavurica)和狼牙刺(Sophoradavidii)種子萌發力表現為植冠宿存增強型、土壤儲存減弱型,種子萌發歷時表現為植冠宿存延長型,土壤種子庫儲存還可加快達烏里胡枝子萌發速率、縮短萌發歷時；茭蒿(Artemisiagiralaii)和鐵桿蒿(Artemisiagmelinii),種子萌發率隨植冠宿存時間先升高后降低,隨土壤儲存時間先降低后升高,土壤儲存可推遲其萌發,鐵桿蒿種子萌發速率在植冠與土壤儲存后均加快；紫丁香(Syringaoblata)種子萌發率隨植冠宿存先升高后降低,土壤儲存明顯加快其種子啟動萌發與速率。在黃土丘陵溝壑區,植物種子經過植冠或土壤種子庫儲存,或增加、加快、提早萌發充分利用有利條件提高占據性,或減少、減緩、推遲萌發分攤不利條件的風險；而且該區植物植冠與土壤儲存后種子萌發特性間的關系,體現各自適應環境與應對干擾的分工與協作策略,主要表現為：單一主導型和相輔相成型。

黃土丘陵溝壑區；植冠種子庫；土壤種子庫；種子萌發；種子策略

植物種子庫是植物更新的種子源儲存庫,包括土壤種子庫與植冠種子庫,具有避免脅迫與干擾對植被更新威脅的生態功能。土壤種子庫指存在于土壤及上層凋落物中所有的存活種子,保存著過去、現有植被及外界擴散來的種子,反映了群落的過去、現狀和將來的發展潛力,很大程度上決定了植物群落發展的進度和方向,在生態系統中占有非常重要的地位[1- 3]。大多數植物通過土壤種子庫進行更新[4],土壤種子庫既可使種子避免各種威脅,又可為受干擾群落的恢復補充新個體,在植被更新和恢復中具有重要意義[5- 8]。相對于土壤種子庫而言,種子成熟后,有些植物將種子儲存在植冠中推遲脫落,形成植冠種子庫[9]。在干旱區,植冠種子庫使種子避免被捕食、產量波動及不可預測干擾等的威脅,具有分攤種子傳播風險,保證種子持續供應,調節種子萌發時間,分攤幼株定居風險,保證植物對生境的占據等生態功能[9- 10]。

種子萌發指成熟、干燥種子,在解除休眠并獲得合適外界條件時,胚轉入活動狀態并開始生長[11],是種子植物更新的開始,影響著幼苗存活、個體適合度以及植物生活史的表達,對種群持續、種群動態和群落結構起著關鍵作用[12]。種子萌發是植物生活史的關鍵與敏感階段,種子利用自身生存策略在適宜環境條件下迅速萌發成苗,體現了植物適應環境脅迫的策略,對植物能否成功定植具有重要意義。種子萌發一直備受國內外學者的關注,研究主要集中于種子萌發機理及其影響因素,涉及分子生物學、生理學、形態學及生態等學科,關于種子萌發的生態學研究主要集中在影響種子萌發的外界條件,諸如水分、溫度、氧氣、光照、土壤酸堿、土壤鹽分、化學物質、重金屬、生物因素及埋藏條件等,研究范疇已涉及到儲藏時間對種子萌發特性的影響,已有研究發現,儲藏時間可以改變種子萌發進程[13- 20]。然而,植物種子在植冠儲存及萌發的現象受關注較少,主要集中在國外干旱荒漠區[21- 24],國內在科爾沁沙地[25]與黃土高原[26- 27]對植冠種子庫的研究有少量報道,但其儲存對種子萌發特性的影響少有全面的研究,將植冠種子庫與土壤種子庫儲存下種子萌發結合的研究更是罕見報道。

因此,本文通過研究植冠種子庫和土壤種子庫儲存及其時間對植物種子萌發特性的影響,探討黃土丘陵溝壑區植物植冠種子庫和土壤種子庫儲存的種子萌發策略,明確二者在植被更新過程中如何調控種子萌發來提高個體適合度,進而為解釋該區植被過程提供理論依據,指導植被恢復建設與物種多樣性保護。

1 材料與方法

1.1 物種選擇

基于前期研究工作及野外經驗[27- 28],在黃土丘陵溝壑區選擇了7種具有植冠種子庫及土壤種子庫的代表性物種,包括多年生半灌木達烏里胡枝子、鐵桿蒿和茭蒿與灌木狼牙刺、黃刺玫、水栒子和紫丁香。7種植物及其種子基本特征見表1。

表1 研究物種及其種子的基本特征

1.2 植冠宿存種子的采集

在延河流域的宋家溝和紙坊溝兩個典型小流域,選取5個包括所有研究物種的穩定群落作為樣品采集地。為研究植冠儲存對種子萌發的影響,采集時間選取6個不同的時期,其中首次采集期基于所有調查物種種子均完成成熟,選擇2011年11月8日進行種子采集,其余5次采集期為不同植冠儲藏期,分別選擇2011年12月4日(A1)、2012年2月28日(A2)、2012年4月9日(A3)、2012年5月10日(A4)和6月8日(A5)進行種子采集。對于同一物種,采集植株不少于10株；對于同一植株,種子采集遵循“由上至下、由內而外”的原則,采集種子裝于紙袋帶回實驗室,挑選發育良好且完整的種子,對于有果肉包裹的種子進行人工去除果肉,將篩選后的種子混合均勻、風干備用。

1.3 土壤種子庫儲存試驗

2009年秋季,于種子成熟期,依據上述采集與處理方法準備供試種子,按照不同物種種子大小分別裝于大小和孔徑合適的紗袋[30]。每個物種隨機選取發育良好且完整的種子100粒裝入紗袋,每年設置5個紗袋重復,分別進行1、2、3、4 a和5 a儲存試驗,每個物種共25個紗袋重復。

在2010年2月底將種子埋藏于中國科學院安塞縣水土保持研究試驗站墩山試驗田。在試驗田中選取5條1 m×10 m的樣帶,每條樣帶內設置5個1 m×1.5 m的樣方,每個樣方埋藏1個重復,做好標記,每個樣方間距為0.5 m。每個樣方內按3×5的排列挖掘埋穴,每個埋穴大小為0.2 m×0.2 m,間距為0.1 m；依據土壤種子庫密度最大分布深度[28],將埋藏深度設置為3 cm左右。將紗袋放入埋穴中,均勻推開種子,以免成堆加大腐壞機率。

埋藏后每隔一年收取樣品,每個物種隨機收取5個重復的紗袋樣品,帶回實驗室風干后,統計與處理完好種子備用。

1.4 種子萌發特性的測定

萌發特性測定采用室內萌發實驗。對于植冠種子庫宿存的種子,每個物種設置3個重復,每個重復種子萌發基數因種子大小與采集樣品基數而異,多為50粒或100粒；對于土壤種子庫埋藏的種子,每個物種重復數因樣品收取基數而異(2—5個),而且經過在土壤中埋藏,每個重復保存種子數各異,將埋藏后完好種子數作為萌發基數(表2)。采用直徑9 cm的培養皿和雙層濾紙作培養床,萌發前用100℃熱水消毒殺菌,置于人工氣候培養箱。依據研究區多年平均氣象觀測資料,培養條件設置為白天(光照時段)13 h,溫度25℃,夜晚(黑暗時段)11 h,溫度為16℃,光照為8800 lx,濕度為60%。種子萌發以胚突破種皮為標準(參考《國際種子發芽規程》),從種子置床起,每24 h記錄1次種子發芽數,記數直到連續5 d不出現有發芽種子時為止[31]。

萌發特性用以下指標來表征：

1) 萌發率(%)= 種子萌發總數/供試種子數×100%。

2) T50和T90指從種子萌發開始,種子萌發數分別達到萌發總數的50%和90%所持續的時間(d)。

3) 萌發時滯指從種子著床到種子開始萌發持續的時間(d)。

4) 萌發歷時指從第1粒種子開始萌發至種子萌發結束所持續的時間(d)。

其中,萌發率用來表征種子萌發能力的大小,T50和T90用來表征種子萌發速率的快慢,萌發時滯和萌發歷時用來表征種子萌發格局。

表2 不同埋藏年限后7種植物種子萌發基數

1.5 數據分析

不同儲存條件下植物種子萌發率、萌發時滯和萌發歷時的差異性采用單因素方差分析(one-way ANOVA)和最小顯著差異法(LSD)比較(α=0.05)。

采用SPSS 20.0軟件進行數據統計與分析,采用SigmaPlot 13.0軟件繪圖。

2 結果與分析

2.1 不同種子庫儲存對種子萌發率的影響

植冠種子庫與土壤種子庫儲存對植物種子萌發率的影響各異,7種植物種子經過不同種子庫儲存后萌發力表現出明顯的種間差異性(圖1)。黃刺玫和水栒子種子在剛成熟時和室溫冬藏條件下完全不萌發,經過不同植冠宿存期仍未發生萌發,表現為宿存不變型。然而,土壤種子庫儲存對其萌發力具有促進作用,均表現為埋藏增強型,分別在土壤種子庫儲存1a和2a后解除休眠開始萌發。達烏里胡枝子和狼牙刺種子在剛成熟時萌發率極低,經過室溫冬藏和植冠宿存后萌發率均有不同程度的增加,而且達烏里胡枝子種子隨著在植冠上宿存時間的增加,其萌發能力逐漸增強；但是經過土壤種子庫儲存后,其萌發率總體表現出低于剛成熟時和室溫儲存條件下的規律,除了達烏里胡枝子種子在土壤中埋藏1a后萌發率有所提高,總體表現為植冠宿存增強型而土壤埋藏減弱型。茭蒿和鐵桿蒿種子經過室溫儲存與植冠宿存1個月后,種子萌發率較剛成熟后均有不同程度的升高,表明這兩種植物種子需要經過一定的后熟才能保證其萌發；此后,隨著在植冠宿存時間的增加有不同程度的降低。茭蒿和鐵桿蒿種子在土壤中埋藏后,實驗結果表現出先升高后降低再升高的趨勢,由于埋藏1a小區地表無植被覆蓋,有別于其它埋藏小區,這里將其不列入埋藏時間序列下植物種子萌發特性變化規律的分析,故茭蒿和鐵桿蒿種子萌發力表現為短期埋藏減弱型而長期埋藏增強型。紫丁香種子在土壤中壽命不超過2a,在土壤中埋藏后萌發率顯著降低(P<0.05),而在植冠宿存表現為先升高后降低的規律。

圖1 不同儲存方式與時間下植物種子萌發率Fig.1 The germination percentages of seeds stored in different conditions during different timesCK：種子剛成熟后直接萌發 Germinate directly just after the mature；IS：種子成熟后室溫儲存至翌年春季萌發Germinate after stored at room temperature from the mature to the next spring；A1—A5：種子成熟后在植冠分別宿存1個月、3.5個月、5個月、6個月和7個月后萌發Germinate after stored on canopy for periods of 1 month, 3.5 months, 5 months, 6 months and 7 months respectively；S1—S5：種子成熟后在土壤分別埋藏1、2、3、4a和5a后萌發Germinate after stored in soil for periods of 1 years, 2 years, 3 years, 4 years and 5 years respectively;不同小寫字母表示差異顯著性水平達到P<0.05 Different small letters mean significant difference at 0.05 level

2.2 不同種子庫儲存對種子萌發速率的影響

7種植物種子萌發速率對不同種子庫儲存的響應各異(圖2)。植冠宿存與土壤儲存對茭蒿種子萌發速率的影響均較小,相對而言,T90在不同植冠宿存期后均縮短,表明后期萌發速率有所提高。鐵桿蒿種子在植冠宿存和土壤儲存后萌發速率均有所提高。植冠種子庫和土壤種子庫儲存對狼牙刺種子萌發速率的影響均表現為波動性較大,速率快時著床后就完成全部萌發。達烏里胡枝子T50隨著植冠宿存時間的變化呈先縮短再延長的變化規律,而T90在植冠宿存前期變化幅度小,隨著宿存時間的延續其延長較久；除埋藏1 a外,其它埋藏年限后T50和T90均有所縮短。紫丁香種子植冠宿存3.5個月和7個月后,T50和T90均延長,植冠宿存6個月后T50和T90均縮短,其它宿存時間后,T50延長而T90縮短；土壤埋藏對其萌發速率均有促進作用。水栒子和黃刺玫種子埋藏前不萌發,水栒子埋藏后總體表現為隨著埋藏年限的增加,萌發速率逐年加快,表現為典型的埋藏加快型；黃刺玫種子埋藏后萌發速率不穩定,處于波動狀態,受埋藏影響不明顯。

圖2 不同儲藏方式與時間下植物種子萌發速率Fig.2 The germination rates of seeds stored in different conditions during different times

然而,對于大部分研究物種,植冠宿存和土壤埋藏對T50和T90的作用較為一致,即萌發前期速率提高時,萌發后期速率相應也有所提高,反之亦然；但是,有的物種在植冠宿存或土壤埋藏后T50和T90表現出相反的響應趨勢,如鐵桿蒿種子在植冠宿后、茭蒿和狼牙刺種子在土壤埋藏3 a后,隨著時間延續T50先縮短后延長,而T90先延長后縮短,表現為儲存前期萌發減緩而后期萌發加快的變化趨勢。

2.3 不同種子庫儲存對種子萌發格局的影響

植冠種子庫與土壤種子庫儲藏對7種植物種子萌發格局產生不同程度的影響,表現在萌發時滯和萌發歷時兩個方面(圖3)。

對于萌發時滯來說,茭蒿和鐵桿蒿種子在剛成熟時,萌發時滯均為1 d,但是植冠種子庫宿存對二者萌發時滯影響表現各異,茭蒿種子在植冠宿存5個月和6個月后,種子啟動萌發均有所推遲,但變化不顯著；而鐵桿蒿種子在植冠宿存1個月和5個月后,萌發均相對有所提前；在土壤種子庫儲存后,這兩種植物的種子總體表現為萌發時滯延長的趨勢,除鐵桿蒿種子在埋藏2 a后萌發時滯僅為0.8 d,其它條件下,種子萌發啟動均有推遲,而且鐵桿蒿種子隨著埋藏年限的增加萌發啟動逐年推遲,種子啟動萌發表現為典型的埋藏推遲型。紫丁香種子經過植冠宿存和土壤儲藏1 a后萌發時滯總體表現為不同程度的縮短。達烏里胡枝子和狼牙刺種子隨著在植冠上宿存,萌發時滯發生波動性變化,分析原因在于大部分種子處于高度休眠狀態,很難啟動萌發,萌發時滯較長,有個別種子在植冠宿存過程中剛解除休眠被收集回來,在水分充足條件下直接吸水萌發,萌發時滯較短；而隨著在土壤中儲存后,達烏里胡枝子種子萌發時滯仍表現出波動性變化,狼牙刺種子萌發時滯則先縮短再延長。黃刺玫和水栒子種子只有經過土壤儲存才能發生萌發,隨著埋藏時間的變化,種子萌發時滯變異較大。

對于萌發歷時來說,茭蒿種子萌發歷時隨著在植冠宿存時間延長而縮短,土壤種子庫儲存對茭蒿種子萌發歷時的影響則表現出波動性,與其種子小在土壤中的命運波動性有關。鐵桿蒿種子剛成熟時萌發歷時較長,除植冠宿存1個月外,植冠宿存與土壤儲存均顯著地縮短(P<0.05)。達烏里胡枝子種子萌發歷時隨著宿存時間的延續呈增長趨勢,在土壤儲存后則總體表現為縮短,除埋藏1 a后外。狼牙刺種子經過植冠宿存后,種子萌發歷時均不同程度的延長,而土壤儲存對其種子萌發歷時影響相對較小,始終保持較短。紫丁香種子萌發歷時在植冠宿存后始終較長,而在土壤儲存后則縮短。隨著在土壤中埋藏年限的增加,黃刺玫種子萌發歷時整體表現為先延長后縮短的趨勢,而水栒子種子萌發歷時埋藏2 a后持續較長,隨后逐年顯著縮短(P<0.05)。

圖3 不同儲藏方式與時間下植物種子萌發時滯與萌發歷時Fig.3 The days of germination and before germination of seeds stored in different conditions during different times

3 討論

3.1 植冠種子庫宿存下種子的萌發策略及生態意義

在干旱半干旱地區,植冠種子庫可以在時間上通過調節種子擴散間接影響種子萌發來適應干旱環境[21- 25, 32]。本研究區屬于半干旱季風區,具有明顯的雨季,主要集中在 7—9 月份,其降雨量占全年降水量的 70%以上,且多為暴雨,同時存在著降雨后的極端干旱事件,面臨著干旱脅迫。本研究物種中,除水栒子外,其它物種植冠種子庫的種子至少可以宿存至翌年6月,植冠種子庫將種子擴散及萌發推遲至雨季,通過持續性釋放種子,進而有效的分攤極端干旱事件的風險。

同時,植物種子在植冠種子庫宿存過程中,經歷外界光照、冷熱與干濕循環,種子休眠性發生改變,直接影響其萌發特征,不同物種表現出不同的應對策略。在沙丘區,典型沙生植物的植冠儲藏種子具有速萌性,是其適應流沙和季節性干旱的策略[25]。本研究區休眠性極強的達烏里胡枝子種子在植冠宿存6個月后萌發率可高達47.3%,是其適應雨季為種子萌發及幼苗存活提供充足的水分供給,從而使植物的補充和定居成功率提升的策略,體現出植冠儲存促進萌發適應環境的優勢策略。水栒子和黃刺玫植冠種子庫的種子在不同植冠宿存期均未發生萌發,其植冠種子庫的生態策略僅表現在對種子擴散的調節,對萌發沒有發揮生態功能。其次,不同物種通過調節種子萌發速率與萌發格局來發揮植冠種子庫儲存后種子萌發的優勢生態功能。如鐵桿蒿種子在植冠宿存1個月和5個月后,萌發均相對有所提前,狼牙刺種子萌發在翌年2月和5月較剛成熟時有所提前,這一特性正好適應研究區降水分配不均,表層土壤水分長期處于干燥狀態,種子在水分條件適宜時快速啟動萌發,對抓住有利的降雨事件迅速完成萌發及更新具有重要意義[27],與以往學者對植冠種子庫在干旱區生態功能的研究結果一致[9, 22]。

此外,植冠種子庫儲存后種子萌發特性的改變還體現了對外界干擾的響應。在沙丘區,植冠儲存種子萌發對沙埋干擾表現出一定的響應[15]。在黃土丘陵溝壑區,水力侵蝕引起坡面土壤的沖蝕與淤積,進而造成一些植物植冠種子庫(花序或生殖枝)的掩埋,可為植冠的種子提供更為有利的萌發條件,如本研究中的鐵桿蒿植冠上的種子,隨著宿存時間的增加,萌發時滯縮短,特別是在雨季來臨,以花序或生殖枝傳播,在水力侵蝕作用下到達合適的目的地,抓住有利條件迅速啟動萌發,體現了研究區植冠種子庫儲存種子萌發對水力侵蝕的響應。

3.2 土壤種子庫儲藏下植物種子萌發策略及生態意義

土壤種子庫儲存種子為植被更新提供直接的種源保障,在時間序列上提供種子儲備,不僅在不穩定的環境里具有適應環境脅迫與干擾威脅的生態功能,在穩定的環境里也能減少種內和種間的競爭[1]。土壤種子庫為其儲存種子提供不同的微生境,生境異質性不僅是土壤種子庫分布模式的決定因子,光、水分、土壤深度、土壤機械結構、干擾類型等非生物因素直接或間接的影響著土壤種子庫的時空分布特征及其植被發展[33- 34],而且直接改變著植物種子的萌發特性,體現出土壤種子庫的種子可通過調節休眠與萌發來增加繁殖適合度[35]。

土壤種子庫儲存對植物種子萌發特性的影響首先體現在種子萌發力方面。植物種子經過土壤儲存,萌發力具有明顯的種間差異性,特別是對于硬實種子。硬實休眠有利于植物調節種子萌發的時空分布,種子硬實率在儲存期間會發生一定的變化,主要取決于貯存溫度和濕度[36]。黃刺玫和水栒子種子由于硬實性,在剛成熟時和室溫冬藏條件下完全不萌發,硬實種子不能吸脹萌發是由于種皮(果皮)透水透氣性差以及對胚生長的機械束縛造成的[36],而土壤種子庫儲存增強了其萌發力,在于土壤儲存過程有利于其堅硬的木質外殼與土壤中的水分、微生物等接觸,種子經歷吸脹-干燥循環,細胞壁阻力下降,種皮限制作用減弱[36],促進水分進入和氣體交換；而且當種子在土壤中度過炎熱的夏季,較高的溫度有利于微生物促使種皮腐爛[37],進而解除硬實性,具有在適宜條件下完成萌發的能力,表明土壤種子庫儲存是這兩種植物種子萌發及更新的先決條件,因而具有重要的生態意義。具有硬實性的達烏里胡枝子和狼牙刺種子經過土壤種子庫儲存后萌發反而受到一定的抑制,休眠性增強,主要在于不同植物的種皮細胞層次和排列、種類和含量及不透性物質等各異,導致種皮透氣透水性和機械強度不同[35, 37- 38],豆科植物種子種皮非常堅韌,最外層角質層主要由半纖維素及膠質類等疏水性的化學物質組成,里層又廣泛發育著柵欄狀細胞與骨狀石細胞,形成堅固致密的保護層[39- 40],而且豆科植物的種臍往往具有允許水分散出而阻止其進入的功能,在潮濕空氣中則迅速關閉[37, 40]。以上兩種萌發類型體現了該區植物適應環境脅迫與干擾的兩種種子萌發策略,即埋藏增強型種子能夠抓住適宜條件完成萌發及更新,埋藏減弱型種子能夠避免不利條件的威脅且為干擾后提供種源保障。

另外,達烏里胡枝子和狼牙刺種子在土壤中儲存較在其它條件下萌發弱休眠強,而且在地表無植被、透光性強的小區埋藏1年后萌發較其它小區埋藏后多,可能在于種子在土壤中由于較少的光可以透入[41],光照對于此類硬實的破除更具限制性,其機理有待深入研究。光照在促進一些植物種子萌發的同時,對另外一些植物的種子萌發則具有抑制作用[42],本研究中茭蒿和鐵桿蒿種子埋藏2 a和埋藏3 a后萌發率有所降低,體現了土壤種子庫短期儲藏抑制茭蒿和鐵桿蒿種子萌發,在干擾初期具有避免不利條件的風險,而埋藏4 a和5 a后種子萌發率均又升高,體現了超過一定時間的土壤種子庫儲藏可促進其種子萌發,有利于其在干擾環境穩定后的適當時機成功萌發。

此外,植物種子經過土壤儲存,通過調節萌發速率與格局來增加幼苗更新成功率。總體而言,埋藏促進本研究大部分植物種子萌發速率加快,無論是萌發前期還是萌發后期,有助于土壤儲藏后種子把握有利降水事件迅速完成萌發事件,在應對干旱半干旱地區多而急的降雨事件方面具有優勢性[25]。但是,茭蒿和狼牙刺種子在土壤埋藏3 a后,表現為長期埋藏后種子萌發前期減緩而后期加快的變化趨勢,體現了經過長期埋藏后的種子萌發具有試探性,水分條件適宜時,部分種子先試探性地緩慢萌發,當適宜條件持續時,大部分種子便快速完成萌發。埋藏還通過調控植物種子的萌發格局適應環境,埋藏可推遲茭蒿和鐵桿蒿種子萌發避免短暫有利條件后的不利條件威脅；則通過縮短鐵桿蒿種子萌發歷時,提高其在短暫適宜條件下迅速完成萌發的成功率；而且黃刺玫和水栒子種子選擇短期埋藏后緩慢萌發而長期埋藏后迅速萌發的策略應對環境脅迫與干擾。

然而,植冠種子庫與土壤種子庫儲存后的種子萌發特性也存在著一定的關系,體現著各自適應環境與應對干擾的分工與協作功能,表現為：單一主導型,如黃刺玫和水栒子種子萌發表現為植冠宿存不變型、土壤儲存增強型,體現了以土壤儲藏促進萌發來應對長時間序列不確定性干擾的策略；相輔相成型,達烏里胡枝子和狼牙刺種子萌發表現為植冠宿存增強型、土壤儲存減弱型,體現了植冠宿存種子萌發適應短期生長季更新與土壤儲存種子適應長期不確定性干擾后種源需求的長短期互補策略。

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Seedgerminationcharacteristicsandstrategiesofseedsstoredincanopyandsoilseedbanks

WANG Dongli1,2,JIAO Juying2,3,*,WANG Ning3,4,KOU Meng2,XU Haiyan2,YU Weijie2

1CollegeofEnvironmentalScienceandEngineering,LiaoningTechnicalUniversity,Fuxin123000,China2InstituteofSoilandWaterConservation,NorthwestAgricultureandForestUniversity,Yangling712100,China3StateKeyLaboratoryofSoilErosionandDrylandFarmingonLoessPlateau,Yangling712100,China4CollegeofTourismandEnvironment,ShaanxiNormalUniversity,Xi′an710119,China

To determine how seeds improve their individual fitness by regulating their germination characteristics, we selected seven species with obvious canopy and soil seed banks in the hill-gully Loess Plateau. Effects of the duration of canopy storage (five storage periods) and soil storage (burial periods of five years) on seed germination were analyzed, which were compared with seeds of just matured or stored in laboratory as control. And the germination strategies of seeds after storage in canopy seed bank and soil seed bank were discussed. Our results indicated that the seed germination characteristics of the seven species were obviously different after storage. ForRosaxanthinaandCotoneastermultiflorus, storage improved the seed germination ability of the soil seed bank but had no effect on that of the canopy seed bank, and the seed germination rates of the soil seed bank of theC.multifloruswas considerably increased. ForLespedezadavuricaandSophoradavidii, storage improved the seed germination ability of the canopy seed bank but weakened that of the soil seed bank. Meanwhile, the seed germination lasting times of the canopy seed bank were prolonged after storage, whereas the seed germination rate and seed germination lasting times of the soil seed bank were accelerated and shortened forL.davurica, respectively. ForArtemisiagiralaiiandA.gmelinii, seed germination percentages initially increased but then declined as the duration of canopy storage increased, whereas the seed germination rate initially declined and then increased. Storage of the soil seed bank also delayed the seed germination for both species, whereas storage of both the canopy and soil seed banks increased the seed germination rates ofA.gmelinii. ForSyringaoblate, seed germination percentages initially increased but then declined as the duration of canopy storage increased, and storage of the soil seed bank both increased the germination rates and promoted seed germination. In conclusion, seeds from the hill-gully Loess Plateau either (1) took full advantage of favorable conditions to finish regeneration in right time quickly by increasing germination percentage, speeding up seed germination rate and germinating at high concentration during the early stages of storage or (2) shared the risk of unfavorable conditions by reducing germination percentage, slowing down seed germination rate and deferring seed germination through seed storage in the canopy or soil seed bank. In addition, the relationship between seed germination characteristics of the canopy storage and that of soil seed bank storage indicated that plant use the division and cooperation storages of canopy and soil seed bank to adapt environments and to respond disturbance, which strategies mainly presented as single-dominant and tow-complementary patterns.

hill-gully Loess Plateau; canopy seed bank; soil seed bank; seed germination; seed strategy

國家自然科學基金項目(41371280,41501290)；黃土高原土壤侵蝕與旱地農業國家重點實驗室開放基金(A314021402- 1512)；遼寧省博士啟動基金(201601368)；遼寧工程技術大學第五批生產技術問題創新研究基金(20160046T)

2016- 08- 06; < class="emphasis_bold">網絡出版日期

日期:2017- 06- 01

*通訊作者Corresponding author.E-mail: jyjiao@ms.iswc.ac.cn

10.5846/stxb201608061617

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