999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

銫鉛溴量子點的合成與發(fā)光性質(zhì)

2017-11-21 06:48:28岑婉瑩呂健滔黃永發(fā)佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院材料科學(xué)與能源工程學(xué)院廣東佛山58000佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院物理與光電工程學(xué)院廣東佛山58000
發(fā)光學(xué)報 2017年11期

岑婉瑩, 樊 婷*, 呂健滔, 黃永發(fā)(. 佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院 材料科學(xué)與能源工程學(xué)院, 廣東 佛山 58000;. 佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院 物理與光電工程學(xué)院, 廣東 佛山 58000)

銫鉛溴量子點的合成與發(fā)光性質(zhì)

岑婉瑩1, 樊 婷1*, 呂健滔2, 黃永發(fā)1
(1. 佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院 材料科學(xué)與能源工程學(xué)院, 廣東 佛山 528000;2. 佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院 物理與光電工程學(xué)院, 廣東 佛山 528000)

通過改進的熱注射法制備了銫鉛溴量子點材料。制得的量子點屬于立方相結(jié)構(gòu),形貌是納米立方體形狀,尺寸均勻,邊長約為10 nm,分散良好,在空氣中可穩(wěn)定2個月以上。銫鉛溴量子點有較寬的激發(fā)光譜和強烈的綠光發(fā)射峰,熒光呈雙指數(shù)過程衰減,平均壽命為納秒量級。所得的量子點膠體可以通過滴制或旋涂的方法制成均勻的薄膜,在太陽能電池、光電探測器、LED和激光等半導(dǎo)體光電領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用。

鈣鈦礦; 量子點; 半導(dǎo)體; 發(fā)光性質(zhì); 熒光壽命

1 引 言

具有鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)的AMX3金屬鹵化物(A=CH3NH3+、Cs+等,M=Pb2+、Sn2+等,X=Cl-、Br-或I-)是一類新崛起的半導(dǎo)體材料。由于金屬鹵化物鈣鈦礦制備工藝簡單、吸光系數(shù)大、載流子遷移率高、載流子擴散距離長、熒光量子效率高而且?guī)犊烧{(diào)節(jié),在短短的幾年時間里,鈣鈦礦納米晶的合成技術(shù)及其在太陽能電池、發(fā)光二極管、光探測器、光波導(dǎo)和微納激光器等領(lǐng)域的應(yīng)用都已經(jīng)取得了井噴式的發(fā)展和令人矚目的成績[1-4]。

前期研究的金屬鹵化物鈣鈦礦材料體系主要集中在有機-無機雜化結(jié)構(gòu),而這種組分的材料在大氣中穩(wěn)定性較差,容易降解和水解[5],為其應(yīng)用和發(fā)展帶來一定阻礙。因此近兩年來,很多科學(xué)工作者開始研究穩(wěn)定性較好的全無機鈣鈦礦材料體系,特別是以銫鉛鹵量子點為代表的全無機鈣鈦礦納米晶,它具有熒光量子效率高、熒光波段可調(diào)且覆蓋整個可見光波段、線寬窄等優(yōu)點。全無機鈣鈦礦體系材料已經(jīng)引起了學(xué)術(shù)界與產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注[6-11]。

目前報道的全無機鈣鈦礦量子點通常采用熱注入法合成[9-13],整個反應(yīng)過程中需要抽真空充氮氣保護,而且反應(yīng)結(jié)束后需要立即放入冰水浴冷卻。我們通過改進的熱注射法,簡化了制備過程,也得到了形貌均勻、尺寸小、發(fā)光效率高的銫鉛溴量子點膠體。X射線衍射圖譜(XRD)表明所制備的量子點屬于立方相結(jié)構(gòu),透射電鏡圖(TEM)表明量子點是納米立方體形貌,分散良好。我們還研究了銫鉛溴量子點滴涂所得薄膜的激發(fā)、發(fā)射和熒光衰減光譜,發(fā)現(xiàn)銫鉛溴的激發(fā)光譜較寬,發(fā)光效率較高,熒光壽命為納秒量級。

2 實 驗

2.1材料

Cs2CO3(99.9%)、PbBr2(99%)、1-十八烯(90%)、油酸(85%)、油胺(85%)、氮氣(99.99%)和正己烷(97%)購買自Aladdin Reagent公司。本實驗中使用的所有化學(xué)試劑均為分析級,沒有進一步純化,在整個實驗過程中均使用去離子水。

2.2材料的合成

2.2.1油酸銫的制備

稱取0.407g 的Cs2CO3,量取15mL的十八烯和1.25mL的油酸,一起加入到50mL的1號三口燒瓶里;通氮氣除氣并保護,加熱到120℃,保持1h后,再升溫到150℃,反應(yīng)30min,得到透明溶液;然后降溫到120℃,氮氣保護下繼續(xù)控溫攪拌,為后續(xù)的實驗做準備。

2.2.2銫鉛溴量子點的制備

取5mL的1-十八烯和0.069g的PbBr2,一起加入到2號50mL三口燒瓶中,于120℃下通氮氣除氣并攪拌1h;再加入0.5mL的油胺和0.5mL的油酸,然后升溫到150℃,攪拌1h。最后將1號三口燒瓶所得溶液取0.6mL快速注入到2號三口燒瓶中,2號燒瓶里立即得到黃綠色溶液,反應(yīng)5s后停止加熱,10s后放入冰水中冷卻,得到黃綠色凝結(jié)狀膠態(tài)物,取出后自然升至室溫。

2.2.3產(chǎn)物的離心和提純

將所得黃綠色液體于1000r/min轉(zhuǎn)速離心5min,收集上層液1,下層丟棄;上層1用12000r/min轉(zhuǎn)速離心10min,上層液丟棄,保留底部沉淀;往沉淀中加入1.5mL的正己烷,超聲波分散開,放入玻璃瓶中室溫下密封保存。

2.3測試與表征

在Cu Kα靶源(λ=0.15406nm)的Bruker D8Advance X射線衍射儀上,以6(°)/min的掃描速率測試樣品的10°~60°范圍內(nèi)的X射線衍射譜(XRD)。通過FEI Tecnai G20透射電子顯微鏡在200kV的加速電壓下測試樣品的透射電子顯微鏡圖片(TEM)。使用FLS-980(Edinburgh)熒光光譜儀測量樣品的激發(fā)、光致發(fā)光和熒光衰減光譜。所有測試均在室溫下進行。

3 結(jié)果與討論

3.1晶相和形貌分析

將樣品膠體滴涂在玻璃片上形成薄膜,測試其XRD的圖譜如圖1所示。圖譜特征表明實驗制備的CsPbBr3晶體是立方相純相結(jié)構(gòu),衍射峰符合標準衍射卡JCPDS數(shù)據(jù)庫(No.54-0752)中立方相銫鉛溴的特征結(jié)構(gòu),也與文獻[6,11]中CsPbBr3的立方相XRD圖譜相一致。圖2的TEM圖片顯示了CsPbBr3樣品的形貌。從圖中可以看出,制備的樣品大小均勻,分散良好,呈立方體形狀,邊長約為10nm,可看成是準零維的量子點材料。

圖1CsPbBr3膠體薄膜的XRD測試圖和立方相CsPbBr3的標準衍射圖譜

Fig.1Experimental XRD spectrum(top) of CsPbBr3colloids film and standard XRD pattern (bottom) for the cubic phase of CsPbBr3

圖2 CsPbBr3樣品的TEM圖

3.2光學(xué)性質(zhì)分析

圖3是CsPbBr3量子點滴涂的薄膜在515nm光監(jiān)測下的激發(fā)光譜,發(fā)現(xiàn)在396nm處有較寬的吸收帶。圖4是CsPbBr3量子點薄膜在396nm光激發(fā)下的發(fā)射光譜,量子點的發(fā)光峰在515nm處,半高全寬約為19nm。在396nm光激發(fā)下,薄膜表面用肉眼就可看見綠色的光斑,證明量子點的發(fā)光效率較高。

圖3 CsPbBr3量子點的激發(fā)光譜(監(jiān)測波長為515 nm)

Fig.3Excitation spectrum of CsPbBr3quantum dots (λem=515nm)

圖4 CsPbBr3量子點的發(fā)射光譜(激發(fā)波長為396 nm)

Fig.4Emission spectrum of CsPbBr3quantum dots (λex=396nm)

圖5CsPbBr3量子點的熒光衰減光譜圖和擬合曲線,插入的表格是熒光衰減圖的擬合數(shù)據(jù)。

Fig.5Fluorescence decay and fitting profiles of CsPbBr3quantum dots. The inset shows the fitting data of the decay spectra.

4 結(jié) 論

本文通過簡化的熱注射法制備了銫鉛溴量子點膠體,反應(yīng)全程沒有抽真空,僅用了氮氣保護氣氛,簡化了實驗步驟。反應(yīng)結(jié)束后,也沒有立即放入冰水浴中冷卻,而是過10s后放入,預(yù)留了足夠的手動操作時間。所制得的銫鉛溴量子點結(jié)晶良好,呈立方相,分散均勻,邊長約為10nm,有較強的綠光發(fā)射,熒光壽命為10.1ns。膠體可在正己烷中良好分散2個月以上,可以通過滴制或旋涂成均勻的薄膜,在太陽能電池、光電探測器、LED和激光等半導(dǎo)體光電領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用。

[1] KOJIMA A, TESHIMA K, SHIRAI Y,etal.. Organometal halide perovskites as visible-light sensitizers for photovoltaic cells [J].J.Am.Chem.Soc., 2009, 131(17):6050-6051.

[2] LUO J S, IM J H, MAYER M T,etal.. Water photolysis at 12.3% efficiencyviaperovskite photovoltaics and earth-abundant catalysts [J].Science, 2014, 345(6204):1593-1596.

[3] DESCHLER F, PRICE M, PATHAK S,etal.. High photoluminescence efficiency and optically pumped lasing in solution-processed mixed halide perovskite semiconductors [J].J.Phys.Chem.Lett., 2014, 5(8):1421-1426.

[4] 劉大超, 崔運超, 李光, 等. 陽極界面修飾對鈣鈦礦太陽能電池性能的影響 [J]. 光子學(xué)報, 2017, 46(2):0223003.

LIU D C, CUI Y C, LI G,etal.. Influence of anode interface modification on the performance of perovskite solar cells [J].ActaPhoton.Sinica, 2017, 46(2):0223003.

[5] NIU G D, GUO X D, WANG L D. Review of recent progress in chemical stability of perovskite solar cells [J].J.Mater.Chem. A, 2015, 3(17):8970-8980.

[6] JELLICOE T C, RICHTER J M, GLASS H F J,etal.. Synthesis and optical properties of lead-free cesium tin halide perovskite nanocrystals [J].J.Am.Chem.Soc., 2016, 138(9):2941-2944.

[7] ZHANG D D, EATON S W, YU Y,etal.. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires [J].J.Am.Chem.Soc., 2015, 137(29):9230-9233.

[8] PARK K, LEE J W, KIM J D,etal.. Light-matter interactions in cesium lead halide perovskite nanowire lasers [J].J.Phys.Chem.Lett., 2016, 7(18):3703-3710.

[9] SUN S B, YUAN D, XU Y,etal.. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesum lead halide perovskite nanocrystalsviareprecipitation process at room temperature [J].ACSNano, 2016, 10(3):3648-3657.

[10] PROTESESCU L, YAKUNIN S, BODNARCHUK M I,etal.. Nanocrystals of cesium lead halide perovskites (CsPbX3,X=Cl, Br, and I): novel optoelectronic materials showing bright emission with wide color gamut [J].NanoLett., 2015, 15(6):3692-3696.

[11] BEKENSTEIN Y, KOSCHER B A, EATON S W,etal.. Highly luminescent colloidal nanoplates of perovskite cesium lead halide and their oriented assemblies [J].J.Am.Chem.Soc., 2015, 137(51):16008-16011.

[12] KOOLYK M, AMGAR D, AHARON S,etal.. Kinetics of cesium lead halide perovskite nanoparticle growth; focusing and de-focusing of size distribution [J].Nanoscale, 2016, 8(12):6403-6409.

[13] LI G P, WANG H, ZHANG T,etal.. Solvent-polarity-engineered controllable synthesis of highly fluorescent cesium lead halide perovskite quantum dots and their use in white light-emitting diodes [J].Adv.Funct.Mater., 2016, 26(46):8478-8486.

[14] SUN J Y, ZHANG W H, DU H Y,etal.. Hydrothermal synthesis and the enhanced blue upconversion luminescence of NaYF4∶Nd3+,Tm3+,Yb3+[J].InfraredPhys.Technol., 2010, 53(5):388-391.

岑婉瑩(1996-),女,廣東佛山人,本科生,主要從事納米材料的研究。

E-mail: 1550977751@qq.com樊婷(1982-),女,湖北咸寧人,博士,副教授,2009年于華中科技大學(xué)獲得博士學(xué)位,主要從事稀土納米發(fā)光材料和鈣鈦礦量子點的研究。

E-mail: 1550977751@qq.com

SynthesisandLuminescencePropertiesofCesiumLeadBromineQuantumDots

CENWan-ying1,FANTing1*,LYUJian-tao2,HUANGYong-fa1

(1.SchoolofMaterialsScienceandEnergyEngineering,FoshanUniversity,Foshan528000,China;2.SchoolofPhysicsandOptoelectronicEngineering,FoshanUniversity,Foshan528000,China)*CorrespondingAuthor,E-mail:everting82@163.com

Cesium lead bromine quantum dots were prepared by hot injection method. The obtained quantum dots are cubic structure and present well dispersed nanocubes with uniform length of about10nm, which can be stable for more than2months in the air. The cesium lead bromine quantum dots have a wide excitation spectrum and strong green emission. The fluorescence decay is fitted to the double exponential process. The quantum dots can form uniform thin films by drop or spin coating method, which has important prospects in solar cell, photoelectric detector, LED, and laser applications,etc.

perovskite; quantum dots; semiconductor; luminescence properties; fluorescence lifetime

1000-7032(2017)11-1461-08

1000-7032(2017)11-1457-04

O482.31

A

10.3788/fgxb20173811.1457

2017-04-08;

2017-07-11

國家自然科學(xué)基金(51702051); 廣東省自然科學(xué)基金(2014A030313618,2017A030313307); 廣東省教育廳特色創(chuàng)新項目(2016KTSCX151); 廣東省大學(xué)生科技創(chuàng)新項目(pdjh2017b0538)資助

Supported by National Natural Science Foundation of China(51702051); Natural Science Fund of Guangdong Province(2014A030313618,2017A030313307); Characteristic Innovation Project of Guangdong Provincial Education Department(2016KTSCX151); Science and Technology Inovation Project for Guangdong College Students(pdjh2017b0538)

主站蜘蛛池模板: 欧美精品伊人久久| 成人免费一级片| 日韩欧美国产区| 久久精品国产国语对白| 色爽网免费视频| 新SSS无码手机在线观看| 亚洲永久色| 亚洲人成电影在线播放| 国产成人亚洲无码淙合青草| 久久精品91麻豆| 四虎在线高清无码| 国产sm重味一区二区三区| 国产啪在线| 国产精品手机视频| 亚洲欧美不卡中文字幕| 国产成人精品一区二区三区| 中文字幕在线视频免费| 日韩午夜伦| 天天操精品| 91网址在线播放| 午夜毛片福利| 欧美在线黄| 又粗又硬又大又爽免费视频播放| 国产成人亚洲毛片| 亚洲综合九九| 国产美女精品在线| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 欧洲高清无码在线| 精品一区二区三区中文字幕| 亚洲欧美在线综合图区| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 久久99国产综合精品女同| 久久美女精品国产精品亚洲| 蝌蚪国产精品视频第一页| 欧美在线天堂| 91麻豆久久久| 国产福利一区在线| 久久伊人色| 国产高清无码麻豆精品| 激情六月丁香婷婷| 日韩无码一二三区| 久久这里只精品国产99热8| 99热线精品大全在线观看| 在线观看无码av五月花| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 无码中字出轨中文人妻中文中| 色135综合网| 国产欧美日本在线观看| 99久久免费精品特色大片| 99ri精品视频在线观看播放| 精品久久蜜桃| 国产一区二区三区精品久久呦| 亚洲欧美在线综合图区| 欧美精品1区2区| 国产区福利小视频在线观看尤物| 色综合成人| 幺女国产一级毛片| 青青青视频免费一区二区| AV不卡国产在线观看| 日韩精品毛片| 露脸国产精品自产在线播| 六月婷婷激情综合| 强奷白丝美女在线观看 | 丰满的少妇人妻无码区| 国产一区二区三区精品欧美日韩| 福利视频99| 欧美日韩久久综合| 91久久偷偷做嫩草影院电| 四虎精品国产永久在线观看| 首页亚洲国产丝袜长腿综合| 成人在线欧美| 国产a在视频线精品视频下载| 欧美综合中文字幕久久| 国产精品一线天| 亚洲日本中文字幕天堂网| 另类重口100页在线播放| 国产精品一老牛影视频| 国产中文在线亚洲精品官网| 国产91丝袜在线播放动漫| 国产AV毛片| 亚洲欧美一级一级a| 色悠久久综合|