紫外分光光度發(fā)測定包被恩諾沙星的含量

張 峰 屈俊成 張慧利 王二軍

（河南省焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心，河南焦作 454003）

紫外分光光度發(fā)測定包被恩諾沙星的含量

張 峰 屈俊成 張慧利 王二軍

（河南省焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心，河南焦作 454003）

恩諾沙星（Enrofloxacin）是世界上第一個動物專用的氟喹諾酮類藥物，具有抗菌譜廣、殺菌活性強、體內(nèi)分布廣泛等特點，在預防和治療動物細菌性疫病和支原體感染方面取得良好的效果。但是由于恩諾沙星自身的苦味，使得其應用滯后。包被恩諾沙星采用脂質(zhì)微囊體分散技術，將恩諾沙星完全包封于類脂質(zhì)雙分子中，待藥物進入機體后，載體在腸道脂肪酶的作用下分解，從而釋放藥物，發(fā)揮療效。本法依據(jù)恩諾沙星的紫外吸收性，以甲醇為溶劑，采用紫外分光光度法測定其含量，操作簡便，結(jié)果可靠。

恩諾沙星；分解；療效

1 材料與儀器

1.1 實驗儀器

紫外可見分光光度計型號8453 agilent公司；電子天平，BP211D 北京賽多利斯儀器有限公司

1.2 藥品

恩諾沙星對照品，批號H0081505含量99.5%中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所；甲醇，色譜純，德國Merck公司；包被恩諾沙星，市場隨機購買。

2 方法與結(jié)果

2.1 紫外吸收光譜

精密量取恩諾沙星對照品適量，用甲醇制成沒1ml含5μg的溶液，以甲醇為空白，至1cm比色皿中，在200～360nm波長范圍掃描，繪制吸收光譜，恩諾沙星在281波長處有最大吸收，故選擇281nm為測定波長。

2.2 線性回歸試驗

精密稱取恩諾沙星對照品適量，用甲醇制成1.0、2.0、4.0、6.0、8.0μg/ml的溶液，以甲醇為空白，在281nm波長處測定吸收度，經(jīng)線性回歸

結(jié)果表明恩諾沙星甲醇溶液濃度在1.0～8.0μg/ml范圍內(nèi)，吸收度與濃度線性關系良好。

2.3 穩(wěn)定性試驗

取上述的恩諾沙星甲醇溶液，在281nm波長處，分別于0、2、4、6、24h測定吸收度，結(jié)果表明在24h內(nèi)吸光度幾乎無變化。

2.4 回收率試驗

供試品溶液1：精密稱取恩諾沙星對照品12.5mg，包被恩諾沙星0.125g（20%）置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，放置24h，精密量取供試品溶液1ml置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

供試品溶液2：精密稱取包被恩諾沙星0.375g（20%）置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，放置24h，精密量取供試品溶液1ml置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

測定方法以甲醇為空白，在281nm波長處分別測定吸收度，按回歸方程計算含量并求得回收率，6次測定平均回收率為98.4%相對標準偏差為0.7%。

2.5 樣品測定

精密稱取樣品0.25g置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，精密量取供試品溶液1ml置50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻.以甲醇為空白，在281nm波長處分別測定吸收度，按回歸方程計算含量結(jié)果見表1

樣品 檢測結(jié)果 相對標準偏差93.4%樣品1（10%）0.3%93.7%93.1%93.5%93.4 93.1 96.9%96.4%96.1%96.5%96.6%96.7%樣品2（20%）0.3%

3 討論

采用紫外分光光度法測定包被恩諾沙星含量，其精密度、回收率試驗的結(jié)果顯示，該方法能滿足獸藥含量測定的要求。

[1] 中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典：2010年版[M].中國農(nóng)業(yè)出版社，2011.

[2] 邵秋紅，劉娟.中獸藥質(zhì)量標準研究進展[J].中國獸藥雜志，2012，46（11）：54-57.