喬 俏
(遼寧省盤錦市中心醫(yī)院,遼寧 盤錦 124010)
埃索美拉唑治療消化性潰瘍的臨床效果分析
喬 俏
(遼寧省盤錦市中心醫(yī)院,遼寧 盤錦 124010)
目的研究在消化性潰瘍治療中采取埃索美拉唑的臨床療效。方法采取抽簽法將我院自2015年10月至2016年10月收治的66例消化性潰瘍患者隨機(jī)均分為參照組(n=33)與實(shí)驗(yàn)組(n=33),將采取奧美拉唑與抗生素聯(lián)合治療患者作為參照組,將采埃索美拉唑與抗生素聯(lián)合治療患者作為實(shí)驗(yàn)組,對經(jīng)不同方式治療之后的兩組患者指標(biāo)進(jìn)行對比分析。結(jié)果經(jīng)治療后實(shí)驗(yàn)組患者總有效率96.96%、治療后癥狀積分為(1.10±0.21)分等指標(biāo)均顯著優(yōu)于參照組患者總有效率78.78%、治療后癥狀積分為(2.87±0.31)分,數(shù)據(jù)對比差異效果顯著且P<0.05,差異對比存在意義。結(jié)論將埃索美拉唑應(yīng)用于消化性潰瘍中療效顯著,值得臨床上廣泛應(yīng)用。
埃索美拉唑;消化性潰瘍;臨床效果
消化性潰瘍是十二指腸潰瘍、胃潰瘍的合稱[1],是臨床上多發(fā)且常見的一種疾病,全國范圍內(nèi)該疾病存在12%的發(fā)病率,消化性潰瘍具備容易復(fù)發(fā)、治療周期長等特點(diǎn),胃酸、感染幽門螺旋桿菌、精神、不良生活習(xí)慣等都是引發(fā)消化性潰瘍的因素,目前臨床主要應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑對疾病予以治療。現(xiàn)對我院此次收治的66例消化性潰瘍患者研究結(jié)果進(jìn)行報(bào)道。
1.1 基礎(chǔ)資料:此次我院參與研究的66例樣本數(shù)據(jù)均從2015年10月至2016年10月收治的消化性潰瘍患者中選取,經(jīng)胃鏡檢查以及臨床診斷之后均被確診,排除消化道穿孔、消化道出血、肝腎功能嚴(yán)重異常等患者。以抽簽方式將患者進(jìn)行組別均分,每組患者例數(shù)為33例,實(shí)驗(yàn)組患者中16例為女性,17例為男性,年齡范圍為29~70歲,中位年齡為(48.36±5.22)歲;參照組患者中15例為女性,18例為男性,年齡范圍為28~69歲,中位年齡為(47.64±5.11)歲。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理分析兩組消化性潰瘍患者包括性別以及年齡在內(nèi)的基礎(chǔ)資料,數(shù)據(jù)對比差異并不顯著P>0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)對比無意義。在患者知情情況下均自愿簽署知情同意書參與本次調(diào)查工作,且均獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法:①參照組患者予以奧美拉唑與抗生素聯(lián)合治療患者,每天口服20 mg奧美拉唑(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20083763;生產(chǎn)單位:悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司),每天口服2次,給予口服0.5 g克拉霉素(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19980090;生產(chǎn)單位:浙江普洛康裕制藥有限公司)以及1.0 g阿莫西林(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22020200;生產(chǎn)單位:吉林省金諾藥業(yè)有限公司),每天口服2次,在抗生素使用1周以后停用,每天單獨(dú)口服20 mg奧美拉唑。②實(shí)驗(yàn)組患者予以埃索美拉唑與抗生素聯(lián)合治療,每天口服2次20 mg埃索美拉唑(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20046379;生產(chǎn)單位:阿斯利康制藥有限公司),抗生素用量與參照組相同。兩組患者均進(jìn)行為期6周的治療。
1.3 觀察指標(biāo):患者經(jīng)治療之后潰瘍消失且逐漸進(jìn)入到瘢痕期,癥狀積分得到顯著改善判定為顯效;患者經(jīng)治療之后潰瘍得到改善,潰瘍面積縮小成都超過50%,癥狀積分得到所有變化為好轉(zhuǎn);患者在治療之后各項(xiàng)指標(biāo)均不發(fā)生變化,甚至出現(xiàn)加重現(xiàn)象為無效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:此次我院參與收治研究的66例消化性潰瘍患者所有臨床資料均應(yīng)用SPSS17.0軟件予以處理分析,以率(%)形式表示兩組患者臨床治療總有效率,采取卡方檢驗(yàn),以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)形式表示兩組患者治療前后癥狀積分,采取t檢驗(yàn),差異顯著且P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)對比存在意義。
2.1 對比分析兩組患者臨床治療總有效率:經(jīng)治療后實(shí)驗(yàn)組患者中出現(xiàn)無效為1例,好轉(zhuǎn)為12例,顯效為20例,總有效例數(shù)32例,總有效率96.96%,經(jīng)治療后參照組患者中出現(xiàn)無效為7例,好轉(zhuǎn)為13例,顯效為13例,總有效例數(shù)26例,總有效率78.78%,P<0.05,χ2=5.1207,差異對比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
2.2 對比分析兩組患者治療前后積分:治療前兩組患者癥狀積分差異不顯著且P>0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示不存在意義,治療后癥狀積分差異顯著且P<0.05,存在意義。見表2。

表1 兩組患者臨床治療總有效率對比
表2 兩組患者治療前后積分對比(±s)

表2 兩組患者治療前后積分對比(±s)
組別 例數(shù) 治療前癥狀積分 治療后癥狀積分實(shí)驗(yàn)組 34 7.11±2.11 1.10±0.21參照組 34 7.25±2.24 2.87±0.31 t-0.261346 27.1554 P->0.05 <0.05
消化性潰瘍是常見內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,存在很多種危險(xiǎn)因素,其中最為熟知的就是非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥的使用以及感染幽門螺桿菌[2],消化性潰瘍主要包括以下方面發(fā)病因素,如胃酸作用提升,降低黏膜保護(hù)作用,感染幽門螺桿菌等。現(xiàn)代學(xué)醫(yī)學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)Hp陽性以及胃酸是引發(fā)消化道潰瘍復(fù)發(fā)以及出現(xiàn)的關(guān)鍵,所以,根除Hp、保護(hù)胃黏膜以及抑制胃酸是對消化性潰瘍進(jìn)行治療以及預(yù)防的有效方式。在臨床治療以及根除Hp中標(biāo)準(zhǔn)劑量聯(lián)合使用克拉霉素、阿莫西林以及質(zhì)子泵抑制劑成為一線治療方案[3]。20世紀(jì)80年代研發(fā)的質(zhì)子泵抑制劑主要作用機(jī)制就是結(jié)合質(zhì)子泵,也就是即H+、K+以及ATP酶疏基,發(fā)生不可逆性失活,進(jìn)而對胃酸分泌作用進(jìn)行抑制,存在比較高且強(qiáng)大的作用特異性,在治療有關(guān)酸紊亂性疾病中因時(shí)間持久得到廣泛青睞與應(yīng)用[4]。
埃索美拉唑是實(shí)際上是奧美拉唑中的一種單一異構(gòu)體,也就是(S)-異構(gòu)體,屬于單一的光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)子泵抑制劑[5],該藥物在藥效學(xué)以及藥代動力學(xué)方面具備一定優(yōu)勢。埃索美拉唑具備一定弱堿性,藥物可以在壁細(xì)胞泌酸微管中進(jìn)行濃集轉(zhuǎn)化進(jìn)而形成一定活性,對上述位置H+、K+、ATP酶等進(jìn)行特異性抑制,進(jìn)而對胃酸分泌進(jìn)行抑制。阿莫西林屬于β內(nèi)酰胺類,對細(xì)菌細(xì)胞壁合成造成嚴(yán)重影響。克拉霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類,可以對細(xì)菌蛋白質(zhì)合成進(jìn)行抑制。在酸性環(huán)境下藥物相對比較穩(wěn)定,是臨床上抗Hp最為常用的藥物[6-7]。
經(jīng)筆者不斷研究發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組患者經(jīng)對癥治療之后在癥狀積分以及治療效率方面對比參照組數(shù)據(jù)存在顯著差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)存在意義。綜合以上結(jié)論,將埃索鎂拉唑應(yīng)用于消化性潰瘍中可以提升治療安全性,且更加經(jīng)濟(jì),是值得臨床上廣泛應(yīng)用且確保合理用藥的基礎(chǔ)。
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R573.1
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1671-8194(2017)29-0185-02