玉露組培誘導不同部位外植體及不同培養基配方篩選初報

郜李彬 曹征宇 顧韻莉 周亞輝 （上海市浦東新區農業技術推廣中心 201201）

玉露組培誘導不同部位外植體及不同培養基配方篩選初報

郜李彬 曹征宇 顧韻莉 周亞輝 （上海市浦東新區農業技術推廣中心 201201）

為建立玉露無性繁殖系，滿足其市場需求，進行了玉露組培誘導不同部位外植體及不同培養基配方篩選試驗。結果表明，玉露幼嫩花莖的出菌率顯著低于葉片，誘導成功率也明顯高于葉片，建議采用玉露幼嫩花莖為外植體，最佳誘導培養基配方為MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。

玉露；葉片；幼嫩花莖；培養基配方；誘導

玉露（Haworthia cooperivar.pilferaM.B. Bayer）為百合科十二卷屬多肉植物中的軟葉系品種，是名貴的室內觀賞花卉，具有良好的市場前景。目前，玉露大多采用分株繁殖和種子繁殖，但存在繁殖系數低、擴繁速度慢等問題，而利用植物組織培養技術[1]，建立玉露組織培養與快速擴繁體系，對滿足其市場需求具有重要的現實意義。筆者以玉露花莖和葉片等外植體為試驗材料，進行了玉露組培誘導不同部位外植體及不同培養基配方篩選試驗，以期建立其無性繁殖系，現將相關試驗結果報道如下。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

玉露的葉片和幼嫩花莖。

1.2 試驗方法

將選取的試驗材料用流水沖洗2 h，在無菌操作臺上用75%酒精浸泡15 s、無菌水清洗3遍，再用 0.1%升汞浸泡振蕩10 min、無菌水沖洗4次，將消毒后的材料用無菌濾紙吸干水后置于盤中待用。在無菌操作臺上，將消毒好的外植體切割分離，其中幼嫩花莖剪切成1 cm左右的小段、葉片切成1 cm×1 cm左右的小塊，接種于誘導培養基中，每瓶接入1個外植體，每個培養基重復10次，放入無菌培養室中培養，培養溫度為（20±2） ℃，光照強度為2 000 Lx，光照時間12 h/d。

誘導培養基配方分別為：（1）MS（CK）；（2）MS+BA 1.0 mg/L；（3）MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L；（4）MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L；（5）MS+BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L；（6）MS+BA 2.0 mg/L；（7）MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L；（8）MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L ；（9）MS+BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L；（10）MS+BA 5.0 mg/L；（11）MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L；（12）MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L；（13）MS+BA 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L；（14）MS+NAA 0.1 mg/L；（15）MS+NAA 0.5 mg/L；（16）MS+NAA 1.0 mg/L。培養基中均加入3%蔗糖和0.7%瓊脂，調節pH 5.6～5.8。

1.3 觀察項目

誘導期間，觀察各處理外植體出菌情況。材料接入誘導培養基15 d后，每隔7 d切割轉接1次，轉接3次后觀察外植體誘導情況。

2 結果與分析

2.1 外植體出菌情況

2種外植體、16個培養基配方、每個配方重復10次，每個外植體處理160瓶，經過30 d的誘導培養后，接種葉片的有87瓶出菌，出菌率高達54.38%；接種幼嫩花莖的有21瓶出菌，出菌率僅為13.13%。

2.2 外植體誘導分化情況

由表1可知，以玉露葉片為試驗材料，僅有培養基配方（7）、（8）中零星出現葉片外植體膨大、形成少量愈傷組織且顏色不深的現象；培養基配方（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）、（10）中的葉片外植體均未出現膨大，絕大部分外植體均慢慢玻璃化，失去活性；培養基配方（9）、（11）、（12）、（13）、（14）、（15）和（16）中的葉片外植體盡管出現了不同程度的膨大，但均未出現愈傷組織。以玉露幼嫩花莖為試驗材料，培養基配方（7）中的花莖經誘導培養，逐漸膨大，形成大量蓬松且顏色較深的愈傷組織，表現出相當的活性；培養基配方（3）、（4）、（8）出現花莖外植體膨大、形成少量愈傷組織且顏色不深的現象；其他培養基配方中的花莖外植體誘導均未獲得成功。

表1 不同培養基配方對玉露外植體誘導分化情況比較

綜上，以玉露葉片和幼嫩花莖為外植體進行誘導培養，均以培養基配方（7），MS+BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L的誘導效果為最好。

3 結論與討論

試驗結果表明，采用玉露不同部位為外植體，對外植體出菌率的影響較大，由于葉片生長時間較長，距離土壤較近，用相同消毒方法處理后，其出菌率是幼嫩花莖的4.14倍。用玉露不同部位為外植體，對外植體誘導的成功率影響較大，幼嫩花莖由于生長時間較短，組織活力較強，在多種配方的誘導培養基中均形成了愈傷組織；而葉片組織活力較弱，僅在配方（7）、（8）中出現了少量愈傷組織，且顏色不深。不同激素水平配比對玉露外植體誘導結果影響較大，在誘導發生過程中，在BA濃度為2.0 mg/L、NAA濃度為0.1 mg/L時，能誘導出大量蓬松且顏色較深的愈傷組織，誘導效果最佳；過高濃度的NAA（1.0 mg/L）和BA（5.0 mg/L）對玉露外植體的誘導反而起抑制作用，僅產生少量愈傷組織且顏色不深，誘導效果一般；未添加BA的培養基誘導不出愈傷組織。綜上，建議采用玉露幼嫩花莖為外植體，最佳誘導培養基配方為MS+BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L。

[1]譚文澄,戴策剛.觀賞植物組織培養技術[M].北京:中國林業出版社,1991.

2016-12-15