帝王壽的組織培養與快速繁殖

郭艷

摘要：以多肉植物帝王壽的成熟葉片為外植體，進行了植株再生體系研究，旨在建立帝王壽愈傷組織誘導和高效組織培養快繁技術體系。結果表明：MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L帝王壽誘導愈傷組織效果最佳，誘導率達60.0%；MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L適合增值培養，愈傷組織增值率高達85%；誘導生根培養基為1/2MS+NAA0.1mg/L。

關鍵詞：帝王壽；多肉植物；組織培養；快速繁殖

中圖分類號：Q949.71+8.23

文獻標識碼：A 文章編號：16749944（2017）19012002

1 引言

多肉植物（Succulent）也可稱為多漿或多汁植物，是近年來逐漸流行的一類觀賞植物，在花卉產業中逐漸占有它的一席之地，特別是在出口小盆栽植物上有著相當大的比重。多肉植物外觀一般小巧玲瓏，植物肥厚多汁，造型特異，儀態萬千[1，2]。其中壽類是瓦葦屬（十二卷屬）軟葉品種中的一大類，具有透明的“窗”，并且“窗”上有不同紋路和突起，變化豐富，深受瓦葦栽培者的喜愛。而帝王壽（Haworthia kingiana V.Poelln）為百合科瓦葦屬多年生肉質草本植物，其株低矮，葉呈蓮座狀緊湊排列，葉頂端呈夾雜紅色紋路的濃白色，原產非洲、地中海沿岸和中亞地區。帝王壽屬無性繁殖植物，繁殖率低，利用組織培養技術可大大提高其繁殖率。因此新疆生產建設兵團第十二師農業科學研究所結合當地市場需求，首次對帝王壽進行離體培養，成功地建立了帝王壽的再生技術體系，旨在為多肉植物帝王壽的快速繁殖提供理論依據和技術保證。

2 材料與方法

2.1 試驗材料

成年的帝王壽，試驗材料源于新疆生產建設兵團第十二師五一農場生態園“小洪多肉”。

2.2 試驗方法

2.2.1 外植體的選擇與處理

選取成年健壯無病害的帝王壽成品植株，取其葉片作為外植體材料。先經流水沖洗30 min，再置于超凈工作臺上用無菌水沖洗3～5次，于70%的酒精浸泡0.5 min，0.1%升汞浸泡7～10 min，無菌水沖洗3～5次，再用無菌濾紙吸干其表面的水分，切成1cm×1cm的小塊，以備接種。

2.2.2 不同時期培養基條件

培養基pH值為5.8，瓊脂為4.5 g/L，與120 ℃、1.1 MPa下滅菌20 min。愈傷組織誘導培養基：MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L。芽增殖培養基：MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L。生根培養基：1/2MS+NAA 0.1 mg/L。

2.2.3 培養條件

愈傷組織誘導和芽增殖培養階段均在光照強度、溫度分別為2000 lx、（25±2）℃條件下進行，光照每天12 h。在轉入生根培養后，光照強度達到3000 lx，最好使用散射光[3]。

3 結果與分析

3.1 愈傷組織的誘導

由表1可知，MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L為最佳培養基，不僅培養基誘導愈傷組織時間最短且誘導率最高、褐變程度輕，成熟花莖經21 d的培養，其截面膨大，形成黃綠色疏松的小球狀愈傷組織，增值較快，可見愈傷組織表面出現綠色小點并有分化跡象[3]

3.2 愈傷組織的增值

將形成的愈傷組織轉入增值培養基中進行光照培養，培養溫度25～28 ℃，光照強度2000 lx，每日光照強度14 h，30 d后愈傷組織上逐漸形成綠色球狀小體[3]，繼而分化增值，經觀察統計，愈傷組織增值率高達85%。

3.3 生根培養

將上述培養出的健壯小苗切下，轉接至培養基中進行生根培養，30 d左右即可生根，生根率達90%，50～60 d左右，小苗變得健壯便可馴化移栽。

4 結語

帝王壽具有極高的觀賞價值，是植物園和園藝植物愛好者喜歡收集的珍貴植物[4，5]。由于其繁殖率較低，傳統的繁殖方法大多用分株、葉插和種子繁殖，不易成活且生長緩慢，該實驗采用組織培養的方法不僅建立了其離體再生技術體系，且有效縮短了其繁殖培養時間，可為后期規模化生產提供保證。

參考文獻：

[1]劉與明，張淑娟.珍惜多肉植物種質資源組培保存和快速繁殖技術[J].園林科技，2012，123（1）：8～11.

[2]馬贊留，載云新，蔡紅海等.兩種常用多肉植物高效組培快繁技術研究[J].現代園藝，2016（5）：12～13.

[3]孫濤，金 蕊，李德森.壽的組織培養與快速繁殖[J].植物生理學通報，2003（3）：56.

[4]黃麗輝，王藝勝，翁飛鳳，等.景天科多肉植物愈傷組織誘導體系的建立[J].南方農業，2016，25（10）：59～61.

[5]陶佩琳，沈蘇婷，董 帆.火祭離體快繁技術研究[J].現代農業科技，2017（7）：155～156.endprint