益腎解毒方對肺腺癌骨轉(zhuǎn)移裸鼠JNK/Bcl-2信號傳導(dǎo)通路的影響

孫凱 張平 李永秀 胡佩巖 陳冠敏

·論著·

益腎解毒方對肺腺癌骨轉(zhuǎn)移裸鼠JNK/Bcl-2信號傳導(dǎo)通路的影響

孫凱 張平 李永秀 胡佩巖 陳冠敏

目的探討益腎解毒方對肺腺癌骨轉(zhuǎn)移裸鼠JNK/Bcl-2信號傳導(dǎo)通路的影響。方法本研究在前期成功建立的裸鼠肺腺癌轉(zhuǎn)移模型的基礎(chǔ)上，運用免疫組織化學(xué)染色法檢測各組JNK、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表達，圖像分析使用MIA 4.0圖像分析軟件，觀察和測量顯微鏡400倍視野下表達的陽性物質(zhì)的光密度值。結(jié)果模型組與益腎解毒方高劑量組JNK蛋白的表達最低，兩者無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)；帕米磷酸二鈉組JNK蛋白的表達最高，低劑量組、中劑量組及中+西藥組次之，與模型組和高劑量組相比都有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)；模型組Bcl-2蛋白的表達最高，其次是益腎解毒方高劑量組、中劑量組、帕米磷酸二鈉組，Bcl-2蛋白表達最低的是低劑量組與中+西藥組，與模型組比較得出，各實驗組Bcl-2蛋白表達顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；模型組Bax蛋白表達最低，與其他實驗組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，中+西藥組Bax蛋白表達最高，其次是帕米磷酸二鈉組、低劑量組、高劑量組、中劑量組；益腎解毒方高劑量組與中劑量組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；益腎解毒方低劑量組Caspase-3蛋白表達最高，其次是中劑量組、中+西藥組、帕米磷酸二鈉組，益腎解毒方高劑量組和模型組Caspase-3蛋白表達最低；與模型組相比，除高劑量組外其余各實驗組均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論肺腺癌骨轉(zhuǎn)移與JNK/Bcl-2信號傳導(dǎo)通路密切相關(guān)。本實驗結(jié)果表明益腎解毒方對該信號通路上的關(guān)鍵分子JNK、Bcl-2、Bax 及Caspase-3蛋白有明顯的調(diào)控作用，證實了這可能是其促進腫瘤細胞凋亡的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為中醫(yī)藥臨床有效防治惡性腫瘤提供了一定的理論依據(jù)。

益腎解毒方； c-Jun氨基末端激酶； B淋巴細胞瘤-2； B淋巴細胞瘤-2相關(guān)的X蛋白； 天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3； 肺腺癌骨轉(zhuǎn)移

肺癌是威脅人類生命健康的重大疾病之一，其發(fā)病率和死亡率均居首位[1]。骨相關(guān)組織是癌癥發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的好發(fā)部位，是肺癌主要的血行轉(zhuǎn)移部位之一[2]，肺癌骨轉(zhuǎn)移可引起病理性骨折、局部功能受限等一系列與骨相關(guān)的并發(fā)癥，嚴重影響患者的生存時間和生活質(zhì)量[3]。JNK信號通路是MAPK (mitogen activatedprotein kinase)一條經(jīng)典的信號通路，JNK/Bcl-2信號傳導(dǎo)通路與腫瘤細胞的凋亡密切相關(guān)，在腫瘤的研究當(dāng)中具有舉足輕重的地位。有……