●茅燕芬
雙嘧達(dá)莫聯(lián)合阿司匹林對老年急性缺血腦卒中患者的療效觀察
●茅燕芬
目的:探討雙嘧達(dá)莫聯(lián)合阿司匹林對老年急性缺血腦卒中患者的應(yīng)用及療效。方法 選取急性缺血腦卒中老年患者80例,按照隨機數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,對照組采取阿司匹林防治,研究組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用雙嘧達(dá)莫防治,記錄兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評分,不良反應(yīng)發(fā)生情況和腦卒中復(fù)發(fā)率。結(jié)果 兩組患者采取不同治療方案后神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評分均和治療前比較改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,研究組神經(jīng)功能缺損評分下降,日常生活能力評分上升(P<0.05),研究組患者兩項評分改善的幅度均優(yōu)于對照組,組間資料比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)過治療后1年,研究組共發(fā)生腦梗死5例,發(fā)病率12.5%;對照組發(fā)生腦梗死9 例,發(fā)病率22.5%,兩組發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 聯(lián)合應(yīng)用雙嘧達(dá)莫和阿司匹林比單用阿司匹林可以更好的治療老年缺血性腦卒中,減低患者的復(fù)發(fā)率,提高患者治療水平及生活質(zhì)量,值得在臨床工作中予以推廣。
雙嘧達(dá)莫;阿司匹林;急性缺血腦卒中;老年
腦卒中是老年人的常見疾病之一,具有發(fā)病率高、死亡率高、復(fù)發(fā)率高、致殘率高、并發(fā)癥多等特點,約75%存活者遺留有不同程度殘疾,嚴(yán)重影響患者的日常生活活動能力和生存質(zhì)量,給家庭和社會造成了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。隨著社會的老齡化,老年人尤其是高齡老年人(80歲以上)的比例迅速增加,高齡老年腦卒中發(fā)病率也逐年升高[2]。在腦卒中的種類中,85%以上為缺血性腦卒中,主要表現(xiàn)為短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)和腦梗死,治療不及時具有較高的致殘率和病死率[3]。因此對老年缺血性腦卒中的預(yù)防復(fù)發(fā)十分重要。為了解阿司匹林、雙嘧達(dá)莫聯(lián)合應(yīng)用對比單用阿司匹林預(yù)防卒中復(fù)發(fā)的療效和安全性,我中心采用雙嘧達(dá)莫聯(lián)合阿司匹林治療腦卒中,并與同期單獨采用阿司匹林治療的腦卒中患者比較,研究治療效果,現(xiàn)報道如下。
選取中心自2013 年1月至2015 年6月間收治的腦卒中患者137例,納入標(biāo)準(zhǔn)∶①診斷符合1996年全國第4屆腦血管疾病會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn);②所有患者均為腦卒中急性期治療后半年內(nèi)恢復(fù)期的患者。排除標(biāo)準(zhǔn)∶①嚴(yán)重心、肝、腎功能不全合并冠心病者;②近期有手術(shù),外傷性出血;③心房顫動等心源性栓塞疾病;④活動性潰瘍或食管、胃底靜脈曲張。根據(jù)條件最終篩選出80例患者,按照隨機數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,每組各40例。其中研究組男23例,女17例,年齡61~73歲,平均(65.5±2.1)歲;其中合并高血壓病20例,糖尿病12例,冠心病8例。對照組男21例,女19例,年齡59~70歲,平均(63.5±2.5)歲;其中合并高血壓病17例,糖尿病19例,冠心病4例。兩組患者性別、年齡、臨床表現(xiàn)、合并疾病等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均予以缺血性腦卒中患者常規(guī)治療,口服尼莫地平120 mg/d,銀杏葉片19.2 mg/次,3次/d口服。治療期間兩組患者根據(jù)檢查結(jié)果采取針對性的治療方案,持續(xù)改善腦微循環(huán)、擴充血容量,給予胞磷膽堿鈉注射液、血塞通注射液等藥物,對于合并其他基礎(chǔ)疾病者給予對癥治療。同時進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,即指導(dǎo)患者及其家屬根據(jù)患肢或患側(cè)情況,進(jìn)行肌力或活動(運動)的訓(xùn)練。在此基礎(chǔ)上,觀察組同時給予腸溶阿司匹林75~100 mg,每晚睡前頓服,雙嘧達(dá)莫50 mg口服,3 次/d;對照組則服雙嘧達(dá)莫,劑量同觀察組,療程均為1年。用藥后每3個月門診復(fù)診1次,腦卒中復(fù)發(fā)者即時隨診。兩組患者在預(yù)防治療前暫停應(yīng)用其他溶栓、抗凝、抗血小板藥物至少2周。治療過程中定期復(fù)查患者凝血功能情況。
記錄兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評分,不良反應(yīng)發(fā)生情況和腦卒中復(fù)發(fā)率。
1.3.1 神經(jīng)功能缺損評分
采用神經(jīng)功能缺損評分量表進(jìn)行評定[4],包含意識、語言、面癱、眼球運動、肌力等項目,最高分45分;最低分0分;輕型0-15分;中型16-30分;重型31-45分。
1.3.2 日常生活能力評分
采用生活活動能力 (ADL) 量表 (Barthel 指數(shù))[4],分為5個等級,100分表示獨立,75~95 分表示輕度依賴,50~70分表示中度依賴,25~45分表示重度依賴,0~20 分表示完全依賴。
1.3.3 腦卒中復(fù)發(fā)率
對于再度重新腦卒中臨床癥狀患者,在完成急診治療后48 h內(nèi),予以腦CT檢查確認(rèn)是否有新的腦梗死病出現(xiàn)。
采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定性數(shù)據(jù)采用χ2檢驗;計量數(shù)據(jù)用±s表示,采用t檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者采取不同治療方案后神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評分均和治療前比較改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,研究組神經(jīng)功能缺損評分下降,日常生活能力評分上升(P<0.05),研究組患者兩項評分改善的幅度均優(yōu)于對照組,組間資料比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評分改善幅度的比較
研究組發(fā)生頭痛8例,對照組則發(fā)生頭痛2例,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組出現(xiàn)輕微凝血酶譜改變2例, 對照組有3例,但均無明顯出血等癥狀,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組胃腸道反應(yīng)及血常規(guī)、肝功能均無明顯變化。見表2。

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較(%)
經(jīng)過治療后1年,研究組共發(fā)生腦梗死5例,發(fā)病率12.5%;對照組發(fā)生腦梗死9 例,發(fā)病率22.5%,兩組發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明研究組療效明顯優(yōu)于對照組。見表3。

表3 兩組患者腦卒中復(fù)發(fā)率的比較(%)
缺血性腦卒中(ischemic stroke,IS)是一種常見的慢性病,在老年人群體的比例很大,也是常見的其他疾病如阿爾茨海默病、癲癇、抑郁等主要致病因素,是危害人類健康的第二大“殺手”[5]。在我國每年有新發(fā)腦卒中患者近200萬人,急性缺血性腦卒中患者中有接近3/4 的患者均會遺留有后遺癥,重度致殘率可高達(dá)40%左右[6]。因此如何有效改善患者神經(jīng)認(rèn)知功能并降低再次梗死的發(fā)生具有重要意義。目前研究發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化性改變是血栓發(fā)生重要病理基礎(chǔ),血液中的紅細(xì)胞、血小板和纖維素等會粘附于受損血管內(nèi)膜,特別是血小板會粘附在病變的部位釋放多種收縮血管物質(zhì)造成血小板的集聚性增加引發(fā)了動脈壁血栓形成,引起腦梗死的發(fā)生[7]。在正常情況下,血小板既不會粘附于血管內(nèi)皮,也不會被激活,然而,暴露于血流中的受損內(nèi)皮細(xì)胞或破裂的斑塊卻是致栓成分,能誘導(dǎo)血小板的粘附、活化和聚集。血小板活化是動脈血栓的起始因素之一,在動脈血栓形成中起重要作用。因此,抑制血小板功能,阻止血小板粘附、活化和聚集,對預(yù)防缺血性腦卒中具有重要意義。在血小板活化過程中,細(xì)胞表面的纖維蛋白原受體也被激活,纖維蛋白原可在這些受體間產(chǎn)生多重連接,借此介導(dǎo)血小板聚集和血栓形成。血小板活化能造成一系列促炎介質(zhì)的表達(dá)和釋放,磷酸腺苷(ADP)和凝血酶等受體主要介導(dǎo)血小板活化,而其他一些受體,如GPⅡb/Ⅲa(即纖維蛋白受體)則主要介導(dǎo)血小板聚集[8]。在針對缺血性腦卒中的防治中,抗血小板治療已經(jīng)被公認(rèn)為具有良好的療效。諸如阿司匹林、氯吡格雷、雙嘧達(dá)莫等已在臨床上予以應(yīng)用并取得了一定的療效[9]。
阿司匹林的作用機制∶阿司匹林(乙酰水楊酸)是目前世界上應(yīng)用最多的抗血小板聚集藥,其可抑制血小板聚集的第二階段。阿司匹林作用的主要環(huán)節(jié)是通過與血小板的環(huán)氧化酶活性位點絲氨酸產(chǎn)生共價鍵性乙酰化而使該酶受到抑制,從而阻斷花生四烯酸通過環(huán)氧化酶途徑轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎丨h(huán)內(nèi)過氧化物,進(jìn)而減少血栓素A2的形成[10]。雙嘧達(dá)莫(dipyridamol,DPD)的作用機制∶雙嘧達(dá)莫可抑制血小板的磷酸二酯酶,cAMP降解減少,使cAMP水平升高;它還能抑制紅細(xì)胞和血管內(nèi)皮對腺苷的攝取和代謝,使血管內(nèi)皮中腺苷水平增加,從而激活腺苷酸環(huán)化酶,抑制血小板聚集。另外,雙嘧達(dá)莫還可刺激PGI2的合成,并抑制其降解[11]。
在本次研究中,對40例腦卒中老年患者采取聯(lián)合治療的方法,患者的復(fù)發(fā)率比單用阿司匹林效果明顯降低(12.5%vs22.5%),患者生活質(zhì)量也得以提高。此外,應(yīng)用雙嘧達(dá)莫聯(lián)合阿司匹林治療,患者會出現(xiàn)頭疼等不良反應(yīng),兩組胃腸道反應(yīng)及血常規(guī)、肝功能均無明顯變化。這證實了兩種藥物的聯(lián)用協(xié)同療效。
綜上所述,使用雙嘧達(dá)莫聯(lián)合阿司匹林,在治療腦缺血性卒中方面療效顯著,能改善患者的生活質(zhì)量,降低復(fù)發(fā)率,值得在臨床工作中予以推廣。
(作者單位:上海市長寧區(qū)程家橋街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)
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茅燕芬(1977~),女,全科主治醫(yī)師,本科。