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復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療糖尿病下肢血管病變

2017-10-26 03:05:11王猛蘇秀海楊振華
關(guān)鍵詞:糖尿病

王猛 蘇秀海 楊振華

(河北省滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院糖尿病一科 滄州061000)

復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療糖尿病下肢血管病變

王猛 蘇秀海 楊振華

(河北省滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院糖尿病一科 滄州061000)

目的:探討復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片對糖尿病下肢血管病變的臨床療效及對下肢血流、動脈內(nèi)膜的影響。方法:選取2016年1月~2017年1月我院收治的糖尿病下肢血管病變患者90例,隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組各45例。對照組給予阿托伐他汀鈣片治療,研究組給予復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療。比較兩組治療前后癥狀積分,血液流變學指標水平及下肢動脈狀況評分差異。結(jié)果:治療3個月后兩組癥狀積分均較治療前降低,研究組降幅大于對照組(P<0.05);研究組各血液流變學指標水平、下肢動脈狀況評分均低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療糖尿病下肢血管病變療效顯著,對改善下肢血流、動脈內(nèi)膜狀況有積極作用。

糖尿病;下肢血管病變;動脈內(nèi)膜;復榮通脈膠囊

糖尿病是以高血糖為特征的代謝性疾病,可引發(fā)多種并發(fā)癥,下肢血管病變是其中較嚴重的一種[1]。下肢血管病變多起病隱匿,若不及時干預,可能導致如殘疾、死亡等嚴重后果[2]。目前臨床多使用他汀類藥物作為一線用藥,另配合降糖、抗凝藥物聯(lián)合治療,取得了一定療效,但仍有待尋求最佳治療方案。本研究旨在探討復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片對糖尿病下肢血管病變的治療效果及對下肢血流、動脈內(nèi)膜的影響。現(xiàn)報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年1月~2017年1月我院收治的糖尿病下肢血管病變患者90例,隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組各45例。研究組:男24例,女21例;年齡57~75歲,平均年齡(65.06±5.26)歲;糖尿病病程 5~20 年,平均病程(16.21±3.45)年。對照組:男25例,女20例;年齡56~77歲,平均年齡(65.11±5.38)歲;糖尿病病程 7~22年,平均病程(15.96±4.11)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。

1.2 納入及排除標準 納入標準:符合《糖尿病肢體動脈閉塞癥診斷及療效標準》中糖尿病下肢血管病變診斷標準[3];伴有較長時間的糖尿病病史;下肢血管檢查顯示動脈狹窄及斑塊硬化;入組前3月內(nèi)無突發(fā)心血管病意外事件。排除標準:嚴重心腦疾病者;血栓閉塞性脈管炎;明確本組藥物禁忌癥者;伴有糖尿病足者;肝腎功能障礙者;出血性疾病者。

1.3 治療方法 兩組患者均予以常規(guī)治療,包括控制血糖、抗血小板聚集、飲食療法、運動療法等。對照組給予阿托伐他汀鈣片(國藥準字H20093819)20 mg/次,睡前口服,1次/d。研究組給予復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療,阿托伐他汀鈣片用藥方法同對照組,復榮通脈膠囊(國藥準字Z20070041)口服,5粒/次,3次/d。兩組均持續(xù)治療3個月。

1.4 觀察指標及標準 觀察兩組治療前后癥狀積分以及治療后患者血液流變學指標水平(包括血漿比黏度、全血比低切黏度、全血比高切黏度及纖維蛋白原)、下肢動脈狀況評分情況。(1)采用SH211A型全自動血流變儀(上海斯歐醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn))檢測血液流變學指標水平;采用SS-1000型彩超診斷儀行雙下肢超聲,檢測下肢動脈指標水平。(2)評估標準[4]:癥狀積分,按癥狀嚴重程度分為0~6分,總分18分,評分越高癥狀越嚴重;下肢動脈狀況評分,總分0~10分,動脈內(nèi)膜厚度0~2分,硬化強度0~2 分,斑塊 0~3 分,動脈狹窄程度 0~3 分,得分越低,下肢動脈狀況越好。

1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后癥狀積分比較 治療后兩組癥狀積分均較治療前降低,研究組降幅大于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 兩組治療前后癥狀積分比較

表1 兩組治療前后癥狀積分比較

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

組別 時間 n 間歇性跛行 下肢冰涼 靜息痛研究組對照組治療前治療后治療前治療后45 45 45 45 4.85±1.24 1.32±0.79*#4.52±1.95 2.21±0.86*5.08±1.41 1.57±0.89*#5.11±1.21 2.96±0.74*4.56±1.08 1.61±0.39*#4.48±1.37 2.26±0.61*

2.2 兩組血液流變學指標水平比較 治療后研究組血液流變學指標水平優(yōu)于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表2。

表2 兩組血液流變學指標水平比較

表2 兩組血液流變學指標水平比較

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

組別 時間 n 血漿比黏度(mPa·s)全血比低切黏度(mPa·s)全血比高切黏度(mPa·s)纖維蛋白原(g/L)研究組對照組研究組對照組治療前治療后45 45 45 45 3.56±0.11 3.47±0.21 1.48±0.29*#2.53±0.54*11.76±2.38 11.93±1.89 8.35±1.52*#10.68±1.65*7.39±1.35 7.21±1.64 5.18±1.14*#6.65±1.32*4.88±1.33 4.76±1.47 2.24±0.75*#3.18±0.96*

2.3 兩組下肢動脈狀況評分比較 治療后研究組下肢動脈狀況評分低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表3。

表3 兩組下肢動脈狀況評分比較

表3 兩組下肢動脈狀況評分比較

注:與對照組比較,*P<0.05。

組別 n 動脈內(nèi)膜厚度 硬化強度 斑塊 動脈狹窄程度研究組對照組45 45 0.76±0.08*1.02±0.21 0.65±0.54*0.98±0.27 0.99±0.15*1.36±0.24 1.04±0.30*1.53±0.45

3 討論

糖尿病下肢血管病變以患肢疼痛、麻木及間歇性跛行為主要臨床表現(xiàn)。研究表明[5],糖尿病可影響脂類代謝,使血脂升高堆積在血管壁內(nèi),影響血液流動、損傷血管內(nèi)皮,誘發(fā)血管病變。因此,治療糖尿病下肢血管病變除了控制血糖水平外,改善血液流變學異常狀態(tài)、促進動脈內(nèi)膜修復至關(guān)重要的作用。中醫(yī)認為糖尿病下肢血管病變屬“脈痹、血痹”,病機為寒凝瘀血阻滯,治療上應(yīng)以通絡(luò)活血、逐瘀消癥為主。復榮通脈膠囊中水蛭、地龍、全蝎,可通絡(luò)止痛、逐瘀消癥,其中玄參、穿山龍及牛膝等配伍可活血行氣、補中祛風,改善患者體質(zhì);加上葛根和甘草可清熱生津治本,緩解糖尿病消渴癥狀。全方具有辛、溫、潤、通等特點,諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、通絡(luò)活血[6]。阿托伐他汀鈣片能可逆性抑制HMG-CoA還原酶,有效抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,促進細胞表面低密度脂蛋白受體的增加,利于血液中LDL-c的清除,從而有效調(diào)節(jié)血脂,延緩動脈粥樣硬化。二者聯(lián)合應(yīng)用,可有效增強下肢動脈血流循環(huán),緩和因血流灌注不足而引起的各種肢體感覺異常。

本研究結(jié)果顯示,治療3月后兩組癥狀積分均較治療前降低,且研究組降幅大于對照組(P<0.05);研究組各血液流變學指標水平、下肢動脈狀況評分均低于對照組(P<0.05)。說明復榮通脈膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療糖尿病下肢血管病變療效顯著,可有效調(diào)節(jié)患者脂代謝,改善血液流變學異常狀態(tài),延緩動脈粥樣化進程,改善肢體血流。

[1]朱鳳平,唐友云,黃婷婷.2型糖尿病頸動脈內(nèi)膜病變相關(guān)危險因素及與大血管病變的關(guān)系[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(7):1324-1326

[2]王榮,馬江衛(wèi),賈愛華,等.丹參注射液對2型糖尿病下肢血管病變患者血液流變學及相關(guān)炎癥指標的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(29):3246-3248

[3]崔公讓.糖尿病肢體動脈閉塞癥診斷及療效標準(草案)[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2004,2(6):352

[4]王猛,郭瑞卿,楊振華,等.復榮通脈膠囊治療糖尿病周圍血管病變療效及對血流變的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(35):3952-3954

[5]孫麗娟,劉婷,徐秀梅,等.瑞舒伐他汀治療老年人下肢動脈粥樣硬化的效果評價[J].吉林大學學報(醫(yī)學版),2015,41(6):1260-1263

[6]呂樹泉,張淑芳,蘇秀海.復榮通脈膠囊聯(lián)合中藥腿浴治療糖尿病下肢血管病變的臨床觀察[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(8):1474-1476

R587.1

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2017.09.009

2017-08-13)

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