烏司他丁聯合奧曲肽對重癥急性胰腺炎HMGB1、TNF-α、IL-1β表達的影響及療效觀察

李娟娥

（定西市中醫院，甘肅 定西 743000）

烏司他丁聯合奧曲肽對重癥急性胰腺炎HMGB1、TNF-α、IL-1β表達的影響及療效觀察

李娟娥

（定西市中醫院，甘肅 定西 743000）

目的 探究烏司他丁聯合奧曲肽對重癥急性胰腺炎（SAP）高遷移率族蛋白B1（HMGB1）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）表達的影響及其療效。方法 選取我院收治的SAP患者120例，按隨機原則將其分為對照組和觀察組，每組60例。兩組均進行常規治療，在此基礎上對照組給予奧曲肽治療，觀察組給予烏司他丁聯合奧曲肽治療，兩組均持續治療15天。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）測定兩組患者血清HMGB1、TNF-α、IL-1β的水平，觀察兩組治療后的臨床療效。結果 治療后兩組患者血清HMGB1、TNF-α、IL-1β的水平均顯著低于治療前（P<0.01）；治療后觀察組血清HMGB1、TNF-α、IL-1β的水平顯著低于對照組（P<0.01）；觀察組的總有效率為90.00%，顯著高于對照組的73.33%（P<0.01）；觀察組的腹痛腹脹緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間均明顯短于對照組（P<0.01）。結論 烏司他丁聯合奧曲肽能夠有效降低SAP患者HMGB1、TNF-α、IL-1β的表達水平，并提高臨床療效。

烏司他丁；奧曲肽；重癥急性胰腺炎

重癥急性胰腺炎（Severe Acute Pancreatitis，SAP）是一種常見的消化內科急腹癥，發病急、并發癥多、病情險惡、病死率高，臨床表現為腹痛、腹脹、惡心、發熱等典型癥狀，同時伴有血尿淀粉酶異常升高等。SAP可引發患者全身炎癥反應，嚴重時將導致機體器官衰竭[1]。目前，臨床治療SAP主要采用藥物治療，烏司他丁、奧曲肽為臨床常用藥物。烏司他丁能夠抑制炎癥因子的產生、釋放[2]；奧曲肽能夠有效減輕胰腺損傷，改善胰腺組織充血、水腫等情況[3]。關于烏司他丁與奧曲肽聯合使用治療SAP的研究較少，因此，本研究使用烏司他丁聯合奧曲肽治療SAP，觀察分析其對SAP患者HMGB1、TNF-α、IL-1β表達的影響及臨床療效，現報告如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取我院于2015年9月至2017年2月期間收治的120例SAP患者作為研究對象，所有患者的診斷標準均符合《重癥急性胰腺炎診治草案》[4]。按隨機原則將其分為對照組和觀察組，每組60例。對照組中男性34例，女性26例，年齡25~58歲，平均（42.71±4.23）歲，病程 1~5天，平均（3.25±1.31）天；觀察組中男性33例，女性 27例，年齡 26~57歲，平均（43.23±4.36）歲，病程 1~7天，平均（3.31±1.28）天。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較，無顯著性差異（P>0.05），具有可比性。

1.2 納入與排除標準

納入標準：（1）經CT或核磁共振檢查，有急性胰腺炎的影像特征；（2）胰腺膿腫、胰腺壞死等；（3）血清淀粉酶水平升高3倍以上；（4）器官衰竭；（5）所有患者均簽署知情同意書。排除標準：（1）心腦血管疾病患者；（2）腸胃疾病患者；（3）肝腎功能不全者；（4）對本次研究所用藥物有過敏史者；（5）妊娠期、哺乳期婦女。

1.3 治療方法

兩組患者入院后均禁食，給予平衡水電解質、胃腸減壓、抗生素預防感染及營養支持等常規綜合治療。在此基礎上，對照組給予奧曲肽（國藥準字H20061309，批號20110929，北京百奧藥業有限責任公司生產）治療，0.3 mg/天，皮下注射，2次/天，持續治療15天；觀察組在對照組的基礎上給予烏司他丁（國藥準字H20040506，批號20111108，廣東天普生化醫藥股份有限公司生產）治療，將10萬U烏司他丁溶于250 ml 5.0%的葡萄糖溶液中靜脈滴注，1次/天，30分鐘滴完，持續治療15天。

1.4 HMGB1、TNF-α、IL-1β 及血淀粉酶的水平測定

治療前后，分別采集兩組患者的肘前靜脈血5 ml，注入不抗凝的玻璃試管中，室溫靜置60分鐘，將低溫離心機溫度調至4℃，預冷后離心15分鐘，轉速為3 000 r/min，取上清液，置于-80℃冰箱保存。待樣本收集完畢后，利用酶聯免疫吸附法（ELISA），通過酶標儀同批次測定各樣本的吸光值；依據說明書繪制標準曲線，計算出兩組患者血清HMGB1、TNF-α、IL-1β的表達水平以及血淀粉酶的水平。

1.5 療效判定

治療過程中觀察兩組患者腹痛腹脹的緩解時間、血淀粉酶恢復正常的時間。在持續治療15天后，若患者的臨床癥狀全部消失，即為痊愈；若患者的臨床癥狀有很大改善，即為顯效；若患者的臨床癥狀有所好轉，即為有效；若患者的臨床癥狀未消失，即為無效?？傆行?（痊愈例數+顯效例數+有效例數）/總例數×100%。

1.6 統計學分析

運用SPSS17.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料用（±s）描述，采用t檢驗，計數資料用百分率表示，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 治療前后兩組患者血清HMGB1、TNF-α、IL-1β表達水平的變化（見表1）

兩組患者治療后的血清HMGB1、TNF-α、IL-1β表達水平均顯著低于治療前（P<0.01）；治療后觀察組血清HMGB1、TNF-α、IL-1β表達水平顯著低于對照組（P<0.01）；治療前兩組患者血清HMGB1、TNF-α、IL-1β表達水平比較，無顯著性差異（P>0.05）。

表1 治療前后兩組患者血清 HMGB1、TNF-α、IL-1β 表達水平的變化（±s，ng/ml）

表1 治療前后兩組患者血清 HMGB1、TNF-α、IL-1β 表達水平的變化（±s，ng/ml）

組別 H M G B 1例數I L-1 β治療前T N F-α治療后 P 治療前治療后 P 治療前治療后 P對照組觀察組P 6 0 6 0-1 9.0 8±5.7 7 1 9.1 1±5.7 2＞0.0 5 7.3 6±2.4 8 3.8 7±0.6 1<0.0 1<0.0 1<0.0 1-6.3 4±2.0 8 6.3 8±2.1 0＞0.0 5 3.5 6±0.7 8 1.2 1±0.3 2<0.0 1<0.0 1<0.0 1-0.5 7±0.1 4 0.5 8±0.1 3＞0.0 5 0.3 2±0.1 0 0.1 4±0.0 8<0.0 1<0.0 1<0.0 1-

2.2 兩組臨床療效比較

觀察組的總有效率為90.00%，顯著高于對照組的73.33%（P<0.01），見表 2。

表2 兩組臨床療效比較[n（%）]

2.3 兩組患者癥狀緩解時間及血淀粉酶恢復正常時間比較

觀察組的腹痛腹脹緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間均明顯短于對照組（P<0.01），見表 3。

表3 兩組患者癥狀及指標恢復時間比較（±s，d）

表3 兩組患者癥狀及指標恢復時間比較（±s，d）

組別對照組觀察組P例數6 0 6 0-腹痛腹脹緩解時間3.8 6±0.9 4 3.2 5±0.8 2<0.0 1血淀粉酶恢復正常時間5.1 7±1.5 6 4.3 2±1.2 4<0.0 1

3 討論

3.1 SAP與促炎細胞因子

SAP可由暴飲、暴食、酗酒等不良生活習慣引起，在短時間內胰腺外分泌異常增加，胰管內壁壓力增大，使得胰泡破裂，胰液的大量外漏導致胰腺急性炎癥，嚴重時可出現臟器損傷。SAP的發病機制十分復雜，細胞因子、炎性介質等多種因素參與其病理過程。細胞因子具有雙重作用，可以增強機體的免疫能力，同時也可加重炎癥反應。在SAP早期，機體產生大量炎性介質，引發炎癥“瀑布效應”，繼續連鎖擴大反應，最終導致全身炎癥性反應綜合征（SIRS）[5]。促炎細胞因子 HMGB1、TNF-α、IL-1β是SAP產生炎癥反應及其病情發展的重要調控介質。高遷移率族蛋白B1（HMGB1）是一種高度保守的核蛋白，在炎癥因子如巨噬細胞、單核細胞、壞死細胞等的刺激下釋放，參與調控機體炎癥反應的發生、發展等[6]。HMGB1作為SAP晚期炎性介質，其分泌滯后、持續時間久，使得SAP患者血清HMGB1高表達[7]；同時，HMGB1與急性胰腺炎的病程呈正相關（P＜0.05）[8]。腫瘤壞死因子（TNF-α）是一種細胞毒性蛋白，能夠激活多種促炎因子，如中性粒細胞、巨噬細胞等。TNF-α在胰腺組織中分泌早，與SAP病程及其預后呈正相關（P＜0.05）[9]，TNF-α可反映組織炎癥、胰腺損傷程度[10]。白細胞介素-1（IL-1）是由活化的單核細胞產生的一種激素多肽，參與機體的免疫應答、炎癥反應。白細胞介素-1β（IL-1β）是IL-1的一個亞型，可誘發細胞產生炎性介質、氧自由基、破壞性酶等，并激活中性粒細胞，加重SAP機體臟器功能的損傷[11]。IL-1β、TNF-α在SAP的發病、發展中均顯著升高[12]。

3.2 烏司他丁、奧曲肽治療SAP的作用機理

烏司他丁、奧曲肽為臨床治療SAP的常用藥物，其治療效果優于常規治療。奧曲肽為生長抑素類似物，是一種生長抑素八肽，其半衰期長，可采取靜脈注射、皮下注射的方式給藥。奧曲肽能夠緩解器官功能衰竭、壞死胰腺感染等，對SAP有很好的療效；奧曲肽還可抑制胰腺病理性分泌，保護胰腺細胞膜，減輕SAP對胰腺組織的損傷[13]；奧曲肽亦可減少SAP并發癥的發生，降低致死率[14]。烏司他丁是一種糖蛋白，半衰期較短，為30~40分鐘，需頻繁靜脈給藥，進入血液后可參與調節炎性反應[15]。烏司他丁具有降低胰蛋白酶的活性、抑制炎性因子的釋放、清除氧自由基等作用，可有效改善臨床療效[16]；烏司他丁還可有效抑制炎癥因子的釋放，降低血清炎癥因子水平，減少并發癥[17]的發生。烏司他丁聯合奧曲肽可明顯提高治療SAP的臨床效果[18]。

本研究結果表明，治療后兩組患者血清HMGB1、TNF-α、IL-1β的水平均顯著低于治療前（P<0.01）；治療后觀察組血清HMGB1、TNF-α、IL-1β 的水平顯著低于對照組（P<0.01）。觀察組的治療總有效率為90.00%，顯著高于對照組的73.33%（P<0.01）。觀察組的腹痛腹脹緩解時間、血淀粉酶恢復正常時間均明顯短于對照組（P<0.01）。以上結果與已有研究結果一致[19]。因此，在常規給藥的基礎上，采用烏司他丁聯合奧曲肽治療SAP，可明顯縮短SAP患者血淀粉酶恢復正常的時間、腹痛腹脹緩解時間，能有效降低血清中促炎因子HMGB1、TNF-α、IL-1β的表達水平，二者聯用的療效明顯優于單用奧曲肽的療效，對臨床治療SAP可提供一定的理論依據。

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1671-1246（2017）20-0148-03