頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量的研究

陳瑞超+張偉+蘆錦

摘 要： 哌拉西林鈉是一類半合成青霉素類抗生素，其殘留溶劑含量測定時，采用頂空氣相法。頂空氣相法在哌拉西林鈉中的應用目的是測定殘留溶劑的含量，可用的方法是外標法，通過頂空自動進樣裝置，分離測試時的組別，避免進樣不準確，頂空氣相測定法的結果，可以采用平均回收率實行評估，避免哌拉西林鈉進樣量不足，提高進樣的精度。由此，本文主要探討頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量的相關研究。

關鍵詞： 頂空氣相法；測定；哌拉西林鈉；溶劑含量

哌拉西林鈉在藥物生產時，制劑制備或者使用的工藝中，很容易有殘留的問題，影響了進樣量的準確度。為了提高哌拉西林鈉進樣量的精確性，采取頂空氣相法，專門測定是否有殘留的溶劑含量，以便提高哌拉西林鈉藥劑的療效。頂空氣相法在哌拉西林鈉的殘留溶劑含量測量中，具有靈敏性、適應性的特點，其可完善測定的過程，滿足哌拉西林鈉的進樣需求。

一、試驗分析

頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量的試驗中，通過驗證的方法，分析哌拉西林鈉殘留溶劑含量的測定數值。試驗中，頂空氣相法測定殘留溶劑含量的參數有：準確度、精密性、溶液穩定性等。

二、試驗設計

1、試驗儀器

試驗設計中，準備好氣相色譜儀、色譜工作站、色譜柱。所有的試驗儀器，必須明確標注出校驗日期以及檢驗結論，還要審核試驗儀器的有效時間，不能超出有效時間，由此保障頂空氣相法測定的合理性。

2、試劑設計

頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量時，以丙酮、乙酸乙酯試劑為主，試驗前，明確規定試劑的來源，選擇分析純級別的試劑。

3、試驗條件

分析哌拉西林鈉殘留溶劑含量測定中，頂空氣相法的試驗條件（以色譜條件為主），如：頂空氣相法的色譜柱條件是ZB-624Φ0.32mm30mm×毛細管柱、固定液條件是6%氰丙基苯基—94%二甲基聚硅氧烷、試驗流速是每分鐘1.0ml、柱溫條件是40℃維持13min、溶劑進樣口的溫度條件是250℃、檢測器的溫度條件是280℃、載氣條件為氮氣、進樣量是1.0ml、頂空平衡溫度是70℃，對應平衡的時間是30min。

三、含量測定

本文從溶液穩定性、準確度及精密性、樣品含量三個方面，分析頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量的試驗內容[1]。含量測定試驗中，樣品溶液的配置方法相同，頂空瓶內，密封精密吸取的10ml純化水，標記為溶液a，精密稱定丙酮60μl，放入100ml的量瓶內，加水溶解，稀釋，制備后，在頂空瓶內精密量取5ml的丙酮混合液，混合密封，標記為溶液b，按照上述丙酮制備的方法，制取5ml的乙酸乙酯，標記為溶液c，同時吸取丙酮和乙酸乙酯，共同放置到100ml量瓶內，稱取精密的混合溶液5ml，放入20ml的頂空瓶內，密封，標記為溶液d，哌拉西林鈉樣品1.0g，放置到20ml的容量瓶內，溶解、稀釋并搖勻，提取10ml，放置到20ml頂空瓶內，密封，標記為溶液e。5種溶液均要制備3份，方便試驗使用。

1、溶液穩定性測定

溶液穩定性測定時，選擇丙酮和乙酸乙酯的溶液樣本，在頂空氣相法測定中，間隔60分鐘進樣1次，8個小時以內，測定出溶液的穩定性[2]。溶液于頂空氣相法內，可接受的限度為：各個殘留溶劑峰面積，低于5.0%，溶劑殘留保存的時間小于3.0%。8小時進樣中，丙酮的殘留溶劑峰面積是1.0%，保留時間是0.2%，乙酸乙酯的殘留溶劑峰面積是1.1%，保留時間是0.1%。經過數據比對并分析，試驗表明，丙酮和乙酸乙酯的溶液，8小時的測定過程中，保持著穩定性。

2、準確度及精密性

頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑的準確度和精密性時，溶液a和溶液b，各選擇一份，做為對照品貯備液。選取兩份溶液e，一份為試驗樣本，一份是備用樣本。按照回收率80%、100%、120%的回收率，配置哌拉西林鈉的樣品溶液，分別放置到頂空進樣瓶內[3]。試驗溶液需要在不同的日期中配置，而且也要在不同日期中測定。根據回收率，分3個批次實行頂空氣相法測定殘留溶劑量，記錄頂空氣相法中的色譜圖，同時計算出殘留溶劑峰面積與保留時間。殘留溶劑含量試驗中，準確度的限制值是90%～110%，精密度的限制為，3種回收率的樣本溶液，回收率的峰面積，都不能超過5.0%。經過分析后，表明準確度和精密性，均達到規范的標準。

3、樣品含量測定

哌拉西林鈉樣品含量測定中，利用頂空氣相法，測定殘留溶劑中是否含有丙酮和乙酸乙酯，由此判斷是否殘留。

樣品含量測定時，選擇溶液d，當做對照品儲備液。選擇溶液e，做為頂空氣相法試驗樣品[4]。試驗中，把對照品溶液d和試驗品溶液e，向頂空氣相法裝置中進樣，頂空進樣時，一定要按照色譜條件，記錄好色譜圖，根據色譜圖，計算殘留溶劑的含量。樣品含量測定中，殘留溶劑含丙酮的可接受限度：≤0.5%，乙酸乙酯可接受限度：≤0.5%，分3批測試，每個批次均為檢測到丙酮，每個批次乙酸乙酯的含量都是0.1%，在可接受限度范圍內，基本可判斷試驗中，無哌拉西林鈉殘留溶劑含量。

四、結果討論

上文中表明，頂空氣相法適用于丙酮和乙酸乙酯溶劑的測定中，通過丙酮和乙酸乙酯的可接受限度，評價哌拉西林鈉是否在生產中有殘留溶劑。試驗中，丙酮與乙酸乙酯可以在毛細管柱上完全分離，而且分離度能夠符合規范的要求，有利于提高頂空氣相法的準確度。頂空氣相法試驗中，專門采用了自動進樣，確保進樣量的準確性，規避潛在的干擾，殘留溶劑含量試驗結果中，可以利用外標法計算，直接、準確的獲取試驗數據。頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量時，表現出了較高的優勢，合理規劃好頂空氣相法，通過丙酮、乙酸乙酯的測定，討論哌拉西林鈉溶劑含量的最終測量結果。

結束語：

頂空氣相法測定哌拉西林鈉殘留溶劑含量時，對乙酸乙酯、丙酮方面比較明顯，通過此兩種物質的殘留溶劑含量，可以判斷哌拉西林鈉的生產效益。哌拉西林鈉殘留溶劑含量測定中，要規范頂空氣相法的運用，杜絕發生試驗問題，確保最終結果的準確性?！?/p>

參考文獻

[1]趙翠麗.氣相色譜法在藥物殘留溶劑測定中的應用研究[D].河北醫科大學，2016.

[2]蔡偉慶.頂空氣相色譜法測定氨芐西林鈉舒巴坦鈉殘留溶劑含量[J].黑龍江醫藥，2008，04：28-29.

[3]楊萍，崔振輝.頂空氣相色譜法測定注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀殘留溶劑含量[J].黑龍江科學，2012，02：61-63.

[4]王晶，尹麗紅.頂空氣相色譜法測定注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉（4：1）殘留溶劑含量[J].黑龍江醫藥，2010，05：688-690.