6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒劑的液相色譜法分析

郭利豐，鄭愛妹，徐 永，丁 佩

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6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒劑的液相色譜法分析

郭利豐，鄭愛妹，徐 永，丁 佩*

(浙江省農藥檢定管理所，杭州 310020)

采用高效液相色譜法，以乙腈+磷酸水溶液為流動相，使用SB－C18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器，檢測波長230nm，對酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽進行定量分析。結果表明，酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽標準偏差為0.044、0.022，變異系數為0.87%、1.70%，平均回收率為99.2%、98.7%，線性相關系數為0.999 1、0.998 5。

酰嘧磺隆；甲基碘磺隆鈉鹽；高效液相色譜；分析

酰嘧磺隆是一種新型超高效磺酰脲類除草劑，通過抑制生物體內至關重要的支鏈氨基酸的生物合成，阻止細胞分裂和植株生長，使雜草死亡，可有效防除禾谷類作物田和草坪中惡性闊葉雜草[1]。甲基碘磺隆鈉鹽是我國引進的磺酰脲類除草劑，主要用于小麥田闊葉雜草及禾本科雜草的防除。該藥因用量少、選擇性好、環境友好等優點而得到迅速推廣[2]。6.25%酰嘧?甲碘隆水分散粒劑能防除麥田野老鸛草，效果十分理想[3]。兩者的分析方法分別有見報道[4-5]。該產品標準中使用乙腈和三乙胺的混合溶液溶解試樣，并采用6級梯度洗脫方式進行分析，此分析方法繁瑣。本文對其分析方法化繁為簡，使用乙腈加磷酸水溶液(40︰60，體積比)為流動相和恒流的方法來分析樣品，具有分離效果好，定量準確，操作簡便的優點。

1 試驗部分

1.1 儀器設備

液相色譜儀：Agilent 1260型，具二極管陣列紫外檢測器，全波長掃描；Agilent 1100色譜工作站；色譜柱：250×4.6 mm，內裝SB－C18填充物

1.2 試劑與溶液

乙腈：色譜純；水：新蒸二次重蒸水；磷酸：分析純；標樣：酰嘧磺隆：99.5%[由拜耳作物科學(中國)有限公司提供]，甲基碘磺隆鈉鹽：99.5%[由拜耳作物科學(中國)有限公司提供]；樣品：6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒劑(某公司提供)。

1.3 液相色譜操作條件

流動相：乙腈︰0.01 mol/L磷酸水溶液＝40︰60(體積比)；流量：1.0 mL/min；檢測波長：230 nm； 柱溫：40 ℃；進樣體積：5 μL；保留時間：酰嘧磺隆約10 min，甲基碘磺隆鈉鹽約18 min。

圖1 6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒劑樣品高效液相色譜圖

1.4 測試步驟

1.4.1 標樣溶液的配制

稱取0.05 g酰嘧磺隆和0.01 g甲基碘磺隆鈉鹽標樣(精確至0.000 2 g)于50 mL容量瓶中，加入45 mL乙腈，并超聲溶解1 min，待冷卻至室溫后定容，過濾、備用。

1.4.2 試樣溶液的配制

稱取1.0 g試樣(精確至0.000 2 g)于50 mL容量瓶中，加入45 mL乙腈超聲溶解3 min，待冷卻至室溫后定容，然后用0.45 μm濾膜過濾，備用。

1.4.3 測定

在上述操作條件下，待儀器基線穩定后，注入數針標樣溶液，直至相鄰兩針標樣溶液峰面積相對變化小于0.5%后按標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行分析。

1.4.4 計算

將測得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標樣溶液中酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽峰面積分別進行平均。試樣中酰嘧磺隆(或甲基碘磺隆鈉鹽)質量分數X%，按下列公式計算：

式中：標──標樣溶液中酰嘧磺隆(或甲基碘磺隆鈉鹽)峰面積的平均值；樣──試樣溶液中酰嘧磺隆(或甲基碘磺隆鈉鹽)峰面積的平均值；標──酰嘧磺隆(或甲基碘磺隆鈉鹽)標樣的質量，g；樣──試樣的質量，g；──標樣中酰嘧磺隆(或甲基碘磺隆鈉鹽)質量分數，%。

2 結果與討論

2.1 色譜條件的選擇

通過Agilent 1260高效液相色譜儀的全波長掃描，獲得酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽的紫外波長掃描圖(圖2)。

圖2 酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽紫外波長掃描圖

由圖可見酰嘧磺隆最大吸收波長240 nm，甲基碘磺隆鈉鹽的最大吸收波長在225 nm，為避免溶劑干擾，且兩者均有較強的吸收峰，最終選定230 nm作為檢測波長。

流動相的選擇則根據化合物的溶解性特點，選擇乙腈和磷酸水溶液混配作為流動相。經過反復測定，當乙腈︰磷酸水溶液＝40︰60(體積比)，流速為1.0 mL/min時，有效成分與雜質得到較好的分離，峰形對稱，保留時間合適。

2.2 方法的精密度測定

按上述處理方法，同樣的儀器條件，取同一樣品，連續5次平行測定，計算標準偏差和變異系數。結果統計酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽的標準偏差分別為0.044、0.022，變異系數分別為0.87%、1.70%(表1)，表明該分析方法精密度良好。

表1 精密度測定結果

2.3 方法的準確度測定

分別準確稱取5個已知含量的6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒劑樣品加入按2.4.1配制的1、2、4、6、8 mL標樣溶液中，在上述條件下分別測定，酰嘧磺隆的平均回收率為99.2%，甲基碘磺隆鈉鹽的平均回收率為98.7%，結果見表2。

表2 準確度測定結果

2.4 方法的線性相關性試驗

準確吸取按上述方法配制的標準溶液1、2、4、6、8 mL分別置于50 mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，搖勻備用。在上述條件下，待儀器穩定后分別進樣5 μL測定，以進樣濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，得酰嘧磺隆線性回歸方程=13.721－0.588，線性相關系數=0.999 1；甲基碘磺隆鈉鹽線性回歸方程=45.735－1.491 9，線性相關系數=0.998 5。該方法的線性關系好且范圍寬。

3 結 論

上述試驗結果表明，用本方法測定酰嘧磺隆和甲基碘磺隆鈉鹽時，有效成分與雜質得到很好的分離，其精密度、準確度較高，線性關系良好，具有簡便、快速的優點，是該復配制劑理想的分析方法。

[1] 曹坳程. 抑制ALS的除草劑新品種及在我國的應用前景[J]. 農藥科學與管理, 1997, 18(2): 16－18.

[2] 劉長令. 世界農藥大全(除草劑卷)[M]. 北京: 化學工業出版社, 2002: 44－45.

[3] 方雅琴. 酰嘧·甲碘隆能除麥田野老鸛草[J]. 雜草科學, 2010, (4): 64.

[4] 賈淑敏, 王樹娟, 趙文英, 等. 酰嘧磺隆原藥的高效液相色譜分析[J]. 農藥, 2009, 44(6): 427－428.

[5] 賀德春. 甲基碘磺隆鈉鹽的高效液相色譜分析[J]. 荊門職業技術學院學報, 2007, 9(22): 9－11.

The Determination of Amidosulfuron and Iodosulfuron-methyl Sodium in Mixed WDG Formulation by HPLC

GUO Lifeng, ZHENG Aimei, XU Yong, DING Pei

(Institute for the Control of Agrochemicals, Zhejiang Province, Hangzhou 310020, China)

A HPLC method was adopted for the separation and determination of amidosulfuron and iodosulfuron-methyl in mixed WDG formulation. The determination was carried out on SB-C18column with acetonitrile and phosphoric acid water as mobile phase and UV detector at 230 nm. The results showed that standard deviations of the method for amidosulfuron and iodosulfuron-methyl were 0.044, 0.022, the coefficients of variation was 0.87%,1.70%. the average recoveries were 99.2%, 98.7%, and the linear correlation coefficients were 0.999 1, 0.998 5, respectively.

amidosulfuron;iodosulfuron-methyl; HPLC; determination

10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2017.02.12

TQ450.7

A

1009-6485(2017)02-0052-03

郭利豐，女，高級農藝師，主要從事農藥管理。Tel：0571-86757009，E-mail：walter5913574a@163.com。

丁佩，女，高級農藝師，主要從事農藥管理。Tel：0571-86757009，E-mail：2505958700@qq.com。

2017-02-09。