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負(fù)性生活事件對(duì)帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀的影響

2017-09-20 10:40:53,,
關(guān)鍵詞:帕金森病癥狀生活

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負(fù)性生活事件對(duì)帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀的影響

宋征宇,岳秉宏,谷偉

目的分析負(fù)性生活事件是否對(duì)帕金森病病人非運(yùn)動(dòng)癥狀產(chǎn)生影響。方法隨機(jī)選擇原發(fā)性帕金森病病人48例,按在過(guò)去12個(gè)月內(nèi)是否出現(xiàn)負(fù)性生活事件分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。入組前采用PD非運(yùn)動(dòng)癥狀30問(wèn)卷量表(NMSQuest)問(wèn)卷,記錄病人的評(píng)分結(jié)果,進(jìn)行常規(guī)治療。12個(gè)月后,再次進(jìn)行NMSQuest問(wèn)卷評(píng)分,比較兩次結(jié)果。結(jié)果試驗(yàn)組評(píng)分入組前為20.8分±3.3分,對(duì)照組為17.2分±2.6分,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);12個(gè)月后試驗(yàn)組為25.3分±2.4分,對(duì)照組為21.8分±1.9分,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組NMSQuest問(wèn)卷提示自主神經(jīng)功能、抑郁焦慮及睡眠障礙等比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論負(fù)性生活事件可能與帕金森病病非運(yùn)動(dòng)癥狀有關(guān),需進(jìn)一步研究。

帕金森病;負(fù)性生活事件;非運(yùn)動(dòng)癥狀;PD非運(yùn)動(dòng)癥狀30問(wèn)卷量表

帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,以運(yùn)動(dòng)障礙為主要表現(xiàn)。近幾年帕金森病的非運(yùn)動(dòng)癥狀逐漸引起人們的關(guān)注,認(rèn)為是影響病人生活質(zhì)量的重要原因[1]。有研究表明,許多病人在應(yīng)激事件(如手術(shù)、外傷、情感打擊等)后一段時(shí)間發(fā)生PD[2]。而負(fù)性生活事件是公認(rèn)的、導(dǎo)致機(jī)體應(yīng)激的重要因素之一[3]。因此,負(fù)性生活事件與帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀之間可能有關(guān),相關(guān)臨床研究未見(jiàn)報(bào)道。本研究旨在了解負(fù)性生活事件與PD病人非運(yùn)動(dòng)癥狀的關(guān)系,對(duì)48例病人進(jìn)行調(diào)查分析。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象 隨機(jī)選擇河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診2012年9月—2013年12月符合入組標(biāo)準(zhǔn)的病人48例。試驗(yàn)組病人入選標(biāo)準(zhǔn):初次就診;既往12個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)符合生活事件量表的事件,即出現(xiàn)負(fù)性生活事件入組;病人依從性好,能每月門(mén)診定期隨訪。試驗(yàn)組與對(duì)照組,各24例。帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn):符合我國(guó)2006年P(guān)D診斷的原發(fā)性PD病人;每日規(guī)律服藥:息寧(卡左雙多巴控釋片)或美多芭(多巴絲肼片),司來(lái)吉蘭,金剛烷胺,鹽酸吡貝地爾,普拉克索等;病人有非運(yùn)動(dòng)癥狀主訴;Hoehn-Yahr分期Ⅰ期~Ⅳ期。排除標(biāo)準(zhǔn):帕金森綜合征病人;近期無(wú)異動(dòng)現(xiàn)象;Hoehn-Yahr分期V期;其他可能影響評(píng)分的疾病,如新發(fā)急性血管病的帕金森病人,擅自途中停藥者。

1.2 研究方法

1.2.1 隨訪時(shí)間 入組前和12個(gè)月后各評(píng)分1次。

1.2.2 觀察內(nèi)容 PD病情評(píng)價(jià)采用H-Y分期。非運(yùn)動(dòng)癥狀評(píng)價(jià)采用PD非運(yùn)動(dòng)癥狀30問(wèn)卷量表(NMSQuest)[2]問(wèn)卷評(píng)分,病人出現(xiàn)1項(xiàng)癥狀計(jì)1分,累計(jì)積分,分值越高,代表非運(yùn)動(dòng)癥狀越重。負(fù)性生活事件評(píng)定采用楊德森等編制的生活事件量表調(diào)查,病人入組前12個(gè)月經(jīng)歷的可察覺(jué)的負(fù)性生活事件。記錄2次各項(xiàng)評(píng)分。

2 結(jié) 果

2.1 兩組一般資料比較 試驗(yàn)組24例,男10例,女14例;年齡50歲~73歲(63.2歲±10.1歲);病程3.8年±2.2年;Hoehn-Yahr分期2.8期±0.7期。對(duì)照組24例,男13例,女11例;年齡50~75歲(64.2歲±10.3歲);病程3.0年±2.9年;Hoehn-Yahr分期3.1期±0.4期。兩組病人一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組NMSQuest評(píng)分比較 試驗(yàn)組評(píng)分入組前為20.8分±3.3分,對(duì)照組為17.2分±2.6分,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);12個(gè)月試驗(yàn)組為25.3分±2.4分,對(duì)照組為21.8分±1.9分,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 兩組NMSQuest各項(xiàng)增加例數(shù)比較 與對(duì)照組比較,兩組自主神經(jīng)功能、抑郁焦慮及睡眠障礙等方面增加的例數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);癡呆、嗅覺(jué)異常等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 兩組NMSQuest各項(xiàng)增加例數(shù)比較 例

2.4 試驗(yàn)組生活事件量表各方面比較 入組時(shí)評(píng)分:家庭生活9例,評(píng)分22.3分±4.5分;工作學(xué)習(xí)8例,評(píng)分21.4分±2.8分;社交7例,評(píng)分19.2分±3.8分。12個(gè)月后評(píng)分分別為家庭生活26.6分±4.1分,工作學(xué)習(xí)23.3分±3.0分,社交22.0分±3.5分。家庭生活與工作學(xué)習(xí)、社交分別比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

生活事件泛指在日常生活中遭遇到的各式各樣問(wèn)題,負(fù)性生活事件引起機(jī)體內(nèi)的精神心理反應(yīng),產(chǎn)生嚴(yán)重危害健康的應(yīng)激源,并帶來(lái)一系列的生理和病理變化[4],可通過(guò)神經(jīng)內(nèi)分泌途徑對(duì)血壓、血糖等產(chǎn)生影響,造成機(jī)體損傷。多項(xiàng)研究表明,心理應(yīng)激是神經(jīng)變性疾病的危險(xiǎn)因素之一[5]。心理應(yīng)激高敏的人群更易罹患AD,許多帕金森病人發(fā)病前短期內(nèi)有軀體應(yīng)激及精神應(yīng)激史[6],故軀體創(chuàng)傷及精神創(chuàng)傷可能刺激潛在的帕金森病相對(duì)提前發(fā)生[7]。本研究分析24例過(guò)去12個(gè)月內(nèi)遭受明顯負(fù)性生活事件的帕金森病人,發(fā)現(xiàn)非運(yùn)動(dòng)癥狀較未出現(xiàn)應(yīng)激事件的病人明顯嚴(yán)重。據(jù)此推斷,負(fù)性生活事件與帕金森病的非運(yùn)動(dòng)癥狀之間可能存在相關(guān)性,對(duì)帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀的發(fā)展是否有促進(jìn)作用需進(jìn)一步研究。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),入組時(shí)48例(100%)病人伴有非運(yùn)動(dòng)癥狀。試驗(yàn)組NMSQuest平均得分明顯高于對(duì)照組(P<0.05);12個(gè)月后再次給予NMSQuest評(píng)分中試驗(yàn)組評(píng)分仍明顯高于對(duì)照組,且兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這表明,經(jīng)歷負(fù)性生活事件的帕金森病病人非運(yùn)動(dòng)癥狀嚴(yán)重。各項(xiàng)結(jié)果發(fā)現(xiàn)焦慮、抑郁的多項(xiàng)指標(biāo)有明顯變化,認(rèn)為生活事件是抑郁癥發(fā)生的一個(gè)重要因素[8]。

抑郁癥發(fā)病前多數(shù)病人有生活事件。帕金森病病人由于病理變化導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的改變易出現(xiàn)抑郁、焦慮及睡眠異常。各種易感因素和應(yīng)激事件共同作用激活潛隱的易感因素,在聯(lián)合作用下導(dǎo)致焦慮相關(guān)癥狀出現(xiàn)。關(guān)于出汗增多、吞咽、便秘、性功能異常等自主神經(jīng)功能障礙的評(píng)分改變,原因可能為:①慢性壓力引起自主神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng),暴露在慢性壓力環(huán)境中與軀體化癥狀的發(fā)生相關(guān)[9],生活事件在疾病的發(fā)生中不僅起到促發(fā)作用,且有病因?qū)W聯(lián)系。②生化角度考慮,帕金森病病人大多血漿促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、兒茶酚胺含量低,上調(diào)速度慢特點(diǎn),導(dǎo)致交感神經(jīng)反應(yīng)遲緩[10]。有負(fù)性生活事件經(jīng)歷的病人下丘腦-垂體-腎上腺軸調(diào)節(jié)異常,也多合并低皮質(zhì)醇水平[11],兩者有共同的病理基礎(chǔ)。③應(yīng)激促使機(jī)體過(guò)度釋放谷氨酸等神經(jīng)遞質(zhì),這些神經(jīng)遞質(zhì)在過(guò)度分泌情況下具有神經(jīng)毒性,雖然不直接損傷多巴胺神經(jīng)細(xì)胞,但能增加其對(duì)其他危險(xiǎn)因素(如年齡、環(huán)境等)的易感性,最終導(dǎo)致多巴胺神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量非正常減少[12]。因此,應(yīng)激事件增加多巴胺神經(jīng)元的易損性,從而使多巴胺神經(jīng)元數(shù)量明顯較少,當(dāng)降低到某一閾值時(shí),引起體內(nèi)多巴胺分泌量的改變,出現(xiàn)臨床癥狀,非運(yùn)動(dòng)癥狀加重。

本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)一些特定的負(fù)性生活事件可能對(duì)病人影響更大。生活事件量表包括家庭生活,工作學(xué)習(xí),社交及其他3個(gè)方面,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明出現(xiàn)負(fù)性家庭生活病人的非運(yùn)動(dòng)癥狀明顯高于其他兩個(gè)方面,分析原因,帕金森病人多為中老年人,他們大多數(shù)已退休或臨近退休,家庭生活占據(jù)個(gè)人大部分時(shí)間,而且如喪偶、離婚對(duì)個(gè)體的應(yīng)激明顯大于工作中的事件。

本研究發(fā)現(xiàn),病人的嗅覺(jué)異常兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能由于帕金森病人的嗅覺(jué)功能在疾病早期甚至典型癥狀出現(xiàn)之前存在異常,入組評(píng)分時(shí)大部病人已出現(xiàn)嗅覺(jué)功能障礙,或生活事件對(duì)嗅覺(jué)本無(wú)影響。同時(shí)發(fā)現(xiàn)癡呆的多項(xiàng)指標(biāo)中兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與國(guó)內(nèi)研究相悖[13]。究其原因可能為,不同調(diào)查研究采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)與流行病學(xué)方法不同,病例研究等方面選取的角度不同,得出結(jié)論也各有不同;調(diào)查間期較短,延長(zhǎng)調(diào)查間期是否存在差異性不確定。由于諸多因素影響,本研究尚有較多不足之處,生活事件可能對(duì)個(gè)人的影響程度不一,且混雜因素及之間相互影響較多。同時(shí),入組病例數(shù)較少均可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生偏差等。應(yīng)激性生活事件是慢性疾病的重要促發(fā)因素。慢性、長(zhǎng)期日常壓力更具有神經(jīng)毒性危害,可能成為誘導(dǎo)出現(xiàn)帕金森病臨床癥狀的因素之一。應(yīng)激性事件起到“扳機(jī)”作用,面對(duì)負(fù)性生活事件時(shí),處于病態(tài)的帕金森病人長(zhǎng)期的身心緊張引起心理失衡,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào),影響神經(jīng)體液調(diào)節(jié),從而加重臨床癥狀。因此,伴有負(fù)性生活事件的帕金森病人,可能需要更多的詢(xún)問(wèn)家庭及個(gè)人情況,及時(shí)了解病人的心理狀況并及早干預(yù)。

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(本文編輯薛妮)

河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院(河北張家口 075000),E-mail:zjk_hr@163.com

信息:宋征宇,岳秉宏,谷偉.負(fù)性生活事件對(duì)帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(17):2187-2189.

R742.5 R255

:Bdoi:10.3969/j.issn.1672-1349.2017.17.033

:1672-1349(2017)17-2187-03

2016-09-30)

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