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結腸重復畸形一例

2017-09-15 09:00:22程琳田學斌何乾春
浙江臨床醫學 2017年7期

程琳 田學斌 何乾春

結腸重復畸形一例

程琳 田學斌 何乾春

結腸重復畸形是一種先天消化道畸形,臨床上較罕見。2016年1月18日本院收治1例結腸重復畸形患者,報道如下。

1 臨床資料

患者,女性,27歲,反復右下腹部脹痛6個月余,自訴平素排便不規律,1次/2~6d,色黃,質軟,無黏液膿血便。體檢:腹平,右下腹未發現局部隆起,無壓痛、反跳痛,未觸及腫塊,肝脾未及腫大,腸鳴音正常。癌胚抗原(CEA)1.0μg/L;糖蛋白抗原(CA)19~97.4U/ml;肝腎功能電解質無異常。B超檢查:右下腹距體表1.9cm處可見6.4cm×3.2cm×5.2cm條索狀囊性包塊,邊界清楚,形態規則,內有細小光點,子宮附件未見異常,不排除闌尾黏液性囊腫(見圖1)。手術見:闌尾外觀正常,長約11cm,漿膜面光滑無囊腫,盲腸末端可觸及7cm×4cm×4cm包塊,質軟,呈囊性感,位于結腸壁間漿膜層下,與結腸壁肌層粘連緊密,突入腸腔使其明顯受壓變形、移位,遂行回盲部切除術(見圖2)。術后病理檢查:回盲部囊性腫物,壁厚0.2cm,囊內可見褐綠色黏液樣物質,診斷:結腸重復畸形。

圖1 B超:條索狀囊性包塊,內有細小光點

圖2 術后標本證實結腸重復畸形

2 討論

結腸重復畸形是一種罕見的先天畸形,約占消化道重復畸形的5%~25%[1]。男女比1:2.4,分為囊狀畸形(90%)和管狀畸形(10%)[2],管狀畸形更為稀少,其中管狀畸形又分為雙管型和Y形。結腸重復畸形的發病機制尚未完全明確。病理特點:重復畸形與主腸管有相同的組織結構,有相同的漿膜、平滑肌及黏膜,其黏膜內有異位的胃黏膜及胰腺組織等。病理形態分4型[3-5]:(1)腸外囊腫型。(2)腸壁內囊腫型。(3)管狀型。(4)胸腹腔重復畸形。臨床表現多不典型,10%的患者可無任何異常表現,最常見癥狀為慢性低位不完全性腸梗阻,如腹痛、腹瀉、便秘、排便不暢,嚴重者可有并發癥表現,如出血、穿孔、腸套疊,有些患者合并泌尿生殖系統畸形、直腸肛門閉鎖等。術前常不易診斷,診斷率僅20%,主要依靠病史、彩超、電子腸鏡等輔助檢查。結腸重復畸形一經診斷,建議手術切除,一方面是緩解癥狀,另一方面為避免結腸重復引起的并發癥,如出血、穿孔、腸套疊、癌變。因重復的結腸可伴有異位胃黏膜、結腸黏膜、支氣管黏膜等,這些黏膜可能伴發潰瘍、穿孔甚至癌變。若術前彩超檢查見囊性腫物與盲腸壁相連則更應考慮此病,但應注意與闌尾周圍膿腫、闌尾黏液性囊腫等鑒別,后者多由低年資住院醫師操作進行手術,缺乏經驗,對本病認識不足,導致誤診、漏診。

[1] 趙玉元,何曉東,嚴祥,等.實用消化外科學.蘭州:蘭州大學出版社,2012:233.

[2] 陸凱,陳濤.結腸重復畸形一例.江蘇醫藥,2015,7(14):1601.

[3] 李興杰罕見乙狀結腸重復畸形1例《中國現代普通外科進展》,2012,15(1):4.

[4] 孫鳳梅,邱楓.成人結腸重復畸形內鏡下切除1例并文獻分析.藥物與人,2014(6):173-173.

[5] 柯峰,程艷.尹定堯橫結腸降結腸重復畸形1例報告.中國實用外科雜志,2014,34(2):195-195.

745100 甘肅省慶城縣人民醫院

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