葉小彬
(宿遷市中醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)
瑞舒伐他汀鈣對急性冠脈綜合征患者血清炎癥因子及內(nèi)皮功能的影響
葉小彬
(宿遷市中醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)
目的探討瑞舒伐他汀鈣對急性冠脈綜合征(ACS)患者血清炎癥因子及血管內(nèi)皮因子的影響。方法將70例ACS患者隨機平均分為對照組和觀察組。兩組患者均予相同的常規(guī)治療,對照組在常規(guī)基礎上加阿托伐他汀鈣(20 mg/d),觀察組加用瑞舒伐他汀鈣(10 mg/d),兩組療程均為8 w。觀察并比較兩組患者在溶栓后血脂、血清炎癥因子的變化及不良反應。結(jié)果兩組患者治療前各項指標比較差異無統(tǒng)計學意義。療程結(jié)束后,兩組患者總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平較治療前下降,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平較治療前升高,而觀察組TC、TG、LDL-C下降幅度、HDL-C上升幅度較對照組更明顯(P<0.05)。兩組患者腫瘤壞死因子(TNF)-α、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、內(nèi)皮素(ET)水平均較治療前降低,一氧化氮(NO)水平較治療前升高,但觀察組炎癥因子及內(nèi)皮因子改善水平更顯著(P<0.05)。術后3個月內(nèi),觀察組患者發(fā)生心絞痛3例,心肌梗死0例,心臟事件發(fā)生率為8.6%;對照組出現(xiàn)心絞痛3例,心肌梗死1例,心臟事件發(fā)生率為11.4%,兩組患者心臟事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論瑞舒伐他汀鈣可有效改善ACS患者血脂水平,抑制體內(nèi)炎癥反應,改善損傷的血管內(nèi)皮功能,降低術后3個月心臟事件發(fā)生率。
瑞舒伐他汀鈣;急性冠脈綜合征;炎癥因子;內(nèi)皮素
急性冠脈綜合征(ACS)是指冠狀動脈粥樣硬化斑塊脫落或開裂,導致閉塞性血栓形成的臨床綜合征〔1〕。目前溶栓或者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(PCI)治療已成為ACS早期治療的方案,但是兩者在治療過程中會使血小板黏附、聚集,導致血栓形成,同時還會造成血管內(nèi)皮損傷和炎癥反應的發(fā)生,進一步造成心肌損傷。研究表明在ACS的發(fā)生發(fā)展過程中,血小板聚集在其中發(fā)揮了重要的作用〔2〕。他汀類藥物除了所熟知的降脂作用之外,還可以改善血管內(nèi)皮功能、減少血管外基質(zhì)、降低血管炎癥反應等〔3,4〕。因此在ACS患者治療過程中加用他汀類藥物可能會延緩病程進展、降低心臟事件的發(fā)生率。本研究旨在探討瑞舒伐他汀鈣對ACS患者血脂水平、血清炎癥因子及內(nèi)皮功能的影響。
1.1一般資料 2013年8月至2015年1月收治入院的ACS患者70例,均符合ACS的診斷標準〔5〕。排除:①存在肝、腎、血液、內(nèi)分泌或其他全身系統(tǒng)性疾病;②入院前1個月內(nèi)服用他汀類藥物及其他調(diào)脂藥物;③不能耐受口服藥物或有明顯吸收障礙疾病病史;④合并有情緒障礙、認知障礙。按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組。對照組男18例,女12例,平均年齡(61.47±8.792)歲,體重指數(shù)(BMI,23.18±3.040) kg/m2,平均病程(11.90±3.100) d,心功能I級8例,Ⅱ級12例,Ⅲ級9例,Ⅳ級1例;觀察組男23例,女17例,平均年齡(60.63±8.530)歲,BMI (22.90±3.269) kg/m2,平均病程(11.88±2.544) d,心功能I級10例,Ⅱ級18例,Ⅲ級10例,Ⅳ級2例。兩組性別、年齡、BMI、病程、心功能分級等一般資料比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 兩組患者的處理策略和常規(guī)基礎治療均按照2009年中華醫(yī)學會制定的ACS治療指南實施。對照組在常規(guī)基礎上加阿托伐他汀鈣(20 mg/d),觀察組加用瑞舒伐他汀鈣(10 mg/d),兩組療程均為8 w。
1.3檢測指標與方法 ①所有患者在治療前后分別于清晨空腹時抽取上肢靜脈血5 ml,EDTA抗凝,3 000 r/min離心5 min,取上清液。采用酶比色法測定血清中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平。采用ELISA雙抗體夾心法測定血清腫瘤壞死因子(TNF)-α、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET)水平;所有操作嚴格按照試劑盒說明書進行檢測。②在治療干預過程中監(jiān)測不良反應發(fā)生情況,必要時對癥處理。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行t及χ2檢驗。
2.1兩組治療前后血脂變化情況 療程結(jié)束后,兩組患者TC、TG、LDL-C水平均較治療前明顯下降(P<0.05),HDL-C水平較治療前明顯升高(P<0.05);觀察組患者治療結(jié)束后TC、TG、LDL-C水平下降幅度、HDL-C升高幅度較對照組治療后差異顯著(P<0.05)。見表1。
2.2兩組患者治療前后血清炎癥因子及內(nèi)皮功能水平 兩組患者血清TNF-α、MMP-9、hs-CRP、ET水平在治療后均會出現(xiàn)不同程度的降低,而NO水平出現(xiàn)明顯升高,與治療前相比差異顯著(P<0.05)。與對照組患者治療后相比,觀察組hs-CRP水平無明顯差異(P>0.05);但TNF-α、MMP-9、ET、NO水平均與對照組有明顯差異(P<0.05)。見表2。

表1 兩組治療前后血脂變化情況
與同組治療前比較:1)P<0.05;與對照組治療后比較:2)P<0.05,下表同

表2 兩組患者治療前后血清炎癥因子及內(nèi)皮因子水平比較
2.3兩組治療期間出現(xiàn)不良反應情況 兩組患者均未發(fā)生與藥物相關的嚴重肝腎功能損害、橫紋肌溶解等不良反應。在治療干預的3個月內(nèi),觀察組患者發(fā)生心絞痛3例,心肌梗死0例,心臟事件發(fā)生率為7.5%(3/40);對照組出現(xiàn)心絞痛3例,心肌梗死1例,心臟事件發(fā)生率為13.3%(4/30),兩組心臟事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
ACS是臨床上較為常見的急性綜合征,多見于老年患者,主要是由于冠狀動脈粥樣硬化(AS)斑塊的破裂,導致閉塞性血栓的形成。研究證實炎癥與免疫反應在ACS的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用〔6〕。近年來人們開始逐漸關注人體內(nèi)的某些炎癥因子及血管內(nèi)皮因子指標與ACS之間的關系,并取得了不錯的進展。叢也彤等〔7〕研究發(fā)現(xiàn)TNF-α水平的高低可以反映ACS患者斑塊的不穩(wěn)定性,動態(tài)檢測血清TNF-α濃度可能是預測ACS嚴重程度的有效指標。郭國勛等〔8〕研究發(fā)現(xiàn)hs-CRP、白細胞介素(IL)-6直接參與ACS發(fā)生的各個重要階段,且與心肌損傷和炎性反應密切相關。
細胞因子分泌的異常會導致血管收縮物質(zhì)過度表達,引起炎性反應,加速機體心肌細胞凋亡,最終引發(fā)和加重ACS〔9〕。TNF-α是常見的促炎癥因子,由單核巨噬細胞和活化的淋巴細胞產(chǎn)生。當冠狀動脈受到損傷時,TNF-α合成增加,其受體含量明顯下降,ACS越嚴重,TNF-α的水平越高〔10〕。hs-CRP是全身炎癥反應的敏感指標,當患者發(fā)生ACS時,hs-CRP會激活單核細胞、誘導血管內(nèi)皮細胞功能紊亂、促進其他炎癥因子的釋放,最終誘導不穩(wěn)定性斑塊形成〔11〕。MMP-9作為斑塊破裂的預測指標,可以降解各種細胞外基質(zhì)、調(diào)節(jié)生長因子的釋放、參與血管內(nèi)皮細胞的生成。Gough等〔12〕研究發(fā)現(xiàn)MMP-9在ACS小鼠模型中存在超表達,可以誘發(fā)急性血小板的破壞,增加不穩(wěn)定斑塊破裂的風險。NO是最重要的血管舒張因子,與ET相互作用,共同維持正常的血管張力。NO不僅可以抑制趨化因子的表達,還具有抑制血栓形成的作用。研究已證實血脂異常會導致NO合成釋放減少、凋亡增加,促進ACS的進展〔13〕。ET具有持久的收縮血管的作用及促進細胞增殖的效應,參與細胞的分化、凋亡等病理過程中。
有研究發(fā)現(xiàn):他汀類藥物可以抑制hs-CRP等炎癥因子、抗氧化和促進內(nèi)皮細胞產(chǎn)生NO;減少血管外基質(zhì)生成,抑制心肌細胞增殖、遷徙,促進其凋亡〔14〕。目前多項研究表明瑞舒伐他汀鈣具有很好的抗炎、抗氧化等多重作用。王峰〔15〕采用瑞舒伐他汀鈣治療糖尿病患者,治療后C反應蛋白(CRP)、血管細胞黏附分子(VCAM)-1、TG等指標明顯下降,可對糖尿病合并冠心病起到保護作用。徐鑫等〔16〕采用瑞舒伐他汀鈣干預糖尿病大鼠模型,結(jié)果顯示瑞舒伐他汀鈣可以降低丙二醛(MDA)水平,增加超氧化歧化酶(SOD),使得糖尿病大鼠模型尿蛋白含量下降,由此可以看出瑞舒伐他汀鈣不僅可以抑制脂質(zhì)過氧化物,還可以抑制DNA氧化損傷。
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〔2016-05-10修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢園)
葉小彬(1972-),男,副主任醫(yī)師,主要從事心臟病危重癥的臨床監(jiān)護與治療研究。
R541.4
A
1005-9202(2017)17-4245-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2017.17.036