999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同分化程度小肝癌超聲造影與增強CT對比研究

2017-09-11 10:25:08張冶薛卉蔣麗
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年24期
關(guān)鍵詞:肝癌差異

張冶,薛卉,蔣麗

(遼寧省本溪市中心醫(yī)院功能科彩超室,遼寧本溪117000)

不同分化程度小肝癌超聲造影與增強CT對比研究

張冶,薛卉,蔣麗

(遼寧省本溪市中心醫(yī)院功能科彩超室,遼寧本溪117000)

目的分析不同分化程度小肝癌的超聲造影聲像圖表現(xiàn)與特點,與其增強CT影像表現(xiàn)特點對比研究,探討超聲造影對不同分化程度小肝癌的診斷價值。方法回顧性對比分析行超聲造影及增強CT檢查的受檢者中經(jīng)過手術(shù)病理證實的21例小肝癌病例的超聲造影及增強CT影像學(xué)資料,分析病灶強化曲線特點。結(jié)果21例小肝癌病例高分化者5例,中分化者9例,低分化者7例,不同分化程度小肝癌超聲造影開始增強時間均在動脈期,時間略有差異,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;增強達峰時間低分化組<中分化組<高分化組,時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義;開始消退時間低分化組<中分化組<高分化組,時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),超聲造影增強方式基本與增強CT一致,大部分病例表現(xiàn)為快進快出的增強方式。結(jié)論不同分化程度的小肝癌的超聲造影增強模式有一定差異,與CT增強強化方式基本一致,但超聲造影時不同分化程度的小肝癌的增強消退時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,可以據(jù)此對不同分化程度小肝癌進行初步的區(qū)分,有利于幫助臨床醫(yī)生選擇更好的治療方式,給患者帶來更好的預(yù)后結(jié)果。

癌,肝細(xì)胞;超聲檢查;造影劑;CT

小肝癌(small hepatocellular carcinoma,SHCC)是指單個癌結(jié)節(jié)直徑≤3 cm,或兩個相鄰癌結(jié)節(jié)直徑之和<3 cm的肝細(xì)胞癌,不同分化程度的小肝癌的治療方法和預(yù)后也會有所不同[1],盡早確定小肝癌的分化程度能夠幫助臨床醫(yī)生選擇更好的治療方式,給患者帶來更好的預(yù)后結(jié)果,本文回顧性對比分析不同分化程度小肝癌的超聲造影聲像圖表現(xiàn)特點及其增強CT影像表現(xiàn)特點,旨在探討超聲造影對不同分化程度小肝癌的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 臨床資料2014年1月~2016年12月在本院行超聲造影及增強CT檢查的受檢者中經(jīng)過手術(shù)病理證實的21例小肝癌病例,21例受檢者年齡39~66歲,平均年齡為(53.35± 13.65)歲,男17例,女4例,以上所有受檢者在性別、年齡上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。21例病例共25個病灶,單發(fā)者17例,雙發(fā)者4例,測量最大病灶的直徑10.2~28.5 mm,平均直徑為(18.13±10.36)mm。

1.2 檢查設(shè)備和造影劑超聲檢查設(shè)備采用飛利浦公司IU22型號彩色多普勒超聲診斷儀,造影劑選用意大利Bracco公司的Sono Vue超聲造影劑。CT檢查設(shè)備采用東芝公司Aquilion64層多層螺旋CT機,CT造影劑為優(yōu)維顯。

1.3 檢查方法先采用常規(guī)二維超聲觀察并記錄病灶的數(shù)目、大小、內(nèi)部回聲、血供情況。然后選取觀察病灶的最佳切面,切換至低機械指數(shù)反向脈沖諧波成像模式,由護士經(jīng)肘正中靜脈快速注入2.4 mL造影劑溶液,隨后以5 mL的0.9%濃度氯化鈉溶液快速沖洗,在注入造影劑的同時由彩超操作醫(yī)師開啟計時器及內(nèi)置錄像,對病灶實時連續(xù)觀察6 min,記錄超聲造影全過程并存儲,造影結(jié)束后啟動自動追蹤增強定量(ACQ)分析軟件,將合適的取樣框置于感興趣區(qū),自動生成時間-強度曲線(TIC),分析曲線形態(tài),獲取定量指標(biāo):開始增強時間、增強達峰時間、開始消退時間。CT檢查方法:先行上腹平掃CT檢查,增強掃描應(yīng)用高壓注射器經(jīng)肘正中靜脈注射優(yōu)維顯300 mg/mL,劑量80~100 mL,注射流率為3~3.5 mL/s,所有病例均行動脈期、門脈期、平衡期三期掃描,獲取圖像后分析病灶強化方式。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗、方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

21例小肝癌病例均有乙肝或丙肝病史,年齡39~66歲,平均年齡為(53.35±13.65)歲,男17例,女4例,性別、年齡僅具有可比性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。單發(fā)者17例,雙發(fā)者4例,共25個病灶,超聲檢查與CT檢查無區(qū)別。測量最大病灶的直徑10.2~28.5 mm,平均直徑為(18.13±10.36)mm,超聲檢查與CT檢查略有差異,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。根據(jù)病理分級法將Ⅰ級分為高分化,Ⅱ級分為中分化,Ⅲ級、Ⅳ級分為低分化,21例病例中高分化者5例,中分化者9例,低分化者7例,不同分化程度小肝癌造影劑開始增強時間均在動脈期,時間略有差異,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義;增強達峰時間低分化組<中分化組<高分化組,時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義;開始消退時間低分化組<中分化組<高分化組,時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。以增強CT三期時間為標(biāo)準(zhǔn),動脈期21例患者超聲造影均表現(xiàn)為病灶強化程度高于正常肝實質(zhì);門脈期表現(xiàn)為5例高分化病例的病灶強化程度高于正常肝實質(zhì),9例中分化病例中2例病灶強化程度高于正常肝實質(zhì),7例病灶強化程度低于正常肝實質(zhì),7例低分化病例的病灶強化程度均低于正常肝實質(zhì);平衡期表現(xiàn)為5例高分化病例中1例強化程度接近正常肝實質(zhì),4例低于正常肝實質(zhì),9例中分化病例和7例低分化病例的病灶強化程度均低于正常肝實質(zhì)。超聲造影增強方式基本與增強CT一致,大部分病例表現(xiàn)為快進快出的增強方式。

表1 不同分化組增強時間統(tǒng)計學(xué)差異(x±s)

3 討論

肝癌是世界上較為常見的惡性腫瘤之一,因其病死率較高所以受到了臨床的重視,我國肝癌患者大多是在肝炎肝硬化的基礎(chǔ)上發(fā)展而來[2],而臨床統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),肝硬化基礎(chǔ)上非常容易發(fā)生小肝癌,小肝癌是指單個結(jié)節(jié)直徑≤3 cm或兩個結(jié)節(jié)直徑之和<3 cm的肝癌,有研究表明小肝癌是從再生結(jié)節(jié)發(fā)展為低度不典型結(jié)節(jié)增生,繼續(xù)發(fā)展為高度不典型結(jié)節(jié)增生,再發(fā)展為含微癌灶的異常增生結(jié)節(jié),最后演變?yōu)樾「伟3-4],小肝癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對提高患者的生存質(zhì)量、改善其預(yù)后是非常重要的,在早發(fā)現(xiàn)、早診斷方面,CT增強對于小肝癌的定性診斷已經(jīng)非常成熟,本組病例超聲造影以增強CT三期時間為標(biāo)準(zhǔn),動脈期21例患者超聲造影均表現(xiàn)為病灶強化程度高于正常肝實質(zhì);門脈期表現(xiàn)為5例高分化病例的病灶強化程度高于正常肝實質(zhì),9例中分化病例中2例病灶強化程度高于正常肝實質(zhì),7例病灶強化程度低于正常肝實質(zhì),7例低分化病例的病灶強化程度均低于正常肝實質(zhì);平衡期表現(xiàn)為5例高分化病例中1例強化程度接近正常肝實質(zhì),4例低于正常肝實質(zhì),9例中分化病例和7例低分化病例的病灶強化程度均低于正常肝實質(zhì)。超聲造影增強方式基本與增強CT一致,大部分病例表現(xiàn)為快進快出的增強方式。超聲造影在早發(fā)現(xiàn)、早診斷方面基本與增強CT一致。在治療方面手術(shù)切除是治療肝癌比較有效的方式,但不同分化程度的小肝癌的治療方式有較大區(qū)別,因為不同分化程度的小肝癌的血供方式不同,而致使瘤體的生長方式、轉(zhuǎn)移途徑均有所不同[5-6]。高分化的小肝癌中有相當(dāng)部分是門靜脈供血較多,所以這部分高分化小肝癌介入栓塞治療的效果并不是很理想,更適合手術(shù)切除,而另一部分則是肝動脈供血較多,比較適合介入栓塞治療;中低分化的小肝癌比較容易發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移和其他部位轉(zhuǎn)移,而且大部分病灶是肝動脈供血較多,所以大部分中低分化的小肝癌并不適合首選手術(shù)切除,而適合介入栓塞治療。那么如何能夠準(zhǔn)確的分辨出小肝癌的不同分化程度就顯得尤為重要。本文中21例病例中高分化者5例,中分化者9例,低分化者7例,不同分化程度小肝癌造影劑開始增強時間均在動脈期,時間略有差異,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這可能與小肝癌均有肝動脈供血有關(guān);增強達峰時間低分化組<中分化組<高分化組,時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,高分化小肝癌大部分是門脈供血較多,而中低分化小肝癌則大多數(shù)是肝動脈供血較多,所以導(dǎo)致了增強達峰時間的不同,可能是由于本組病例數(shù)量不是很多,3組間的增強達峰時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這還有待于更大樣本的進一步研究;開始消退時間低分化組<中分化組<高分化組,時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),則反映了隨著癌結(jié)節(jié)的惡性程度增加,異常增生的動脈血供不斷增加,其消退時間也越來越早,雖然本組病例數(shù)量不多,但在超聲造影過程中病灶的消退時間有明顯的差異,可以據(jù)此對不同分化程度小肝癌進行初步的區(qū)分,而盡管CT增強對小肝癌的定性診斷已經(jīng)非常成熟,通過動脈期病灶明顯強化,門脈期和平衡期病灶強化程度減低,直至低于正常肝實質(zhì),即可明確診斷,但診斷手段單一,并不能有效的將各種不同分化程度的小肝癌區(qū)別開來,滿足不了臨床一線和人民群眾對診療水平更高的需求。

綜上所述,隨著小肝癌分化程度的減低,癌結(jié)節(jié)的異常增生動脈數(shù)量增多,而導(dǎo)致其在超聲造影時增強消退時間有差異,提示超聲造影可以間接的反映小肝癌的生長方式,對初步判斷小肝癌的分化程度具有一定價值,能夠為一線臨床醫(yī)生采取相對合理的治療手段和判斷預(yù)后結(jié)果提供影像學(xué)參考依據(jù)。

[1]郭鳳玲.超聲造影對診斷早期肝硬化合并小肝癌的價值[J].肝臟,2014,19(10):730-732.

[2]王凹弟.原發(fā)性肝癌超聲造影特征與病理對照研究[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2011,13(1):45-47.

[3]虞梅,梅琪,倪娟,等.肝超聲造影監(jiān)測和早期診斷微小肝癌的應(yīng)用價值[J].中國癌癥雜志,2014,24(3):203-207.

[4]趙毛珍,祝曉東,王瑛,等.肝惡性腫瘤的趣聲造影定量分析[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2007,16(5):408-411.

[5]賴江瓊,徐超麗,劉國安,等.肝細(xì)胞癌超聲造影特征與其分化程度的關(guān)系[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2016,13(4): 281-285.

[6]袁小瑛.超聲造影對肝硬化合并小肝癌的早期診斷價值[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(19):80-81.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.24.081

猜你喜歡
肝癌差異
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
找句子差異
LCMT1在肝癌中的表達和預(yù)后的意義
DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
生物為什么會有差異?
結(jié)合斑蝥素對人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的作用
中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達
3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻復(fù)習(xí)
M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達的差異
主站蜘蛛池模板: 一区二区三区毛片无码| 欧美全免费aaaaaa特黄在线| 国产女人18毛片水真多1| 一本大道香蕉高清久久| 欲色天天综合网| 激情五月婷婷综合网| 久久亚洲国产视频| 国产精品一线天| 在线日韩一区二区| 免费一级毛片| 欧美激情伊人| 五月婷婷丁香色| 国产成人资源| 精品国产香蕉伊思人在线| 黄色片中文字幕| 凹凸国产熟女精品视频| 色综合成人| 久久熟女AV| 午夜少妇精品视频小电影| 免费国产无遮挡又黄又爽| 日韩精品成人在线| 色婷婷久久| 久久久久中文字幕精品视频| 国产成人做受免费视频| 亚洲最大福利视频网| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 国产人人干| 欧美h在线观看| 日韩精品无码一级毛片免费| 成人91在线| 亚洲AV无码乱码在线观看裸奔| 亚洲精品午夜天堂网页| 欧美激情视频在线观看一区| 一级片一区| 日韩激情成人| 国产精品久久自在自线观看| 麻豆精品在线视频| 亚洲欧美精品日韩欧美| 亚洲综合天堂网| 激情六月丁香婷婷| 精品国产毛片| 真实国产乱子伦高清| 91精品日韩人妻无码久久| 91精品国产丝袜| 亚洲性影院| 日韩欧美中文| 午夜不卡视频| 成年人免费国产视频| 国产精品永久在线| 麻豆精品视频在线原创| 国产av一码二码三码无码| 亚洲精品色AV无码看| 中文字幕 欧美日韩| 欧美在线黄| 色亚洲激情综合精品无码视频| 免费国产不卡午夜福在线观看| 欧美性久久久久| 欧美三级日韩三级| 久久久久亚洲AV成人网站软件| 久久久精品国产SM调教网站| 久久久成年黄色视频| 婷婷六月在线| 欧美久久网| 成人福利一区二区视频在线| 成人福利在线观看| 国产欧美日韩另类| 亚洲欧洲日产国码无码av喷潮| 久久久久中文字幕精品视频| 四虎永久在线视频| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久| 精品福利视频导航| 波多野结衣视频一区二区 | 日韩精品一区二区三区免费| 天天摸天天操免费播放小视频| 日本在线免费网站| 在线无码av一区二区三区| 亚洲综合色区在线播放2019| 91精品啪在线观看国产91九色| 亚洲三级电影在线播放| 国产sm重味一区二区三区| 中文字幕精品一区二区三区视频| 欧美19综合中文字幕|