陳 武 王定國 張 敏 顏增睿 王立春 董秀娟
海南醫(yī)學(xué)院中醫(yī)學(xué)院,海南 ???571199
文獻(xiàn)綜述
中醫(yī)藥治療重癥肌無力研究概況
陳 武 王定國 張 敏 顏增睿 王立春 董秀娟*
海南醫(yī)學(xué)院中醫(yī)學(xué)院,海南 海口 571199
在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)上,通過梳理中醫(yī)藥治療重癥肌無力的現(xiàn)狀,對比現(xiàn)代西醫(yī)的治療方案,結(jié)合現(xiàn)代學(xué)者辨證治療重癥肌無力的思路,分析研究治療重癥肌無力的最佳方案,以期為臨床診療該病提供參考。
重癥肌無力;中醫(yī)藥治療;研究概況
重癥肌無力(Myasthenia Gravis, MG)是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補體參與、主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕[1]。目前西醫(yī)多采用膽堿酯酶抑制劑、腎上腺皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白、胸腺切除法及造血干細(xì)胞移植和免疫吸附等方法治療。雖然治療方法多樣,但是副作用較大[2]。臨床上部分方法雖可暫時緩解病情,但由于應(yīng)用范圍狹窄、有創(chuàng)性,且存在一定風(fēng)險,限制其臨床應(yīng)用。西醫(yī)臨床常將兩種或三種以上的治療方法同時使用,可能增加副作用及相關(guān)合并癥發(fā)生率,同時增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
中醫(yī)學(xué)并無“重癥肌無力”這一病名,臨床根據(jù)重癥肌無力眼瞼下垂、抬頭無力、四肢肌疲勞等隨意肌無力癥狀,將其歸為中醫(yī)“痿病”范疇,且目前中醫(yī)醫(yī)家對重癥肌無力的認(rèn)識和治療已取得一定認(rèn)識,中醫(yī)藥療效較好,現(xiàn)綜述如下?!?br>