氨甲環酸圍手術期小劑量給藥對非骨水泥全髖關節置換術患者失血量影響的臨床觀察

汪清華，袁 杰，胡廣平，唐久陽，賴俊成

氨甲環酸圍手術期小劑量給藥對非骨水泥全髖關節置換術患者失血量影響的臨床觀察

汪清華，袁 杰，胡廣平，唐久陽，賴俊成

目的 探討小劑量氨甲環酸注射液對非骨水泥全髖關節置換術(THA)患者失血量的臨床效果。方法 本研究以2014年1月～2015年12月深圳市龍華新區人民醫院收治的行單側非骨水泥THA的患者62例為研究對象。根據患者就診順序并結合隨機數字表法，將受試者隨機分為觀察組(n=31)與對照組(n=31)。觀察組在術前及術后分別給予氨甲環酸注射劑10mg/kg，對照組僅給予0.9%氯化鈉注射液。研究者比較兩組患者術中的出血量、術后3d內的出血量、絕對失血量、隱性失血量以及術后第3天的血紅蛋白(Hb)、紅細胞比積(Hct)、血小板計數(PLT)、出血時間及活化的部分凝血酶原時間(APTT)。結果 觀察組術中的出血量、術后3d內的出血量、手術隱性失血量及手術絕對失血量分別為(297.64±65.52)g、(179.45±40.47)g、(136.83±46.49)g、(625.26±106.08)g,均顯著低于對照組的(357.55±65.41)g、(221.47±47.30)g、(194.26±33.10)g、(714.75±89.72)g(P<0.05)；術后第3天，觀察組的血紅蛋白濃度及紅細胞比容分別為(92.54±12.66)g/L和(0.26±0.01)%，顯著高于對照組的(82.26±11.57)g/L和(0.23±0.02)%(P<0.05)；兩組術后的平均住院時間分別為(16.48±3.23)d，和(15.84±2.91)d，均未發現明顯并發癥的發生(P>0.05)。結論 氨甲環酸注射劑圍手術期小劑量給藥可顯著減少非骨水泥THA后患者的失血量且不增加血栓栓塞等并發癥的發生率。

髖關節置換； 氨甲環酸； 骨水泥； 失血量

近年來，全髖關節置換術(THA)已成為骨關節相關疾病的一種重要的治療手段。然而，THA術中及術后的失血量較大，部分病例甚至需要輸血治療，極易引起血流動力學的波動，導致血液系統及循環系統等各種并發癥[1]。有文獻報道[2]，氨甲環酸作為一種有效的抗纖溶的止血藥廣泛用于減少外科手術(心臟手術、扁桃體切除術及前列腺手術等)的出血量。然而，氨甲環酸能否減少全髖關節置換術圍手術期的出血量的結論仍不一致[3-5]。此外氨甲環酸術前術后聯合給藥的劑量范圍及其減少非骨水泥THA術失血量鮮見報道。本研究通過對62例單側非骨水泥THA進行前瞻性隨機對照研究，觀察氨甲環酸注射液對減少非骨水泥THA失血量的臨床效果，為臨床在此類患者中應用氨甲環酸提供有價值的參考依據。

臨床資料

1 一般資料

本研究以2014年1月～2015年12月入院的擬行單側非骨水泥THA的患者62例為研究對象，按照其就診順序并結合隨機數字表法，分為觀察組與對照組。其中觀察組31例:男性20例，女性11例，平均年齡53.63歲。對照組31例：男性21例，女性10例；平均年齡55.12歲。兩組患者的一般資料及凝血功能比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性，見表1。

注：本項目的樣本量是根據以下公式計算，N=Z2×(P×(1-P))/E2；N：為樣本量；Z為統計量，置信度為95%時，z=1.96，當置信度為 90%時，z=1.64；E為誤差值；P為概率值。經過計算，62個樣本是定量本研究的最小樣本量。

納入標準：年齡<80周歲；研究前未進行任何髖關節手術患者；擬行單側非骨水泥THA的患者；了解整個研究過程并自愿參與的患者。排除標準：碘過敏患者；腎功能不全患者；嚴重的心肺、肝腎功能不全無法耐受THA的患者；髖部尚有活動性感染患者；因其他疾病導致患者不能下床活動者；凝血功能異常患者；貧血患者。

醫學倫理學：受試者及其家屬簽署同意參與研究的同意書；依據臨床指南的相關原則充分保障受試者的治療安全；對患者診療記錄進行保密，保護受試者的隱私權。

表1 兩組患者術前一般情況、凝血功能及手術時間的比較

2 方法

2.1 治療方法 觀察組在THA常規治療基礎上，分別于術前10min及術后3h給予氨甲環酸注射劑(商品名，貝瑞寧；重慶萊美藥業公司)10mg/kg；對照組在THA常規治療基礎上給予同樣容量的0.9%氯化鈉注射液。THA常規治療包括：所有患者術前行髖關節CT檢查以明確關節炎嚴重程度、皮質骨厚度及髖臼情況；麻醉方式為腰硬聯合麻醉；術前30min及術后第1天分別給予抗生素頭孢唑林(華北制藥廠)2.0g，靜脈滴注預防感染。術后24h給予低分子肝素注射液(商品名，法安明；輝瑞制藥公司，5 000iu/支)，皮下注射，2次/d抗凝。

2.2 深靜脈血栓(DVP)的預防方法 術前對入組患者及其家屬進行DVP防治相關內容的健康教育，由專業護理人員指導患者在床上進行踝泵運動及股四頭肌等長收縮訓練，15次/h。所有患者術后按其標準體重給予低分子肝素鈉注射液，皮下注射，2次/d。患者術后X線片復查無異常，雙下肢肌力>3級且不伴有頭暈及貧血等臨床表現的患者可以在助行器輔助下下床活動。入組患者術后第7天復查雙下肢靜脈彩超。

2.3 失血量計算方法 參考相關文獻及結合手術實際情況計算手術出血量。術中出血量=術后負壓吸引器總重量-術前負壓吸引器總重量-術中沖洗液及紗布重量[6]；術后3d內的出血量=手術結束至術后第3天引流液的總重量[6]；絕對失血量=70kg×體重×Hct減少值/平均Hct，Hct減少值=術前Hct-術后Hct[6]；隱性失血量=總失血量-顯性失血量+輸血量[7]。

3 觀察指標

術中出血量，術后3d內的出血量、絕對失血量，術后第3天的血紅蛋白(Hb)、血細胞比積(Hct)、血小板計數(PLT)、出血時間(BE)、活化部分凝血酶時間(APTT)。

4 統計學分析

結 果

1 兩組術后第3天的凝血指標、術中及術后的出血量比較

術后第3天，觀察組血紅蛋白濃度及紅細胞比容顯著高于對照組，差異具有統計學意義(P<0.05)；觀察組術中的出血量、術后3d內的出血量、手術隱性失血量及手術絕對失血量均顯著低于對照組，差異具有統計學意義(P<0.05)，見表2。

2 兩組術后平均住院時間及并發癥情況

對照組術后平均住院時間(16.5±3.2)d，觀察組術后平均住院時間(15.8±2.9)d，兩組平均住院時間相比無顯著性差異(P=0.37>0.05)。整個研究過程，兩組患者中均未發現明顯的并發癥及其他不良反應，術后第7天復查雙下肢彩超均未發現深靜脈血栓。

表2 兩組術后第3天的凝血指標、術中及術后的出血量比較

與對照組比較：aP<0.05

討 論

目前，國內外關于氨甲環酸用于THA的研究中氨甲環酸的給藥劑量、給藥時間、置換術應用的假體有較大差別[6]。本研究采用術前及術后分別給予小劑量氨甲環酸注射液(10mg/kg)的給藥方案符合氨甲環酸的藥代動力學特征，具有可靠的理論支持。由于骨水泥THA中的骨水泥具有一定的壓迫止血作用，因此出血量可能與非骨水泥THA不同，本文研究對象為非骨水泥THA患者，研究對象明確，最大可能地排除了不同THA手術假體對研究結果的影響。研究結果表明，觀察組術后的血紅蛋白及紅細胞比容顯著高于對照組，觀察組術中的出血量、術后3d內的出血量、手術隱性失血量及手術絕對失血量均顯著低于對照組，觀察組術后的平均住院時間、栓塞并發癥及深靜脈血栓發生率均與對照組相當。

氨甲環酸能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結合部位強烈吸附，阻礙了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結合，從而強烈地抑制了由纖溶酶所致纖維蛋白分解，此外，在血清中巨球蛋白等抗纖溶酶的存在下，氨甲環酸抗纖溶作用更加明顯，止血作用更加顯著[8-9]。本研究中，氨甲環酸注射劑組術中出血量、術后出血量及絕對失血量顯著低于對照組，血紅蛋白等指標顯著高于對照組的結果進一步證明了氨甲環酸優越的止血機制。由于氨甲環酸通過抑制纖維蛋白分解而發揮止血作用，不影響血小板的數量及出血時間等衡量凝血功能的指標，因此本研究中觀察組術后的出血時間、活化部分凝血酶原時間、血小板計數等凝血功能指標與對照組相比無顯著差異。氨甲環酸減少THA圍手術期出血量的同時，理論上也有增加患者發生栓塞事件的風險，這也是氨甲環酸應用于THA患者的最大顧慮。然而氨甲環酸是否增加栓塞事件發生率的結論目前仍不一致[10-11]，多數研究認為氨甲環酸不增加THA術后栓塞事件的發生。本研究術后兩組栓塞并發癥及不良反應發生率相似的結果也表明非骨水泥THA患者應用氨甲環酸減少出血的同時并不增加栓塞事件，與文獻報道[11-13]的結論相一致。因此，小劑量氨甲環酸用于THA圍手術期是有效而且安全的。氨甲環酸能否減少THA隱形失血的文獻結論目前仍存在爭議[14-15]，但本研究中觀察組的隱性失血顯著低于對照組的結果說明，氨甲環酸注射液可降低THA后的隱性失血量。

本研究由于樣本量有限，此外各種失血量的計算方法目前缺乏權威的標準，因此研究結果具有一定局限性，小劑量氨甲環酸注射劑應用于非骨水泥THA患者的臨床效果仍需要大樣本的臨床實驗的數據支持。

綜上所述，氨甲環酸注射劑能夠顯著減少非骨水泥THA的顯性失血及隱性失血，同時并不增加栓塞并發癥的發生率，是一種安全有效的治療手段，值得臨床借鑒使用。

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(本文編輯： 郭 衛)

Effect of small doses of tranexamic acid on blood loss in perioperative period in cementless total hip arthroplasty patients

WANGQing-hua,YUANJie,HUGuang-ping,TANGJiu-yang,LAIJun-cheng
(Longhua District People’s Hospital of Shenzhen，Shenzhen 518100,China)

Objective To investigate the clinical effect of small dose of tranexamic acid injection for cementless total hip arthroplasty in patients with blood loss. Methods In this study,62 unilateral bone cement THA patients from Jan. 2014 to Dec. 2015 in Longhua District People’s Hospital were as the research objects. The patients were divided into the observation group (n=31) and the control group (n=31),according to the order of the patients and the random number table method. The observation group was given tranexamic acid injection 10mg/kg,and the control group only

0.9% sodium chloride injection. The intraoperative bleeding,postoperative bleeding,absolute blood loss,the hidden blood loss and hemoglobin,hematocrit,platelet counts,bleeding time and activated partial thromboplastin time on the postoperative third day between the two groups were compared. Results The intraoperative bleeding,the amount of bleeding,hidden blood loss,surgical absolute blood loss at the postoperative 3 d of the observation group were (297.64±65.52)g,(179.45±40.47)g,(136.83±46.49)g,(625.26±106.08)g,respectively,significantly lower than those in the control group (357.55±65.41)g,(221.47±47.30)g,(194.26±33.10)g,(714.75±89.72)g (P<0.05). On the third day after operation,the hemoglobin concentration and hematocrit in the observation group were (92.54±12.66)g/L and (0.26±0.01)%,significantly higher than those in the control group of (82.26±11.57)g/L and (0.23±0.02)% (P<0.05). The average length of hospital stay in the two groups was (16.48±3.23)d and (15.84±2.91)d,and no significant complication occurred after surgery (P>0.05). Conclusion Small doses of tranexamic acid injection during perioperative period can significantly reduce blood loss in patients without bone cement after THA,and do not increase the incidence of thromboembolic complications.

hip arthroplasty; tranexamic acid; bone cement; blood loss

518100 廣東，深圳市龍華區人民醫院

·短篇論著·

1009-4237(2017)06-0453-04

R 687.4

A

10.3969/j.issn.1009-4237.2017.06.014

2016-04-27；

2016-06-24)