劉衛麗, 夏小春, 王文利, 易勇(中海油田服務股份有限公司油田化學研究院,河北燕郊065201)
鉆井液用頁巖防塌劑中磺化度測定方法的改進
劉衛麗, 夏小春, 王文利, 易勇
(中海油田服務股份有限公司油田化學研究院,河北燕郊065201)
劉衛麗, 夏小春, 王文利, 等.鉆井液用頁巖防塌劑中磺化度測定方法的改進[J].鉆井液與完井液, 2017, 34(3):64-67.
LIU Weili,XIA Xiaochun,WANG Wenli,et al. Improve the test method of the degree of sulfonation of drilling fluid shale inhibitors[J]. Drilling Fluid & Completion Fluid,2017,34(3):64-67.
磺化瀝青中磺酸鈉基含量為衡量其質量好壞的重要指標,其含量越高,性能越好。采用離子色譜與元素分析儀相結合,建立了1種快捷地測定磺化瀝青中磺酸鈉基含量的方法。此方法測定每個樣品結果的相對標準偏差(RSD)均小于1%(n=5),表明該方法具有良好重復性。經實驗表明,此方法簡單快速可靠,可便捷地應用于磺化瀝青中磺酸鈉基含量的測定。
離子色譜;元素分析;磺酸鈉基
磺化瀝青主要成分是瀝青磺酸鈉鹽,是由瀝青在一定條件下經過磺化、中和及后處理等工藝程序制得?;腔癁r青類處理劑降低鉆井液高溫高壓濾失量的機理主要是利用瀝青的軟化點特性,即當溫度達到瀝青的軟化點附近時,在高溫高壓下,瀝青會變軟變黏并與黏土顆粒相互作用,一起形成致密的泥餅而起到封堵的作用,阻止鉆井液固相和液相侵入地層,達到護壁防塌及保護油氣層的目的[1]?;腔癁r青的磺化程度,直接影響該處理劑的基本性能,是控制其質量的一個重要指標[2]。目前室內多采用SY/T 5665—1995《鉆井液用頁巖抑制劑改性瀝青FT341、FT342》標準測定樣品中“磺酸鈉基”含量,但其存在2點不足:①測定游離硫酸根時,磺酸基團是否能夠被活性炭完全吸附;②在測定全硫時,不能排除其它不溶性殘渣對結果的影響[3]。因此,需要1種準確可靠、快捷的磺化類處理劑磺化度測定方法[7-8]。
ICS-900型離子色譜儀帶電導檢測器(美國DIONEX公司);Chromeleon色譜工作站;RFC-30淋洗液自動發生器(美國DIONEX公司);VARIO micro cube元素分析儀(德國Element公司);Millipore超純水系統(美國Millipore公司);硫酸根標樣:1 000 mg/L(購于默克公司);0.45 μm微孔濾膜;對氨基苯磺酰胺;氧化鎢;活性炭;1∶1鹽酸;10%氯化鋇溶液和氫氧化鈉等。待測樣品分別是來自不同廠家的磺化瀝青產品。
2.1 色譜條件
色譜柱:Ion Pac AS19分析柱(250 mm×4 mm)和Ion Pac AG19保護柱(50 mm×4 mm);電導抑制器;淋洗液:2 mmol/L KOH溶液,流量:1.0 mL/min;進樣量:10 μL。
2.2 元素分析條件
燃燒管:1 150 ℃;還原管:850 ℃;方法:2mg chem80s;氣體:高純He和O2。
2.3 校正曲線
2.3.1 游離硫酸根
用超純水將硫酸根標準溶液逐級稀釋至1.0、5.0、10.0、15.0和20.0 mg/L,由低濃度至高濃度依次進樣10 μL,并采用ESTD法,繪制標準工作曲線,見圖1。

圖1 硫酸根的校正曲線
從圖1可以看出,此方法得到的相關系數R較優,其校正曲線有效。硫酸根的回收率在99%~ 101%之間,相對標準偏差(RSD)為0.66。
2.3.2 全硫
在穩定的操作條件下,準確稱取適量的對氨基苯磺酰胺標樣(樣品以0.1 mg遞增)。選擇標準曲線測量程度,依操作方法進行連續進樣分析。分析數據由計算機自動處理并繪成曲線。對曲線進行質量考察,使之達到最佳精度,儀器測硫元素的校正因子為0.9~1.1,且相對標準偏差(RSD)為0.06。
本方法直接測定含硫化合物中硫的百分含量,因此對其校正曲線的相關系數R進行考察,結果見表1。校正曲線的R值均大于0.9,可知具有良好的線性關系。

表1 不同硫含量的R值
3.1 行業標準
采用標準SY/T 5665—1995中磺酸鈉基含量的測試方法。①游離硫酸根。首先在酸性環境下,用活性炭吸附磺酸基團,然后過濾洗去游離硫酸根及其它可溶性無機鹽,游離SO42-與BaCl2反應,生成硫酸鋇沉淀,過濾再高溫灼燒碳化揮發出濾紙,高溫850 ℃后,即能計算出游離SO42-值。②全硫。樣品用蒸餾水溶解后,直接加入BaCl2,同時沉淀游離SO42-及磺酸基團,高溫焙燒得到硫酸鋇,即得到全硫含量。③磺酸鈉基含量計算公式為

式中, M1為測定全硫時硫酸鋇的質量, g;M2為測定全硫時試樣的質量, g;M3為測定游離硫酸根時硫酸鋇的質量, g;M4為測定游離硫酸根時試樣的質量,g;0.441 2為磺酸鈉基與硫酸鋇的換算系數。
3.2 優化方法
1)游離硫酸根。準確稱取0.5 g左右試樣(精準至0.000 1 g),放入200 mL燒杯中,加入50 mL蒸餾水,加熱煮沸10 min;再用1∶1鹽酸溶液調pH值小于1后,再加活性炭3.5~4.0 g,充分攪拌5 min,使磺酸基團充分被吸附。再煮沸3 min,趁熱用定性中速濾紙過濾于250 mL燒杯中,最后用1%鹽酸洗至無硫酸根為止(用1%氯化鋇溶液檢查);將濾液濃縮、定容、稀釋一定倍數后,進離子色譜分析[9],即得到游離硫酸根含量。
2)全硫。準確稱取一定量的試樣,直接采用元素分析儀進行全硫分析。
3)磺酸鈉基含量計算公式為
磺酸鈉基含量(%)=(ω1×2.996-ω2)×1.073式中,ω1為測定全硫時硫元素的質量百分數,%;ω2為測定游離硫酸根時硫酸根的質量百分數,%;2.996為硫酸根與硫元素的換算系數;1.073為磺酸鈉基與硫酸根的換算系數。
4.1 實驗周期對比
游離硫酸根的測定,采用傳統測試方法需要5~7 d,而優化方法僅需2~3 d,實驗時間明顯縮短;全硫的測定采用傳統測試方法需要5~7 d,而優化方法僅需1 d,實驗時間明顯縮短??傊瑐鹘y法測定周期平均為12 d,而優化方法測定“磺酸鈉基”含量僅需3~4 d。
4.2 方法重復性實驗
將2種方法進行了重復性實驗。選取4種磺化瀝青為待測樣品進行實驗(n=5),分別采用企業標準和優化方法進行樣品中“磺酸鈉基”含量的測定,結果見表2和表3。
由表2和表3可以看出,采用優化方法測定每個樣品結果的相對標準偏差小于1%,低于企業標準方法的相對標準偏差小于3%,說明優化方法的重復性優于企業標準。

表2 采用行業標準實測樣品結果

表3 采用優化方法實測樣品結果
4.3 準確度對比
對樣品A分別采用行業標準和優化方法來測其磺酸鈉基含量,測試數據的準確度對比見圖2。
①行業標準測定游離硫含量的相對誤差不大于±3.5%,相對標準偏差(RSD)為1.8%;而優化方法測定游離硫含量的相對誤差不大于±0.6%,相對標準偏差(RSD)為0.1%。②行業標準測定全硫含量的相對誤差不大于±14.5%,相對標準偏差(RSD)為5.3%;而優化方法測定全硫含量的相對誤差不大于±5.3%,相對標準偏差(RSD)為0.7%。由圖2可知,優化方法對磺化瀝青測試結果具有較高的準確度。

圖2 對樣品A分別采用行業標準和優化方法測試的準確度對比圖
1.該優化方法操作簡便,周期短,樣品用量少,是測定磺化瀝青中“磺酸鈉基”含量的一種新型測定方法。
2.本法對磺化瀝青測試數據具有較好的重復性及較高的準確度。
3.本法解決了行業標準中“磺酸鈉基”含量的測試方法中不合理的地方。
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Improve the Test Method of the Degree of Sulfonation of Drilling Fluid Shale Inhibitors
LIU Weili, XIA Xiaochun, WANG Wenli, YI Yong
(Oilfield Chemistry R&D Institute, COSL, Yanjiao, Sanhe, Hebei 065201)
Sulfonated asphaltene, an additive widely found in water base and oil base drilling fluids,is generally used to effectively plug the micro fractures, prevent sloughing shales from collapsing, and inhibit shale from becoming hydrated. It also has good lubricity, emulsifying capacity, and abilities to reduce filter loss and to stabilize mud properties at elevated temperatures. The content of sodium sulfonate in sulfonated asphaltene is an important index ofevaluating the quality of the sulfonated asphaltene; the higher the content of the sodium sulfonate, the better the quality of the sulfonated asphaltene. In laboratory studies, the ion chromatography and element analyzer were used together to establish a fast way of measuring the content of sodium sulfonate in sulfonated asphaltene. Using this method, the relative standard deviation (RSD) of the measuring result of each sample was less than 1% (n=5), indicating that this method had good repeatability. Experimental results demonstrated that this method is fast, reliable and easy to use in measuring the sodium sulfonate content in a sulfonated asphaltene.
Ion chromatography; Element analysis; Sodium sulfonate
TE254.1
A
1001-5620(2017)03-0064-04
2016-12-29;HGF=1702F4;編輯 付玥穎)
10.3969/j.issn.1001-5620.2017.03.012
“十二五”國家重大專項子課題“復雜壓力體系油藏鉆完井全過程儲層保護技術”(2011ZX05057-002-002)。
劉衛麗,碩士,工程師,從事油田開發生產過程、油田化學劑及油、氣、水等成品質量監測、分析、控制工作。電話 15343168569;E-mail:weixiaorensheng1984@126.com。