瑞格列奈聯合甘精胰島素治療53例2型糖尿病的臨床效果

趙娟

[摘要] 目的 探討瑞格列奈聯合甘精胰島素治療53例2型糖尿病的臨床效果。 方法 選取該院2014年2月—2016年1月收治的106例患者作為該次的研究對象，將其隨機分組為對照組與觀察組，2組患者各53例，對照組給予瑞格列奈聯合中性魚精蛋白鋅胰島素，觀察組給予瑞格列奈聯合甘精胰島素治療，并觀察2組2型糖尿病患者的空腹血糖（FPG）、2 h后血糖（2 hPG）、血糖蛋白（HbA1c）、總有效率。 結果 觀察組2型糖尿病患者的FPG為（6.02±1.01）mmol/L、2 hPG為（6.84±1.31）mmol/L，HbA1c為（6.53±0.24）%，優于對照組（P<0.05），觀察組患者的總有效率為94.34%，高于對照組（P<0.05）。 結論 給予2型糖尿病患者瑞格列奈聯合甘精胰島素治療的效果顯著，可改善其空腹血糖，餐后2 h后血糖及糖化血紅蛋白HbA1c于機體內水平，從而提高臨床療效，值得在臨床中推廣實施。

[關鍵詞] 甘精胰島素；瑞格列奈；血糖；臨床療效

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）04（a）-0104-02

糖尿病為代謝性異常疾病，臨床中對于糖尿病的治療的研究較多，相關研究表明[1]，予以2型糖尿病患者非磺酰脲類促胰島素類分泌劑、長效胰島素聯合使用，可獲得較好的療效。該文研究為探討瑞格列奈聯合甘精胰島素治療2型糖尿病的臨床療效，將2014年2月—2016年1月收治的106例患者作為該次的研究對象，分成2組，對其實施不同用藥方案，并將2組給藥效果進行對比，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該研究經醫院倫理委員會通過并執行，選取該院2014年2月—2016年1月收治的106例患者作為該次的研究對象，將其隨機分組為對照組與觀察組，2組患者各53例，具體如下：診斷標準：依據1997年美國糖尿病協會提出的糖尿病診斷及分類標準：①存在多尿、口渴及無其他因素導致的體重下降等糖尿病癥狀，且隨機血糖≥11.11 mmol/L。②空腹血糖≥7.0 mmol/L，此空腹為至少8 h內無任何熱量攝入。③餐后2 h血糖≥11.11 mol/L。于次日復診以上3條標準者，則判定為糖尿病。納入標準：②符合糖尿病診斷標著者；②使用預混胰島素替代治療或磺酰脲類藥物效果不佳者；③對治療藥物無過敏反應者；④愿意接受治療、隨訪者；⑤治療依從性高者。排除標準：①酮癥酸中毒等糖尿病急性并發癥者；②并發呼吸道感染、泌尿感染者；③嚴重肝腎功能不全者；④哺乳期、妊娠期者；⑤繼發性糖尿病者；⑥于6個月內口服過糖皮質激素、減肥藥物及β交感神經抑制劑者；⑦治療依從性低者；⑧對藥物過敏且耐受度低者；⑨拒絕接受隨訪者。對照組：男性患者30例，女性患者23例，平均年齡為（52.87±4.69）歲，平均病程為（6.79±1.34）年，平均體重為（65.23±5.12）kg。觀察組：男性患者：女性患者=31∶22，平均年齡為（52.43±4.51）歲，平均病程為（6.53±1.20）年，平均體重為（66.14±5.09）kg。2組2型糖尿病患者的資料差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

2組2型糖尿病患者入院后均維持良好飲食，運動習慣，停用原有的口服降糖藥物的治療[2]，于此基礎上改用以下方案進行治療，并接受相關健康教育。對照組方法：給予瑞格列奈聯合中性魚精蛋白鋅胰島素治療，瑞格列奈（國藥準字H20103637）給藥方案同觀察組，中性魚精蛋白鋅胰島素（國藥準字H32024565），依據其體重予以0.1 U/（kg×d）。治療8周。

觀察組方法：采取瑞格列奈聯合甘精胰島素治療，瑞格列奈（國藥準字H20103637），起始量1 mg，3次/d，于餐前15 min內給藥，若餐后血糖>10.00 mmol/L，則增加劑量為2 mg，依據患者的血糖情況對劑量進行適當調整[3]。甘精胰島素（注冊證號：S20080101），起始劑量為0.2 U/（kg·d），依據其空腹血糖情況對其進行調整，遞增2～4 U以維持患者的血糖水平在5.0～7.0 mmol/L，連續8周[4]。

1.3 觀察指標及療效判定標準

1.3.1 觀察指標 觀察并統計2組2型糖尿病患者的空腹血糖（FPG）、2 h后血糖（2 hPG）、血糖蛋白（HbA1c）、總有效率。

1.3.2 療效判定標準 依據我國藥監局降糖藥物評價標準，以FBG測定、患者臨床癥狀消失情況對其臨床療效進行判定，以總有效率表示，具體如下：①顯效：空腹血糖降低>30%，或<7.0 mmol/L，患者多尿、口渴等臨床癥狀消失。②有效：10%<空腹血糖降低<29%，或<8.5 mmol/L，患者多尿、口渴等臨床癥狀顯著好轉。③無效：空腹血糖降低<10%，其臨床癥狀無顯著改變，甚至更為嚴重。總有效率為顯效概率及有效概率總和。

1.4 統計方法

該研究數據均經過SPSS 20.0統計學軟件進行處理，2組2型糖尿病患者的空腹血糖（FPG）、2 h后血糖（2 hPG）、血糖蛋白（HbA1c）為計量資料（x±s）表示，t檢驗，2組患者的臨床療效為計數資料（%）表示，χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對比2組2型糖尿病患者的各項計量資料

觀察組2型糖尿病患者的FPG為（6.02±1.01）mmol/L、2 hPG為（6.84±1.31）mmol/L，HbA1c為（6.53±0.24）%，優于對照組（P<0.05），見表1。

2.2 對比2組2型糖尿病患者的臨床療效

觀察組2型糖尿病患者的總有效率為94.34%，高于對照組（P<0.05），具體結果如表2所示。

3 討論

2型糖尿病又稱T2DM，為β細胞異常、胰島素抵抗等綜合征導致的進行性、持續性慢性疾病[5]，近年來，隨著我國人們生活水平的提高，2型糖尿病的患病概率呈不斷上升趨勢，如何對血糖進行有效控制，減少糖尿病并發癥狀的發生，為我國社會、醫療領域重點關注的話題。目前，磺酰脲類降血糖藥，可作為一線2型糖尿病治療藥物，但常見繼發性失效，若預混胰島素替代治療，其血糖的控制結果仍不理想[6]。臨床中予以非磺酰脲類促胰島素類分泌、長效胰島素聯合使用，可獲得較好的療效。

瑞格列奈為短效非磺酰脲類胰島素促泌劑，苯甲酸類衍生物，具有起效迅速，生物利用度高等特征，于腎臟排泄較少，故多次給藥也不會產生腎臟毒性，且于進餐時間口服，于機體內排泄較快，適用于肝腎功能不全者。其藥理作用是該藥物結構結合于36KDA蛋白，導致K+通道關閉，β細胞去極化[7]，使得Ca2+通道開放促進其內流，誘導胰島素分泌。甘精胰島素為長效胰島素，注射前無須混合均勻，且使用便捷，依從性好，皮下注射后于機體內環境產生微沉淀，其六聚體向單聚體、二聚體分解，從而被機體吸收，且藥理效果可維持24 h，以此補充機體基礎胰島素，改善β細胞功能，有利于控制空腹、餐間血糖水平。

該文研究數據顯示，觀察組2型糖尿病患者的FPG為（6.02±1.01）mmol/L、2 hPG為（6.84±1.31）mmol/L，HbA1c為（6.53±0.24）%，優于對照組（P<0.05），且總有效率為94.34%，高于對照組（P<0.05），表明予以2型糖尿病患者瑞格列奈聯合甘精胰島素治療，可顯著平穩其空腹血糖、餐后2 h血糖水平，控制糖化血紅蛋白HbA1c濃度，以此緩解患者的臨床癥狀，提高臨床療效，其效果顯著，值得在臨床中推廣實施。

[參考文獻]

[1] 劉湘茹，胡德龍.甘精胰島素聯合瑞格列奈與雙相門冬胰島素治療新診斷2型糖尿病的效果比較[J].廣東醫學，2014，35（10）：1603-1605.

[2] 趙霞.2型糖尿病采用甘精胰島素聯合瑞格列奈治療的分析[J].中國醫藥指南，2014，12（19）：143-144.

[3] 張立偉.甘精胰島素聯合瑞格列奈治療40例2型糖尿病的療效觀察[J].臨床醫學研究與實踐，2016，1（10）：40.

[4] Zhu L，Hospital YT.Observation of curative effects of repaglinide combined with insulin glargine in the treatment of 45 patients with type 2 diabetes[J]. China Medicine & Pharmacy， 2015.

[5] 黃敏瑜.甘精胰島素聯合瑞格列奈治療老年2型糖尿病患者的療效與安全性[J].亞太傳統醫藥，2012，8（4）：139-140.

[6] 劉杰.甘精胰島素與瑞格列奈聯合治療2型糖尿病的效果觀察[J].中國醫藥指南，2015，13（35）：125-126.

[7] 陽玲，方濤，黃冠軍.甘精胰島素聯合阿卡波糖或瑞格列奈治療老年初診2型糖尿病的療效對比觀察[J].海峽藥學，2015，27（5）：182-183.

（收稿日期：2017-01-05）