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清胃散加味方治療功能性消化不良脾胃濕熱證臨床觀察

2017-08-02 01:38:40魯承業
河北中醫 2017年7期
關鍵詞:中醫藥療效

楊 蓓 魯承業

(北京中醫藥大學附屬護國寺中醫醫院內科,北京 100035)

清胃散加味方治療功能性消化不良脾胃濕熱證臨床觀察

楊 蓓 魯承業

(北京中醫藥大學附屬護國寺中醫醫院內科,北京 100035)

目的 觀察清胃散加味方治療功能性消化不良(FD)脾胃濕熱證的臨床療效。方法 將60例FD脾胃濕熱證患者隨機分為2組,治療組30例予清胃散加味方治療,對照組30例予多潘立酮片治療,2組療程均為4周,觀察2組治療前后中醫證候積分變化,比較2組中醫證候療效。結果 2組治療后各中醫證候單項積分、總積分均低于本組治療前(P<0.05),治療組治療后中醫證候脘腹脹滿、胃脘疼痛、口干口苦、惡心嘔吐積分及總積分均低于對照組治療后(P<0.05)。治療組總有效率90.0%,對照組總有效率76.7%,2組總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05),治療組中醫證候療效優于對照組。結論 清胃散加味方治療FD脾胃濕熱證臨床療效確切。

消化不良;中藥療法;清胃散;辨證分型

功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是臨床常見的一種功能性胃腸病,指具有胃和十二指腸功能紊亂引起的癥狀,經檢查排除引起這些癥狀的器質性疾病的一組臨床綜合征,主要癥狀包括上腹痛、上腹灼熱感、餐后飽脹和早飽,屬于中醫學痞滿、胃脘痛、積滯范疇[1]。近年來研究顯示脾胃濕熱證作為FD常見證候之一,越來越受到諸多醫家的重視[2-6]。2014-06—2016-06,我們應用清胃散加味方治療FD脾胃濕熱證30例,并與多潘立酮片治療30例對照觀察,結果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 全部60例均為北京中醫藥大學附屬護國寺中醫醫院內科患者,住院18例,門診42例,隨機分為2組。治療組30例,男13例,女17例;年齡25~70歲,平均(54.29±12.15)歲;病程6個月~10年,平均(3.67±2.77)年。對照組30例,男12例,女18例;年齡22~68歲,平均(51.76±11.96)歲;病程7個月~12年,平均(3.07±3.11)年。2組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 病例選擇

1.2.1 診斷標準 西醫診斷參照羅馬Ⅲ標準[7]中FD的診斷標準。①餐后飽脹不適,早飽,上腹痛,上腹燒灼感,必須包括以上一點或一點以上。②沒有可以解釋癥狀的器質性疾病(包括上消化道內鏡下)證據。③診斷前癥狀出現至少6個月,近3個月癥狀符合以上標準。中醫證候診斷參照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[8]中脾胃濕熱證有關標準。主癥:脘腹痞滿或疼痛,口干口苦,食少納呆,苔黃厚膩。次癥:身重困倦,惡心嘔吐,小便短黃,脈滑。凡具備主癥加次癥2項即可確診。

1.2.2 納入標準 ①符合西醫診斷標準及中醫脾胃濕熱證證候標準;②年齡18~70歲,性別不限。

1.2.3 排除標準 ①年齡<18歲或>70歲;②合并其他功能性胃腸病,如腸易激綜合征等;③合并消化性潰瘍、胃食管反流病、胃息肉、病理診斷疑有惡變者;④嚴重神經官能癥、圍絕經期綜合征;⑤嚴重原發性心血管病變、肝臟病變、腎臟病變、血液病變、肺臟疾病或影響其生存的疾病。⑥妊娠或哺乳期婦女。

1.3 治療方法

1.3.1 治療組 予清胃散加味方治療。藥物組成:生地黃15 g,黃連4 g,牡丹皮6 g,升麻6 g,茯苓12 g,淡竹葉6 g,半夏9 g,生薏苡仁15 g,厚樸花6 g,玳玳花6 g。胃脘疼痛加延胡索15 g、白芍9 g、炙甘草6 g;泛酸、燒心加海螵蛸9 g、吳茱萸5 g;腹脹明顯加枳實10 g。日1劑,水煎2次取汁300 mL,分早、晚2次餐后服。

1.3.2 對照組 予多潘立酮片(西安楊森制藥有限公司,國藥準字H10910003)10 mg,每日3次餐前30 min服用。

1.3.3 療程及其他 2組療程均為4周,治療期間要求患者飲食規律,忌食辛辣、生冷、油膩之物,忌暴飲暴食。

1.4 觀察指標 觀察2組治療前后中醫證候積分[8]變化,主癥按照無、輕、中、重分別記0、3、6、9分,次癥分別記 0、1、2、3分,中醫證候單項積分相加之和為總積分。比較2組中醫證候療效。

1.5 中醫證候療效標準 療效指數(尼莫地平法)=[(治療前中醫證候積分-治療后中醫證候積分)/治療前中醫證候積分]×100%。臨床痊愈:療效指數≥95%;顯效:70%≤療效指數<95%;有效:30%≤療效指數<70%;無效:療效指數<30%[8]。

2 結 果

2.1 2組治療前后中醫證候積分比較 見表1。

表1 2組治療前后中醫證候積分比較 分

與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

由表1可見,2組治療后各中醫證候單項積分、總積分均低于本組治療前(P<0.05),治療組治療后中醫證候脘腹脹滿、胃脘疼痛、口干口苦、惡心嘔吐積分及總積分均低于對照組治療后(P<0.05)。

2.2 2組中醫證候療效比較 見表2。

表2 2組中醫證候療效比較 例

與對照組比較,*P<0.05

由表2可見,2組總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05),治療組中醫證候療效優于對照組。

3 討 論

FD目前發病機制尚未完全明了,現代醫學尚無特異性治療手段,仍停留在對癥處理階段,常用藥物為促胃腸動力藥、抑酸劑、黏膜保護劑、抗幽門螺桿菌(Hp)治療及抗抑郁治療,但治療用藥模式化,療效欠佳。而中醫治療越來越顯現其獨特優越性。FD屬中醫學胃痞范疇,本病多由外邪內陷、飲食不化、情志失調或脾胃虛弱等導致中焦氣機不利、升降失常所引起。主要證型包括脾胃虛弱證、肝氣郁結證、肝氣犯胃證、濕熱滯胃證、飲食停滯證、寒熱錯雜證及肝郁脾虛證等。特別是濕熱引起的胃痞早在《內經》就已受到重視,《素問·至真要大論》提到“太陰之復,濕變乃舉,體重中滿,飲食不化”,指出因濕可致“中滿”。李東垣在《蘭室秘藏·中滿腹脹》中提到“有膏粱之人,濕熱郁于內而成脹滿者”。現代醫家張聲生等[9]對565例FD患者證候特點進行研究,發現脾胃濕熱證占22.3%。我們對臨床130例FD患者進行辨證分型研究,發現脾胃濕熱證最多,占35.4%[10],可見脾胃濕熱證是FD常見證候之一。

近年來濕熱證增多的原因,有氣候和環境的影響,與情志不舒、五志化火相關,還與飲食油膩味厚,過葷,過飽,過快,以及活動偏少有著密切關系。這些因素交織在一起,超越了身體的生理承受能力,影響代謝平衡,脾胃受損漸虛,運化功能失常,使濕熱郁滯,蘊結纏綿,影響人體氣血經脈的正常運行,呈現出陰陽失調的病理表現,隨著時間的推移而發展變化衍生出多種病證。濕熱毒邪蘊于脾胃,阻滯中焦氣機,影響脾升胃降而成本病。有研究表明,脾胃濕熱證最常見于消化系統疾病,約占全部疾病的86%,其中又以慢性胃炎、FD、腸易激綜合征、消化性潰瘍多見[11]。歷代醫家常以經典古籍成方加減治療,最常用的處方是連樸飲、三仁湯、藿樸夏苓湯、平胃散等,常用藥物為黃連、半夏、陳皮、黃芩、茯苓、蒼術、薏苡仁、厚樸、藿香等。

針對脾胃濕熱證的治療要清熱化濕,同時注重調暢氣機。清胃散出自李東垣《脾胃論》,原方組成“真生地黃、當歸身(以上各三分),牡丹皮(半錢),黃連(揀凈,六分,如黃連不好更加二分,如夏月倍之,大抵黃連臨時,增減無定),升麻(一錢)”。用于治療“因服補胃熱藥而致上下牙痛不可忍,牽引頭腦滿熱,發大痛,此足陽明別絡入腦也。喜寒惡熱,此陽明經中熱盛而作也”。清胃散有清胃熱、涼血熱功效。歷代醫家對于清胃散君藥頗有爭議,主要集中于黃連、生地黃、升麻三藥[12-13]。我們認為依李東垣之意,方中應以黃連苦寒瀉火為君,清陽明胃中積熱,同時黃連有清熱燥濕作用,可以“瀉心脾,涼肝膽,清三焦,解熱毒,燥濕開郁”。生地黃甘涼,微苦,涼血滋陰,清陰火,也可行陽分;升麻甘、苦,微寒,升陽明胃中清氣,解百毒,清陽明郁火,又為引經藥物,黃連得升麻則瀉火而無涼遏之弊,升麻得黃連則散火而無升焰之虞;牡丹皮清熱涼血。以上共為臣藥。原方雖為治療胃中積熱而設,但我們根據臨床經驗,通過加減化裁,加入化濕之品,使之具有治療脾胃濕熱證的功效。濕邪與熱邪相結,則輔以化濕、散濕、利濕之品。若濕熱蘊結,則應先化濕,濕去后則熱無所依,再化熱則熱易除。故方中加入茯苓、薏苡仁健脾祛濕。半夏行水濕,降逆氣,而善祛脾胃濕痰,同時半夏之辛配黃連之苦以辛開苦降,使得除濕而無助熱之虞,清熱而無傷脾陽之弊。古人有“治濕不利小便非其治也”之說,臨證除開上、宣中,還要導下,故加入淡竹葉清熱除煩,通利小便以淡滲利濕,導熱下行,分消走泄。濕熱阻滯中焦必引起氣機運行不暢,對中焦脾胃濕熱,當以清胃熱、化脾濕、宣理氣機為主[14-15]。故清熱祛濕藥中宜適量加辛溫苦之藥物,既能幫助行氣化濕,又防過寒礙濕,因此加入厚樸花、玳玳花理氣寬中,厚樸花功似厚樸而力緩,行氣兼有芳香化濕作用;玳玳花又名香櫞花,味甘、微苦,性平,歸肝、胃經,具有疏肝和胃理氣功效。全方配伍,使濕熱清化,氣機調暢,痞滿自消。

本研究結果顯示,清胃散加味方在治療FD脾胃濕熱證中,對于患者脘腹脹滿、胃脘疼痛、口干口苦、惡心嘔吐等癥狀的改善及中醫證候療效均優于對照組,說明中醫治療FD在療效方面具有一定優勢,這也正是中醫個體化治療的優越性,值得進一步推廣應用。但由于本研究樣本量偏小,還需開展多中心、大樣本的臨床試驗以提供更多證據。

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(本文編輯:習 沙)

10.3969/j.issn.1002-2619.2017.07.020

楊蓓(1972—),女,副主任醫師,碩士。從事中醫內科臨床工作。研究方向:中醫藥治療脾胃病。

R570.53;R289.5

A

1002-2619(2017)07-1041-03

2016-12-05)

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