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ARC換藥流程在結(jié)直腸癌術(shù)后造口周圍皮膚的應(yīng)用研究

2017-08-01 00:20:55王玉玨
護(hù)士進(jìn)修雜志 2017年14期
關(guān)鍵詞:護(hù)理

王玉玨

(天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 天津市“腫瘤防治”重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,天津 300060)

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·基礎(chǔ)護(hù)理·

ARC換藥流程在結(jié)直腸癌術(shù)后造口周圍皮膚的應(yīng)用研究

王玉玨

(天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 天津市“腫瘤防治”重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,天津 300060)

目的 探討ARC換藥流程在結(jié)直腸癌造口術(shù)后患者造口周圍皮膚的應(yīng)用效果。方法 選取122例結(jié)直腸癌行結(jié)腸或回腸造口術(shù)后的患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組執(zhí)行ARC造口換藥流程并對(duì)患者及家屬進(jìn)行相關(guān)宣教;對(duì)照組執(zhí)行常規(guī)護(hù)理流程和術(shù)后宣教。于出院前、出院1個(gè)月和3個(gè)月時(shí)對(duì)兩組患者周圍皮膚情況進(jìn)行DET評(píng)分;每次換藥如發(fā)生造口周圍皮膚并發(fā)癥則分類記錄;比較兩組患者出院后再就診費(fèi)用的總數(shù)。結(jié)果 觀察組的皮膚并發(fā)癥發(fā)生率、出院后2次DET評(píng)分、再就診費(fèi)用均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在結(jié)直腸癌造口術(shù)后患者中執(zhí)行ARC造口換藥流程能減少造口周圍皮膚并發(fā)癥的發(fā)生,改善造口周圍皮膚情況,減輕患者再就診的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高造口患者保護(hù)造口周圍皮膚的意識(shí),進(jìn)一步為醫(yī)護(hù)人員造口換藥操作流程提供參考。

結(jié)直腸癌; 造口; ARC換藥流程; 造口周圍皮膚; 護(hù)理

Colorectal cancer; Stoma; ARC dressing process; Stoma around the skin; Nursing

近年來(lái),隨著大腸癌的發(fā)病率逐年遞增,腸造口手術(shù)作為治療腸道腫瘤術(shù)式之一,造口患者的數(shù)量在不斷增加。特別是低位直腸癌保肛手術(shù)的開展,回腸臨時(shí)性造口在臨床越來(lái)越多見(jiàn)。研究[1-2]發(fā)現(xiàn),發(fā)生造口周圍皮膚炎癥的患者從15.87%~62.5%不等?;啬c造口較之結(jié)腸造口更容易發(fā)生皮膚問(wèn)題。一但護(hù)理不當(dāng),會(huì)引起造口周圍皮膚糜爛、破潰,再黏貼造口袋會(huì)給患者帶來(lái)更大痛苦,還會(huì)影響患者康復(fù)的信心,嚴(yán)重降低生活質(zhì)量,給患者的心理和生理帶來(lái)極大的痛苦。目前,世界上針對(duì)造口周圍皮膚的最權(quán)威的是一項(xiàng)名為“對(duì)話”的研究[3],涉及來(lái)自18個(gè)國(guó)家的超過(guò)3 000例患者及500名造口護(hù)士和11位不同國(guó)家的造口治療師,研究提出了規(guī)范化的ARC造口換藥流程。其研究結(jié)果顯示,丹麥及法國(guó)多家醫(yī)院在執(zhí)行了7周換藥流程后,患者造口周圍皮膚并發(fā)癥的嚴(yán)重程度和所需費(fèi)用都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的降低,患者生活質(zhì)量有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的提高。鑒此,本研究將ARC造口換藥流程應(yīng)用于本市三甲腫瘤醫(yī)院的結(jié)直腸科,取得了良好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2015年1-10月我院結(jié)直腸科收治的結(jié)直腸腫瘤患者122例。采用隨機(jī)對(duì)照表法分為觀察組和對(duì)照組,觀察組60例,對(duì)照組62例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷為結(jié)腸癌或直腸癌并施行回腸造口或結(jié)腸造口患者。(2)年齡18~65歲。(3)本市居住或能完成隨訪的患者。(4)有一定的讀寫能力,能清楚表達(dá)自己的意愿。(5)自愿參加試驗(yàn)的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腫瘤晚期或因吻合口瘺行二次手術(shù)的腸造口患者。(2)嚴(yán)重心肺疾病、其他系統(tǒng)重大疾病或癌癥晚期的患者。(3)文盲,不能完成門診追蹤的患者。兩組患者基本資料,見(jiàn)表1。

表1 兩組患者一般情況比較 例

續(xù)表1 兩組患者一般情況比較 例

1.2 方法 本研究由科室2位造口治療師和10位培訓(xùn)過(guò)的護(hù)士參加。觀察組應(yīng)用ARC造口換藥流程為患者更換造口底盤,并根據(jù)底盤變色腐蝕情況確定患者的個(gè)體化造口換藥頻率;向患者發(fā)放造口日記,記錄造口周圍皮膚情況并指導(dǎo)復(fù)查。對(duì)照組接受術(shù)后常規(guī)護(hù)理、造口護(hù)理、出院宣教和復(fù)查,造口底盤一般3~5 d更換一次或隨漏隨換。于出院前、出院1個(gè)月和出院3個(gè)月分3次對(duì)兩組患者周圍皮膚情況進(jìn)行DET評(píng)分;每次換藥如發(fā)生造口周圍皮膚并發(fā)癥則分別分類記錄;記錄兩組患者出院后復(fù)診時(shí)造口治療及換藥的費(fèi)用總數(shù)并加以比較。

1.3 ARC造口換藥流程

1.3.1 A(apply)佩戴 佩戴造口袋之前,應(yīng)檢查皮膚是否清潔、干燥、平整;根據(jù)皮膚情況使用保護(hù)粉、保護(hù)膜、防漏膏或防漏條等,確保皮膚粘合情況良好;所剪造口底盤中心孔大小形狀應(yīng)與造口黏膜保持一致。

1.3.2 R(remove)揭除 揭除造口袋(或造口底盤)應(yīng)用雙手操作,一手按住造口袋邊緣皮膚,一手輕柔地從按住的部位揭除造口袋;揭除一部分后,雙手移向旁邊,繼續(xù)依前法揭除。

1.3.3 C(check)檢查 共分二步,首先,檢查造口周圍皮膚有無(wú)明顯的顏色改變或表皮損傷,有無(wú)任何造口周圍皮膚并發(fā)癥發(fā)生,正常皮膚應(yīng)與對(duì)側(cè)腹部皮膚顏色性狀一致;其次,檢查所揭下的造口袋(或造口底盤)有無(wú)滲漏、糞便及底盤溶解變色情況,如溶解變色距造口邊緣>3 cm,換藥間隔減少3 d;溶解變色距造口邊緣>2 cm,換藥間隔減少2 d;溶解變色距造口邊緣>1 cm,換藥間隔減少1 d;溶解變色距造口邊緣<1 cm,換藥間隔不變。以此確定患者個(gè)體化換藥頻率。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

1.4.1 并發(fā)癥的判斷 由科室10位培訓(xùn)過(guò)的護(hù)士為兩組患者進(jìn)行造口換藥,如可能出現(xiàn)并發(fā)癥,則由科室兩位造口師進(jìn)行判斷并采取細(xì)菌培養(yǎng)。

1.4.1.1 過(guò)敏性皮炎 皮膚出現(xiàn)過(guò)敏性紅斑及水泡、皮疹,患者自覺(jué)皮膚瘙癢、燒灼感,僅限于接觸部位。造口袋粘貼部位或皮膚有模板樣的印記。

1.4.1.2 糞水性皮炎 排泄物持續(xù)刺激皮膚引起表皮脫落所致。造口底盤有浸漬,造口可能有凹陷或齊平情況。

1.4.1.3 放射性皮炎 真皮層彈性纖維組織受損,皮膚表皮變薄及破損。皮膚末梢微小血管受損,皮膚呈現(xiàn)發(fā)紅狀態(tài)。

1.4.1.4 撕脫性皮炎 揭除底盤時(shí)皮膚撕脫所致。

1.4.1.5 毛囊炎 毛囊周圍點(diǎn)狀紅班、膿皰。細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果有革蘭氏陰性或陽(yáng)性細(xì)菌。

1.4.1.6 真菌感染 造口周圍皮膚出現(xiàn)界限清楚呈衛(wèi)星狀的丘疹膿皰。真菌培養(yǎng)呈陽(yáng)性。

1.4.2 DET評(píng)分 DET評(píng)分是由12名造口專科護(hù)士組成的國(guó)際專家組共同開發(fā)的造口周圍皮膚評(píng)估工具[3],通過(guò)判斷造口底盤粘貼下的皮膚異常面積及受損程度來(lái)計(jì)算得分。DET評(píng)分由3個(gè)方面組成,分別是變色(Discolouration)、侵蝕(Erosion)、組織增生(Tissue Overgrowth),每個(gè)方面的評(píng)分包括2項(xiàng),第1項(xiàng)由所涉及的皮膚異常所占粘性底盤面積的百分比的方式評(píng)分(正常0分,異常面積<25%為1分,異常面積在25%~50%為2分,異常面積>50%為3分);第2項(xiàng)是嚴(yán)重程度,輕度為1分,重度為2分。DET總分為15分,得分越高說(shuō)明造口周圍皮膚問(wèn)題越嚴(yán)重。

1.4.3 出院后復(fù)診時(shí)造口治療及換藥的費(fèi)用。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者造口周圍皮膚并發(fā)癥發(fā)生情況 見(jiàn)表2。

表2 兩組患者造口周圍皮膚并發(fā)癥發(fā)生情況比較 例(%)

2.2 兩組患者不同時(shí)間DET評(píng)分比較 見(jiàn)表3。

表3 兩組患者不同時(shí)間DET評(píng)分比較 分

2.3 兩組患者再就診費(fèi)用比較 見(jiàn)表4。

表4 兩組患者再就診費(fèi)用比較 元

3 討論

3.1 ARC換藥流程降低了并發(fā)癥發(fā)生率 由表2可知,對(duì)照組在糞水性皮炎、過(guò)敏性皮炎、撕脫性皮炎和毛囊炎(細(xì)菌感染)的并發(fā)癥發(fā)生率方面均高于觀察組,而兩組放射性皮炎和真菌感染并發(fā)癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明多數(shù)造口周圍皮膚皮炎和感染情況與換藥方法和換藥頻率相關(guān)。在ARC造口換藥流程的指導(dǎo)下,觀察組在過(guò)敏性、撕脫性、糞水性皮炎及毛囊炎的并發(fā)癥發(fā)病率方面大大降低,其從佩戴前的準(zhǔn)備和清潔開始即保護(hù)造口周圍皮膚,避免污染物藏于底盤下面而引起毛囊炎;摘除環(huán)節(jié)的手法指導(dǎo)避免了撕脫性皮炎的發(fā)生;檢查環(huán)節(jié)不僅重視了對(duì)皮膚的檢查,更增加了檢查底盤的環(huán)節(jié),最大限度地避免了過(guò)敏性皮炎和糞水性皮炎。

3.2 ARC換藥流程減低了造口周圍皮膚的DET評(píng)分 表3顯示,觀察組患者DET評(píng)分在出院后1個(gè)月和3個(gè)月低于對(duì)照組,說(shuō)明觀察組患者造口周圍皮膚情況好于對(duì)照組。即觀察組患者造口周圍皮膚的變色、侵蝕和組織增生程度均低于對(duì)照組。由于正常皮膚表面的pH值為3.5~6.5[4],呈弱酸性,皮膚表面的生理性酸度對(duì)外部侵入的細(xì)菌起著阻止其發(fā)育和繁殖的作用。而腸液及糞水的浸漬會(huì)使皮膚表面酸度上升,防御功能下降,皮膚發(fā)生變色,進(jìn)而侵蝕,這也是發(fā)生糞水性皮炎的重要原因。而ARC造口換藥流程根據(jù)底盤浸漬情況確定患者個(gè)體化更換頻率,避免了過(guò)去簡(jiǎn)單直接的“5 d一更換”或“7 d一更換”的護(hù)理常規(guī),有依據(jù)地為患者確定了更換底盤的時(shí)間。這與英國(guó)的一項(xiàng)研究[5]結(jié)果相似,即皮膚的紅疹和潮濕程度與堿性合成液的濃度呈正相關(guān),與刺激持續(xù)時(shí)間亦呈正相關(guān)。

3.3 ARC換藥流程降低了患者再就診費(fèi)用 表4顯示,對(duì)照組在出院3個(gè)月期間再就診換藥的費(fèi)用明顯高于觀察組,說(shuō)明造口周圍并發(fā)癥和造口皮膚的不良情況的確造成了患者更大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

3.4 ARC換藥流程提高了患者保護(hù)皮膚的意識(shí) 對(duì)照組的并發(fā)癥統(tǒng)計(jì)表明,在患者術(shù)后3個(gè)月的時(shí)間內(nèi),并發(fā)癥發(fā)生率超過(guò)50%,僅糞水性皮炎一項(xiàng)發(fā)生率就超過(guò)37%。這與丹麥一項(xiàng)調(diào)查202例造口患者周圍皮膚的研究[6]結(jié)果相似,研究者認(rèn)為,一方面由于患者本身對(duì)造口周圍皮膚的健康狀況不重視,另一方面患者對(duì)于如何護(hù)理造口及周圍皮膚的認(rèn)識(shí)不足。朱新青[7]調(diào)查發(fā)現(xiàn),96%的造口人渴望得到專業(yè)化的護(hù)理指導(dǎo)。ARC換藥流程要求患者主動(dòng)檢查皮膚和底盤浸漬情況,提高了患者對(duì)皮膚的關(guān)注度,并為患者提供簡(jiǎn)明易行的造口換藥方法,讓患者及照顧者在離院后有法可循,從而避免了并發(fā)癥的發(fā)生。

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王玉玨(1983-),女,天津,本科,護(hù)師,研究方向:結(jié)直腸癌護(hù)理,造口傷口護(hù)理

R472,R473.73,R735.3

A

10.16821/j.cnki.hsjx.2017.14.014

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