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ICP-AES有機(jī)溶劑稀釋法測定煤焦油中鎳、鐵、釩的含量

2017-07-31 20:24:49姬鵬軍高亞男馬雯靜王艷紅趙麗信田東陽
分析儀器 2017年3期

姬鵬軍 高亞男 馬雯靜 王艷紅 趙麗信 田東陽

(陜西延長石油集團(tuán)碳?xì)涓咝Ю眉夹g(shù)研究中心,西安 710075)

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ICP-AES有機(jī)溶劑稀釋法測定煤焦油中鎳、鐵、釩的含量

姬鵬軍 高亞男 馬雯靜 王艷紅 趙麗信 田東陽

(陜西延長石油集團(tuán)碳?xì)涓咝Ю眉夹g(shù)研究中心,西安 710075)

采用有機(jī)溶劑稀釋法,即用適量的稀釋劑溶解樣品,然后用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測定煤焦油中鎳、鐵、釩金屬離子的含量。方法具有快速、準(zhǔn)確,易于操作的特點(diǎn),且在減少樣品的分析誤差的同時(shí)提高了樣品的測量精度。故本方法應(yīng)用于測定煤焦油中的鎳、鐵、釩金屬離子的含量是可行的。

ICP-AES 有機(jī)溶劑稀釋 煤焦油

煤焦油中鎳、釩元素可引起煤焦油后續(xù)深加工中所用的催化劑中毒,使催化劑失去活性而失效[1];另一方面煤焦油在燃燒過程中可生成腐蝕性產(chǎn)物而導(dǎo)致設(shè)備腐蝕,所以準(zhǔn)確測定煤焦油中鎳、鐵、釩含量尤為重要。常用的測試方法為分光光度法和原子吸收法,這兩種測定方法操作繁瑣、各種金屬元素之間相互干擾,需要加相應(yīng)的試劑來消除這些干擾以測定對應(yīng)的元素[2]。ICP-AES有機(jī)溶劑稀釋法,以其分析準(zhǔn)確度高、工作速度快、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)受到廣泛的關(guān)注。因此本實(shí)驗(yàn)采用ICP-AES有機(jī)溶劑稀釋法對煤焦油中鎳、鐵、釩含量的測定進(jìn)行研究。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 儀器條件和試劑

(1)儀器

(2)ICP工作參數(shù)

a.入射功率1.1kW;b.等離子氣0.6 MPa;c.霧化氣流 0.35 L/min; d.蠕動泵進(jìn)樣流量:1.5mL/min;e.積分時(shí)間:45 s、重復(fù)3次取平均值;f.保證紫外檢測器驅(qū)氣和光室恒溫34 ℃。

(3)試劑

a.有機(jī)標(biāo)樣:美國Conostan公司出品S-21(混合標(biāo)油,含有元素Ag、Al、B、Ba、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、P、Pb、Si、Sn、Ti、V、Zn 21種,濃度500×10-6);

b.稀釋劑:美國Conostan公司出品。

1.2 樣品的制備

(1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

(2)進(jìn)口Mach數(shù)降低及進(jìn)口壓強(qiáng)增加導(dǎo)致燃燒室中流場的高溫區(qū)覆蓋面積增大, 燃燒反應(yīng)發(fā)生的區(qū)域增大.

分別稱取適量Conostan S-21標(biāo)準(zhǔn)油,配制出鎳、鐵、釩混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度分別為0μg/g、2.5μg/g、5μg/g、25μg/g系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(2)樣品預(yù)處理和制備

有機(jī)溶劑法適用于測定油溶性的金屬離子,而油品中的固體顆粒含量不能定量檢出。根據(jù)Ebdon等所做實(shí)驗(yàn)表明[3],當(dāng)試樣中固體顆粒粒度為10μm時(shí)傳輸效率為3%~4%的進(jìn)樣流量;當(dāng)試樣中固體粒度減至5 μm時(shí),傳輸效率為14%~15%的進(jìn)樣流量;當(dāng)試樣中固體顆粒粒度小于2.5μm,其傳輸效率為99%的進(jìn)樣流量。油樣的固體顆粒粒度越小越好,否則試樣在ICP-AES儀器的進(jìn)樣系統(tǒng)中霧化不完全,導(dǎo)致測定數(shù)據(jù)結(jié)果有偏差。

本實(shí)驗(yàn)采用四川攀枝花鋼廠高溫煤焦油作為試樣,稱取脫水和固體的高溫煤焦油。在烘箱中60 ℃ ~ 80 ℃恒溫1 ~ 2小時(shí),使樣品具有流動性,劇烈搖動均勻,要確保所取試樣有真正的代表性。稱取樣品0.200g ~ 0.500g(最大取樣量不超過1.0g)。樣品置于50 mL燒杯中,稱取其重量并記錄。加入Conostan稀釋油約30.0 g。使其樣品充分混勻,必要時(shí)可對樣品進(jìn)行超聲,輔助其溶解。

(3)樣品處理

樣品經(jīng)前處理后,稱量10.0 ~ 15.0g樣品(精確到0.0001 g)用稀釋劑按200%(質(zhì)量比)稀釋,充分振蕩搖勻。

2 結(jié)果與討論

2.1 波長選擇

ICP-AES不僅能同時(shí)測定多個(gè)元素,還可以對1個(gè)元素選取多條特征譜線進(jìn)行同時(shí)測定,對同一個(gè)元素選取幾條接近的譜線用濃度為10 μg/g的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,綜合分析每條譜線的信噪比,根據(jù)樣品圖譜選擇出被測元素的背景干擾最少的譜線進(jìn)行測定[4]。以煤焦油為例,先測定鎳、鐵、釩標(biāo)液的離子譜圖,以標(biāo)液的譜圖來選擇相對應(yīng)光斑位置較優(yōu)的金屬元素的特征譜線,再根據(jù)樣品的圖譜選擇背景值較穩(wěn)定,干擾較小的譜線。圖1、圖2和圖3是煤焦油中鎳、鐵、釩的來定標(biāo)樣中鎳、鐵、釩的特征譜線。

圖1 高溫煤焦油中鐵離子的譜圖

圖2 高溫煤焦油中鎳離子的譜

圖3 高溫煤焦油中釩離子的譜圖

由圖1、圖2和圖3可以得出煤焦油的鐵、鎳、釩元素特征譜線的最優(yōu)分析譜線,見表1。

表1 最優(yōu)分析譜線

2.2 背景扣除

確認(rèn)樣品的背景值實(shí)際上是確認(rèn)樣品的基線位置,基線的位置對測量結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要,以圖1、圖2、圖3為例,根據(jù)煤焦油的鐵、鎳、釩元素譜圖,選取的基線方式也是不同的。其中高溫煤焦油的鐵元素是對稱特征譜線;高溫煤焦油的鎳元素是左邊特征譜線;高溫煤焦油的釩元素是右邊特征譜線。

2.3 回收率試驗(yàn)

為考察本方法的準(zhǔn)確性,對高溫煤焦油中鎳、鐵、釩元素進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)。在15.0 g高溫煤焦油樣品中加入美國Conostan公司出品S-21的有機(jī)標(biāo)油5.0004 g,繼續(xù)加入10.0 g稀釋劑,得到加標(biāo)溶液總質(zhì)量M為60.0 g,加標(biāo)量m為2.5002 g,然后采用帶有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)的電感耦合等離子發(fā)射光譜儀對加標(biāo)樣品進(jìn)行檢測[5,6],回收率結(jié)果見表2。結(jié)果表明高溫煤焦油中鐵、鎳、釩元素的加標(biāo)回收率在90.2% ~ 106.6%,方法的準(zhǔn)確性良好。

表2 樣品回收率

注:回收率P(%)=[(a1-a2)×M/m]

2.4 分析結(jié)果

表3為四川攀枝花鋼廠的高溫煤焦油中鐵、鎳、釩金屬離子的測定結(jié)果。

表3 高溫煤焦油金屬離子的測定結(jié)果

從表3的測定結(jié)果得出,該高溫煤焦油的鐵元素測定結(jié)果為22.38 μg/g;鎳元素測定結(jié)果為1.0428 μg/g;釩元素測定結(jié)果為0.252 μg/g。

2.4 樣品預(yù)處理說明

從物理性質(zhì)上看,表4中四川攀枝花鋼廠的高溫煤焦油的密度較大;從化學(xué)組成上來看,高溫煤焦油S、N含量略高,H/C原子比小(為0.68),殘?zhí)恐怠⑺考肮毯扛撸瑢Ω邷孛航褂椭械墓腆w顆粒進(jìn)行了化學(xué)組成分析,結(jié)果見表5和表6,由此可以推測固體顆粒主要為蘭炭粉末。因此,需要對高溫煤焦油樣品進(jìn)行先脫水,后除固預(yù)處理。先用油品脫水機(jī)對高溫煤焦油樣品脫水后,再用過濾裝置對樣品進(jìn)行除固,在樣品前處理時(shí)本文采用Millipore尼龍材質(zhì)油品檢測過濾膜SMWP 04700來過濾樣品;SMWP 04700過濾膜孔徑為5μm,膜直徑為47 mm。

表4 四川攀枝花鋼廠高溫煤焦油樣品性質(zhì)

表5 固體顆粒化學(xué)組成 %

表6 XRF分析結(jié)果 %

2.5 檢出下限的確定

根據(jù)美國國家標(biāo)準(zhǔn)局相關(guān)規(guī)定定義:10倍空白標(biāo)準(zhǔn)偏差為樣品的定量檢測下限,進(jìn)行10次重復(fù)測定配制的空白溶液,得到其各金屬元素測定值的絕對標(biāo)準(zhǔn)偏差SD。由表7可知,高溫煤焦油樣品的金屬鐵元素的絕對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02598 μg/g、鎳元素的絕對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0935 μg/g、釩元素的絕對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.01058 μg/g。表8、表9和表10可以看出,標(biāo)樣中金屬鐵元素、釩元素和鎳元素的實(shí)測值與配制濃度偏差不大,故該方法用于測定高溫煤焦油金屬元素鐵、釩、鎳的含量是準(zhǔn)確可靠的。

表7 3種金屬元素在的prodigy光譜儀的檢出限

表8 配制鐵元素標(biāo)液實(shí)測結(jié)果

表9 配制釩元素標(biāo)液實(shí)測結(jié)果

表10 配制鎳元素標(biāo)液實(shí)測結(jié)果

3 結(jié)論

ICP-AES有機(jī)溶劑稀釋法測定煤焦油中的鎳、鐵、釩含量是可行的,測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。該方法具有操作簡單,分析速度快,抗干擾能力強(qiáng),準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn),可以用于原料煤焦油的金屬離子含量的品控分析。

[1]張劍秋.污染金屬對FCC工業(yè)平衡劑性質(zhì)的影響[J].煉油技術(shù)與工程,2013,03:45-50.

[2]黃宗平. ICP-AES法測定潤滑油中微量元素的評述[J]. 現(xiàn)代科學(xué)儀器,2005,02:61-63.

[3]Goodall P, Foulkes M E, Ebdon L. Spectrochim. Acta, Part B, 1993,48:1563.

[4]Prodigy全譜直讀等離子發(fā)射光譜儀操作手冊

[5] 鄔蓓蕾,葉佳楣,王棟,等.ICP-AES有機(jī)進(jìn)樣法測定燃料油中鋁、硅、鈣、釩、鐵、鎳含量[J].化學(xué)試劑,2012,04:342-345.

[6] 陳迎霞,范軍,胡鵬程. 使用過的潤滑油中添加劑、磨損和污染物元素的測定—ICP-AES 有機(jī)溶劑稀釋法[J]. 光譜儀器與分析,2000,01:5-8.

Determination of nickel, iron and vanadium content in coal tar by organic solvent dilution-ICP-AES.

Ji Pengjun, Gao Yanan, Ma Wenjing, Wang Yanhong, Zhao Lixin, Tian Dongyang

(HydrocarbonHigh-EfficiencyUtilizationTechnologyResearchCenter,ShanxiYanchangPetroleum(Group)Co.,Ltd.,Xi'an710075,China)

This method is fast, accurate and suitable for the determination of nickel, iron and vanadium in coal tar.

ICP-AES; organic solvent dilution; coal tar

作者簡介:姬鵬軍,男,1975出生,碩士研究生,工程師,從事重質(zhì)油輕質(zhì)化的研究及催化劑的改良工作。

崔艷紅,女,1979年出生,碩士學(xué)歷,主要從事分析儀器的開發(fā)及化學(xué)方法開發(fā),E-mail:yanhong_cui@bjjitian.com。

10.3969/j.issn.1001-232x.2017.03.009

2017-01-13

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