999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

褪黑素與乳腺癌雌激素受體表達(dá)的相關(guān)性分析

2017-07-03 15:57:20黃玉鈿陳義忠周瑞祥薛玉欽進(jìn)福建醫(yī)科大學(xué)附屬福州市第一醫(yī)院病理科福建福州50009福建醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系人體解剖與組織胚胎學(xué)系福建福州50000
分子影像學(xué)雜志 2017年2期
關(guān)鍵詞:乳腺癌研究

黃玉鈿,陳義忠,周瑞祥,鄭 曦,薛玉欽,吳 進(jìn)福建醫(yī)科大學(xué)附屬福州市第一醫(yī)院病理科,福建 福州 50009;福建醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系;人體解剖與組織胚胎學(xué)系,福建 福州 50000

褪黑素與乳腺癌雌激素受體表達(dá)的相關(guān)性分析

黃玉鈿1,陳義忠2,周瑞祥3,鄭 曦1,薛玉欽1,吳 進(jìn)11福建醫(yī)科大學(xué)附屬福州市第一醫(yī)院病理科,福建 福州 350009;福建醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2免疫學(xué)系;3人體解剖與組織胚胎學(xué)系,福建 福州 350000

目的研究褪黑素對大鼠乳腺癌組織中雌激素受體表達(dá)的影響,分析褪黑素在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。方法選用2月齡清潔級雌性SD大鼠90只,接種大鼠乳腺癌細(xì)胞,隨機(jī)分為注射生理鹽水對照組、7.5 mg/(kg·d)注射褪黑素組、15 mg/(kg·d)注射褪黑素組,10 d后乳腺癌大鼠荷瘤模型建立成功并取乳腺癌組織,采用免疫組化法檢測乳腺癌中雌激素受體的表達(dá)情況。結(jié)果注射褪黑素組的大鼠乳腺癌組織雌激素受體表達(dá)指數(shù)低于注射生理鹽水對照組,隨著注射褪黑素劑量上升,雌激素受體表達(dá)指數(shù)進(jìn)一步下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論褪黑素能抑制乳腺癌組織中雌激素受體的表達(dá),可能是褪黑素拮抗乳腺癌發(fā)生發(fā)展的途徑之一。

褪黑素;乳腺癌;雌激素受體

乳腺癌的發(fā)生與機(jī)體雌激素水平關(guān)系密切[1],雌激素分泌上升通過與乳腺上皮細(xì)胞的雌激素受體(ER)結(jié)合,使細(xì)胞過度增殖甚至癌變,是乳腺癌發(fā)生的一個重要風(fēng)險因素[2]。有相關(guān)研究表明,長期夜班工作的女性雌激素水平及患乳腺癌風(fēng)險增高,而體內(nèi)褪黑素分泌量相對較低[3-4]。褪黑素是否能通過抑制雌激素作用途徑而拮抗乳腺癌的發(fā)生發(fā)展尚未完全明確,本研究通過建立大鼠乳腺癌模型,研究褪黑素與乳腺癌組織中ER表達(dá)指數(shù)的關(guān)系,探討褪黑素在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。

1 材料與方法

1.1 動物分組和試劑

選用2月齡清潔級雌性SD大鼠90只,體質(zhì)量200±10 g,標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)。隨機(jī)分成3組,每組30只,分組如下:(1)注射生理鹽水對照組;(2)7.5 mg/(kg·d)注射褪黑素組;(3)15 mg/(kg·d)注射褪黑素組。大鼠乳腺癌細(xì)胞SHZ-88購自上海生命科學(xué)院,褪黑素購自美國Sigma,兔抗大鼠ER多克隆抗體購自英國Biorbyt,免疫組化試劑盒購自福州邁新生物公司。

1.2 建立荷瘤大鼠模型

乳腺癌細(xì)胞株于培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng),細(xì)胞處于對數(shù)生長期時,制作單細(xì)胞懸液,每只大鼠按5×105細(xì)胞量在大腿內(nèi)側(cè)根部皮下接種乳腺癌單細(xì)胞懸液1次;自接種日起,每天18:00按照不同分組的干預(yù)措施,給予腹腔內(nèi)注射褪黑素或生理鹽水1次,接種后第10天可觸及接種處皮下瘤塊并處死所有荷乳腺癌大鼠,切除接種處乳腺癌瘤體。

1.3 免疫組化法檢測

大鼠乳腺癌以4%中性緩沖甲醛固定,再經(jīng)酒精脫水、透明浸蠟后,制作石蠟包埋組織塊。乳腺癌石蠟包埋組織切片(厚度3~5 μm)以免疫組化兩步法檢測ER在乳腺癌中的表達(dá),步驟如下:組織切片經(jīng)脫蠟、水化后,以枸櫞酸高壓熱修復(fù)抗原,冷卻后加PBS液沖洗,3%H2O2消除內(nèi)源性過氧化物酶,PBS液沖洗,滴加ER抗體(工作液濃度1∶150),孵育1 h,PBS液沖洗,加聚合物增強劑孵育30 min,PBS液沖洗,加酶標(biāo)羊抗兔/鼠IgG聚合物孵育30 min,PBS液沖洗,DAB顯色,蘇木精襯染,梯度酒精脫水干燥,中性樹脂封片。以PBS液代替ER作為陰性對照,用已知陽性片作陽性對照。受檢組織切片于高倍鏡下觀察熱點區(qū)內(nèi)5個視野,計算每個視野中(ER陽性癌細(xì)胞數(shù)/癌細(xì)胞總數(shù)×100%)的比值,以平均比值(%)代表大鼠乳腺癌細(xì)胞ER表達(dá)指數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示各組乳腺癌ER表達(dá)指數(shù),采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,不同分組間定量資料的比較采用t檢驗,P<0.05為組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 乳腺癌組織雌激素受體表達(dá)差異

ER表達(dá)于乳腺癌細(xì)胞核上(圖1),陽性細(xì)胞核呈棕色,注射生理鹽水對照組大鼠乳腺癌組織ER表達(dá)指數(shù)為(28.61±12.52)%,高于注射褪黑素組大鼠乳腺癌組織ER表達(dá)指數(shù),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。

圖1 大鼠乳腺癌細(xì)胞核ER陽性表達(dá)(免疫組化檢測,×400)

表1 不同分組大鼠乳腺癌組織雌激素受體表達(dá)情況(,n=30)

表1 不同分組大鼠乳腺癌組織雌激素受體表達(dá)情況(,n=30)

*P<0.05 vs 注射生理鹽水組;**P<0.05 vs 7.5 mg/(kg·d)注射褪黑素組.

組別ER表達(dá)指數(shù)(%)tP注射生理鹽水組 28.61±12.52 7.5 mg/(kg·d)注射褪黑素組22.49±9.262.1526<0.05*15 mg/(kg·d)注射褪黑素組18.02±7.172.0905<0.05**

2.2 注射不同劑量褪黑素對大鼠乳腺癌組織雌激素受體表達(dá)的影響

7.5 mg/(kg·d)注射褪黑素組大鼠乳腺癌組織ER表達(dá)指數(shù)高于15 mg/(kg·d)注射褪黑素組(22.49±9.26)% vs (18.02±7.17)%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。

3 討論

褪黑素是由松果體分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,屬于吲哚類激素,是L-色氨酸前體物質(zhì),化學(xué)名為N-乙酰-5-甲氧基色胺[5]。該激素于1958年由Aron等[6]首次從牛松果體中發(fā)現(xiàn),當(dāng)青蛙攝入此激素后會使深色蛙皮褪色,故被稱為褪黑素。褪黑素具有多種生理作用,涉及神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫調(diào)節(jié)、生物節(jié)律、激素分泌調(diào)節(jié)、抗氧自由基損傷等方面,其異常分泌與腫瘤的發(fā)生關(guān)系密切[7-8]。在多種腫瘤中的研究表明[9-10],褪黑素具有抑制惡性腫瘤進(jìn)展的作用,其機(jī)制尚未完全明確。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,長期從事夜班工作的婦女乳腺癌發(fā)生率比盲人婦女明顯增高,由于對夜間光線的回避能使褪黑素分泌量上升,從而提示褪黑素分泌量高可能是盲人婦女乳腺癌發(fā)病率低的因素[11]。González等[12]研究表明,機(jī)體內(nèi)褪黑素分泌量與雌激素分泌量呈負(fù)相關(guān),但異常的褪黑素及雌激素分泌在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的影響機(jī)制尚未明確。

雌激素通過與位于乳腺上皮細(xì)胞的雌激素受體結(jié)合,改變雌激素受體構(gòu)象,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷/蛋白激酶A等信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑[13],刺激多種促進(jìn)細(xì)胞生長的基因高表達(dá),提高乳腺上皮細(xì)胞增殖活性,抑制細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生[14]。Chuffa等[15]研究表明褪黑素對機(jī)體內(nèi)雌激素分泌的調(diào)節(jié)主要通過神經(jīng)內(nèi)分泌-生殖軸影響卵巢功能,下調(diào)卵巢的雌激素分泌量;而褪黑素對腫瘤組織中ER表達(dá)的調(diào)控則有待進(jìn)一步研究。本研究結(jié)果顯示,腹腔注射褪黑素的大鼠乳腺癌組織中ER表達(dá)指數(shù)低于腹腔注射生理鹽水的大鼠乳腺癌組織(P<0.05),提示褪黑素會抑制乳腺癌組織中雌激素受體的表達(dá)。褪黑素高劑量組大鼠乳腺癌組織中ER表達(dá)指數(shù)低于褪黑素低劑量組(P<0.05),表明褪黑素在抑制雌激素受體表達(dá)上具有一定的劑量依賴性,進(jìn)一步提示褪黑素能通過下調(diào)雌激素受體表達(dá)拮抗乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。研究表明,褪黑素抵抗雌激素受體表達(dá)的主要機(jī)制是褪黑素通過細(xì)胞膜結(jié)合蛋白Gi與褪黑素受體偶聯(lián)[16],抑制腺苷酸環(huán)化酶活性,使環(huán)磷酸腺苷水平下降,進(jìn)而抑制由雌二醇誘導(dǎo)的ER轉(zhuǎn)錄活性[17],下調(diào)ER的表達(dá)。

目前國內(nèi)外關(guān)于褪黑素與乳腺癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系的研究主要集中于褪黑素對機(jī)體雌激素分泌的影響,褪黑素能通過調(diào)節(jié)下丘腦-垂體-性腺軸[18]和卵巢粒層細(xì)胞功能[19]下調(diào)卵巢的雌激素產(chǎn)生水平,從而拮抗乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。有關(guān)褪黑素對乳腺癌雌激素受體的影響主要是通過乳腺癌MCF-7細(xì)胞體外實驗研究,表明褪黑素能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)而抑制MCF-7細(xì)胞ER轉(zhuǎn)錄活性[20-21]。本研究則通過建立荷乳腺癌大鼠動物模型,從癌細(xì)胞接種日起以褪黑素干預(yù)實驗組乳腺癌的生長,通過體內(nèi)實驗研究在大鼠乳腺癌細(xì)胞增殖過程中褪黑素對雌激素受體表達(dá)的影響,研究結(jié)果更直接體現(xiàn)乳腺癌生長過程中褪黑素對雌激素受體的影響。本研究結(jié)果顯示機(jī)體內(nèi)褪黑素水平與乳腺癌組織中ER的表達(dá)指數(shù)呈負(fù)相關(guān),提示褪黑素除了直接降低雌激素分泌效應(yīng)之外,還能通過下調(diào)乳腺癌組織中雌激素受體的表達(dá),阻礙雌激素作用的通路,從而抑制乳腺癌細(xì)胞增殖及侵襲轉(zhuǎn)移能力,因此褪黑素有望在乳腺癌的治療中發(fā)揮重要作用。

[1]Savukaityt? A, Ugenskien? R, Jankauskait? R, et al. Investigation of prognostic value of polymorphisms within estrogen metabolizing genes in Lithuanian breast cancer patients[J]. BMC Med Genet, 2015, 16(8): 2.

[2]Zekas E, Prossnitz ER. Estrogen-mediated inactivation of FOXO3a by the G protein-coupled estrogen receptor GPER[J]. BMC Cancer, 2015, 15(4): 702-7.

[3]Schernhammer ES, Hankinson SE. Urinary melatonin levels and breast cancer risk[J]. J Natl Cancer Inst, 2005, 97(14): 1084-7.

[4]Haus EL, Smolensky MH. Shift work and cancer risk: potential mechanistic roles of circadian disruption, light at night, and sleep deprivation[J]. Sleep Med Rev, 2013, 17(4): 273-84.

[5]Letra-Vilela R, Sá nchez-Sá nchez AM, Rocha AM, et al. Distinct roles of N-acetyl and 5-methoxy groups in the antiproliferative and neuroprotective effects of melatonin[J]. Mol Cell Endocrinol, 2016,434(11): 238-49.

[6]Chowdhury I, Sengupta A, Maitra SK. Melatonin: fifty years of scientific journey from the discovery in bovine pineal gland to delineation of functions in human[J]. Indian J Biochem Biophys,2008, 45(5): 289-304.

[7]Codenotti S, Battistelli M, Burattini S, et al. Melatonin decreases cell proliferation, impairs myogenic differentiation and triggers apoptotic cell death in rhabdomyosarcoma cell lines[J]. Oncol Rep,2015, 34(1): 279-87.

[8]Reiter RJ, Rosales-Corral SA, Manchester LC, et al. Melatonin in the biliary tract and liver: health implications[J]. Curr Pharm Des,2014, 20(30): 4788-801.

[9]Wei JY, Li WM, Zhou LL, et al. Melatonin induces apoptosis of colorectal cancer cells through HDAC4 nuclear import mediated by CaMKII inactivation[J]. J Pineal Res, 2015, 58(4): 429-38.

[10]Sigurdardottir LG, Markt SC, Rider JR, et al. Urinary melatonin levels, sleep disruption, and risk of prostate cancer in elderly men[J]. Eur Urol, 2015, 67(2): 191-4.

[11]Stevens RG. Light-at-night, circadian disruption and breast cancer:assessment of existing evidence[J]. Int J Epidemiol, 2009, 38(4):963-70.

[12]González A, Alvarez-Garcí a V, Martí nez-Campa C, et al. In vivo inhibition of the estrogen sulfatase enzyme and growth of DMBA-induced mammary tumors by melatonin[J]. Curr Cancer Drug Targets, 2010, 10(3): 279-86.

[13]Carascossa S, Dudek P, Cenni B, et al. CARM1 mediates the ligand-independent and tamoxifen-resistant activation of the estrogen receptor alpha by cAMP[J]. Genes Dev, 2010, 24(7): 708-19.

[14]Renoir JM. Estradiol receptors in breast cancer cells: associated cofactors as targets for new therapeutic approaches[J]. Steroids, 2012,77(12): 1249-61.

[15]Chuffa LG, Seiva FR, Fá varo WJ, et al. Melatonin reduces LH, 17 beta-estradiol and induces differential regulation of sex steroid receptors in reproductive tissues during rat ovulation[J]. Reprod Biol Endocrinol, 2011, 9(12): 108-14.

[16]Maurice P, Daulat AM, Turecek R, et al. Molecular organization and dynamics of the melatonin MT receptor/RGS20/G(i) protein complex reveal asymmetry of receptor dimers for RGS and G(i)coupling[J]. EMBO J, 2010, 29(21): 3646-59.

[17]Sanchez-Barcelo EJ, Mediavilla MD, Alonso-Gonzalez C, et al.Breast cancer therapy based on melatonin[J]. Recent Pat Endocr Metab Immune Drug Discov, 2012, 6(2): 108-16.

[18]Cos S, González A, Martínez-Campa C, et al. Estrogen-signaling pathway: a Link between breast cancer and melatonin oncostatic actions[J]. Cancer Detect Prev, 2006, 30(2): 118-28.

[19]Hill SM, Cheng C, Yuan L, et al. Age-related decline in melatonin and its MT1 receptor are associated with decreased sensitivity to melatonin and enhanced mammary tumor growth[J]. Curr Aging Sci, 2013, 6(1): 125-33.

[20]Srinivasan V, Spence DW, Pandi-Perumal SR, et al. Melatonin,environmental light, and breast cancer[J]. Breast Cancer Res Treat,2008, 108(3): 339-50.

[21]Treeck O, Haldar C, Ortmann O. Antiestrogens modulate MT1 melatonin receptor expression in breast and ovarian cancer cell lines[J]. Oncol Rep, 2006, 15(1): 231-5.

Correlation of melatonin and estrogen receptor expression in breast cancer

HUANG Yudian1, CHEN Yizhong2, ZHOU Ruixiang3, ZHENG Xi1, XUE Yuqin1, WU Jin11Department of Pathology, Fuzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University, Fuzhou 350009, China;2Department of Immunology;3Department of Anatomy and Histology and Embryology, School of Basic Medical Sciences, Fujian Medical University, Fuzhou 350000, China

ObjectiveTo study the effect of melatonin on the expression of estrogen receptor in rats breast cancer, and to analyze the role of melatonin in the development of breast cancer.MethodsNinety female rats of clean grade SD in age 2 months were selected, and the breast cancer cells were inoculated in the rats. The rats were randomly divided to control group injected with saline, group injected with melatonin at a dose of 7.5 mg/(kg·d), group injected with melatonin at a dose of 15 mg/(kg·d). The breast cancer tumor bearing models of rats were established on the 10th day after inoculating, and the tissues of breast cancer were taken out. The expression of estrogen receptor in breast cancer was detected by immunohistochemistry method.ResultsThe estrogen receptor expression index of rats breast cancer tissues in the group injected with melatonin was lower than that in the control group injected with saline, the estrogen receptor expression index further decreased with the increase of the dose of melatonin. Above differences were statistically significant.ConclusionMelatonin can inhibit the expression of estrogen receptor in breast cancer tissues, which may be one of the ways to prevent the development of breast cancer.

melatonin; breast cancer; estrogen receptor

2016-11-30

福建省自然科學(xué)基金(2015J01503)

黃玉鈿,副主任醫(yī)師,碩士,E-mail: hydfz0591@163.com;

猜你喜歡
乳腺癌研究
絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
乳腺癌是吃出來的嗎
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
主站蜘蛛池模板: 中文字幕资源站| 国产成人精品无码一区二| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡| 视频国产精品丝袜第一页| 国产一在线| 亚洲乱码精品久久久久..| 国产成本人片免费a∨短片| 97国产在线观看| 欧美色99| 激情無極限的亚洲一区免费| 天天摸天天操免费播放小视频| 国产欧美一区二区三区视频在线观看| 亚洲天堂视频网| 日韩精品无码免费专网站| 国产成人福利在线| 免费看a级毛片| 国产麻豆91网在线看| 国产永久在线视频| 欧美在线中文字幕| 美女免费黄网站| 久久这里只精品国产99热8| 国产成人精品免费av| 亚洲第一视频网| 91精品最新国内在线播放| 麻豆精品视频在线原创| 日韩人妻无码制服丝袜视频| 亚洲国产精品无码AV| 久久国产高潮流白浆免费观看| A级全黄试看30分钟小视频| 2022精品国偷自产免费观看| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 亚洲最大综合网| 国产一区二区三区精品久久呦| www中文字幕在线观看| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 免费大黄网站在线观看| 欧美日韩在线观看一区二区三区| 91精选国产大片| 在线精品亚洲国产| 日本一区中文字幕最新在线| 欧美色伊人| 一级毛片在线直接观看| 亚洲精品少妇熟女| 欧美狠狠干| 99久久婷婷国产综合精| 国产大片黄在线观看| 国产小视频a在线观看| 99在线视频免费| 中文字幕无线码一区| 亚洲欧美极品| 欧美一级在线看| 91精品视频在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放不卡| 好吊色妇女免费视频免费| 日韩不卡免费视频| 免费a级毛片视频| 手机精品视频在线观看免费| 黄色网在线| 国产人前露出系列视频| 亚洲a免费| 国产香蕉国产精品偷在线观看| 91av成人日本不卡三区| 成人国产免费| 日韩精品专区免费无码aⅴ| 国内自拍久第一页| 国产精品区网红主播在线观看| 制服丝袜一区| 亚洲精品天堂自在久久77| 成人国产一区二区三区| 毛片网站在线看| 欧美黄网站免费观看| 秋霞国产在线| 99福利视频导航| 91口爆吞精国产对白第三集| 亚洲成人在线免费| 亚洲欧美色中文字幕| 欧美午夜在线播放| 男女性午夜福利网站| 伦精品一区二区三区视频| 在线观看国产精品日本不卡网| 国产无人区一区二区三区| 四虎国产精品永久在线网址|