血漿和肽素水平對糖尿病視網膜病變的診斷價值

馮光勇，黃偉，任紅苗

(1 武漢科技大學附屬普仁醫院，武漢430081；2 臨沂市中醫醫院)

血漿和肽素水平對糖尿病視網膜病變的診斷價值

馮光勇1，黃偉1，任紅苗2

(1 武漢科技大學附屬普仁醫院，武漢430081；2 臨沂市中醫醫院)

目的 探討血漿和肽素(copeptin)水平對糖尿病視網膜病變(DR)的診斷價值。方法 選擇2型糖尿病(T2DM)患者217例，根據DR分期標準，無視網膜病變83例(NDR組)、非增殖性視網膜病變98例(NPDR組)、增殖性視網膜病變36例(PDR)組，另選同期體檢健康者100例(對照組)。各組均檢測血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]，血漿copeptin、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、HbA1C、高敏C反應蛋白(hs-CRP)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)，計算胰島素抵抗指數(HOMA-IR)。分析血漿copeptin水平與血壓、糖尿病病程及血生化指標的關系。采用受試者工作特征(ROC)曲線預測血漿copeptin對NPDR或PDR的診斷價值。結果 T2DM患者血漿copeptin水平明顯高于對照組(P均<0.05)，且隨著疾病進展，血漿copeptin水平逐漸升高(P均<0.05)。相關分析顯示，T2DM患者血漿copeptin水平與糖尿病病程、HbA1C、HOMA-IR、Hs-CRP呈正相關(r分別為0.624、0.740、0.872、0.686,P均<0.05)，與血壓、血脂、FPG均無明顯相關性(P均>0.05)。血漿copeptin診斷NPDR的最佳臨界值為24.6 pmol/L，敏感性為79.7%，特異性為71.6%，ROC曲線下面積(AUC)為0.871(95%CI為0.746～0.996,P<0.05)；血漿copeptin診斷PDR的最佳臨界值為28.3 pmol/L，敏感性為78.1%，特異性為82.1%，AUC為0.821(95%CI為0.695～0.948,P<0.05)。結論 血漿copeptin水平能夠為診斷DR提供參考。

2型糖尿病；糖尿病性視網膜病變；和肽素

糖尿病視網膜病變(DR)是糖尿病的嚴重并發癥之一，也是世界范圍內主要致盲原因之一[1]。研究證實，糖尿病患者血糖水平越高、病程越長，DR發生率越高[2,3]。但臨床部分糖尿病患者即使血糖水平長期良好控制，也不能阻止DR的發生。因此推測，可能還存在其他導致DR發生、發展的因素。精氨酸加壓素(AVP)是由神經垂體分泌的一種激素，在維持2型糖尿病(T2DM)血糖穩態、胰島素抵抗、脂肪代謝等方面具有重要作用[4]。由于AVP的半衰期僅5～15 min，且絕大多數能與血小板黏附，故其作為分子生物學標志物的臨床價值有限。和肽素(copeptin)是前AVP羧基端的一部分，其血清或血漿水平穩定，可間接反映AVP水平[5]。研究發現，T2DM患者血漿copeptin水平明顯升高，并與糖尿病病情呈正相關[6]。本研究探討血漿copeptin水平對DR的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2015年4月～2016年4月武漢科技大學附屬普仁醫院收治的T2DM患者217例，均符合美國糖尿病協會糖尿病診斷標準：糖化血紅蛋白(HbA1C)≥6.5%或空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L。排除合并自身免疫性疾病、惡性腫瘤、近3個月手術或有嚴重創傷史、3個月內發生過心血管疾病、腎功能不全(肌酐>1.5 mg/dL)、持續高熱、雙眼嚴重視力障礙或眼部合并感染者。所有患者入院后行眼底照相或眼底檢查，根據全國眼底病協作組制定的DR分期標準[7]，無視網膜病變83例(NDR組)，男46例、女37例，年齡(59.1±8.2)歲，BMI 25.2±2.1，糖尿病病程(7.6±0.8)年，吸煙12例(每天5支，連續6個月以上)、酗酒10例(每天40 g，連續6個月以上)；非增生性DR 98例(NPDR組)，男53例、女45例，年齡(58.7±7.9)歲，BMI 25.5±2.3，糖尿病病程(11.8±1.7)年，吸煙17例、酗酒12例；增殖性DR 36例(PDR組)。男21例、女15例，年齡(58.6±7.2)歲，BMI 25.4±2.6，糖尿病病程(14.2±2.1)年，吸煙6例、酗酒4例。另選同期體檢健康者100例(對照組)，男57例、女43例，年齡(58.4±7.4)歲，BMI 24.9±2.7，吸煙18例、酗酒13例。除糖尿病病程外，各組性別、年齡等基本資料具有可比性。本研究經武漢科技大學附屬普仁醫院倫理委員會批準，所有研究對象知情同意。

1.2 相關指標觀察 各組均于同日行常規檢查，記錄收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)。晨起抽取空腹肘靜脈血3 mL，靜置10 min，1 200 g離心5 min，取血漿，-80 ℃冰箱保存待檢。采用Mini-Vidas-Blue全自動熒光免疫分析儀、雙抗體夾心免疫熒光法檢測血漿copeptin，檢測步驟嚴格按試劑盒說明書。采用貝克曼庫爾特AU680自動生化分析儀檢測同批次血液標本檢測FPG、空腹胰島素(FINS)、HbA1C、高敏C反應蛋白(hs-CRP)、TC、TG、HDL-C、LDL-C，采用穩態模型評估法計算胰島素抵抗指數(HOMA-IR)，HOMA-IR= FINS×FPG/22.5。分析血漿copeptin水平與血生化指標的相關性。繪制受試者工作特征(ROC)曲線，分析血漿copeptin及其他指標對NPDR或PDR的診斷價值。

2 結果

2.1 各組血壓、血脂及生化相關指標水平比較 見表1、2。

表1 各組血壓、血脂水平比較

注：與對照組比較，*P<0.05。

表2 各組FPG、HbA1C、HOMA-IR、hs-CRP、copeptin水平比較

注：與對照組比較，*P<0.05；與NDR組比較，#P<0.05；與NPDR組比較，▲P<0.05。

2.2 血漿copeptin水平與T2DM患者血壓、糖尿病病程及血生化指標的關系 血漿copeptin水平與糖尿病病程、HbA1C、HOMA-IR、hs-CRP呈正相關(r分別為0.624、0.740、0.872、0.686，P均<0.05)，與血壓、血脂、FPG均無明顯相關性(P均>0.05)。

2.3 血漿copeptin對NPDR、PDR的診斷價值 ROC曲線分析顯示，血漿copeptin診斷NPDR的最佳臨界值為24.6 pmol/L，敏感性為79.7%，特異性為71.6%，ROC曲線下面積(AUC)為0.871(95%CI：0.746～0.996，P<0.05)，明顯高于HbA1C(AUC=0.764，95%CI：0.581～0.947，P<0.05)、hs-CRP(AUC=0.760，95%CI：0.579～0.941，P<0.05)、糖尿病病程(AUC=0.773，95%CI：0.596～0.951，P<0.05)、HOMA-IR(AUC=0.716，95%CI：0.530～0.901，P<0.05)。見插頁Ⅲ圖5。血漿Copeptin診斷PDR的最佳臨界值為28.3 pmol/L，敏感性為78.1%，特異性為82.1%，AUC為0.821(95%CI：0.695～0.948，P<0.05)，明顯高于HbA1C(AUC=0.714，95%CI：0.551～0.876，P<0.05)、hs-CRP(AUC=0.754，95%CI：0.598～0.909，P<0.05)、糖尿病病程(AUC=0.705，95%CI：0.541～0.869，P<0.05)、HOMA-IR(AUC=0.709，95%CI：0.542～0.875，P<0.05)。見圖1B。

3 討論

研究證實，AVP對維持血糖穩態、胰島素敏感性、脂肪代謝等方面具有重要作用。但人和動物體內AVP水平非常不穩定，半衰期較短，故其作為分子生物學標志物的價值有限。copeptin是AVP的前體物質，主要以游離形式存在于血漿中，其穩定性較高、半數期較長，血漿copeptin水平可間接反映AVP活性。有研究證實，血漿copeptin水平升高能夠顯著提高心血管疾病的發病風險，并與患者病死率密切相關[8]。Egashira等[9]研究發現，血漿copeptin水平與T2DM終末期腎病有關，并可作為合并腦卒中患者短期預后的指標之一。本研究結果顯示，T2DM患者血漿copeptin水平較對照組明顯升高，隨著疾病進展，NDR、NPDR、PDR組血漿copeptin水平逐漸升高；相關分析發現，血漿copeptin水平與糖尿病病程、HbA1C、HOMA-IR、hs-CRP呈正相關關系。提示copeptin可能參與了糖尿病并發癥的發生、發展。

既往研究認為，HbA1C對DR的診斷價值較高[10]，但考慮到病程較長、病情較重以及長期使用胰島素的糖尿病患者，在檢測HbA1C或HOMA-IR前可能已經進行嚴格的降糖治療，可能存在假陰性結果。Zurek等[11]研究認為，hs-CRP、HOMA-IR亦可為DR的分型診斷提供依據，但是二者的特異性均不高。本研究ROC曲線分析結果顯示， copeptin診斷NPDR的AUC高于HbA1C、hs-CRP、糖尿病病程、HOMA-IR。Lee等[12]研究發現，copeptin能夠加重前葡萄糖膜和視網膜血流灌注，對于已經出現白蛋白滲出的組織，copeptin可加重視網膜白蛋白的滲出。因此，copeptin對不同類型視網膜病變亦有一定鑒別價值。本研究結果顯示，copeptin診斷PDR的AUC高于HbA1C、hs-CRP、糖尿病病程、HOMA-IR，說明copeptin能夠作為DR以及不同病程DR的診斷指標。有研究報道，copeptin可能通過與細胞膜表面特異性受體結合，抑制Na+-K+-ATP酶的活性，繼而抑制血管活性物質合成，如NO，導致血管內皮細胞功能受損[13]；還可能在血管新生方面發揮一定作用。Maravic-stojkovic等[14]報道，copeptin通過促進TGF-β、ET-1分泌，誘導視網膜胚胎性纖維鏈接蛋白表達上調，導致視網膜新生血管形成。由于血漿copeptin水平在體內基本保持穩定，因此其作為診斷DR的指標結果更為可靠。

綜上所述，血漿copeptin水平能夠為診斷NPDR或PDR提供參考。

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牛建一(E-mail: njy06677@126.com)