CDHR2基因條件性敲除小鼠模型的構建及鑒定

夏梓元， 蔣華波， 王 洋， 黃美金， 陸 斌*

1. 第二軍醫大學藥學院生化藥學教研室，上海 200433 2. 第二軍醫大學長海醫院病理科，上海 200433 3. 解放軍成都軍區昆明總醫院腫瘤科，昆明 650010

·論 著·

CDHR2基因條件性敲除小鼠模型的構建及鑒定

夏梓元1， 蔣華波1， 王 洋2， 黃美金3， 陸 斌1*

1. 第二軍醫大學藥學院生化藥學教研室，上海 200433 2. 第二軍醫大學長海醫院病理科，上海 200433 3. 解放軍成都軍區昆明總醫院腫瘤科，昆明 650010

目的： 構建CDHR2基因條件性敲除小鼠模型，為研究CDHR2基因的生物學功能提供條件。方法： 構建CDHR2基因條件打靶載體，電轉入小鼠胚胎干細胞(ES細胞)，用G418和GANC篩選陽性細胞克隆。胚胎注射陽性ES細胞入小鼠囊胚，獲得嵌合體小鼠。嵌合體小鼠與Cre小鼠交配獲得條件性敲除小鼠。分別通過PCR方法和免疫組織化學方法對CDHR2的敲除結果進行驗證。結果： 成功構建打靶載體，并獲得6個正確同源重組的ES細胞陽性克隆。陽性ES細胞克隆注射入C57BL/6J小鼠的囊胚中，獲得5只嵌合鼠。嵌合鼠再與Flp小鼠交配，獲得6只陽性F1代去Neo小鼠。去Neo小鼠與Cre小鼠雜交，獲得CDHR2基因腸道特異性敲除小鼠。免疫組織化學檢測表明，陽性小鼠腸道組織中的CDHR2基因被特異性敲除，而腎臟組織CDHR2基因的表達沒有受到影響。結論： 成功構建CDHR2基因腸道特異性敲除小鼠，為進一步研究CDHR2基因的作用奠定了基礎。

CDHR2；基因敲除；Cre/loxP系統

原鈣黏蛋白(protocadherin,PCDH)家族是屬于鈣黏蛋白超家族中的一員，可以根據其基因結構分為集簇型PCDH和非集簇型PCDH兩類[1]。近年來，多種非集簇型PCDH在腫瘤中表達下調，并具有抑制腫瘤生長的作用。如乳腺癌[2]和淋巴瘤[3]中的PCDH8，膠母細胞瘤中的PCDH9[4]，胃癌[5]、結直腸癌[6]、胰腺癌[6]、鼻咽癌[7]、食管癌[7]、乳腺癌[8]、宮頸癌[9-10]、肺癌[11]、肝細胞癌[12]、睪丸癌[13]及血液系統腫瘤[14]中的PCDH10，食管鱗狀細胞癌中的PCDH17[15]，小細胞肺癌中的PCDH20[16]等均被發現表達下調或缺失，表明該家族分子在腫瘤發生發展中具有重要的作用。

CDHR2又稱PCDH24，屬于PCDH家族中非集簇型PCDH的一類膜蛋白。其最初被發現在肝、腎和結直腸中表達，曾被命名為protocadherin LKC[17]。CDHR2的基因位于染色體5q35，由1 310個氨基酸組成，在蛋白結構上包括7個鈣黏蛋白重復結構域、1個跨膜區和PDZ結合域。研究[18]發現，CDHR2在結直腸癌中呈低表達，而HCT116細胞過表達CDHR2則可促使細胞發生接觸抑制現象；體內實驗還發現，CDHR2可抑制HCT116細胞在裸鼠體內的成瘤。這些結果表明，CDHR2在結直腸癌中具有抑制腫瘤細胞生長的作用。為進一步闡明CDHR2的生物學功能，本研究通過制備CDHR2flox/+小鼠，再與Cre小鼠進行交配，最后成功獲得了CDHR2基因腸道特異性敲除小鼠。

1 材料與方法

1.1 主要材料及試劑

1.1.1 實驗動物 C57BL/6和B6.Cg-Tg(Vil1-cre)1 000 Gum/J品系小鼠購自上海南方模式生物科技發展有限公司，由第二軍醫大學實驗動物中心(SPF級)飼養。

1.1.2 主要試劑 血液/組織/細胞基因組提取試劑盒購自北京天根生化有限公司；GeneRuler 1 kb DNA Ladder購自ThremoFisher公司；DL2000 Marker 購自北京天根生化有限公司；GoTaq○RG2 Green Master Mixes購自Promega公司；PrimeSTAR GXL DNA Polymerase購自大連寶生物工程公司；抗CDHR2兔多抗由本教研室制備；GTVisionTMⅢ抗鼠、兔通用型免疫組化檢測試劑盒購自基因科技(上海)股份有限公司。

1.2 CDHR2基因腸道特異性敲除小鼠的構建策略 根據小鼠CDHR2基因組序列(NC_000079.6)設計特異性敲除CDHR2第4和第5外顯子的CDHR2條件性基因敲除打靶載體(圖1)。在CDHR2基因的第4號外顯子上游的內含子中插入loxP位點，在第5號外顯子下游內含子序列中插入FRT-pGK-Neo-FRT-loxP元件。通過同源重組，將打靶載體序列插入小鼠ES細胞基因組中，在Flp重組下去除2個FRT位點之間的Neo抗性基因，最后將該小鼠模型與腸道特異性表達Cre酶的小鼠進行雜交，獲得腸道特異性敲除CDHR2基因的小鼠。

圖1 CDHR2基因敲除條件打靶載體構建示意圖

1.3 CDHR2基因腸道特異性敲除小鼠的構建方法 將構建成功的打靶載體，經線性化后，電穿孔轉染C57BL/6J*129S3 ES細胞，以G418和GANC藥物進行篩選；經長片段PCR鑒定，獲得正確同源重組的陽性克隆。陽性ES細胞克隆經擴增后，注射入C57BL/6J小鼠的囊胚中，獲得嵌合鼠。嵌合小鼠通過與Flp小鼠交配，獲得去除Neo基因的flox雜合子小鼠(CDHR2flox/+∶Flp+)，后者再與野生型小鼠交配，獲得分離掉Flp基因型的flox小鼠(CDHR2flox/+)。將獲得的去Neo及Flp的flox陽性雜合子小鼠(CDHR2flox/+)與Cre小鼠B6.Cg-Tg(Vil1-cre)1 000 Gum/J交配，最終獲得flox陽性且Cre陽性的小鼠(CDHR2flox/+∶Cre+)。

1.4 小鼠基因型的PCR方法鑒定 通過PCR對同源重組陽性克隆進行篩選。對于5′臂同源重組的鑒定使用PrimeSTAR GXL DNA Polymerase，反應條件：98℃ 2 min；98℃ 10 s，68℃ 3 min，35個循環；68℃ 10 min。以Flox引物對(表1)，陽性克隆出4.2 kb片段，陰性克隆出8.9 kb片段。

對于Cre酶的PCR鑒定，采用GoTaqG2 Green Master Mix，反應條件：94℃ 5 min；94℃ 30 s，55℃ 30 s，72℃ 30 s，35個循環；72℃ 5 min。以Cre引物對(表1)，陽性克隆出309 bp片段。

表1 基因型鑒定引物序列

1.5 CDHR2基因腸道特異性敲除小鼠表型分析 通過提取CDHR2基因條件性敲除小鼠和野生型小鼠的結腸和腎臟組織，經甲醛溶液固定后，經石蠟包埋、切片、H-E染色后進行形態學觀察，免疫組織化學檢測CDHR2的表達情況。

2 結 果

2.1 CDHR2基因條件性敲除嵌合體小鼠的建立 通過構建CDHR2基因條件性敲除載體，并電轉胚胎干細胞進行打靶，共獲得抗性ES細胞克隆125個。抽提抗性ES細胞克隆的基因組DNA后，通過長片段PCR的方式對同源重組陽性克隆進行篩選，共獲得6個正確同源重組的陽性ES細胞克隆(圖1)。取陽性ES細胞克隆，經擴增后，注射入C57BL/6J小鼠囊胚33個，通過胚胎移植，共獲得5只嵌合體雄鼠。

2.2 F1代去Neo小鼠獲得及基因型鑒定 取嵌合體雄鼠與Flp小鼠交配，繁育獲得F1代去Neo小鼠(CDHR2flox/+∶Flp+)。經PCR篩選及測序確認，最終獲得6只陽性雜合子小鼠(9、14、27、33、35、42號，圖2)。

圖1 同源重組ES細胞基因型PCR鑒定結果

圖2 F1代去Neo小鼠基因型PCR鑒定結果

2.3 腸道組織特異性表達Cre酶小鼠的獲得 取F1代去Neo小鼠(CDHR2flox/+∶Flp+)與Vil1-Cre小鼠交配，獲得flox陽性且Cre陽性小鼠(CDHR2flox/+∶Cre+)。CDHR2flox/+∶Cre+小鼠交配后獲得flox純合且Cre陽性的小鼠(CDHR2flox/flox∶Cre+)。結果表明，32、36、37號小鼠Cre酶表達陽性(圖3)，提示其腸道組織中CDHR2可能被敲除。

圖3 小鼠Cre酶表達情況的基因檢測

2.4 CDHR2基因腸道組織特異性敲除小鼠的組織標本鑒定 H-E染色顯示，CDHR2基因腸道組織特異性敲除小鼠和野生小鼠的結腸和腎臟組織的形態學無明顯改變。免疫組織化學檢測顯示，野生小鼠的結腸和腎臟組織均存在CDHR2的表達，尤其以結腸組織表達較為顯著；而CDHR2基因腸道組織特異性敲除小鼠結腸組織中CDHR2的表達呈陰性，腎臟組織中仍有CDHR2的表達，表明CDHR2基因在腸道組織中被特異性敲除，模型構建成功(圖4)。

圖4 CDHR2基因腸道組織特異性敲除和野生型小鼠結腸和腎臟組織形態及CDHR2的表達

3 討 論

基因敲除小鼠是動物水平上研究基因功能的利器。常規基因敲除小鼠是通過基因打靶技術，將需要敲除基因的幾個重要的外顯子或功能區域去除，使敲除小鼠全身所有的組織和細胞中均不表達該基因產物。但如果敲除該基因是胚胎致死性的，則難以獲得成年小鼠以進行功能研究。而通過條件性基因敲除小鼠，首先把兩個loxP位點放到目的基因的一個或幾個重要外顯子的兩側構建成嵌合小鼠，再與特定組織中表達Cre酶的小鼠進行雜交，可實現在特定組織或細胞中敲除基因，同時該基因在其他組織或細胞中的表達不受影響的目的。這樣可避免胚胎致死性基因對小鼠生長發育的影響，從而能更好地研究相關基因在特定組織或細胞中的生理病理功能。

CDHR2作為PCDH超家族的一員，在腫瘤的發生、發展中具有重要的作用。最初發現CDHR2在人的肝、腎和結直腸中表達，因而被命名為protocadherin LKC[17]。CDHR2的C末端可與hMAST205蛋白的PDZ區域相結合，發揮其接觸抑制的作用[17]。另有研究[19]表明，Galectin-1和Galectin-3能夠與CDHR2的胞內段結合，使β-catenin滯留于胞質，從而抑制β-catenin信號通路。我們預實驗也發現，在多種肝癌細胞系和肝癌組織中，CDHR2表達下調或缺失，且過表達CDHR2可顯著抑制肝癌細胞的增殖和體內成瘤作用。

本研究通過設計小鼠CDHR2基因的打靶序列和構建打靶載體，電轉入ES細胞，獲得正確同源重組的陽性克隆。將陽性ES細胞注射入C57BL/6J小鼠的囊胚中，獲得嵌合鼠。嵌合小鼠通過與Flp小鼠交配，獲得去除Neo基因的flox雜合子小鼠。然后，該雜合子小鼠再與野生型小鼠交配，獲得分離掉Flp基因型的flox小鼠。將獲得的去Neo及Flp的flox陽性雜合子小鼠與Cre小鼠交配，最終獲得flox陽性且Cre陽性的小鼠。H-E染色和免疫組織化學檢測顯示，CDHR2基因在敲除小鼠的腸道組織中表達缺失，而在腎臟組織中的表達不受影響，表明腸道特異性CDHR2基因敲除小鼠構建成功。該研究結果為進一步探究CDHR2在腸道腫瘤中的作用提供了重要條件。

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[本文編輯] 姬靜芳

Construction and identification of a CDHR2 gene conditional knockout mouse model

XIA Zi-yuan1, JIANG Hua-bo1, WANG Yang2, HUANG Mei-jin3, LU Bin1*

1.Department of Biochemical Pharmacy, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China 2.Department of Pathology, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China 3.Department of Oncology, Kunming General Hospital, PLA Chengdu Military Area Command, Kunming 650010, Yunnan, China

Objective： To construct a CDHR2 conditional knockout mouse model, and to provide conditions for the study on biological function of CDHR2 gene. Methods： The conditional CDHR2 targeting vector was constructed and transfected into mouse embryonic stem (ES) cells by electroporation. The positive ES cells screened by G418 and GANC were microinjected into the blastocysts of C57BL/6J mice. The chimeric mice were obtained and then mated with Cre mice to obtain conditional CDHR2 knockout mice. The phenotype was analyzed by PCR and immunohistochemistry, respectively. Results： The conditional CDHR2 targeting vector was successfully constructed, with six positive clones of ES cells being obtained. The positive clones of ES cells were microinjected into blastocysts of C57BL/6J mice with 5 chimeric mice being obtained. The chimeric mice were mated with Flp mice, and 6 positive F1generation mice without Neo gene were obtained. Finally, such mice were hybridized with Cre mice to obtain intestine-specific CDHR2 knockout mice. Immunohistochemistry assay showed that the CDHR2 gene in intestinal tracts of the positive mice was specifically knocked out. In contrast, the expression of CDHR2 in kidney tissue was not affected. Conclusions： The successful construction of intestine-specific CDHR2 knockout mice provides a basis for further functional study on CDHR2 gene.

CDHR2; gene knockout; Cre/loxP system

2017-03-24 [接受日期] 2017-04-15

國家自然科學基金(81472283). Supported by National Natural Science Foundation of China(81472283).

夏梓元，碩士，住院醫師. E-mail: 1431449713@qq.com

*通信作者(Corresponding author). Tel: 021-81871327，E-mail: binlu@smmu.edu.cn

10.12025/j.issn.1008-6358.2017.20170245

R -33

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