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柴胡疏肝散加減治療三陰性乳腺癌的療效觀察

2017-06-06 12:00:37李嵐嵐
關(guān)鍵詞:乳腺癌中藥質(zhì)量

李嵐嵐

(河南省滎陽(yáng)市人民醫(yī)院 滎陽(yáng) 450100)

柴胡疏肝散加減治療三陰性乳腺癌的療效觀察

李嵐嵐

(河南省滎陽(yáng)市人民醫(yī)院 滎陽(yáng) 450100)

目的:研究中醫(yī)方劑柴胡疏肝散加減對(duì)三陰性乳腺癌患者的治療效果。方法:選擇研究對(duì)象2012年1月~2015年7月三陰性乳腺癌患者19例,將其隨機(jī)分為兩組,化療組9例,化療+中藥組10例。化療組在手術(shù)后給予常規(guī)輔助化療治療,化療+中藥組在化療組基礎(chǔ)上給予中醫(yī)方劑柴胡疏肝散加減治療。比較兩組患者三陰性乳腺癌緩解率、中位生存期、治療前和治療后患者生存質(zhì)量狀況的差異。結(jié)果:化療+中藥組患者三陰性乳腺癌緩解率高于化療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);化療+中藥組中位生存期長(zhǎng)于化療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組生存質(zhì)量狀況比較無(wú)顯著差異,P>0.05;治療后化療+中藥組生存質(zhì)量狀況改善幅度更大,P<0.05。結(jié)論:中醫(yī)方劑柴胡疏肝散加減對(duì)三陰性乳腺癌患者的治療效果確切,可有效延長(zhǎng)生存期,改善患者生存質(zhì)量狀況,效果確切,值得推廣。

三陰性乳腺癌;柴胡疏肝散;療效觀察

三陰性乳腺癌為雌激素受體、人類上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2以及孕激素受體均無(wú)表達(dá)的一種乳腺癌,其在病理型乳腺癌中占16%左右,在絕經(jīng)前年輕患者中發(fā)病率高,腫瘤具有較高的侵襲性、容易出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)、組織學(xué)級(jí)別高且容易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等問(wèn)題,多數(shù)三陰性乳腺癌患者預(yù)后差。三陰性乳腺癌患者預(yù)后和淋巴結(jié)、腫瘤大小無(wú)顯著關(guān)系,其屬于特殊乳腺癌亞型,臨床用常規(guī)分子靶向藥物和內(nèi)分泌藥物治療均無(wú)效,目前尚無(wú)特效治療方案[1]。本研究對(duì)中醫(yī)方劑柴胡疏肝散加減應(yīng)用,對(duì)三陰性乳腺癌患者的治療效果進(jìn)行分析。現(xiàn)報(bào)告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇研究對(duì)象2012年1月~2015年7月三陰性乳腺癌患者19例,所有患者均經(jīng)術(shù)后病理檢查確診,術(shù)后分期Ⅰ~Ⅱ期,均無(wú)化療禁忌,心電圖檢查、肝腎功能和三大常規(guī)均正常,一般情況良好,卡氏評(píng)分高于60分,預(yù)計(jì)生存期在6個(gè)月以上,除外合并嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病者。所有患者知情同意,簽署同意書(shū)。將其隨機(jī)分兩組,化療組9例,化療+中藥組10例。化療+中藥組患者33~59歲,平均年齡(42.34±2.25)歲。化療組患者32~59歲,平均年齡(42.19±2.46)歲。兩組一般資料差異不顯著,P>0.05。

1.2 治療方法化療組在手術(shù)后給予常規(guī)輔助化療治療:多柔比星(國(guó)藥準(zhǔn)字H44024359)60 mg/m2,環(huán)磷酰胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H20023036)600 mg/m2,第1天給藥,21 d為1個(gè)周期,治療4個(gè)周期。后給予多西他賽(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093092)75 mg/m2,第1天給藥,21 d為1個(gè)周期,治療4個(gè)周期。化療+中藥組在化療組基礎(chǔ)上給予柴胡疏肝散加減治療。組成:云芝、川芎20 g,陳皮、芍藥、柴胡、枳殼、白英、白花蛇舌草各15 g,甘草、香附10 g。陰虛盜汗者加知母、旱墨蓮;乳房脹痛者加荔枝核、青皮、橘核;偏寒者加桂枝;偏熱者加夏枯草;痰濕者加魚(yú)腥草、黃芩和生薏苡仁;疼痛者加香附、三棱、莪術(shù)和牽牛子;肝火旺盛者加山梔和丹皮。1劑/d,分兩次服用。共治療1年[2~3]。

1.3 觀察指標(biāo)比較兩組患者三陰性乳腺癌緩解率(分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展,緩解率為完全緩解、部分緩解的比例之和);中位生存期;治療前和治療后患者生存質(zhì)量狀況的差異。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS18.0軟件統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料以%表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者三陰性乳腺癌緩解率比較化療+中藥組患者三陰性乳腺癌緩解率高于化療組,P<0.05。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者三陰性乳腺癌緩解率相比較[例(%)]

2.2 治療前和治療后生存質(zhì)量狀況比較治療前兩組生存質(zhì)量狀況比較無(wú)顯著差異,P>0.05;治療后化療+中藥組生存質(zhì)量狀況改善幅度更大,P<0.05。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前和治療后生存質(zhì)量狀況相比較(分,±s)

表2 兩組患者治療前和治療后生存質(zhì)量狀況相比較(分,±s)

注:與治療前比較,#P<0.05;與化療組治療后比較,*P<0.05。

2.3 兩組患者中位生存期比較化療+中藥組中位生存期長(zhǎng)于化療組,P<0.05。見(jiàn)表3。

表3 兩組患者中位生存期相比較(月,±s)

表3 兩組患者中位生存期相比較(月,±s)

3 討論

三陰性乳腺癌為獨(dú)特乳腺癌亞型,其分子生物學(xué)特征、病理特征和臨床特征均具有高度異質(zhì)性,與非三陰性乳腺癌比較,其復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率顯著增高,且在確診后1~3年內(nèi)是轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)高峰期,預(yù)后差。目前臨床西醫(yī)用靶向藥物和內(nèi)分泌治療對(duì)于三陰性乳腺癌均無(wú)效,術(shù)后化療是三陰性乳腺癌常用治療手段,但常規(guī)化療后預(yù)后仍比較差,生存期較短,生存率較低[4~5]。

中醫(yī)認(rèn)為三陰性乳腺癌屬于“乳巖”等范疇,認(rèn)為三陰性乳腺癌發(fā)病和肝失疏泄、情志不調(diào)等因素相關(guān),治療需遵循疏肝理氣解郁的原則[6]。柴胡疏肝散源自于《景岳全書(shū)》[7],其組成包括云芝、川芎、陳皮、芍藥、柴胡、枳殼、白英、白花蛇舌草、甘草、香附等,對(duì)肝氣郁結(jié)等具有良好治療效果。方中君藥為柴胡,可疏肝解郁;香附可疏肝理氣止痛,川芎可活血行氣止痛,兩種藥物聯(lián)合可助柴胡疏肝解郁之功,并增加行氣活血止痛作用,均為臣藥。枳殼、陳皮均可理氣行滯,甘草和芍藥可緩急止痛、養(yǎng)血柔肝。諸藥合用,可共奏疏肝行氣、活血止痛之功,兼顧氣血,肝脾并治[8]。

本研究中,化療組在手術(shù)后給予常規(guī)輔助化療治療,化療+中藥組在化療組基礎(chǔ)上給予中醫(yī)方劑柴胡疏肝散加減治療。結(jié)果顯示,化療+中藥組患者三陰性乳腺癌緩解率高于化療組,P<0.05;化療+中藥組中位生存期長(zhǎng)于化療組,P<0.05;治療前兩組生存質(zhì)量狀況比較無(wú)顯著差異,P>0.05;治療后化療+中藥組生存質(zhì)量狀況改善幅度更大,P<0.05。綜上所述,中醫(yī)方劑柴胡疏肝散加減與化療共用對(duì)三陰性乳腺癌患者的治療效果確切,可有效延長(zhǎng)生存期,改善患者生存質(zhì)量狀況,效果確切,值得推廣。

[1]楊徐,蔣立新,蔣紅妹,等.加味柴胡疏肝散輔助麥默通旋切術(shù)治療乳腺良性腫塊的效果觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2016,45(9):1094-1096

[2]楊立偉,劉長(zhǎng)虹,甄志剛,等.柴胡疏肝散加味治療乳腺增生臨床療效觀察[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(10):96-97

[3]吳越,吳永強(qiáng),高秀飛,等.柴胡疏肝散合甘麥大棗湯加減治療乳腺增生癥的臨床療效研究[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,40(6):434-438

[4]呂少云.柴胡疏肝散隨癥加減用于乳腺增生治療的可行性研究[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2016,35(8):20-21

[5]車志英,霍麗霞,巫鑫輝,等.王國(guó)斌教授運(yùn)用柴胡疏肝散化裁方治療乳腺增生經(jīng)驗(yàn)[J].中醫(yī)研究,2015,28(9):40-42

[5]吳繼萍,馮妮,李曉琳,等.中醫(yī)藥辨證分型論治乳腺癌臨床療效評(píng)價(jià)[J].長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,28(3):412-413

[7]丁輝.《景岳全書(shū)》“論治”特色淺述[J].西部中醫(yī)藥,2011,24(5):1-2

[8]宋小青,羅秀麗.柴胡疏肝散加減方治療三陰性乳腺癌的臨床觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2016,38(4):8-10(收稿日期:2017-01-14)

R737.9

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2017.02.028

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