雞樹條莢蒾實生苗培育技術研究*

劉躍杰 霍冬磊 滑福建

（1.黑龍江省帶嶺林業科學研究所，伊春 153106；2.帶嶺林業實驗局司法局，黑龍江伊春 153106）

雞樹條莢蒾實生苗培育技術研究*

劉躍杰1霍冬磊2滑福建

（1.黑龍江省帶嶺林業科學研究所，伊春 153106；2.帶嶺林業實驗局司法局，黑龍江伊春 153106）

針對雞樹條莢蒾種子的深度休眠進行了不同階段的試驗，在層積催芽處理試驗中，方法6高溫50天后轉入低溫這種處理（方法6）的發芽勢最高，為67%；而高溫50天后轉入中溫這種處理（方法3）的發芽率最高，為76%；在針對打破胚軸休眠的催芽后處理試驗中，赤霉素100×10-6mg/mL浸泡24 h的處理的出苗率最高，為84%，可以實現其種子的當年出苗。

雞樹條莢蒾；層積方法；赤霉素濃度；發芽率

雞樹條莢蒾(Viburnum opulus var.calvescens)學名雞樹條，是忍冬科莢蒾屬的落葉灌木,樹高達3m，原產中國東北地區南部、河北、內蒙、陜西、甘肅南部，日本、朝鮮半島及俄羅斯遠東地區[1]。該樹樹形緊湊、樹姿清秀、葉形奇特、葉色多變、果紅悅目，是分布于黑龍江省區域的珍貴觀葉、觀花、觀果樹種。

雞樹條莢蒾以種子繁殖為主，由于其種子具有休眠性,導致催芽困難、催芽時間長、發芽率低、幼芽長勢弱[2]。另外，雞樹條莢蒾催芽后播種當年不出苗，需留床一個冬季，第2年才能出苗，出苗率不到50%。目前許多研究一致認為，莢蒾屬多數種子具有上胚軸休眠特性，即種子深度或淺度生理形態休眠被打破后，胚根萌發但上胚軸不萌發，因此，只有解除胚軸休眠，才能從根本上解決其出苗后種子不脫殼、出苗期長的問題。本研究針對雞樹條莢蒾種子育苗的這兩個問題，對其種子催芽及催芽后的處理進行了研究，以期尋找一種適合培育雞樹條莢蒾1年生實生苗的技術方法。

1 種子采集

采種母樹為帶嶺林業實驗局國家級種子園內8～10年生的雞樹條莢蒾，樹高2.5 m左右，均已開花結實4～5年。2014年采集的種子供種子層積催芽試驗用，2015年采集的種子供催芽后的胚軸休眠解除試驗用。在每年9月下旬選取長勢良好、無病蟲害的母樹30株進行隨機采種，采集后堆放，使果皮果肉繼續軟化，搓揉后用水漂出果皮及果肉，將種子自然陰干，去除雜質并保存備用。果實出種率平均為10%，種子凈度可達94%～96%，種子千粒重37.4 g。

2 試驗方法

2.1 層積催芽試驗

為打破雞樹條莢蒾種子生理性休眠，首先要去掉種皮上的粘稠物及蠟質。做法:將浸濕的種子用5%小蘇打(Na H CO3)水搓洗,4 h后撈出種子并用清水沖洗干凈[3],再用40℃溫水浸泡種子,不斷攪拌,待水溫明顯下降后,自然冷卻,浸種5天,每天換水1次,種子撈出后與預先消毒好的河沙混合（V種子∶V河沙=1∶3）。

2015年2月21日開始層積，高溫為30～35℃，中溫為15～20℃，低溫為0～5℃。每個處理100粒種子，3次重復，按以下方法處理至發芽：方法1：高溫30天后轉入中溫；方法2：高溫40天后轉入中溫；方法3：高溫50天后轉入中溫；方法4：高溫30天后轉入低溫；方法5：高溫40天后轉入低溫；方法6：高溫50天后轉入低溫；方法7：高溫15天后轉入中溫層積5天再轉入高溫，如此反復進行；方法8：高溫15天后轉入中溫層積10天再轉入高溫，如此反復進行；方法9：高溫15天后轉入低溫層積5天再轉入高溫，如此反復進行；方法10：高溫15天后轉入低溫層積10天再轉入高溫，如此反復進行。

2.2 胚軸休眠解除試驗

針對雞樹條莢蒾種子具有胚軸休眠的特征，本試驗采用2015年采集的種子，應用發芽率最高的方法3進行催芽后的種子進行了催芽后至播種這一期間的種子處理試驗。翌年5月上旬，選取催芽處理后芽長在1～2 mm的種子，以100粒為一份，進行赤霉素不同濃度、不同浸泡時間的處理試驗，其中赤霉素設置4個濃度：50、100、150、200× 10-6mg/mL，6個浸泡時間：4、8、12、16、20、24 h，3次重復，取平均值調查當年出苗率。

3 結果與分析

3.1 層積催芽試驗

3.1.1 直觀分析

由表1可以直觀看出，初始發芽時間中，方法7初始發芽最早，其次為方法4，可見經過高溫層積后再轉入中溫進行層積，可以加快發芽。發芽持續天數中，方法6的持續天數最短。

表1 不同處理對莢蒾種子發芽的影響

3.1.2 層積方法與發芽勢的相關性分析

對10種層積方法處理的發芽勢進行相關性分析的結果（表2和表3）表明，這10種層積方法與發芽勢在0.05水平上存在顯著性相關，但由于方法6的發芽勢最高，為67%，而該方法的發芽率為62%，也略高于平均水平57.1%（表1）。因此，在不要求提早發芽和具有較高發芽率的情況下，采用方法6可以保證種子出芽的整齊度。

表2 層積方法與發芽勢的描述性統計量

表3 層積方法與發芽勢的相關性

3.1.3 層積方法與發芽率的相關性分析

對10種層積方法的發芽率進行相關性分析的結果（表4和表5）表明，這10種層積方法與發芽率不存在顯著性相關，方法3的發芽率最高，為76%；而該方法的初始發芽時間較晚，為53天；發芽勢相對較高，處于中上水平，為51%。因此，為獲取較高發芽率，可采用方法3。

表4 層積方法與發芽率的描述性統計量

表5 層積方法與發芽率的相關性

3.2 胚軸休眠解除試驗

3.2.1 直觀分析

由表6可以看出，最小濃度50×10-6mg/mL的處理，隨浸泡時間的延長出苗率不斷增加；而最大濃度200×10-6mg/mL，其16 h的浸泡時間相對12 h表現出降低的態勢。從試驗中可以看出，100×10-6mg/mL浸泡24 h的處理出苗率最高，為84%；其次為200×10-6mg/mL浸泡12 h的處理，出苗率為83%。

通過對試驗主體間效應的檢驗（表7）得出，赤霉素濃度和浸泡時間均達到了極顯著效果。

因此，無論從節約成本還是保證出苗率的角度來考慮，100×10-6mg/mL浸泡24 h都是最佳的處理方法。

表6 赤霉素不同濃度、不同浸泡時間對出苗率的影響

表7 主體間效應的檢驗

4 結果與討論

4.1 綜合考慮層積方法對發芽勢、發芽率的影響，發芽勢最高的方法6，其發芽率比方法3低了14%，而發芽率最高的方法3，其發芽勢比方法6低了16%，而且層積方法對發芽勢的影響具有顯著效果。

4.2 在胚軸休眠解除試驗中，赤霉素100×10-6mg/mL浸泡24 h的處理，其出苗率最高，為84%，赤霉素濃度和浸泡時間均達到了極顯著效果。因此，無論是從節約成本還是為了保證出苗率的角度考慮，本方法都是最有利于生產應用的。

［1］郭寶成,李殿波,閆繼春.野生花木雞樹條莢蒾的引種栽培技術［J］.中國林副特產,2000(1):26.

［2］曹慶,汪永輝,楊玉貴,等.雞樹條莢蒾的栽培技術［J］.特種經濟動植物,2002(7):35.

［3］佟曉玲,李忠華,于成龍,等.雞樹條莢蒾快速繁育試驗［J］.黑龍江生態工程職業學院學報,2007(3):51-52.

第1作者簡介：劉躍杰（1984-），男，營林工程師，研究方向：森林培育。

Study on the Seedling Cultivation Technology of Viburnum opulus var.calvescens

LIUYuejie
（Dailing Forestry Research Institute of Heilongjiang Province,Yichun153106）

In this paper,according to the depth of the Viburnum opulus var.calvescens seed dormancy were studied in different stages,to explore the suitable tree seedling cultivation method.In stratification treatment,6 after 50 days of low temperature high temperature method into this treatment the maximum germination potential was 67%,3 and 50 days after the transfer to the high temperature method in temperature the processing method of the highest germination rate was 76%,the germination rate of the angle from the guarantee method should be adopted in 6;to break dormancy of hypocotyl germination test postprocessing in the process of gibberellin 100 ppm soaking for 24 hours,the highest germination rate was 84%,the year can achieve its seed germination.

Viburnum opulus var.calvescens;Stratification method;Gibberellin concentration; Germination percentage

S793.4,S723.1+3

A

2017-02-21

（責任編輯：王岳）

*黑龍江省森工總局青年基金科技項目（sgzjQ2014009）資助

1001-9499（2017）03-0034-03