甘肅產藏藥綠絨蒿中總黃酮和總生物堿的含量測定

文喜艷 王蘭霞　邵晶　郭玫

摘要 [目的]測定甘肅產藏藥綠絨蒿中總黃酮、總生物堿含量，為其質量評價提供依據。[方法]采用紫外分光光度法，以蘆丁為對照，測定總黃酮含量；以罌粟堿為對照，測定總生物堿含量。[結果]綠絨蒿中總黃酮含量測定條件為：60%乙醇回流提取制備供試品溶液，以蘆丁為對照，以5%亞硝酸鈉、10%硝酸鋁顯色，在500 nm處測定吸光度；綠絨蒿中總生物堿含量測定條件為：采用氨水堿化處理，95%乙醇超聲提取，0.01 mol/L鹽酸溶解定容制備供試品溶液，以罌粟堿為對照，溴甲酚綠顯色，在416 nm處測定吸光度。甘肅甘南產五脈綠絨蒿中總黃酮含量介于四川產五脈綠絨蒿和青海產五脈綠絨蒿中總黃酮含量之間，總生物堿含量均低于青海產五脈綠絨蒿和四川產五脈綠絨蒿中總生物堿含量。[結論]所建立的綠絨蒿中總黃酮、總生物堿含量測定方法準確、可行、重現性好，可作為綠絨蒿藥材質量評價方法的科學依據，試驗結果也為甘肅產綠絨蒿藥材內在品質提供科學依據。

關鍵詞 綠絨蒿；總黃酮；總生物堿；含量測定

中圖分類號 S567 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2017）29-0134-05

Determination of Total Flavonoids and Total Alkaloids Content from Tibetan Medicine Meconopsis Produced in Gansu

WEN Xiyan1，WANG Lanxia2*，SHAO Jing1，3* et al

（1.Gansu University of Chinese Medicine，Lanzhou，Gansu 730000；2.Gansu Institute for Drug Control，Lanzhou，Gansu 730000；3.Provincial Key Laboratory of Chemistry and Quality Research of Chinese Medicine in Gansu Province，Gansu University of Chinese Medicine，Lanzhou，Gansu 730000）

Abstract [Objective] The research aimed to determine the content of total flavonoids and total alkaloids in Meconopsis， and provide the basis for its quality evaluation.[Method]Using ultraviolet spectrophotometry，the contents of total flavonoids were determined by using rutin as control，the content of total alkaloid content was determined by using papaverine as the control.[Result]The content of total flavonoids in Meconopsis was determined as follows： 60% ethanol was refluxed to prepare the test solution，using rutin as the control， with 5% sodium nitrite， 10% aluminum nitrate color，the absorbance was measured at 500 nm.The content of total alkaloids in Meconopsis was determined as follows：using ammonia water alkalization treatment， 95% ethanol ultrasonic extraction， 0.01 mol/L hydrochloric acid dissolved constant volume preparation of the test solution，using papaverine as the control， bromocresol green color，the absorbance was measured at 416 nm.The content of total flavonoids in Meconopsis quintuplinervia in Gannan of Gansu Province was between that of Sichuan and Qinghai，and the content of total alkaloid was lower than that of Qinghai and Sichuan.[Conclusion]The method is simple， feasible and reproducible， and it can be used as the scientific basis for the quality evaluation of the quality of Meconopsis. The experimental results also provide the scientific basis for the intrinsic quality of the medicinal plants Meconopsis produced in Gansu.

Key words Meconopsis；Total flavonoids；Total alkaloids；Content determination

基金項目 甘肅省教育廳科研項目（2013A-085）；甘肅省高等學?；究蒲袠I務費項目（2013-1）；甘肅省高等中（藏）藥化學與質量研究省級重點實驗室開放基金項目（zzy-2014-04）。

作者簡介 文喜艷（1989—），女，甘肅平涼人，碩士研究生，研究方向：中藥有效成分與質量標準。*通訊作者：王蘭霞，主任藥師，碩士，碩士生導師，從事中藥有效成分與質量標準研究；邵晶，副教授，在讀博士，從事中藥有效成分與質量標準研究。

收稿日期 2017-07-26

藏藥綠絨蒿是罌粟科（Papaveraceae）綠絨蒿屬（Meconopsis）植物，載于《中華人民共和國衛生部藥品標準·藏藥》第一冊，主流品種有五脈綠絨蒿（Meconopsis quintuplinervia Regel）、全緣綠絨蒿[Meconopsis integrifolia（Maxim.）Franch.]和紅花綠絨蒿（Meconopsis punicea Maxim.）[1]，主要分布于西藏東南部、青海東南部、甘肅西部、四川西南部等地。在傳統藏藥中稱為“歐氏完?！薄皻W貝”“刺兒恩”等，是極具特色的高山植物藏藥[2-4]。味甘，澀，性涼，有清熱、消炎、止痛、平喘、利尿等功效，藏醫主要用其治療肝炎、肺炎、膽囊炎、肺結核、胃潰瘍等癥[1-2]。現從綠絨蒿中得到的黃酮類化合物主要有槲皮素、木犀草素、柯伊利素、洋芹素等，生物堿類成分主要有罌粟紅堿A、C、D、E和黑水罌粟菲酮堿等[2-4]。王志旺等[5-6]以甘肅產藏藥綠絨蒿為研究對象，先后進行了抗炎鎮痛、抗氧化、降酶保肝、抗肝纖維化等研究，活性物質篩選結果顯示總黃酮、總生物堿是其主要活性部位。為了深入研究綠絨蒿抗炎鎮痛、抗肝損傷的作用機制及量效關系，必須建立準確可行的含量測定方法。該研究對藏藥綠絨蒿中總黃酮、總生物堿含量測定方法進行了研究，確定測定方法和條件，并對甘肅產綠絨蒿樣品進行檢測，為其質量評價提供科學方法，也為綠絨蒿提取物新藥開發提供工作基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1

試材。五脈綠絨蒿分別采自甘肅甘南地區、甘肅榆中馬銜山，全緣葉綠絨蒿分別采自甘肅省臨洮縣、甘肅榆中馬銜山，經甘肅中醫藥大學中藥資源學教研室晉玲教授鑒定為罌粟科綠絨蒿屬植物五脈綠絨蒿（Meconopsis quintuplinervia Regel）、全緣葉綠絨蒿[Meconopsis integrifolia（Maxim.）Franch.]，憑證標本存于甘肅中醫藥大學藥學系生藥實驗室。青海、四川產五脈綠絨蒿分別通過當地藥農購買，經鑒定為罌粟科植物五脈綠絨蒿[Meconopsis integrifolia （Maxim.）Franch.]的干燥全草。

1.1.2

試劑。罌粟堿對照品（中國藥品生物制品鑒定所）；蘆丁對照品（中國藥品生物制品檢定所）；其余試劑均為分析純。

1.1.3

儀器。UV-2401PC紫外分光光度計（日本島津）；BS110S型塞多利斯電子分析天平（北京塞多利斯天平有限公司）；KQ-250TD超聲波清洗儀（上海必能信超聲有限公司）；HH-S 數顯恒溫水浴鍋（金壇市正基儀器有限公司）；ZK-82B型真空干燥箱（上海市試驗儀器總廠）。

1.2 方法

1.2.1

綠絨蒿中總黃酮的含量測定[1，7]。

1.2.1.1

對照品溶液的制備。精密稱定蘆丁對照品9.6 mg于50 mL容量瓶中，加60%乙醇約20 mL，超聲處理使之完全溶解，以60%乙醇定容至刻度，即得濃度為0.192 mg/mL的蘆丁對照品溶液。

1.2.1.2

供試品溶液的制備。精密稱取各綠絨蒿藥材粗粉1.0 g，置于圓底燒瓶中，精密加入60%乙醇25 mL，稱定質量，回流提取1.5 h，冷卻，再次稱重，以60%乙醇補足缺失的質量，過濾，取續濾液，作為供試品溶液備用。

1.2.1.3

測定波長的選擇。根據《中國藥典》2010版一部可知黃酮類化合物多在500 nm下測定，由于蘆丁在500 nm處有吸收，并且綠絨蒿中黃酮是多以槲皮素為基本母核的黃酮苷，因此采用紫外分光光度法在500 nm處測定吸光度。

1.2.1.4

標準曲線的繪制。精密吸取“ 1.2.1.1 ”中蘆丁對照品溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL分別置于10 mL容量瓶中，加60%乙醇 稀釋至刻度，分別配制成濃度為0.019 2 、0.038 4、0.076 8、0.115 2、0.153 6、0.192 0 mg/mL的系列對照品溶液。精密量取各濃度對照品溶液各2.0 mL于25 mL量瓶中，依次精密加入5%亞硝酸鈉溶液1.0 mL和10%硝酸鋁溶液1.0 mL，搖勻，各放置6 min，分別用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置10 min。以60%乙醇加相應試劑為空白，于500 nm處測定吸光度值。以蘆丁對照品濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制標準曲線，得出線性回歸方程為Y=13118X+6.926 8（r=0.998 6），表明蘆丁濃度在0.192～19.200 mg/mL與吸光度呈良好的線性關系。

1.2.1.5

方法學考察。

（1）精密度試驗。精密吸取同一供試品溶液4.0 mL，按照“ 1.2.1.4 ”方法進行處理，連續測定吸光度6次，計算其RSD值。

（2）穩定性試驗。精密稱取1.0 g綠絨蒿藥材粗粉，按“ 1.2.1.2 ”方法制備供試品溶液，精密吸取4 mL，按“ 1.2.1.4 ”方法進行處理，每隔0.5 h測定吸光度，并計算其RSD值。

（3）重復性試驗。精密稱取1.0 g綠絨蒿藥材粗粉5份，按“ 1.2.1.2 ”方法制備供試品溶液，精密吸取4 mL，按“ 1.2.1.4 ”方法進行處理，測定吸光度，并計算其RSD值。

（4）加樣回收率試驗。精密稱取已知含量的同一樣品9份，分別加入稀釋后的蘆丁對照品溶液0.8、1.0、1.2 mL，按“ 1.2.1.2 ”方法制備供試品溶液，精密吸取4 mL，按“ 1.2.1.4 ”方法進行處理，測定吸光度，計算回收率和RSD值。

1.2.1.6 綠絨蒿中總黃酮提取條件的篩選。

（1）提取方法對綠絨蒿中總黃酮含量的影響。精密稱取1.0 g綠絨蒿藥材粗粉，以80%乙醇為溶劑，料液比1 ∶30，分別采用超聲（40 min）、連續回流（2 h）和回流法（2 h）進行提取，按“ 1.2.1.4 ”方法測定提取液中總黃酮含量。

（2）乙醇濃度對綠絨蒿中總黃酮含量的影響。精密稱取1.0 g綠絨蒿藥材粗粉，分別以40%、60%、80%、95%的乙醇回流提取2 h，料液比1 ∶30，按“ 1.2.1.4 ”方法測定提取液中總黃酮含量。

（3）提取時間對綠絨蒿中總黃酮含量的影響。精密稱取1.0 g綠絨蒿藥材粗粉，以60%乙醇分別回流提取0.5、1.0、1.5、2.0 h進行試驗，按“ 1.2.1.4 ”方法測定提取液中總黃酮含量。

（4）料液比對五脈綠絨蒿中總黃酮含量的影響。精密稱取1.0 g綠絨蒿藥材粗粉，以50%乙醇回流提取1.5 h，料液比分別為1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30、1 ∶35，所得提取液按“ 1.2.1.4 ”方法測定總黃酮含量。

1.2.1.7

樣品含量的測定。精密稱取不同產地綠絨蒿藥材粗粉各1.0 g，按“ 1.2.1.6 ”篩選的條件制備供試品溶液，精密吸取0.5 mL，按“ 1.2.1.4 ”方法測定吸光度，并計算總黃酮的含量。

1.2.2 綠絨蒿中總生物堿的含量測定[1，8]。

1.2.2.1

對照品溶液的制備。精密稱取罌粟堿對照品15.4 mg，用0.01 mol/L的鹽酸溶液溶解并定容至250 mL容量瓶中，即得濃度為61.6 μg/mL的鹽酸罌粟堿對照品溶液。

1.2.2.2

供試品溶液的制備。精密稱取各綠絨蒿藥材粉末2.0 g，至錐形瓶中加10 mL濃氨水充分攪拌，浸泡30 min，加95℅乙醇60 mL浸漬2 h后超聲處理30 min，抽濾，濾液至蒸發皿中水浴蒸干，殘渣加0.01 mol/L鹽酸5 mL使其完全溶解，過濾，取續濾液作為供試品溶液，備用。

1.2.2.3

測定波長選擇。通過對鹽酸罌粟堿的全波長掃描結果，并結合文獻報道，選擇在416 nm下進行測定。

1.2.2.4

標準曲線的繪制。精密吸取鹽酸罌粟堿對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL，分別置分液漏斗中，依次加入醋酸鹽緩沖液5.0 mL、溴甲酚綠2.0 mL搖勻，再加16 mL 氯仿充分振搖，靜置1.5 h，取氯仿層，在416 nm處測定其吸光度，以0.01 mol/L鹽酸同法作空白對照。以罌粟堿濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制標準曲線，得出線性回歸方程為A=0.032 3C+0.026 3（r=0.998 5），表明罌粟堿濃度在61.6～369.6 μg/mL與吸光度呈良好的線性關系。

1.2.2.5

方法學考察。

（1）精密度試驗。精密吸取同一供試品溶液0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法連續測定6次，計算RSD。

（2）穩定性試驗。精密稱取2.0 g綠絨蒿藥材粗粉，按“ 1.2.2.2 ”方法制備供試品溶液，精密吸取0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法進行處理，分別于每30 min測定其吸光度，并計算其RSD。

（3）重復性試驗。精密稱取2.0 g綠絨蒿藥材粗粉5份，按“ 1.2.2.2 ”方法制備供試品溶液，精密吸取0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法進行處理，測定吸光度，計算樣品中總黃酮的平均含量和RSD。

（4）加樣回收率試驗。精密稱定已知含量的同一樣品9份，每份1.0 g，分別加入鹽酸罌粟堿對照品溶液12、16、20 mL，按“ 1.2.2.2 ” 方法制備供試品溶液，精密吸取0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法進行處理，測定吸光度，計算回收率和RSD。

1.2.2.6 綠絨蒿中總生物堿提取條件的篩選。

（1）提取溶劑對綠絨蒿中總生物堿含量的影響。精密稱取綠絨蒿藥材粗粉2.0 g，2組分別以50 mL 95%乙醇、50 mL氯仿為溶劑進行回流提取2 h，另2組分別加濃氨水10 mL，充分攪拌并靜置30 min后再分別以60 mL 95%乙醇、60 mL氯仿為溶劑回流提取2 h，濾液至蒸發皿中水浴蒸干，殘渣加0.01 mol/L鹽酸5 mL使其完全溶解，過濾，精密量取續濾液0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法測定其吸光度，并計算含量。

（2）提取方法對綠絨蒿中總生物堿含量的影響。精密稱取綠絨蒿藥材粗粉2.0 g，至250 mL錐形瓶中，加濃氨水10 mL，充分攪拌并靜置30 min，加95%乙醇60 mL分別采用超聲（40 min）、回流（2 h）、浸漬（2 h）以及浸漬2 h并超聲處理30 min進行提取，提取液至蒸發皿中水浴揮干溶劑，殘留物加5 mL 0.01 mol/L鹽酸使其完全溶解， 過濾，精密吸取續濾液0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法處理，測定吸光度，并計算含量。

（3）料液比對綠絨蒿中總生物堿含量的影響。精密稱取綠絨蒿藥材粗粉2.0 g，加濃氨水10 mL，充分攪拌并靜置 30 min，分別加15、20、25、30倍95%乙醇浸漬2 h后，超聲處理30 min，提取液至蒸發皿中水浴揮干溶劑，殘留物加5 mL 001 mol/L鹽酸使其完全溶解，過濾，精密吸取續濾液0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法處理，測定吸光度，并計算含量。

1.2.2.7

樣品含量的測定。精密稱取不同產地綠絨蒿藥材粗粉各2.0 g，按“ 1.2.2.6 ”篩選的條件制備供試品溶液，精密吸取0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法測定吸光度，并計算其總生物堿含量。

2 結果與分析

2.1 綠絨蒿中總黃酮的含量測定

2.1.1 方法學考察。

2.1.1.1

精密度試驗。按“ 1.2.1.5 ”方法操作，計算6次吸光度平均值為0.401，RSD為0.13%，表明儀器的精密度良好。

2.1.1.2 穩定性試驗。按“ 1.2.1.5 ”方法操作，計算其RSD為1.21%，表明樣品在2.5 h內穩定性良好。

2.1.1.3 重復性試驗。按“ 1.2.1.5 ”方法操作，計算其RSD為1.84%，表明該方法的重復性良好。

2.1.1.4 加樣回收率試驗。由表1可知，綠絨蒿中總黃酮的加樣回收率平均為98.58%，RSD為1.82%，表明該方法準確性良好。

2.1.2 提取條件的篩選。

2.1.2.1

提取方法對綠絨蒿中總黃酮含量的影響。由圖1可知，在限定時間內超聲提取的效果不好，綠絨蒿中總黃酮含量為0.068 6 mg/g；連續回流提取和回流提取在相同時間內提取率相差不大，綠絨蒿中總黃酮含量分別為0.116 3和0.118 4 mg/g。綜合考慮，選定回流提取作為綠絨蒿中總黃酮的提取方法，且提取時間為2 h。

2.1.2.2

乙醇濃度對綠絨蒿中總黃酮含量的影響。由圖2可知，隨著乙醇濃度的升高，總黃酮含量也相應的增加，當提取溶劑乙醇濃度為60%時，綠絨蒿中總黃酮的含量最高（0112 1 mg/g），但到80%乙醇時總黃酮含量又有所下降，這可能與樣品中所含總黃酮極性有關。因此，提取綠絨蒿中總黃酮的最佳乙醇濃度為60%。

2.1.2.3

提取時間對綠絨蒿中總黃酮含量的影響。由圖3可知，當提取時間為0.5～1.0 h時，綠絨蒿中總黃酮含量呈上升趨勢，而1.0～2.0 h無明顯變化。綜合考慮，初步確定10 h為水浴回流最佳時間。

2.1.2.4

料液比對五脈綠絨蒿中總黃酮含量的影響。由圖4可知，當料液比為1 ∶20～1 ∶25時，綠絨蒿中總黃酮含量上升趨勢明顯，料液比為1 ∶25～1 ∶30時，綠絨蒿中總黃酮含量上升趨勢不明顯；但當料液比為1 ∶35時，綠絨蒿中總黃酮含量稍降低。因此，確定最佳料液比為1 ∶25。

綜合上述單因素篩選試驗結果，最終確定供試品溶液的制備方法為：精密稱取各綠絨蒿藥材粗粉1.0 g，置于圓底燒瓶中，精密加入60%乙醇25 mL，稱定質量，回流提取1.0 h，冷卻，再次稱重，以60%乙醇補足缺失的質量，過濾，取續濾液，作為供試品溶液備用。

2.1.3

樣品的含量測定。精密稱取6種不同產地的綠絨蒿藥材粗粉1.0 g，置于圓底燒瓶中，精密加入60%乙醇25 mL，稱定質量，回流提取1.0 h，冷卻，再次稱重，以60%乙醇補足缺失的質量，過濾，取續濾液0.5 mL，按“ 1.2.1.4 ”方法測定吸光度，計算其總黃酮含量。結果發現（表2），青海產五脈綠絨蒿中總黃酮含量最高，甘肅榆中馬銜山產全緣綠絨蒿中總黃酮含量最低；甘肅甘南產五脈綠絨蒿中總黃酮含量介于四川產五脈綠絨蒿和青海產五脈綠絨蒿中總黃酮含量之間。

2.2 綠絨蒿中總生物堿的含量測定。

2.2.1

方法學考察。

2.2.1.1

精密度試驗。按“ 1.2.2.5 ”方法操作，計算其RSD為0.33%，表明儀器的精密度良好。

2.2.1.2

穩定性試驗。按“ 1.2.2.5 ”方法操作，計算其RSD為1.95%，表明樣品在2.5 h內穩定性良好。

2.2.1.3

重復性試驗。按“ 1.2.2.5 ”方法操作，計算其RSD為2.30%，結果表明該方法的重復性良好。

2.2.1.4

加樣回收率試驗。從表3可看出，樣品的平均回收率為97.56%，RSD為1.14%，表明該方法準確性良好。

2.2.2 提取條件的篩選。

2.2.2.1

提取溶劑對綠絨蒿中總生物堿含量的影響。 由表4可知，當綠絨蒿藥材粗粉采用濃氨水處理后，再采用95%乙醇提取時，綠絨蒿中總生物堿的含量最高，為0.964 4 mg/g。

2.2.2.2

提取方法對綠絨蒿中總生物堿含量的影響。由表5可知，當綠絨蒿藥材粗粉加濃氨水浸漬2 h后，超聲處理30 min時，綠絨蒿中總生物堿的含量最高，為0.938 6 mg/g。

2.2.2.3

料液比對綠絨蒿中總生物堿含量的影響。試驗結果表明，當提取綠絨蒿中總生物堿的溶劑料液比為1 ∶20～1 ∶30時，綠絨蒿中總生物堿的含量呈明顯上升趨勢，當料液比為1 ∶30，綠絨蒿中總生物堿的含量最高，為0.908 3 mg/g；但當料液比為1 ∶35時，綠絨蒿中總生物堿的含量稍降低。故選取最佳料液比為1 ∶30。

綜合上述單因素篩選試驗結果，最終確定供試品溶液的制備方法為：精密稱取綠絨蒿藥材粉末2.0 g，加10 mL濃氨水充分攪拌，浸泡30 min，加95%乙醇60 mL，浸漬2 h后超聲處理30 min，抽濾，濾液至蒸發皿中水浴蒸干，殘渣加0.01 mol/L鹽酸5 mL使其完全溶解，過濾，取續濾液作為供試品溶液，備用。

2.2.3

樣品的含量測定。精密稱取6種不同產地的綠絨蒿藥材粉末2.0 g，加10 mL濃氨水充分攪拌，浸泡30 min，加95%乙醇60 mL，浸漬2 h后超聲處理30 min， 抽濾，濾液至蒸發皿中水浴蒸干，殘渣加0.01 mol/L鹽酸5 mL使其完全溶解，過濾，取續濾液0.5 mL，按“ 1.2.2.4 ”方法測定吸光度，計算其總生物堿含量。結果發現（表6），四川產五脈綠絨蒿中總生物堿含量最高，甘肅榆中馬銜山產全緣綠絨蒿中總生物堿含量最低；甘肅甘南產五脈綠絨蒿中總生物堿含量均低于青海產五脈綠絨蒿和四川產五脈綠絨蒿中總生物堿含量。

3 結論與討論

采用紫外分光光度法，以蘆丁為對照，測定總黃酮含量；以罌粟堿為對照，測定總生物堿含量。結果表明，綠絨蒿中總黃酮含量測定條件為：60%乙醇回流提取制備供試品溶液，以蘆丁為對照，以5%亞硝酸鈉、10%硝酸鋁顯色，在500 nm處測定吸光度；綠絨蒿中總生物堿含量測定條件為：

采用氨水堿化處理，95%乙醇超聲提取，0.01 mol/L鹽酸溶解定容制備供試品溶液，以罌粟堿為對照，溴甲酚綠顯色，在416 nm處測定吸光度。采用所建立的方法，對采集到的甘肅4個產地綠絨蒿以及購買的四川和青海產綠絨蒿均進行了檢測，甘肅甘南產五脈綠絨蒿中總黃酮含量、總生物堿含量最高，甘肅榆中馬銜山產五脈綠絨蒿中總黃酮含量、總生物堿含量最低；但甘肅甘南產五脈綠絨蒿中總黃酮高于四川產五脈綠絨蒿、低于青海產五脈綠絨蒿，總生物堿含量均低于四川產五脈綠絨蒿和青海產五脈綠絨。

現階段，綠絨蒿基本還是以野生為主，沒有形成人工栽培的規模，且由于采集到的不同產地樣品有限，因此，不能以檢測數據來武斷地評價不同產 地藥材質量的優劣，但檢測結果說明所建立的綠絨蒿中總黃酮、總生物堿含量測定方法準確、可行、重現性好，可以作為將來綠絨蒿藥材質量評價方法的科學依據，也為甘肅產綠絨蒿的藥材內在品質提供科學數據。

參考文獻

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