王 巖,周 里
(哈爾濱市二四二醫院,黑龍江 哈爾濱 150066)
由于人們對自身健康的重視程度提升,主動接受健康體檢的人越來越多,加上臨床診斷水平的不斷提升,使得子宮上皮內瘤變早期檢出率逐漸提升[1]。冷刀和leep刀都是臨床治療子宮上皮內瘤變的主要方法[2],本研究具體分析2015年5月~2017年5月我院應用傳統冷刀和leep刀治療子宮上皮內瘤變患者患者的臨床療效。
于2015年5月~2017年5月之間選取60例我院收治的子宮上皮內瘤變患者參與本次研究。隨機平分后觀察組年齡平均為(40.2±6.3)歲,CINⅡ有17例,CINⅢ有13例;對照組年齡平均為(40.5±6.1)歲,CINⅡ有18例,CINⅢ有12例。2組基本資料中各項內容相比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
對照組接受傳統冷刀治療,實施全麻,對外陰、陰道以及宮頸進行消毒,對病變部位進行確定,于宮頸3、6、9、12點位置縫指示線共4條,做一個環形切口在宮頸病灶外緣半厘米位置,軸線選擇宮頸管錐形切除宮頸。通過縫扎或者電凝方法進行宮頸創面止血。
觀察組接受宮腔鏡下宮頸leep刀治療,保持膀胱截石位,對外陰、陰道以及宮頸進行消毒,在宮頸旁3、5、7、9點部位選擇2%濃度的利多卡因進行注射,在宮頸和穹窿位置涂抹上盧戈氏液。經宮腔鏡引導對需要切除的病變位置進行觀察,按照患者CIN分級確定合適的電切環。將宮頸6點視作起點選擇LEEP刀將病變組織進行環形順時針切除,一直到不著色部位之外的半厘米位置,深度在2.0~2.5cm之間。選擇球形電極止血,術后選擇5%濃度的碘伏對創面進行局部消毒,給予燙傷膏涂抹,48小時之后重復,給予抗生素進行抗感染預防。
比較兩組椎體高度、手術用時以及術中出血情況;比較兩組術后發熱、出血、宮頸狹窄、切緣陽性等并發癥發生情況。
觀察組與對照組椎體高度,差異無統計學意義(P>0.05),觀察組手術用時以及術中出血均少于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見下表。
表1 兩組患者治療后手術各項情況比較(±s)

表1 兩組患者治療后手術各項情況比較(±s)
分組 n 椎體高度(mm) 手術用時(min) 術中出血(ml)觀察組 30 21.40±2.27 18.09±3.59 13.15±4.40對照組 30 20.90±2.33 37.58±9.60 45.62±22.60
觀察組術后出現并發癥的患者有3例,其中包括1例術后發熱,1例宮頸狹窄,1例切緣陽性,并發癥發生率為10%;對照組術后出現并發癥的患者有8例,其中包括3例術后發熱,2例術后出血,2例宮頸狹窄,1例切緣陽性,并發癥發生率為26.67%,兩組并發癥發生率差異明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。
以往應用的冷刀手術方式操作簡便,不過術中會有比較明顯出血,另外術后容易有發熱以及出血等并發癥出現,影響手術安全性[3]。通過宮腔鏡下宮頸leep術治療子宮上皮內瘤變,通過在切除前選擇止血鉗將一側宮頸夾住,使一側宮頸血管受阻,減少出血,從而術中出血量更少。另外,宮腔鏡下宮頸leep術將一側宮頸夾住,能夠得到更為清晰的術野,手術操作更加方便,因而手術時間也更短。除此之外,宮腔鏡下宮頸leep術僅需要從前到后在宮頸中線部位實施貫穿縫扎,就能夠成形,不需要實施電凝止血,這樣也有助于縮短手術操作用時[4]。
本研究觀察組子宮上皮內瘤變患者接受宮腔鏡下宮頸leep術治療,對照組患者常規接受傳統冷刀治療,對照手術結果發現,觀察組手術時間以及術中出血量分別為(18.09±3.59)min、(13.15±4.40)ml,均明顯優于對照組(37.58±9.60)min、(45.62±22.60)ml;另外觀察組術后并發癥發生率為10%,明顯低于對照組26.67%,差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,宮腔鏡下宮頸leep術治療子宮上皮內瘤變患者能夠減少術中出血,縮短手術用時,降低術后并發癥發生率,提升手術安全性,值得推廣。
參考文獻
[1] Mitra A, Macintyre D A, Lee Y S, et al. Cervical intraepithelial neoplasia disease progression is associated with increased vaginal microbiome diversity[J]. Scientific Reports, 2015, 5:16865.
[2] Committee on Gynecologic Practice,Society of Gynecologic Oncology. The American College of Obstetricians and Gynecologists Committee Opinion no.631.Endometrial intraepithelial neoplasia[J].Obstetrics & Gynecology,2015,125(5):1272.
[3] Jung SH,Choi Y J,Kim M S,et al.Progression of naive intraepithelial neoplasia genome to aggressive squamous cell carcinoma genome of uterine cervix.[J].Oncotarget,2015,6(6):4385-4393.
[4] Xiang L,Li J,Yang W, et al.Conization Using an Electrosurgical Knife for Cervical Intraepithelial Neoplasia and Microinvasive Carcinoma[J].Plos One, 2015,10(7):e0131790.