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替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌臨床觀察

2017-05-16 03:14:27
腫瘤基礎與臨床 2017年2期
關鍵詞:胃癌療效

劉 劍

(鄭州頤和醫(yī)院放療介入科,河南 鄭州 450053)

替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌臨床觀察

劉 劍

(鄭州頤和醫(yī)院放療介入科,河南 鄭州 450053)

目的 探討替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌的近期療效和不良反應。方法 67例經(jīng)病理證實的晚期胃癌患者接受替吉奧聯(lián)合伊立替康方案的化療:替吉奧100 mg·m-2,bid,d1~14;伊立替康80 mg·m-2,持續(xù)靜脈滴注90 min,d1,8,21 d為1周期。結(jié)果 67例患者均可評價療效,其中CR 4例,PR 25例,SD 28例,PD 10例,有效率為43.3%(29/67),疾病控制率為85.1%(57/67)。化療主要不良反應為骨髓抑制和胃腸道反應。結(jié)論 替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌安全有效,可作為晚期胃癌治療方案的選擇之一。

替吉奧;伊立替康;晚期胃癌

胃癌是我國常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率和病死率均居所有惡性腫瘤之首,且近年來發(fā)病率有逐年增長趨勢,發(fā)病年齡也有年輕化趨勢[1]。早期胃癌由于癥狀不典型,確診較為困難,而一旦發(fā)現(xiàn)則已經(jīng)屬于晚期,錯過了手術時機,只能采取化療、生物治療等保守治療,緩解癥狀,改善生活質(zhì)量,延長生存時間[2-3]。本研究采用替吉奧聯(lián)合伊立替康方案治療67例晚期胃癌患者,并觀察近期療效和不良反應。

1 資料與方法

1.1 一般資料 入組河南省人民醫(yī)院、鄭州頤和醫(yī)院2014年1月至2016年1月收治的經(jīng)病理證實的晚期胃癌患者67例,男37例,女30例;年齡37~71(50.7±7.3)歲;病理類型:低分化腺癌30例,中分化腺癌16例,黏液細胞癌15例,印絨細胞癌6例;初治41例,復治26例;其中肝轉(zhuǎn)移29例,肺轉(zhuǎn)移25例,腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移15例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例,盆腔轉(zhuǎn)移5例。所有患者KPS評分均≥60分,均有可客觀測量病灶,且近1個月內(nèi)未接受過化療。所有入組患者均于化療前簽署試驗入組和化療知情同意書。

1.2 治療方案 67例晚期胃癌患者均接受替吉奧聯(lián)合伊立替康方案的化療:替吉奧100 mg·m-2,bid,d1~14;伊立替康80 mg·m-2,持續(xù)靜脈滴注90 min,d1,8,21 d為1周期。化療開始前30 min常規(guī)給予托烷司瓊用于預防惡心、嘔吐;伊立替康應用前常規(guī)給予阿托品0.25 mg用于預防類膽堿能綜合征;化療過程中或結(jié)束之后若出現(xiàn)延遲性腹瀉可給予洛哌丁胺進行控制;化療過程中如果出現(xiàn)白細胞減少或血小板減少等,可給予升白細胞、升血小板治療。

1.3 近期療效和不良反應評價 近期療效根據(jù)WHO實體瘤的近期療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD),以CR+PR計算總有效率,以CR+PR+SD計算疾病控制率。不良反應根據(jù)WHO抗腫瘤藥物急性與亞急性不良反應分度標準分為0~Ⅳ度。化療期間每天觀察化療不良反應,每周期進行血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖檢查,每2周期進行CT或MRI檢查,以便評價近期療效。

2 結(jié)果

2.1 近期療效 入組67例晚期胃癌患者均順利完成至少2周期治療,可評價療效,其中CR 4例,PR 25例,SD 28例,PD 10例,有效率為43.3%(29/67),疾病控制率為85.1%(57/67)。

2.2 不良反應 替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌的主要不良反應是骨髓抑制和胃腸道反應,多為輕度,經(jīng)對癥處理后或停藥后緩解,未見因嚴重不良反應停止治療患者。見表1。

表1 替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌的不良反應 n

3 討論

胃癌是我國常見的發(fā)病率和病死率均較高的惡性腫瘤,且近年來有年輕化和發(fā)病率上升趨勢[1]。對于大多數(shù)胃癌,特別是早期胃癌,目前常用的手段是手術切除,必要時輔以化療等輔助治療,大部分能夠取得較好療效。但是胃癌早期的癥狀不典型,確診較為困難,因此,確診時有部分患者已屬于晚期,喪失了手術機會,只能采取化療、生物治療等保守治療,另外,對于部分術后復發(fā)患者,大多也只能采取保守治療[2-4]。目前,化療是失去手術機會的胃癌患者最為常用的治療手段。以往的化療方案大多療效欠佳,且不良反應較重,對生存時間的延長也無明顯作用。鉑類藥物和5-氟尿嘧啶類藥物是胃腸道腫瘤化療方案的基礎藥物,但是5-氟尿嘧啶的半衰期短,抗腫瘤活性難以維持一定時間,效果也不甚理想[5]。替吉奧是第3代口服氟尿嘧啶衍生物,臨床應用中具有用藥方便、作用時間長、不良反應輕等優(yōu)點[6]。研究[7-8]證實,替吉奧用于胃腸道腫瘤的化療具有較好的療效,且安全性較高。本研究采用替吉奧聯(lián)合伊立替康方案治療67例晚期胃癌患者,并進行近期療效和不良反應的評價,結(jié)果顯示,67例患者均可評價療效,其中CR 4例,PR 25例,SD 28例,PD 10例,有效率為43.3%(29/67),疾病控制率為85.1%(57/67)。化療主要不良反應為骨髓抑制和胃腸道反應,全組未見影響治療順利進行的嚴重不良反應發(fā)生。綜上所述,替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌安全有效,可作為晚期胃癌治療方案的選擇之一。

[1] 鄭羽.艾迪注射液聯(lián)合化療治療胃癌的臨床觀察[J].腫瘤基礎與臨床,2016,29(6):496-497.

[2] 魏凌,楊家梅,匡菁,等.胃癌患者中改良DCF化療兩周方案與三周方案療效及毒副反應的比較觀察[J].腫瘤基礎與臨床,2016,29(4):311-313.

[3] 陳靜,潘興國,牛煥義,等.替吉奧膠囊聯(lián)合奧沙利鉑、伊立替康/亞葉酸鈣治療晚期胃癌療效分析[J].重慶醫(yī)科大學學報,2011,36(11):1397-1399.

[4] 張倩,盧輝.多西他賽與奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶類藥物治療晚期胃癌的臨床對比研究[J].腫瘤基礎與臨床,2016,29(3):206-209.

[5] 袁振寧.多西紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑 氟尿嘧啶治療晚期胃癌34例觀察[J].基層醫(yī)學論壇,2010,14(20):659.

[6] 劉英吉.替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床療效[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2015,9(17):115-116.

[7] 崔勇霞,羅執(zhí)芬,盧創(chuàng)新,等.伊立替康聯(lián)合替吉奧或5-氟尿嘧啶方案二線治療晚期胃癌的療效觀察[J].腫瘤防治研究,2014,41(7):808-810.

[8] 笪潔,杜瀛瀛.伊立替康聯(lián)合替吉奧三線治療進展期胃癌臨床觀察[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(12):1859-1861.

劉劍(1979-),男,博士,主要從事腫瘤綜合治療研究。E-mail:609200364@qq.com

10.3969/j.issn.1673-5412.2017.02.014

R735.2;R730.53

B

1673-5412(2017)02-0135-02

2016-09-13)

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