PFTK1在食管鱗癌組織中的表達及意義

史瓊瓊，陳奎生

(鄭州大學基礎醫學院病理學系、河南省腫瘤病理重點實驗室，河南 鄭州 450052)

PFTK1在食管鱗癌組織中的表達及意義

史瓊瓊，陳奎生

(鄭州大學基礎醫學院病理學系、河南省腫瘤病理重點實驗室，河南 鄭州 450052)

目的 探討PFTK1在食管鱗癌組織中的表達及意義。方法 采用免疫組化S-P法檢測53例食管鱗癌組織、21例癌旁不典型增生組織和25例正常食管黏膜組織中PFTK1蛋白的表達；應用原位雜交技術檢測53例食管鱗癌組織、21例癌旁不典型增生組織和25例正常食管黏膜組織中PFTK1 mRNA的表達。結果 食管鱗癌組織中PFTK1蛋白、mRNA表達明顯高于癌旁不典型增生組織和正常食管黏膜組織，差異均有統計學意義(P均<0.05)。食管鱗癌組織中PFTK1蛋白、mRNA的陽性表達率與食管鱗癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移有關(P均<0.05)，而與性別、年齡無關(P均>0.5)。結論 PFTK1的表達與食管鱗癌的發生、發展有關，其表達的升高可能促進食管鱗癌的發生、發展。

食管鱗癌；細胞周期蛋白依賴性激酶；免疫組化；原位雜交

PFTK1是一種重要細胞周期蛋白依賴性激酶(cyclin dependent kinase，CDK)[1]。隨著對PFTK1的深入研究，有證據表明PFTK1基因是一個十分有潛力的腫瘤相關基因。因此，進一步研究PFTK1的機制和功能將對腫瘤的轉移機制及腫瘤的發生、發展提供新的認識，有為腫瘤治療提供新靶點的可能。本研究采用免疫組化S-P法檢測53例食管鱗癌組織、21例癌旁不典型增生組織和25例正常食管黏膜組織中PFTK1蛋白的表達；應用原位雜交技術檢測53例食管鱗癌組織、21例癌旁不典型增生組織和25例正常食管黏膜組織中PFTK1 mRNA的表達，探討PFTK1表達與食管鱗癌發生、發展的關系。

1 材料與方法

1.1 一般資料 標本選自河南科技大學第二附屬醫院2012年5月至2015年5月手術切除并明確診斷為食管鱗癌的新鮮標本，共53例，所有患者術前均未接受過放療、化療及其他相關治療，并經常規切片證實為食管鱗癌。每例標本分別取食管鱗癌組織、癌旁不典型增生組織及正常食管黏膜組織(距癌灶邊緣4 cm組織)。所取標本均用40 g·L-1甲醛固定，經常規脫水、石蠟包埋，4 μm厚連續切片。53例食管鱗癌患者中，男35例，女28例；年齡37～75歲，中位年齡55歲；病理類型：髓質型17例，潰瘍型29例，傘型3例，縮窄型4例；組織學分級：Ⅰ級17例，Ⅱ級24例，Ⅲ級12例；臨床分期：Ⅰ～Ⅱ期8例，Ⅲ～Ⅳ期45例；浸潤黏膜下層或淺肌層6例，浸潤深肌層或外膜層47例；有淋巴結轉移25例，無淋巴結轉移28例。

1.2 主要試劑 兔抗人CDK14單克隆抗體購自北京博奧森生物技術有限公司；原位雜交5’端生物素標記PFTK1全硫代修飾探針(5’-GTGGGGAGTAGGTTGCATCT-3’)由上海吉瑪制藥技術有限公司設計并合成。S-P免疫組化試劑盒、SA-AP顯色試劑盒購自北京中山金橋生物技術有限公司。

1.3 免疫組化步驟 染色步驟按照免疫組化S-P法試劑盒說明進行，高壓抗原修復，DAB顯色，蘇木素復染。采用已知陽性表達的組織切片為陽性對照，用PBS緩沖液代替一抗為陰性對照。

1.4 免疫組化結果判斷 PFTK1陽性產物定位于細胞質中，陽性染色為黃色或棕黃色。PFTK1陽性表達根據陽性細胞的百分率判定，陽性細胞百分率計算：每張切片在400倍鏡下分別取10個視野，分別計算陽性細胞的百分率，取其平均值，≤5%、>5%～25%、>25%～50%、>50%～75%、>75%分別計為0、1、2、3、4分。陽性細胞染色程度評分：無色為0分，淺黃色為1分，棕黃色為2分，黃褐色為3分。然后根據2項評分之和判斷結果：0分為陰性，<3分為弱陽性(+)，3～6分為中度陽性(++)，>6分為強陽性(+++)。

1.5 原位雜交步驟 組織經新鮮配制二甲苯脫蠟，梯度酒精脫水后，用新鮮配制的體積分數3% H2O2滅活內源性過氧化物酶；質量分數3%檸檬酸新鮮配制蛋白酶消化標本DNA結合蛋白；滴加不含探針的預雜交液(42 ℃)，預雜交4 h；滴加含探針的雜交液，42 ℃濕盒內雜交12 h；滴加SA-AP，37 ℃，30 min，BCIP/NBT避光顯色2～4 h。用已知PFTK1 mRNA陽性表達的組織切片為陽性對照，用不含探針的預雜交液孵育標本為陰性對照。

1.6 原位雜交結果判讀 PFTK1 mRNA陽性表達主要存在于細胞質中，陽性染色呈紫藍色顆粒。PFTK1陽性表達根據陽性細胞的百分率判定，陽性細胞百分率計算：每張切片在400倍鏡下分別取10個視野，分別計算陽性細胞的百分率，取其平均值，≤5%、>5%～25%、>25%～50%、>50%～75%、>75%分別計為0、1、2、3、4分。陽性細胞染色深度評分：無色為0分，淡紫藍色為1分，紫藍色為2分，深紫藍色為3分。然后根據2項評分之和判斷結果：0分為陰性(-)，<3分為弱陽性(+)，3～6分為中度陽性(++)，>6分為強陽性(+++)。

1.7 統計學處理 采用SPSS 20.0進行統計學分析，百分率比較采用校正χ2檢驗，檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 PFTK1蛋白在不同食管組織中的表達 PFTK1蛋白在食管鱗癌組織中的陽性表達率為71.7%(38/53)，顯著高于癌旁不典型增生組織的38.1%(8/21)和正常食管黏膜組織的8.0%(2/25)，比較差異均有統計學意義(P均<0.05)。見表1、圖1。

表1 PFTK1蛋白在不同食管組織中的表達

2.2 PFTK1蛋白的表達與食管鱗癌患者臨床病理參數的關系 PFTK1蛋白的陽性表達率與食管鱗癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移均有關(P均<0.05)，而與患者的年齡、性別均無關(P均>0.05)。見表2。

2.3 PFTK1 mRNA在不同食管組織中的表達 食管鱗癌組織中PFTK1 mRNA的陽性表達率為83.0%(44/53)，顯著高于癌旁不典型增生組織的38.1%(8/21)和正常食管黏膜組織的4.0%(1/25)，比較差異均有統計學意義(P均<0.05)。見表3、圖2。

2.4 PFTK1 mRNA的表達與食管鱗癌患者臨床病理參數的關系 PFTK1 mRNA陽性表達率與食管鱗癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移均有關(P均<0.05)，而與患者的年齡、性別均無關(P均>0.05)。見表4。

圖1 正常食管黏膜組織(A)、癌旁不典型增生組織(B)和食管鱗癌組織(C)中PFTK1蛋白表達(S-P,×200)

表2 PFTK1蛋白的表達與食管鱗癌患者臨床病理參數的關系

表3 PFTK1 mRNA在不同食管組織中的表達

3 討論

PFTK1基因編碼469個氨基酸，轉錄本約6 000 bp,位于人類的1號染色體的7q21.13,其催化結構域與Cdc2相關蛋白序列有高度的同源性，能調控細胞G1期向S期、G2期向M期轉化。Cdc2相關蛋白是細胞周期進程的重要調節因子[2]。PFTK1在16種組織細胞中均檢測到其轉錄本，尤其是在腦、胰腺、腎臟、心臟、睪丸和卵巢組織中表達顯著。

圖2 正常食管黏膜組織(A)、癌旁不典型增生組織(B)和食管鱗癌組織(C)中PFTK1 mRNA表達(ISH,×200)

表4 PFTK1 mRNA的表達與食管鱗癌患者臨床病理參數的關系

Sy等[3]利用比較基因組雜交技術分析100例肝癌組織，發現染色體的7q21-q22在肝癌的晚期過表達。Pang等[4]采用高分辨率基因作圖分析了5例肝癌組織染色體的7q21-q22，發現在這一區域PFTKl基因的拷貝數明顯增加。進一步用RT-PCR檢測了40例早期肝癌和48例晚期肝癌組織中PFTK1 mRNA表達水平，結果發現PFTK1 mRNA顯著上調(P<0.032)，并且臨床分期越晚，其肝癌組織的PFTK1 mRNA的表達水平越高，與腫瘤的惡性程度呈正相關。

PFTK1能促進腫瘤的轉移，在乳腺癌組織中也發現PERK1的表達增加與其侵襲能力密切相關。一直認為細胞周期調節蛋白不影響細胞的遷移，但最近的研究發現在腫瘤組織中表達上調的Cdc2可以磷酸化鈣調蛋白，后者被磷酸化后結合微絲能力增強，可以促進微絲有序聚合，從而增強細胞的遷移能力[5-6]。最近Miyagaki等[7]檢測了PFTK1在77例食管鱗癌組織中的表達情況，發現PFTK1的表達是正常表皮細胞的2.61倍(P<0.001)。但有關PFTK1表達與食管鱗癌發生、發展的關系尚未見文獻報道。

本研究結果顯示，PFTK1蛋白、mRNA在食管鱗癌組織中陽性表達率明顯高于癌旁不典型增生組織、正常食管黏膜組織(P均<0.05)，PFTK1蛋白、mRNA的陽性表達率與腫瘤的分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移均有關(P均<0.05),而與患者的性別、年齡均無關(P均>0.05)。總之，PFTK1高表達可能與食管鱗癌發生、發展有關，該研究結果為進一步探討食管鱗癌發生、發展機制提供了理論依據。

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Expression and Significance of PFTK1 in the Esophageal Squamous Carcinoma Tissues

SHI Qiongqiong，CHEN Kuisheng

(DepartmentofPathology,SchoolofBasicMedicalSciences,ZhengzhouUniversity,450052,China)

Objective To investigate the expressions and clinical significances of PFTK1 in the esophageal squamous carcinoma tissues.Methods The expressions of PFTK1 protein and mRNA in the 53 cases of esophageal squamous carcinoma tissues,21 cases of adjacent atypical hyperplasia tissues and 25 cases of esophageal mucosa tissues were detected by immunohistochemistry and in situ hybridization.Results The expressions of PFTK1 protein and mRNA in the esophageal squamous carcinoma tissues were significantly higher than those in the adjacent atypical hyperplasia tissues and the normal esophageal mucosa tissues(P<0.05).The PFTK1 protein and mRNA positive expression rates were associated with tumor differentiation,tumor infiltration depth and lymph node metastasis(P<0.05),and had nothing to do with the age and gender(P>0.05).Conclusion PFTK1 higher expression may be related to the occurrence and development of esophageal squamous carcinoma.

esophageal squamous carcinoma; cyclin dependent kinase; immunohistochemistry; in situ hybridization

河南省基礎與前沿技術研究計劃項目(編號：142300410076)

史瓊瓊(1981-)，女，碩士在讀，主治醫師，主要從事腫瘤病理研究。E-mail:13295987955@163.com

陳奎生(1964-)，男，博士，教授，博士生導師，主要從事腫瘤病理研究。E-mail:chenks2002@163.com

10.3969/j.issn.1673-5412.2017.02.002

R735.1；R730.23

A

1673-5412(2017)02-0097-04

2016-08-12)