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茚達(dá)特羅與噻托溴銨在慢性阻塞性肺疾病患者治療中的臨床效果比較

2017-05-15 03:35:54黃一峰李躍
中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年2期

黃一峰 李躍

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·短篇論著·

茚達(dá)特羅與噻托溴銨在慢性阻塞性肺疾病患者治療中的臨床效果比較

黃一峰1李躍2

肺疾病,慢性阻塞性; 茚達(dá)特羅; 噻托溴銨; 強(qiáng)迫呼吸震蕩技術(shù)

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是世界上第四大致死病因,每年約有300萬人死于此疾病。采用藥物治療COPD可以達(dá)到減輕癥狀,延緩病情惡化,改善生活質(zhì)量和增加活動能力的效果[1-3]。支氣管擴(kuò)張劑是治療COPD的常規(guī)用藥,它能增加氣道直徑,減少氣道阻力。抗膽堿能藥物噻托溴銨和β2受體激動劑茚達(dá)特羅吸入劑作為長效支氣管擴(kuò)張劑已被廣泛應(yīng)用于COPD的維持治療,它們僅需每日給藥一次,相比短效和需每日多次給藥的制劑有更好的依從性和治療效果[4-7]。茚達(dá)特羅是一種新型的長效β激動劑(long-acting b-agonist, LABA),具有24 h持續(xù)擴(kuò)張支氣管的作用,茚達(dá)特羅起效快,給藥5 min后1 s用力呼氣量(forced expiratory volume in 1 second, FEV1)就開始增加[8]。噻托溴銨也是一種作用時間為24 h的長效膽堿能拮抗劑類支氣管擴(kuò)張劑,也是治療COPD的一線維持治療藥物[9]。研究表明,噻托溴銨和茚達(dá)特羅能明顯改善中到重度COPD患者的肺功能、臨床癥狀和生活質(zhì)量,并且藥物副反應(yīng)很少[10-13],然而,對上述兩種藥物治療效果的比較研究較為罕見。本實驗采用脈沖震蕩測試系統(tǒng)(impulse oscillation system, IOS)。檢測肺阻力,肺功能測定聯(lián)合COPD評估測試(COPD assessment test, CAT)問卷觀察COPD患者臨床指標(biāo),比較噻托溴銨和茚達(dá)特羅對COPD患者呼吸受限程度,呼吸阻抗和生活質(zhì)量的影響。

對象與方法

一、研究對象

選取患有COPD且GOLD分級Ⅱ~Ⅲ級(FEV1占預(yù)計值30%~80%)的患者62例,隨機(jī)分為兩組,其中,噻托溴銨組31例,男6例,女25例,年齡56.3±10.6歲,茚達(dá)特羅組31例,男11例,女20例,年齡61.3±9.7歲。兩組患者均無以下情況:①最近半年內(nèi)口服類固醇激素或者抗生素史;②最近半年內(nèi)因COPD惡化入院;③合并肺大皰或氣胸;④嚴(yán)重心衰;⑤接受長期氧療。兩組患者一般資料對比無統(tǒng)計學(xué)差異。本研究通過醫(yī)學(xué)倫理委員會審查備案,患者及家屬均知情同意并簽署同意書。

二、研究方法

兩組患者均完成2周的導(dǎo)入期,在導(dǎo)入期內(nèi)停止使用任何支氣管擴(kuò)張劑包括噻托溴銨、LABAs、吸入性的皮質(zhì)激素、甲基黃嘌呤和化痰藥物。導(dǎo)入期后給予茚達(dá)特羅組患者吸入茚達(dá)特羅150 μg/d,持續(xù)10周;同時給予噻托溴銨組患者吸入噻托溴銨18 μg/d,持續(xù)10周。在10周內(nèi),按需吸入短效LABA控制出現(xiàn)的嚴(yán)重癥狀。兩組患者在給藥的前后分別進(jìn)行肺功能和呼吸阻抗測定。

1. 肺功能測定: 記錄兩組各患者治療前后的FEV1,深吸氣量(inspiratory capacity, IC),最大呼氣中期流速(maximum midexpiratory flow rate, MMF),50%用力肺活量呼氣流量(maximum expiratory flow rate at 50% FVC, V50),25%用力肺活量呼氣流量。FVC和FEV1表示成占預(yù)測值的比值。所有的檢測都在上午患者吸入藥物之前早餐后進(jìn)行。

2. CAT評價: 采用CAT對兩組患者治療前后的癥狀進(jìn)行評價,記錄其評分。

3. 呼吸阻抗測量: 在肺功能檢測之前采用強(qiáng)迫振蕩技術(shù)(forced oscillation technique, FOT)設(shè)備對患者進(jìn)行呼吸阻抗測定[14]。擴(kuò)音器產(chǎn)生的脈沖振蕩信號以0.25 s間隔傳遞給平靜呼吸狀態(tài)下的呼吸系統(tǒng),監(jiān)測并計算口腔壓力和流體信號以獲得對抗振蕩的阻力和電抗。測量并記錄了5 Hz、20 Hz頻率處的阻力、5 Hz處的電抗、響應(yīng)頻率(Fres)。每個震蕩指數(shù)按照整個呼吸周期、吸入相和呼出相表示,并計算治療前后震蕩指數(shù)差值。

三、統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,連續(xù)變量采用秩和檢驗,分類變量采用χ2檢驗。參數(shù)間相關(guān)性采用spearman′s等級相關(guān)系數(shù)檢驗。兩組之間和治療前后的差異采用重復(fù)測量方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

茚達(dá)特羅組患者在治療后IC、FEV1、FEV1占預(yù)計值百分比、MMF較治療前均有增加(P<0.05);噻托溴銨組患者在治療后IC、FEV1、FEV1較治療前均有增加(P<0.05),治療前后FEV1占預(yù)計值百分比無明顯差異。強(qiáng)迫呼吸振蕩結(jié)果顯示:茚達(dá)特羅組患者在治療后R5、X5、Fres較治療前均有增加(P<0.05);噻托溴銨組患者在治療后R5、X5、R5-R20、Fres較治療前均有增加(P<0.05)。兩組患者治療前后CAT評分有顯著差異(P<0.05)。兩組患者治療效果比較:茚達(dá)特羅組較噻托溴銨組患者治療前后FEV1,F(xiàn)EV1占預(yù)計值百分比增加明顯(P<0.05),但茚達(dá)特羅組較噻托溴銨組患者CAT評分改善更為顯著(P<0.01),見表1。

表1 兩組患者治療前后各呼吸參數(shù)、CAT評分及其治療效果比較

注:IC: 深吸氣量; FEV1: 1秒用力呼氣量; MMF : 最大呼氣中期流速; R5:總氣道阻力; R20:中心氣道阻力;R5-R20:外周氣道阻力; X5:周邊彈性阻力;Fres:響應(yīng)頻率;治療后與治療前比較,aP<0.05;兩組治療效果比較,bP<0.05;兩組治療前各測量值比較,P>0.05

討 論

COPD作為呼吸內(nèi)科的常見病與多發(fā)病而倍受關(guān)注。目前指南多推薦單獨(dú)使用吸入性的長效膽堿脂能拮抗劑或β2受體激動劑作為中到重度COPD患者的維持治療,它們僅需每日給藥一次,相比于每日需多次給藥的制劑,可以有效改善患者的服藥依從性。臨床上對支氣管擴(kuò)張劑的選擇主要參考藥物的有效性,及臨床癥狀的緩解程度和副反應(yīng)發(fā)生率。LABAs是一類作用于支氣管平滑肌β2受體擴(kuò)張支氣管的藥物。茚達(dá)特羅作為一種β2受體激動劑,起效快,耐受性好,有研究稱其給藥后12 h的FEV1谷值比同類藥物沙美特羅和福莫特羅多60~100 ml,同樣噻托溴銨也是一種被廣泛應(yīng)用于臨床的效果良好的支氣管擴(kuò)張劑。

臨床上通常采用FEV1作為診斷和評價COPD患者氣流受限的情況和程度。而COPD是一種復(fù)雜的呼吸道疾病,其病理生理變化多樣,單純采用FEV1評價其病變程度和變異的能力有限。FOT最早由Otis等和Dubois 等[15]分別提出,近年來,其在阻塞性肺疾病、哮喘和COPD檢測中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。它僅需要患者少量配合,在自主呼吸的狀態(tài)下測量呼吸參數(shù),對因治療產(chǎn)生的呼吸生理的改變有良好的敏感性。 其他的方法如病情惡化率、生活質(zhì)量、圣喬治呼吸問卷、CAT等也被用于對COPD病情的評估。本研究結(jié)果顯示,茚達(dá)特羅和噻托溴銨均能明顯改善COPD患者的呼吸狀況,兩組患者的肺功能參數(shù)在治療后均有顯著提升。以往的一些研究發(fā)現(xiàn)兩種藥物對FEV1的改善程度相似,而本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與噻托溴銨相比,茚達(dá)特羅能更加顯著的改善患者的FEV1和FEV1占預(yù)計值的比值。這可能歸因于,不同的氣管擴(kuò)張劑具有不同的支氣管擴(kuò)張效能,噻托溴銨和茚達(dá)特羅的擴(kuò)張效能在不同嚴(yán)重程度的COPD患者中具有差異所致。有研究表明對中等嚴(yán)重程度COPD患者而言,茚達(dá)特羅比噻托溴銨有更好的支氣管擴(kuò)張效應(yīng)。本組患者均為輕到中度的COPD患者,這可能是茚達(dá)特羅組患者FEV1改善更為明顯的原因;其次,實施了2周導(dǎo)入期之后的10周的持續(xù)治療,雖然這段時間對于兩種藥物的藥效發(fā)揮時間已經(jīng)足夠,但茚達(dá)特羅更快的支氣管擴(kuò)張效應(yīng)也可能導(dǎo)致患者FEV1改善更為明顯。并且,在以往的類似實驗中,患者除吸入茚達(dá)特羅和噻托溴銨以外還吸入皮質(zhì)激素類藥物,本組試驗中撤除了兩種藥物以外的所有長效支氣管擴(kuò)張劑,包括甲基黃嘌呤,皮質(zhì)激素等,只評價茚達(dá)特羅和噻托溴銨兩種藥物的特性,這也可能是導(dǎo)致不同結(jié)果的原因。本研究觀察到茚達(dá)特羅和噻托溴銨改善了患者的阻力參數(shù)R5和R5-R20及電抗參數(shù)X5,而電抗參數(shù)比阻力參數(shù)更能反映COPD患者呼吸機(jī)制和氣流受限的改變。

本實驗發(fā)現(xiàn)兩組患者的阻力參數(shù)變化沒有明顯差異。而茚達(dá)特羅組的FEV1和FEV1占預(yù)計值的比值改變較大,提示茚達(dá)特羅對大氣道的擴(kuò)張作用明顯,這可能是因為迷走神經(jīng)只支配大氣道,而膽堿能受體在大小氣道均有分布所致。

本研究觀察并比較了茚達(dá)特羅和噻托溴銨對COPD患者呼吸參數(shù)的影響。然而對兩種藥物的評價仍有不夠全面之處,如沒有將兩種藥物的副反應(yīng)發(fā)生率納入研究之內(nèi)。有研究報告茚達(dá)特羅比噻托溴銨有更高的副反應(yīng)發(fā)生率,例如COPD病情惡化,咳嗽等,因而,需要對兩種藥物進(jìn)行更為深入和全面的比較研究。綜上所述,茚達(dá)特羅和噻托溴銨吸入劑均能顯著改善COPD患者的呼吸受限和癥狀,但茚達(dá)特羅較噻托溴銨對COPD患者的FEV1和FEV1占預(yù)計值百分比改善更為顯著。

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(本文編輯:張大春)

黃一峰,李躍. 茚達(dá)特羅與噻托溴銨在慢性阻塞性肺疾病患者治療中的臨床效果比較[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2017, 10(2): 203-205.

10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2017.02.020

510000 廣州,廣州市干部療養(yǎng)院體檢中心

黃一峰, Email: 1445789764@qq.com

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