常亞南,劉浩,馮成寶,何曉亮,周曉輝
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人工軟骨支架中TGF-β1緩釋殼聚糖微球?qū)TDC-5細(xì)胞生長(zhǎng)的促進(jìn)作用
常亞南1,劉浩2,馮成寶1,何曉亮1,周曉輝1
1 河北科技大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院,河北石家莊 050000 2 河北科技大學(xué)繼續(xù)教育學(xué)院,河北石家莊 050000
為了提高本課題組前期構(gòu)建的Ⅱ型膠原蛋白-透明質(zhì)酸-硫酸軟骨素的人工三維軟骨支架對(duì)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)的促進(jìn)作用,采用乳化交聯(lián)法以殼聚糖為原料,加入細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1,并通過真空冷凍干燥技術(shù)制備了包裹TGF-β1的殼聚糖微球。然后分別將其與空白殼聚糖微球整合進(jìn)軟骨支架中,并接種小鼠軟骨細(xì)胞ATDC-5,通過觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)來評(píng)價(jià)緩釋微球在人工軟骨支架中對(duì)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)是否具有促進(jìn)作用。結(jié)果顯示所制得的殼聚糖微球球體表面光滑,分散均勻,直徑在100 nm左右,吸水率良好可達(dá)983.73%±4.38%,抗酶解作用較強(qiáng),第28天時(shí)降解率僅達(dá)到51.0%±1.8%。由TGF-β1累積釋放曲線可知TGF-β1在開始的24 h內(nèi)釋放最快,之后逐漸減慢,在120 h之后進(jìn)入平臺(tái)期,具有緩釋效果。MTT試驗(yàn)以及熒光染色試驗(yàn)充分表明,由Ⅱ型膠原蛋白、透明質(zhì)酸以及硫酸軟骨素構(gòu)建的三維軟骨支架適合ATDC-5細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖,并且殼聚糖微球?qū)GF-β1的緩釋能夠顯著促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)。
組織工程,軟骨支架,殼聚糖微球,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,小鼠軟骨細(xì)胞
關(guān)節(jié)軟骨的損傷和病變是臨床骨科的常見疾病。由于軟骨組織自身修復(fù)能力有限,一旦發(fā)生損傷病變,必須進(jìn)行修復(fù)或置換,如何有效地修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨損傷始終是醫(yī)學(xué)界尚待解決的難題之一[1]。……