蘇柯,白玉明,王軍,張海森,劉昊,馬世云(滄州市中心醫(yī)院,河北滄州 061001)
關(guān)節(jié)腔內(nèi)聯(lián)合軟骨下骨松質(zhì)骨內(nèi)注射富血小板血漿治療膝骨關(guān)節(jié)炎的療效觀察
蘇柯,白玉明,王軍,張海森,劉昊,馬世云
(滄州市中心醫(yī)院,河北滄州 061001)
目的 探討關(guān)節(jié)腔內(nèi)聯(lián)合軟骨下骨的松質(zhì)骨內(nèi)注射富血小板血漿(PRP)治療膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)的臨床療效。方法 Kellgren-Lawrence (K-L)分級Ⅱ~Ⅲ級的KOA患者60例,按照隨機(jī)數(shù)字表分為兩組:A組28例、B組32例,A組關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP 2 mL,內(nèi)側(cè)股骨髁和脛骨平臺軟骨下骨的松質(zhì)骨內(nèi)分別注射PRP 1.5 mL,間隔2周后再進(jìn)行1次穿刺注射;B組關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉2 mL,每周注射1次,連續(xù)5次。患者在治療前和完成全部注射后的1、3、6、12個月使用視覺模擬評分(VAS)、The Western Ontario和McMaster大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC評分)進(jìn)行療效評價。結(jié)果 治療前兩組各指標(biāo)比較,P均>0.05。A組治療后VAS、WOMAC評分較治療前改善明顯,且在第3個月后趨于穩(wěn)定(P均<0.05);B組治療后第1、3個月有所好轉(zhuǎn),但第6個月后開始失效,VAS和WOMAC評分逐漸增高(P均<0.05)。治療后兩組各評分比較,P均<0.05。結(jié)論 關(guān)節(jié)腔內(nèi)聯(lián)合軟骨下骨的松質(zhì)骨內(nèi)注射PRP治療K-L Ⅱ~Ⅲ級的KOA,能有效緩解患者膝關(guān)節(jié)疼痛,改善關(guān)節(jié)功能。
膝骨關(guān)節(jié)炎;富血小板血漿;透明質(zhì)酸鈉;松質(zhì)骨
膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)是一種慢性的退行性疾病,其病理特征包括骨質(zhì)增生、軟骨退變、軟骨下骨硬化、滑膜病變等。組織學(xué)研究表明,KOA是由于多種細(xì)胞因子和酶介導(dǎo)障礙造成膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)環(huán)境混亂,從而引發(fā)疼痛等臨床癥狀[1]。目前常用的非手術(shù)治療方法包括口服非甾體抗炎藥和氨基葡萄糖、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸,但適應(yīng)證局限。為此許多學(xué)者開始研究富含活性生長因子的自體富血小板血漿(PRP)。已有研究報(bào)道,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP能有效改善關(guān)節(jié)功能[2,3],刺激軟骨生長、促進(jìn)軟骨基質(zhì)合成并減輕關(guān)節(jié)腔內(nèi)的炎癥反應(yīng)[4]。但膝關(guān)節(jié)軟骨的營養(yǎng)是由軟骨下骨、關(guān)節(jié)滑膜和關(guān)節(jié)液共同提供,軟骨下骨對關(guān)節(jié)軟骨功能具有不可忽視的作用。本研究比較了關(guān)節(jié)腔內(nèi)聯(lián)合軟骨下骨的松質(zhì)骨內(nèi)注射PRP和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉治療KOA的臨床療效。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選擇2014年6月~2015年9月符合入選標(biāo)準(zhǔn)的KOA患者60例,按隨機(jī)數(shù)字表法將就診患者隨機(jī)分為兩組:A組28例,男11例、女17例,年齡(55.73±2.11)歲,BMI(28.49±1.73) kg/m2,Kellgren-Lawrence (K-L)分級:Ⅱ級10例,Ⅲ級18例;B組32例,男13例、女19例,年齡(51.25±3.53)歲,BMI(28.77±3.41)kg/m2,K-L分級:Ⅱ級15例,Ⅲ級17例。患者均簽署知情同意書,本研究經(jīng)河北省滄州市中心醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)實(shí)施。納入標(biāo)準(zhǔn):近1個月內(nèi)反復(fù)膝關(guān)節(jié)疼痛;X線負(fù)重正側(cè)位符合K-L分級Ⅱ~Ⅲ級,內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)間隙變窄或明顯狹窄;年齡≥40歲;活動時有關(guān)節(jié)摩擦感;無膝關(guān)節(jié)外傷史。排除標(biāo)準(zhǔn):X線負(fù)重位K-L分級Ⅳ級;合并腫瘤、免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病和凝血異常;膝關(guān)節(jié)外傷史;感染性疾病。兩組年齡、性別、病情有可比性。
1.2 PRP的制備 從肘前靜脈取血40 mL,加入枸櫞酸鈉4 mL抗凝,全部注入50 mL離心管,以2 000 r/min、離心10 min后可見離心管中分為3層。用移液管將上層血漿、中間血小板和白細(xì)胞混合層、中下層交接面下1 mm的紅細(xì)胞層吸取至另一離心管中共約25 mL。再次以3 000 r/min、離心10 min后吸取棄除上層3/4血漿,剩余標(biāo)本用同樣方法取出約5 mL,注射前1 min加入10%氯化鈣注射液0.2 mL激活血小板。吸取標(biāo)本的過程均在無菌操作臺上進(jìn)行。
1.3 治療方法 A組:患者平臥,患肢膝關(guān)節(jié)屈曲30°,于關(guān)節(jié)線上1 cm髕韌帶內(nèi)側(cè)軟組織陷窩處穿刺進(jìn)針,回吸關(guān)節(jié)液確認(rèn)針尖進(jìn)入關(guān)節(jié)腔后注入預(yù)先制備好的PRP 2 mL,被動活動膝關(guān)節(jié)5次后伸直,在C型臂透視下定位骨穿刺點(diǎn),股骨和脛骨穿刺點(diǎn)分別位于膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)線上下2 cm,用2%鹽酸利多卡因局部浸潤麻醉、穿刺至骨表面后,行骨膜周圍浸潤麻醉,與下肢軸線呈45°置入穿刺針,股骨端針尖位于股骨滑車中點(diǎn),脛骨端針尖位于內(nèi)側(cè)髁間嵴的下方,拔出針芯后分別注入預(yù)先制備好的PRP 1.5 mL,拔出穿刺針用無菌敷料覆蓋按壓10 min。為減少出血,囑患者24 h內(nèi)避免負(fù)重,24 h后可日常活動,2周后重復(fù)上述操作。B組:患者平臥,患肢膝關(guān)節(jié)屈曲30°,關(guān)節(jié)腔內(nèi)穿刺點(diǎn)同A組,確認(rèn)進(jìn)入關(guān)節(jié)腔后注入透明質(zhì)酸鈉2 mL,注射完畢后被動活動膝關(guān)節(jié)5次,為消除組間差異囑患者24 h后日常活動。此后每周注射1次,連續(xù)5周。
1.4 療效評價 在治療前和完成末次注射后的1、3、6、12個月使用視覺模擬評分(VAS)、The Western Ontario和McMaster大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC評分)進(jìn)行評價。

兩組治療前后VAS和WOMAC評分比較見表1。

表1 兩組治療前后VAS和WOMAC評分比較(分,
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與B組同時間比較,#P<0.05。
以往文獻(xiàn)[5]表明,PRP含有生物活性分子和細(xì)胞因子,能表達(dá)具有生物活性的蛋白并促進(jìn)組織再生。Patel等[6]指出關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP治療退行性膝關(guān)節(jié)疾病的療效顯著。Sundman等[7]研究顯示,PRP的作用機(jī)制包括對滑膜組織和關(guān)節(jié)軟骨提供營養(yǎng)支持,但透明質(zhì)酸鈉則不具有該作用。G?rmeli等[8]通過隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn)比較透明質(zhì)酸鈉、單次注射PRP和多次注射PRP的臨床療效,發(fā)現(xiàn)注射透明質(zhì)酸鈉和單次注射PRP兩者療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而多次注射PRP的治療效果明顯優(yōu)于其他兩種方法。以上研究為我們采用兩次關(guān)節(jié)腔內(nèi)聯(lián)合松質(zhì)骨內(nèi)注射PRP提供了理論支持。
目前對于KOA的非手術(shù)治療大多采用透明質(zhì)酸鈉或單純關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP的方法,但其適應(yīng)證僅為輕度KOA患者,并且有效時間維持較短。Filardo等[9]對114例KOA患者膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP,經(jīng)過2年隨訪發(fā)現(xiàn)這種方法的平均有效時間可維持9個月,年輕患者和膝關(guān)節(jié)輕度退變患者效果可持續(xù)時間更長。其認(rèn)為PRP對損傷的軟骨具有修復(fù)作用,且輕度KOA的治療效果優(yōu)于重度[4]。我們發(fā)現(xiàn)了另一條營養(yǎng)軟骨的新途徑——軟骨下骨,正常的軟骨下骨與關(guān)節(jié)軟骨間相互交通,將PRP注射在軟骨下骨的松質(zhì)骨內(nèi),可以使PRP中富含的細(xì)胞因子持續(xù)有效地發(fā)揮作用。Bellido等[10]發(fā)現(xiàn)軟骨下骨的有空隙骨小梁結(jié)構(gòu)可為注射PRP提供空間,作用于軟骨下骨的細(xì)胞因子能改善軟骨結(jié)構(gòu)并防止軟骨進(jìn)一步退變。激活后的PRP形成一種類似纖維支架的膠樣結(jié)構(gòu),能較長時間保留在軟骨下發(fā)揮作用,其富含的血小板源性生長因子、成纖維細(xì)胞生長因子、肝細(xì)胞生長因子、骨來源生長因子、血管內(nèi)皮生長因子、類胰島素生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子、血小板因子4、細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,細(xì)胞黏附分子(L選擇素和神經(jīng)細(xì)胞黏附分子)對關(guān)節(jié)軟骨發(fā)揮持續(xù)的免疫調(diào)節(jié)、抗炎及修復(fù)功能。本研究中A組在注射后第3至12個月療效保持穩(wěn)定,1年隨訪時VAS和WOMAC評分低于B組。表明這種聯(lián)合注射的方法治療效果優(yōu)于關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉。
本研究采用兩次注射法,時間間隔為14 d。我們考慮到血小板壽命為7~10 d,而且首次注射PRP后可能存在部分流失,難以全效發(fā)揮作用,因此14 d后再次注射能夠更大程度發(fā)揮PRP的骨內(nèi)作用,對于緩解疼痛和改善關(guān)節(jié)功能具有顯著意義。
我們在PRP的制備過程中未進(jìn)行白細(xì)胞分離,松質(zhì)骨內(nèi)和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的PRP含有血液中的白細(xì)胞。雖然有報(bào)道稱富含白細(xì)胞的PRP由于白細(xì)胞釋放金屬蛋白酶和其他溶菌酶導(dǎo)致關(guān)節(jié)腔內(nèi)的炎癥反應(yīng),而影響PRP中生長因子發(fā)揮功能,但是在越來越多的臨床應(yīng)用中表明二者沒有顯著差異,僅僅是富白細(xì)胞PRP組注射后稍有局部疼痛和膝關(guān)節(jié)腫脹,各種功能評分無明顯差異。近期臨床研究也表明,白細(xì)胞不是造成注射后疼痛和關(guān)節(jié)腫脹的直接原因,而且它并不影響PRP的臨床功能。
本研究尚有一定局限性,需更大樣本量及更長時間的隨訪觀察,在今后的工作中,我們力爭將更多適應(yīng)病例納入治療組。另外,對關(guān)節(jié)腔內(nèi)軟骨和滑膜的病理改變進(jìn)一步比較,研究PRP在軟骨下骨內(nèi)的分子機(jī)制。
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