舒利迭氣霧劑吸入及氟替卡松氣霧劑吸入聯合孟魯司特口服治療哮喘對比分析

摘要：目的 舒利迭氣霧劑吸入及氟替卡松氣霧劑吸入聯合孟魯司特口服治療哮喘對比分析。方法 選取2015年5月～2017年5月來我院就診并確診的哮喘患者90例，采用電腦軟件隨機抽簽的方式把患者分為對照組與觀察組，觀察組患者45例，采用吸入氟替卡松氣霧劑+孟魯司特進行治療，對照組患者45例，采用舒利迭氣霧劑進行吸入治療，對比2組治療結果。結果 采用吸入氟替卡松氣霧劑+孟魯司特治療的觀察組，其治療治療后的FEV1與PEF均明顯優于對照組，兩組對比差異顯著（P小于0.05），兩組均未出現任何嚴重不良反應。結論 氟替卡松氣霧劑+孟魯司特治療哮喘效果明顯優于舒利迭氣霧劑，能夠有效改善患者肺功能，且不良反應較少，有一定的安全性，值得推廣。

關鍵詞：舒利迭氣霧劑；氟替卡松氣霧劑；孟魯司特；哮喘

哮喘在我國臨床上較為常見，是一種由氣道內的炎性細胞、結構細胞以及細胞組分參與的慢性炎癥，具有可逆性氣流受限于氣道高反應性的特點。患者主要以咳嗽、氣促等為主要臨床特點，如不立即治療，對其日常生活造成極大的影響，也給其家庭乃至社會造成一定的負擔。為了探究治療該病的有效方法，我院選取90例患者隨機分組進行治療，詳情報道見下文。

1患者資料與治療方法

1.1患者資料

選取2015年5月～2017年5月來我院就診并被確診的哮喘患者90例，采用電腦軟件隨機抽簽的方式進行分組，共分為2組，所有患者均符合哮喘的臨床診斷標準，患者及其家屬簽署知情同意書，排除對研究藥物過敏者以及有嚴重心、肝、腎臟疾病者。

對照組45例，其中男性23例，女性22例，最高年齡以及最低年齡分別為47歲、22歲，平均年齡為（36.31±7.54）歲。

觀察組45例，其中男性24例，女性21例，最高年齡以及最低年齡分別為48歲、21歲，平均年齡為（37.17±7.37）歲。

兩組患者基本資料對比沒有顯著差異，P大于0.05。

1.2治療方法

觀察組：采用西班牙 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd的氟替卡松氣霧劑（注冊證號：H20080282）進行吸入治療，一天兩次，一次兩吸，每晚服用10毫克英國 Merck Sharp Dohme Australia Pty Ltd的孟魯司特（注冊證號：H20120360）。

對照組：采用法國 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd的舒利迭氣霧劑（注冊證號：H20120015）進行吸入治療，一天兩次，一次一吸。

1.3評價指標

記錄兩組患者治療前后的肺功能以及服藥期間不良反應發生情況，肺功能包括FEV1、白天PEF、夜晚PEF。

1.4數據統計

把兩組哮喘患者各項數據錄入到專業軟件SPSS17.0中，進行全方位數據處理，若兩組患者各項結果數據差距較大，就用P小于0.05表示，反之若結果差距較小，則用P大于0.05表示。

2研究結果

2.1治療前后肺功能

觀察組治療后白天PEF、夜晚PEF以及FEV1均明顯優于對照組，對比差異顯著（P小于0.05）

2.2不良反應

對照組患者治療期間未出現任何嚴重不良反應；觀察組治療期間有2例患者聲音出現沙啞的情況，經過用藥以及技術指導后均恢復。

3討論

舒利迭是一種新型平喘藥物，其是將吸入型糖皮質激素丙酸氟替卡松以及吸型β2受體激動劑沙美特羅置入同一個裝置中，其中沙美特羅可以將糖皮質激素受體磷酸化，并激活糖皮質激素受體，使其對類固醇刺激更加敏感。采用吸入糖皮質治療哮喘是目前公認的方法。采用聯合治療可以提高藥物的濃度，使其更快到達肺部靶細胞，能夠有效減少不良反應，具有良好的協同作用【3】。

根據結果可以得知，采用吸入氟替卡松氣霧劑+孟魯司特治療的觀察組，其治療后的白天PEF、夜晚PEF以及FEV1均明顯優于采用舒利迭氣霧劑吸入治療的對照組，兩組對比差異顯著（P小于0.05）。

綜上所訴，在臨床哮喘的治療中，采用氟替卡松氣霧劑吸入+孟魯司特口服治療的效果要優于采用舒利迭氣霧劑吸入治療，能夠有效改善患者肺功能，且不良反應較少，具有一定的安全性，值得推廣。

參考文獻：

[1]徐哲，石平，曾茄，等. 舒利迭氣霧劑吸入及氟替卡松氣霧劑吸入聯合孟魯司特口服治療哮喘對比觀察[J]. 山東醫藥，2017，57（11）：80-83.

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[3]劉肖君，賈宇濤，田明娟. 丙酸氟替卡松吸入氣霧劑聯合孟魯司特治療兒童慢性咳嗽效果分析[J]. 中外醫療，2016，35（07）：16-17.