關于孟魯司特鈉（Montelukast Sodium Tablets）用于兒科哮喘治療中的效果探究

摘要：兒科常見的疾病中，哮喘具有多發性、起病急等特點。隨著小兒支氣管哮喘疾病患者數量的逐年增加，不僅患兒的身心健康受到了極大的影響，還給患兒的家庭帶來了較大的經濟負擔和生活影響。臨床治療的首要目的是降低復發率，及時控制急性發作期的癥狀，改善氣道阻塞和通氣功能，及時、有效的治療能夠改善臨床癥狀，提高患兒及其家庭的生活質量。

關鍵詞：孟魯司特鈉；兒科；哮喘；臨床效果

在兒科常見的慢性呼吸道疾病中，哮喘是常見的一種，是炎癥細胞、氣道細胞、細胞組分多種細胞參與，分泌出的炎性物質介入氣道，引發慢性炎癥，使氣道阻力增加，造成氣道狹窄。由于該病在發生后具有遷延性、反復性等特點，患病后沒有得到及時、有效的治療，就會發展成慢性阻塞性肺病，不僅對患兒的生理造成影響，也對患兒的心理產生影響，嚴重時會危及患兒的生命。本研究選取2015年2月～2016年2月我院兒科收治的哮喘患兒96例作為觀察對象，按照不同治療方式分為兩組，分別采用常規藥物治療和在常規藥物治療基礎上使用孟魯司特鈉，現將兩組臨床治療效果報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料：選取2015年2月～2016年2月我院兒科收治的哮喘患兒96例作為觀察對象，按照不同治療方式分為對照組和實驗組，對照組48例，男性26例，女性22例，年齡2～11歲，平均年齡（6.5±1.6）歲，實驗組48例，男性25例，女性23例，年齡2～12歲，平均年齡（6.6±1.5）歲。將兩組一般資料錄入統計學軟件進行處理，結果顯示兩組之間存在的差異在統計學上不具有顯著性（P>0.05），基本均衡可比。我院本次研究已事先獲得患兒家屬的知情和同意，患兒家屬已在研究知情同意書上簽字。

1.2方法：對照組采用常規的藥物治療，針對性的使用抗感染、解痙平喘、止咳等藥物。實驗組在常規藥物治療的基礎上，加用孟魯司特鈉（批準文號：國藥準字H20083330，生產單位：山東魯南貝特制藥有限公司），1～5歲患兒每晚口服，1次4mg，5歲以上患兒每晚口服1次5mg，3個月為1個療程。

1.3觀察及療效評定指標：觀察并記錄兩組臨床癥狀緩解時間和肺部體征消失時間，臨床療效評定分為3級，顯效：哮喘癥狀明顯緩解，發作次數明顯減少，肺部哮鳴音消失；好轉：哮喘癥狀從重度轉為中度或輕度，肺部哮鳴音明顯減少；無效：臨床癥狀無變化，或出現加重。

1.4統計學方法：將本次研究過程中得到的研究數據呈高斯分布，使用SPSS24.0軟件進行統計學處理，采用百分率（%）表示術后不良反應發生率、性別比例等計數指標，采用均數±標準差（x±s）表示癥狀緩解時間、肺部體征消失時間等計量指標，分別采用卡方（X2）和獨立樣本（t）檢驗，P<0.05表示存在明顯差異。

2結果

2.1兩組癥狀緩解時間和肺部體征消失時間比較：結果顯示，實驗組癥狀緩解時間和肺部體征消失時間均早于對照組，與對照組相比存在明顯差異（P<0.05），詳細數值見表1。

2.2兩組臨床治療效果比較：結果顯示，實驗組臨床治療效果明顯高于對照組，與對照組相比存在明顯差異（P<0.05）。

3討論

目的：觀察使用孟魯司特鈉治療兒科哮喘的臨床效果。方法：哮喘患兒96例作為觀察對象，按照不同藥物治療方式分為對照組和實驗組，前者采用常規藥物治療，后者在常規藥物治療基礎上使用孟魯司特鈉，觀察兩組臨床治療效果。結果：實驗組癥狀緩解時間和肺部體征消失時間均早于對照組，臨床治療有效率93.8%高于對照組的75.0%，與對照組相比存在顯著差異（P<0.05）。結論：兒科使用孟魯司特鈉治療哮喘，能夠使病情盡早緩解，治療效果明顯。孟魯司特鈉是白三烯受體拮抗劑，親和力高，能夠對白三烯產物與受體結合時產生的活性因子起到抑制的作用，阻斷炎性反應和過敏反應，從而減少了白三烯引發的氣道炎癥、氣管痙攣、阻塞及血管通透性，對哮喘能夠起到良好的治療效果。本研究選取2015年2月～2016年2月我院兒科收治的哮喘患兒96例作為觀察對象，按照不同治療方式分為兩組，分別采用常規藥物治療和在常規藥物治療基礎上使用孟魯司特鈉，結果顯示，使用孟魯司特鈉的癥狀緩解時間和肺部體征消失時間均早于常規藥物治療，治療有效率高于常規藥物治療，與常規藥物治療相比，存在明顯差異（P<0.05）。綜上所述，在兒科哮喘的臨床治療中，使用孟魯司特鈉能夠緩解臨床癥狀和肺部體征，提高治療效果，不良反應小。

參考文獻：

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