季 甲,侯銀玲,陳宇宇,唐光念
(凱里學院 化學與材料工程學院, 貴州 凱里 556011)
單核稀土Gd配合物的合成及表征
季 甲,侯銀玲*,陳宇宇,唐光念
(凱里學院 化學與材料工程學院, 貴州 凱里 556011)
采用溶劑熱法構筑一例單核稀土Gd配合物(1),采用X射線單晶衍射、元素分析、X射線粉末衍射及熱重分析對其進行了結構解析和基本表征. 配合物1屬于三斜晶系,空間群是P-1,單胞參數為a= 0.807 84(5) nm,b= 1.410 47(16) nm,c= 1.545 81(15) nm,α= 82.007(8)°,β= 78.940(7)°,γ= 75.911(7)°. 結構解析表明,配合物1中的中心離子Gd3+與配體的羧基O原子和配位的DMF分子的O原子結合形成八配位的畸變四方反棱柱體,分子間通過配體橋聯,形成三維框架結構.
稀土;配合物;晶體結構
稀土元素因其在熒光、磁性等方面的廣泛應用而備受研究者青睞[1-2],其中稀土配合物近年來得到突飛猛進的發展. 稀土離子的4f電子受到外層電子屏蔽作用,因此外界微擾較小,具有峰形較窄的熒光發射光譜和較長的熒光壽命[3-4]. 其中Sm、Eu、Tb、Dy配合物的熒光性能得到廣泛研究[5-6]. 此外,大多數稀土離子具有強的未淬滅的軌道角動量,因此其磁學性質也很獨特[7-8].
眾所周知,稀土離子傾向于與O原子配位,因此羧酸類稀土配合物的研究發展迅猛. 3-(4-羧基苯磺酸基)苯甲酸是一個具有多配位點的有機羧酸配體,且兩苯環間的磺酸基具有一定的空間構型,使得該配體既有一定的剛性又有一定的變形性,因此與稀土離子配位時,容易形成具有特殊空間構型的配合物.
本研究在溶劑熱合成條件下制備了一例新型的具有三維框架結構的單核Gd稀土配合物,并對其進行了單晶結構解析和元素分析、X射線粉末衍射及熱重分析等基本表征.……p>