樹突狀細胞在咪喹莫特誘導的銀屑病樣小鼠模型中的表達及涼血解毒方的干預作用

王明星 王 燕 趙京霞 底婷婷 阮智通 蒙玉嬌 謝湘江張 璐林 燕 王 寧 李 萍*

(1.首都醫科大學附屬北京中醫醫院，北京 100010；2.銀屑病中醫臨床基礎研究北京市重點實驗室，北京市中醫研究所，北京 100010；3.北京中醫藥大學，北京 100027)

·基礎研究 ·

樹突狀細胞在咪喹莫特誘導的銀屑病樣小鼠模型中的表達及涼血解毒方的干預作用

王明星1,2王 燕2,3趙京霞1,2底婷婷2,3阮智通1,2蒙玉嬌1,2謝湘江2,3張 璐2林 燕2王 寧2李 萍2*

(1.首都醫科大學附屬北京中醫醫院，北京 100010；2.銀屑病中醫臨床基礎研究北京市重點實驗室，北京市中醫研究所，北京 100010；3.北京中醫藥大學，北京 100027)

目的 觀察涼血解毒方對咪喹莫特(imiquimod, IMQ)誘導的銀屑病樣小鼠模型中活化的樹突狀細胞(dendritic cells, DCs)的干預作用。方法 將小鼠采用數字表法隨機分為正常對照組，模型組，涼血解毒方高(Liangxue Jiedu groups with high， LXJD-H)、中(medium， LXJD-M)、低(low， LXJD-L)劑量組和甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)組，觀察小鼠背部皮損變化。采用銀屑病皮損面積和疾病嚴重程度評分(psoriasis area and severity index，PASI)標準進行評分，光鏡下觀察皮膚組織形態學變化，測量表皮厚度；免疫熒光及組織化學法檢測皮損中Ki67、CD3、CD11c的表達情況；流式細胞術檢測脾臟中DCs數量；酶聯免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測細胞上清液中細胞因子的量；采用RT-PCR法檢測皮損組織中DCs相關受體基因水平；Western blotting法檢測小鼠皮損中TLR7/TLR8通路相關蛋白表達。結果 涼血解毒方明顯降低皮損PASI評分及表皮厚度、減少炎性反應細胞的浸潤；抑制皮損中TLR7通路相關蛋白的表達；體內外降低白細胞介素-23(interleukin-23,IL-23)、Toll樣受體(Toll-like receptors, TLR7)、TLR8 及IL-12p40 mRNA表達及下調IL-23、IL-1β細胞因子分泌水平。結論 涼血解毒方可以改善IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損，且可以改善皮損中T淋巴細胞及DCs的浸潤，同時抑制DCs的活化。

銀屑??；咪喹莫特；樹突狀細胞；涼血解毒方

銀屑病，中醫稱之為“白疕”，是臨床上常見的以鱗屑、浸潤、紅斑為主要癥狀的皮膚病，近20年，我國的患病率由0.123%升至0.47%[1]。該病是由遺傳與環境等多個因素相互作用導致的慢性復發性的自身免疫性疾病，其主要病理特征表現為表皮角質形成細胞的過度增生和以T淋巴細胞為主的免疫系統的異?；罨痆2]。近 10 年的研究[3]顯示，DCs的異常活化是銀屑病發病的上游環節：在銀屑病的皮損中，DCs的數量增多、活性增強，它們分泌大量的炎性細胞因子，可促使 T 淋巴細胞的激活，引發免疫反應。此外，以DCs分泌的炎性反應因子為靶點的特異性療法逐漸被用于臨床，與傳統的療法相比，具有更好的療效，這些研究結果和臨床療效都強調了DCs在銀屑病發病環節中的重要作用[4]。

中醫認為臨床進行期的銀屑病病人多屬血熱證，治療以清熱涼血解毒為主，代表方為涼血解毒方。隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究[5]顯示，臨床愈顯率70.97%，明顯高于對照組。而目前對中醫藥治療銀屑病的機制研究多集中在調控 T 淋巴細胞的活化及角質形成細胞的增生和凋亡等方面，對其上游的DCs研究較少。

因此，本實驗通過咪喹莫特誘導銀屑病樣小鼠皮損模型，觀察中藥涼血解毒方是否可以通過抑制DCs的活化，下調細胞因子分泌水平，從而起到治療銀屑病的作用。

1 材料與方法

1.1 動物

BALB/c 雌性小鼠36只，由中國食品藥品檢定研究院提供，實驗動物許可證編號：SCXK(京)2014-0013，體質量18～20 g。

1.2 細胞

DC2.4細胞株(上海賽百慷生物技術股份有限公司)。

1.3 試劑和藥物

涼血解毒方來自于首都醫科大學附屬北京中醫醫院協定處方(土茯苓30g，生槐花15 g，生地黃15 g，紫草10 g，赤芍10 g， 白茅根30 g， 苦參10 g， 金銀花15 g，草河車9 g，白鮮皮10 g)，組方按照成人(60 kg)的劑量，根據人與動物間藥物劑量換算比例換算成小鼠灌胃用量。中藥材統一由首都醫科大學附屬北京中醫醫院中藥房提供，以中藥常規煎服法制備中藥水煎劑；咪喹莫特乳膏(四川明欣藥業有限責任公司產品，批號：15020139)；甲氨蝶呤片(上海信誼藥廠有限公司，批號：國藥準字H31020644)；凡士林(河北蘭煉飛天石化有限公司產品)；3%(質量分數)H2O2去離子水、DAB顯色液(中杉金橋生物技術有限公司)；CD3單克隆抗體、增生細胞核抗原Ki67抗體、CD11c單克隆抗體(Abcam 公司，英國)、CD11c-PE單克隆抗體(eBioscience公司，中國，上海)；抗鼠白細胞介素-23(interleukin-23,IL-23)一抗(Santa Cruz公司，美國)，二抗購自中杉金橋生物技術公司；PCR試劑盒；Western blotting的抗體；CCK-8 試劑盒購自日本同仁化學。

1.4 主要儀器

超低溫冰箱、脫水機、包埋機、石蠟切片機、圖像分析系統、流式細胞儀、PCR儀、紫外分光光度計、凝膠電泳成像系統、高速冷凍離心機等設備。

1.5 造模制備及分組給藥

1.5.1 動物實驗

參考van der Fits等[6]銀屑病樣小鼠模型制備方法。實驗前腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉(80 mg/kg)小鼠，背部去除面積約2 cm×2 cm的毛發，備皮后單籠飼養。采用數字表法，將備好皮的小鼠隨機分為正常對照組(control)，模型組(model)，涼血解毒方(Liangxue Jiedu，LXJD)高、中、低劑量組和甲氨蝶呤(MTX)陽性藥物對照組，每組6只。正常對照組小鼠背部每日涂抹適量凡士林，其余各組小鼠背部每日涂抹4%(質量分數)咪喹莫特乳膏420 ng；造模同時灌胃給藥，每天1次，每次0.2 mL，連續7 d，正常對照組與模型組給予0.2 mL 0.9%(質量分數)氯化鈉注射液，涼血解毒方高、中、低劑量組分別給予等量的涼血解毒方溶液，濃度分別為2、1、0.5 mg·kg-1·d-1(按成人劑量換算為小鼠用量制備的水煎劑為涼血解毒方中劑量 1 mg·kg-1·d-1，中劑量的1/2為低劑量，中劑量的2倍為高劑量)；MTX組給予1 mg·kg-1·d-1甲氨蝶呤片溶液。

1.5.2 細胞實驗

DC2.4細胞的培養：DC2.4細胞應用含有10%(體積分數)胎牛血清、100 U/mL青霉素、100 μg/mL鏈霉素的RPMI 1640培養液，置于37 ℃，5%(體積分數) CO2恒溫培養箱中培養。定期換液及觀察細胞形態，傳代2～3次，選取處于旺盛生長期、狀態良好的細胞備用。

噴霧干燥法制備涼血解毒方水煎劑粉末：噴霧干燥技術是應用高壓泵將藥液從霧化器噴出，形成霧狀微粒，該霧狀微粒與熱空氣直接接觸后，絕大部分水瞬時蒸發，水蒸氣隨即被抽氣裝置抽走，干燥的提取物粉末被收集在收集管內。該方法樣品與熱空氣接觸時間極短，最大限度保留了熱敏感成分。同時所得樣品為較均勻的粉末，省去一般干燥法中粉碎過程。

涼血解毒方藥物濃度篩選：用CCK-8法(CCK-8 試劑盒購自日本同仁化學)篩選出涼血解毒方對細胞沒有毒性作用的濃度：采用常規細胞培養的DC2.4細胞株，加入 96 孔板中，加入不同濃度的中藥，37 ℃、5% (體積分數)CO2條件下培養 24、48、72 h。檢測前3 h，每孔加入 10μL CCK-8，酶標儀450 nm處檢測吸光度值。以篩選出的藥物濃度分為高、中、低3個劑量進行后續細胞實驗。

按照篩選出的藥物濃度分為：① 空白對照組：不用中藥干預也不用R848進行刺激；② 模型組：用TLR7/8的激動劑R848刺激細胞24 h；③ 中藥高濃度+R848刺激組：高濃度中藥預先作用細胞24 h，再以R848刺激24 h；④ 中藥中濃度+R848刺激組：中濃度中藥預先作用細胞24 h，再以R848刺激24 h；⑤ 中藥低濃度+R848刺激組：低濃度中藥預先作用細胞24 h，再以R848刺激24 h。

1.6 檢測指標與方法

1.6.1 動物實驗

1)小鼠銀屑病樣皮損面積和疾病嚴重程度(psoriasis area and severity index，PASI)評分：每天采用數碼相機拍照的方法記錄皮損變化情況，并依據PASI評分標準：0(無)：表面無紅斑鱗屑可見、皮損與正常皮膚平齊；1(輕度)：部分皮損表面上覆有鱗屑，以細碎鱗屑為主、皮損輕微高于正常皮膚表面、呈淡紅色；2(中等度)：大多數皮損表面完全或不完全覆有鱗屑，鱗屑呈片狀、中等度隆起，斑塊的邊緣為圓或斜坡形、紅色；3(重度)：幾乎全部皮損表面覆有鱗屑，鱗屑較厚呈層、皮損肥厚，隆起明顯、深紅色；4(極重度)：全部皮損。對各組小鼠皮損進行鱗屑、浸潤及紅斑嚴重程度的評分，將三者積分相加得到總積分，取各組積分平均值后繪制皮損積分趨勢線，觀察小鼠皮損的變化情況。

2)小鼠皮損組織形態學觀察：于造模給藥后第7天，取小鼠背部皮損組織，用10%(體積分數)甲醛固定，石蠟包埋、切片后經蘇木精-伊紅(hematoxylin eosin，HE)染色，在光鏡下觀察小鼠皮損的病理學變化。采用IPP 6.0圖像分析軟件，每組選用4個標本切片進行觀察并照相，并在每張切片中隨機測量5處表皮厚度，并利用GraphPad Prism 6統計軟件繪制表示皮損增厚程度的柱狀圖觀察。

3)小鼠皮損表皮層異常增生分化的檢測：利用免疫熒光法(immunofluorescence，IF)對小鼠皮損組織石蠟切片進行Ki67染色，并且觀察各組小鼠皮損處Ki67的表達情況。

4)小鼠皮損中T淋巴細胞及樹突狀細胞浸潤的檢測：利用免疫組織化學法(immunohistochemistry，IHC)對小鼠皮損組織石蠟切片進行CD3染色，觀察各組小鼠皮損中CD3表達情況；小鼠皮損經 OCT (opti-mum cutting temperature compound) 包埋做冰凍切片，預冷的丙酮固定CD11c、抗體孵育、 DAB 顯色。切片采用Image-Pro Plus 6.0圖像分析系統對陽性細胞計數分析，觀察各組小鼠皮損中CD11c的表達情況。

5)小鼠皮損中白細胞介素-23(interleukin-23， IL-23)、IL-12p40法：按TRIzol試劑說明書提取組織mRNA，采用實時熒光定量PCR(real-time polymerase chain reaction)法檢測。

6)小鼠脾臟細胞中CD11c+細胞數量檢測：常規分離各組小鼠脾臟細胞，獲得脾細胞懸液加入CD11c-PE單克隆抗體，室溫下避光放置30 min，離心洗滌重懸，進行流式細胞術檢測分析。

7)小鼠皮損中TLR7通路相關蛋白TLR7表達的檢測：Western blotting法，裂解提取總蛋白，BCA法蛋白定量。將聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質電泳轉移到硝酸纖維膜上，利用特異性的抗體和熒光二抗檢測，反應信號經Odssey遠紅外成像儀檢測。

1.6.2 體外細胞實驗

1)樹突狀細胞分泌的細胞因子IL-23、IL-1β檢測：收集各組細胞上清液，按照酶聯免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)試劑盒方法檢測。

2)樹突狀細胞表面IL-23、IL-1β、IL-12p40 mRNA表達檢測：收集各組細胞，按TRIzol試劑說明書提取細胞mRNA，采用RT-PCR法檢測。

1.7 統計學方法

2 結果

2.1 涼血解毒方對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損鱗屑、浸潤、紅斑及皮損總積分的影響

小鼠背部涂抹IMQ 7 d，觀察各組小鼠皮損變化。正常對照組小鼠背部皮膚粉嫩、光滑，皮膚薄(圖1A)；模型組小鼠背部皮損增厚、浸潤，出現皺褶，并附有一層片狀鱗屑，易脫落，脫落后可見針狀出血點，部分皮膚紅斑突起，甚至肥厚融合成斑塊(圖1B)；MTX組小鼠與模型組對比，皮損癥狀明顯改善：皮膚增厚減輕，鱗屑較少明顯，紅斑面積減小、顏色變淺(圖1C)；LXJD-H、M、L組與模型組小鼠相比，皮損癥狀均明顯減輕，鱗屑減少，紅斑面積較小，顏色較淡，浸潤肥厚減輕(圖1D-F)；肉眼觀察發現LXJD-L組與MTX組小鼠背部皮損癥狀相似。

圖1 涼血解毒方治療7 d對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損的影響

A:control;B:model; C:MTX:methotrexate; D: LXJD-H:Liangxue Jiedu-high; E: LXJD-M: Liangxue Jiedu-medium; F: LXJD-L: Liangxue Jiedu-low；IMQ: imiquimod.

依據PASI評分標準，并采用重復測量數據方差分析進行統計分析并繪制趨勢線，見圖2。實驗過程中，空白對照組小鼠背部皮膚均無鱗屑、浸潤及紅斑的改變；模型組小鼠在IMQ涂抹2 d后皮膚即出現微小的紅斑，3 d后出現細小鱗屑，皮膚出現增厚。隨著IMQ藥物作用時間的延長，模型組小鼠皮損加重，出現片狀鱗屑，皮膚增厚隆起明顯，并且出現大面積深紅色紅斑，出現類似銀屑病樣皮損，評分于6～7 d達到高峰；MTX組小鼠皮膚各項積分都明顯低于同期模型組，尤其浸潤、紅斑積分明顯下降(分別P<0.05)；IMQ涂抹3 d后發現，與模型組相比，MTX組及LXJD-M、L組小鼠皮損的鱗屑(F=10.414，P<0.05)、浸潤(F=9.981,P<0.05)、紅斑(F=9.842,P<0.05)及總積分(F=14.462,P<0.05)均明顯降低(P<0.05)，趨勢圖中可以看出MTX組及LXJD-L組降低皮損積分的作用更為顯著(P<0.05)。與MTX組對比，LXJD-L組降低小鼠皮損各項積分的作用與MTX組類似，差異無統計學意義(P>0.05)。

2.2 涼血解毒方對IMQ誘導小鼠銀屑病樣皮損動物模型組織學病理變化的影響

HE 染色結果顯示：治療7 d 時，空白對照組小鼠皮膚表皮層較薄，僅2 ～3 層(圖3A)。模型組可見細胞成熟增多，達7～8層，伴角化不全，表皮棘細胞層的增厚，同時基底細胞核分裂像較多(圖3B)。對比模型組，MTX組與LXJD各濃度組小鼠皮損表皮層厚度明顯減少，核分裂像局限基底，角化不全減少，血管增生及炎性細胞浸潤均明顯減少，但各組間無明顯劑量依賴關系，且皮損表現與MTX組接近(圖 3C-F)。

通過IPP測量各組小鼠表皮層的垂直厚度發現：空白對照組小鼠表皮厚度為(11.83±2.42)μm,，模型組小鼠表皮厚度為(73.92±23.74)μm，與空白對照組對比，模型組表皮層明顯增厚(P<0.001)，約為正常對照組小鼠表皮厚度的7倍；治療后發現，與模型組相比，MTX組及LXJD各組小鼠表皮厚度均明顯降低(F=398.2，P<0.0001)；與MTX組對比，LXJD-M、L組降低小鼠表皮厚度作用均明顯優于MTX組(P<0.05)，LXJD-H作用不及MTX組(P>0.05)。進一步對比LXJD各濃度組的作用發現，LXJD-L組優于LXJD-M組，差異具有統計學意義(P<0.05)；故提示LXJD-L組抑制小鼠表皮增厚的作用最為明顯。詳見表1。

圖2 涼血解毒方對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損PASI評分的影響

A:scales; B:infiltration;C:erythema; D:total scores; IMQ:imiquimod；PASI：psoriasis area and severity index.

圖3 涼血解毒方治療7 d后各組IMQ(Imiquimod)誘導的銀屑病樣小鼠皮損組織學改變

A:control；B:model；C:MTX (methotrexate); D: LXJD-H:Liangxue Jiedu-high; E: LXJD-M:Liangxue Jiedu-medium; F: LXJD-L:Liangxue Jiedu-low; IMQ:imiquimod.

2.3 涼血解毒方對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損中 Ki67表達的影響

Ki67是一種增生細胞相關的核抗原，其功能與有絲分裂密切相關，陽性細胞胞核呈綠色熒光?？瞻讓φ战M小鼠皮膚僅基底層細胞表達，呈線狀排列(圖4A)。模型組表皮細胞在基底層、顆粒層均有表達，陽性細胞數量明顯增多，約為空白對照組的3倍(P<0.01)(圖4B)；各組治療后顯示，MTX組及LXJD-M、L組小鼠表皮層中Ki67陽性細胞個數均比MTX組明顯減少(F=10.84，分別P<0.01)；其中LXJD-M、L組的作用接近MTX組，差異無統計學意義(P>0.05)。詳見圖4C～F及表2。

表1 涼血解毒方治療7 d后imiquimod 誘導的銀屑病樣小鼠皮損表皮層厚度比較

GroupEpidermisthicknessControl11．83±2．42???Model73．92±23．74LXJD?L36．56±9．21???##△△LXJD?M45．55±10．17???##△LXJD?H54．79±11．48???##△△△MTX41．31±11．79???##

***P<0.001vsmodel；##P<0.01vscontrol;△P<0.05,△△P<0.01,△△△P<0.001vsMTX.LXJD-L:Liangxue Jiedu-low； LXJD-M:Liangxue Jiedu-medium； LXJD-H:Liangxue Jiedu-high； MTX:methotrexate.

2.4 涼血解毒方對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損中炎性細胞浸潤的影響

1)小鼠皮損IHC染色觀察：CD3陽性細胞浸潤情況：與空白組相比，模型組小鼠真皮層褐色沉淀顆粒CD3明顯增多(P<0.01)；與模型組相比，各治療組小鼠皮損真皮層中CD3陽性細胞的浸潤數量均明顯降低，差異具有統計學意義(F=47.07，分別P<0.01)；與MTX組相比，LXJD方3個劑量組小鼠皮損中CD3陽性細胞數量接近，差異無統計學意義(P>0.05)；說明LXJD與MTX組療效相似。詳見圖5及表2。

CD11c+細胞浸潤情況：與空白組相比，模型組小鼠皮損中CD11c+浸潤明顯增多(P<0.01)；與模型組相比，各治療組小鼠皮損中CD11c+細胞的浸潤數量明顯降低(F=26.43，P<0.05)；與MTX組相比，LXJD-M、L組小鼠皮損中CD11c+細胞數量與MTX組相近，差異無統計學意義(P>0.05)，而LXJD-H組與MTX組對比CD11c+細胞數量差異有統計學意義(P<0.05)，根據數據說明LXJD-H組作用不及MTX組；LXJD方各濃度之間對比顯示，LXJD-M、L組差異無統計學意義，作用相似(P>0.05)，LXJD-H、L組對比差異有統計學意義，提示LXJD-L組降低小鼠真皮中CD11c+作用明顯優于LXJD-H組，差異具有統計學意義(P<0.01)。詳見圖 6及表2。

圖4 涼血解毒方治療7d各組imiquimod誘導的銀屑病樣小鼠皮損Ki67表達情況

Blue:DAPI, Green: Alexa Fluor 488; A:control， B:model，C: MTX(methotrexate); D: LXJD-H(Liangxue Jiedu-high); E: LXJD-M(Liangxue Jiedu-medium); F: LXJD-L(Liangxue Jiedu-low).

表2 各組治療7 d后小鼠皮損中Ki67、CD3+、CD11c+的表達

GroupKi67CD3+CD11c+Control11．50±3．1510．69±2．6914．69±2．30Model32．20±8．43???40．44±8．13???33．64±7．21???LXJD-L22．17±3．37?#18．53±5．32??###20．53±4．63###LXJD-M23．50±3．25??#23．79±3．89???###24．62±4．57???###LXJD-H25．50±7．87??23．89±3．89???###30．85±4．41???△△MTX18．43±4．47###21．53±6．64???###21．78±7．60??###

*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001vscontrol；###P<0.01vsmodel;△△P<0.01vsMTX. LXJD-L:Liangxue Jiedu-low; LXJD-M:Liangxue Jiedu-medium; LXJD-H:Liangxue Jiedu-high;MTX:methotrexate.

2)流式細胞術檢測小鼠脾臟CD11c細胞數量：在前向角和側向角散點圖中，圈入排除碎片及粘連細胞的所有細胞，與空白對照組相比，模型組小鼠脾臟中CD11c+細胞個數明顯增多(P<0.01)；與模型組相比，MTX組及LXJD作用7 d后，各治療組小鼠脾臟中CD11c+細胞數少于模型組，其中MTX組較模型組差異有統計學意義(P<0.01)(圖7)。

圖5 涼血解毒方治療7d各組小鼠 imiquimod 誘導的銀屑病樣小鼠皮損真皮層CD3細胞表達情況

A:control； B:model； C:MTX (methotrexate); D: LXJD-H(Liangxue Jiedu-high); E: LXJD-M(Liangxue Jiedu-medium); F: LXJD-L(Liangxue Jiedu-low).

圖6 涼血解毒方治療 7 d各組小鼠 imiquimod誘導的銀屑病樣小鼠皮損真皮層CD11c+細胞表達情況

A:control; B:model; C: MTX(methotrexate); D: LXJD-H(Liangxue Jiedu-high); E: LXJD-M(Liangxue Jiedu-medium); F: LXJD-L(Liangxue Jiedu-low).

圖7 涼血解毒方治療7 d后各組imiquimod 誘導的銀屑病樣小鼠脾臟中CD11c+細胞數量

2.5 涼血解毒方對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損IL-23、IL-12p40、TLR7及TLR8 mRNA表達水平的影響

PCR法檢測小鼠皮損中IL-23、IL-12p40、TLR7及TLR8 mRNA表達水平顯示：與空白組相比，模型組小鼠的皮損中IL-23、IL-12p40、TLR7及TLR8 mRNA水平均明顯增高(P<0.05)，其中IL-23 mRNA表達水平約為空白組小鼠的2倍，TLR8 mRNA水平約為空白組小鼠的3倍，TLR7、IL-12p40 mRNA 表達水平約為空白組小鼠的4倍。與模型組相比，MTX組及LXJD組小鼠皮損中IL-23(F=6.61,P<0.05)、IL-12p40(F=19.00,P<0.05)、TLR7(F=11.67,P<0.05)及TLR8 mRNA(F=22.45,P<0.05)表達明顯降低。MTX組在下調IL-12p40 mRNA表達水平方面作用優于LXJD-H、M組(分別P<0.05)；在下調IL-23、TLR7及TLR8 mRNA表達水平方面，MTX組與LXJD各濃度組相似(P>0.05)。詳見圖8。

圖8 涼血解毒方治療7 d各組imiquimod 誘導的銀屑病樣小鼠皮損中相關受體基因水平的比較

A:the relative expression of IL-23 mRNA; B:the relative expression of TLR7; C:the relative expression of TLR8;D:the relative expression of IL-12p40 mRNA.*P<0.05,**P<0.01vsmodel group ;LXJD-L:Liangxue Jiedu-low; LXJD-M:Liangxue Jiedu-medium; LXJD-H:Liangxue Jiedu-high; MTX:methotrexate；IL-23：interleukin-23.

2.6 涼血解毒方對IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損中TLR7通路相關蛋白表達的影響

模型組TLR7的表達量與正常對照組相比有所增高；與模型組相比，MTX組及LXJD組均可以降低TLR7蛋白的表達，兩者間差異無統計學意義(P>0.05)；MTX組與LXJD組降低TLR7蛋白表達作用相似，差異無統計學意義(F=0.3471，P>0.05)(圖9)。

2.7 涼血解毒方體外對DC2.4分泌細胞因子IL-23、IL-1β的影響

與空白組相比，經R848刺激DC2.4細胞后，IL-23、IL-1β等細胞因子的分泌明顯增多；與R848刺激DC2.4細胞組相比，加入中藥涼血解毒方后IL-23、IL-1β分泌量明顯減少，差異有統計學意義(F=199.3，P<0.01)，且涼血解毒方各濃度間差異無統計學意義(P>0.05),說明涼血解毒方可以直接作用于DC2.4細胞并抑制其分泌IL-23、IL-1β等細胞因子(圖10)。

2.8 涼血解毒方對DC2.4細胞IL-23、IL-12p40、IL-1β mRNA表達的影響

經R848刺激DC2.4細胞后，細胞表面IL-23(F=5.341，P<0.05)、IL-12p40(F=25.86，P<0.01)、IL-1βmRNA(F=40.38，P<0.01)表達明顯增加；與R848組相比，中藥LXJD方直接作用DC2.4細胞后，IL-23、IL-1β、IL-12p40 mRNA表達均明顯降低(P<0.05)；LXJD方各濃度間差異均無統計學意義(P>0.05)，說明中藥LXJD方可以作用于DC2.4細胞并抑制細胞表面IL-23、IL-12p40、IL-1βmRNA的表達(圖11)。

圖9 涼血解毒方治療7 d后各組imiquimod誘導的銀屑病樣小鼠皮損中TLR7蛋白表達量

LXJD:Liangxue Jiedu；MTX:methotrexate.

圖10 涼血解毒方對DC2.4分泌的細胞因子的影響

Groups: 10 ng/mL R848, 10 ng/mL R848 + LXJD-H (Liangxue Jiedu-high) (2.5 μg/mL), 10 ng/mL R848 + LXJD-M (Liangxue Jiedu-medium) (1.25 μg/mL), 10 ng/mL R848 + LXJD-L (Liangxue Jiedu-low)(0.625μg/mL) for 24 h. A:The secretion of IL-23; B:The secretion of IL-1β.***P<0.001vsR848 group. LXJD-H+R:Liangxue Jiedu-high+R848; LXJD-M+R:Liangxue Jiedu-medium+R848;LXJD-L+R:Liangxue Jiedu-low+R848.

圖11 涼血解毒方對DC2.4細胞IL-23、IL-1β、IL-12p40 mRNA表達的影響 分組

Groups:10 ng/mL R848, 10 ng/mL R848 + LXJD-H (Liangxue Jiedu-high) (2.5 μg/mL), 10 ng/mL R848 + LXJD-M (Liangxue Jiedu-medium) (1.25 μg/mL), 10 ng/mL R848 + LXJD-L (Liangxue Jiedu-low)(0.625 μg/mL) for 24 h. A:the fold change mRNA expression of IL-23 mRNA; B:the fold change mRNA expression of IL-1βmRNA; C:the fold change mRNA expression of IL-12p40 mRNA.*P<0.05，***P<0.001vsR848 group； IL：interleukin.

3 討論

銀屑病是一種常見的慢性炎性反應性皮膚病，它屬于與多種基因相關的遺傳性疾病，其主要病理變化為表皮角化過度及角化不全，角化不全區域內可見中性白細胞構成的小膿腫，稱Munro氏小膿腫；顆粒層明顯減少或消失；棘層增厚；表皮突延伸；乳頭內毛細血管擴張充血[7]。目前有研究[8-9]表明，DCs的異常活化與銀屑病的發生密切相關，DCs是目前已知的體內功能最強的抗原提呈細胞，通過分泌不同的細胞因子啟動和調節固有和獲得性免疫應答，它可以分泌多種細胞因子，如TNF-a、IFN-γ、IL-12、IL-23等。有研究[10-11]證實：DCs 通過分泌以IL-12 為主的細胞因子來誘導或促進初始T 細胞分化為Th1類細胞，從而增強細胞免疫應答[10]；同時也可通過分泌以IL-1β為主的細胞因子，促進T、B 細胞的活化[11]。然而，在其分泌的眾多細胞因子中，與銀屑病發病關系最為密切的為IL-12和IL-23。IL-23是IL-12細胞因子家族的新成員，由p19和p40組成異源二聚體分子，是T輔助細胞的始動因素[12]。檢測銀屑病病人皮損區可發現IL-23 mRNA在角質形成細胞和真皮層有表達，其表達高于正常人皮膚及病人非皮損區的皮膚[13]。綜上所述，銀屑病的發病是由于DCs的異?；罨?，其所分泌的IL-12、IL-23進一步引發 T 淋巴細胞的活化，而活化的DCs及T細胞共同分泌眾多細胞因子、化學增活素及生長因子，在局部構成 “細胞因子風暴”，一場惡性循環在附近的角質形成細胞、內皮細胞及中性粒細胞、免疫細胞中發生，最終共同導致銀屑病皮損的形成[14-15]。

IMQ是TLR7、TLR8受體的激動劑，可以誘導小鼠體內DCs的成熟和分泌，進一步激活皮損周圍T淋巴細胞的活化，從而導致自身性免疫反應，最終引起紅斑、鱗屑及皮損浸潤肥厚等病理改變，如表皮棘層細胞的大量增生、角化不全，并伴有微膿腫的形成、真皮層毛細血管增生、擴張以及大量淋巴細胞的浸潤等類似銀屑病的病理特征[16]。故選用此模型進行探索研究。

本研究結果顯示，LXJD方可明顯改善IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損癥狀；HE的結果提示，涼血解毒方可以顯著抑制表皮細胞的增生、角化不全及真皮淺層的毛細血管擴張；顯著抑制異常活躍的角質形成細胞的增生；同時還可以降低小鼠脾臟中CD11c+及皮損中CD3和CD11c+的浸潤。提示LXJD方通過抑制DCs的活化及T淋巴細胞的浸潤，從而發揮改善銀屑病樣小鼠皮損的作用。

本實驗進一步研究顯示，LXJD方可以降低小鼠皮損中IL-23、IL-12p40、TLR7及TLR8 mRNA的表達，尤其是可顯著抑制IL-23、IL-12p40 mRNA的表達。提示涼血解毒方具有抑制DCs的活化及其產生IL-23、IL-12等細胞因子的能力。那么涼血解毒方是否可以直接抑制DCs的活化？筆者通過體外實驗直接觀察了涼血解毒方對DC2.4細胞的干預作用，結果發現LXJD方可以降低細胞上清液中IL-23、IL-1β細胞因子，同時可以明顯降低細胞中IL-23、IL-1β、IL-12p40 等mRNA表達。這些結果均證實LXJD方可以直接抑制DCs的活化。

然而在TLR7通路相關蛋白的檢測結果顯示，模型組小鼠與皮損中TLR7的表達量與正常對照組相比有所增高，MTX組小鼠與模型組相比，小鼠皮損中TLR7的表達較少，LXJD方組小鼠與模型組相比，小鼠皮損中TLR7的表達差異無統計學意義(P<0.05)，推測LXJD方治療銀屑病可能不是通過抑制TLR7通路實現的，在后續實驗中筆者會進一步對TLR8通路進行檢測，以探討藥物作用的靶點。由此筆者推斷LXJD方治療銀屑病的機制之一可能是抑制了DCs的活化。

LXJD方中主要成分是由生地黃、生槐花、紫草、赤芍、土茯苓、金銀花等組成；以往的研究[17]顯示，紫草的主要成分紫草素可以抑制人外周血單核細胞來源的DCs表型CD80及CD86的表達，同時抑制DCs促淋巴細胞增生的能力及LPS和INF-γ聯合誘導的DCs對IL-23的分泌。同時研究[18]顯示，涼血中藥紫草的主要成分紫草素及阿卡寧通過抑制DCs的成熟，降低其細胞表面成熟分子標志的表達，抑制其分泌IL-6、IL-23，干預DCs的功能，從而改善TLR7、8激動劑IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損，發揮治療銀屑病的作用。這些研究均提示LXJD方中的有效成分對DCs的異?；罨幸种谱饔?。

綜合以上實驗結果，本實驗可以得出如下結論：涼血解毒方可以改善IMQ誘導的銀屑病樣小鼠皮損，可以改善皮損中T淋巴細胞及DCs的浸潤，同時抑制DCs的活化。

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編輯 陳瑞芳

Dendritic cells on mice psoriasis-like lesions induced by imiquimod and the effects of Liangxue Jiedu decoction

Wang Mingxing1,2, Wang Yan2,3,Zhao Jingxia1,2, Di Tingting2,3, Ruan Zhitong1,2, Meng Yujiao1,2, Xie Xiangjiang2,3, Zhang Lu2, Lin Yan2, Wang Ning2, Li Ping2*

(1.BeijingHospitalofTraditionalChineseMedicine,CapitalMedicalUniversity,Beijing100010,China; 2.BeijingKeyLaboratoryofClinicandBasicResearchwithTraditionalChineseMedicineonPsoriasis,BeijingInstituteofTraditionalChineseMedicine,Beijing100010,China; 3.BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100027,China)

Objective To observe the effects of Liangxue Jiedu decoction(LXJD) on the abnormal activation of dendritic cells on mice psoriasis-like lesions induced by imiquimod. Methods Thirty-six BALB/c mice were randomly divided into six groups: control group, model group, Liangxue Jiedu groups with high(LXJD-H)，medium(LXJD-M) or low(LXJD-L) doses, and Methotrexate (MTX) group. The lesions were evaluated according to the psoriasis area and severity index(PASI). The histology and epidermal thicknesses were observed under light microscope．The expression of Ki-67 protein was detected by influorescent antibody technique. Meanwhile, the positive expression of CD3, CD11c was counted by immunohistochemical staining．The expression of dendritic cells in mouse spleen cells and the content of IL-23, IL-12p40, IL-1β in DC2.4 by flow cytometry. The IL-23 mRNA, TLR7, TLR8 were detected by PCR. The expression of TLR7 protein was detected by Western blotting. Results Compared with model group, the cutaneous symptoms in LXJD capsules groups were alleviated, with PASI scores decreased, epidermal parakeratosis and epidermal over-proliferation, the numbers of dermal T lymphocytes, dendritic cells reduced significantly．Compared with model group, the number of Ki67, CD3 and CD11c+in LXJD group was reduced obviously. Meanwhile the expression of IL-23, TLR7, TLR8 and IL-12p40 were all decreased compared with model group. Then in the cell experiment the secretion of cytokines IL-23 and IL-1β were all decreased. Conclusion Liangxue Jiedu Decoction could improve IMQ-induced mouse psoriasis-like lesions and ameliorate the infiltration of T cells and DCs in psoriasis-like lesions, While inhibiting the activation of DCs.

psoriasis; imiquimod; dendritic cell; Liangxue Jiedu

國家自然科學基金青年科學基金(81403410)，北京市科技計劃課題“十病十藥”研發 (Z141100002214015)。This study was supported by National Natural Science Foundation of China Youth Fund (81403410), Beijing Project of Science and Technology Plan (Z141100002214015).

時間：2017-04-13 20∶32

http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.3662.R.20170413.2032.064.html

10.3969/j.issn.1006-7795.2017.02.019]

R289.5

2016-12-07)

*Corresponding author， E-mail：liping411@ 126.com