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肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效分析

2017-04-12 17:13:33文良艷王婷
今日健康 2016年7期
關鍵詞:肺表面活性物質臨床療效新生兒

文良艷 王婷

【摘 要】 目的:探析新生兒呼吸窘迫綜合征應用肺表面活性物質治療的臨床效果。方法:選擇2014年7月至2016年7月我院收治的60例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒為觀察目標,根據抽簽法分為兩組,即對照組與觀察組,各30例。對照組患兒給予牛肺表面活性物質治療,觀察組患兒給予豬肺表面活性物質治療,觀察比較兩組患兒的臨床療效及住院時間。結果:觀察組患兒治療總有效率是96.7%,住院時間為(20.6±3.5)d,同對照組患兒的80.0%、(23.1±4.0)d進行對比,組間差異明顯(P<0.05)。結論:新生兒呼吸窘迫綜合征應用豬肺表面活性物質治療的效果更好,明顯縮短了患兒的住院時間,可在臨床治療中應用普及。

【關鍵詞】 新生兒 呼吸窘迫綜合征 肺表面活性物質 臨床療效

呼吸窘迫綜合征是導致早產兒呼吸衰竭的主要因素之一,特別是胎齡不足30周的早產兒[1]。自20世紀70年代以來,持續氣道正壓通氣成為了呼吸窘迫綜合征治療的主要方法;80年代時,肺表面活性物質在呼吸窘迫綜合征治療中得到了應用,在一定程度上減少了新生兒氣漏的發生,降低了新生兒死亡率,臨床應用價值非常高。為了進一步探討肺表面活性物質的治療效果,本文主要對我院2014年7月至2016年7月收治的60例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒進行研究,現進行如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2014年7月至2016年7月我院收治的60例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒為觀察目標,根據抽簽法分為兩組,即對照組與觀察組,各30例。納入標準:符合《實用新生兒學》的有關診斷標準;胎齡不足37周;患兒家屬知情同意。排除標準:合并先天性心臟病或者其他畸形;合并重癥肺炎、胎糞吸入或羊水吸入綜合征等可誘發呼吸窘迫的病癥。對照組中,女患兒12例,男患兒18例;胎齡在30-36周之間,平均為(32.1±1.3)周;體重在1.6-3.0kg之間,平均為(2.0±1.0)kg。觀察組中,女患兒13例,男患兒17例;胎齡在30-36周之間,平均為(32.4±1.1)周;體重在1.5-3.0kg之間,平均為(2.0±1.1)kg。對兩組患兒上述資料予以統計比較,差異不明顯(P>0.05),可進行對比。

1.2 方法

對照組患兒給予牛肺表面活性物質(珂立蘇,華潤雙鶴藥業股份有限公司,國藥準字H20052128)治療,劑量40-100mg/kg;觀察組患兒給予豬肺表面活性物質(固爾蘇,意大利凱西制藥公司,進口藥品注冊號H20030599)治療,劑量100-200mg/kg。具體操作如下:使用前,均加入2-4mL滅菌注射液,預熱約為37℃。取患兒仰臥位,將患兒口鼻分泌物清理干凈,遵循無菌操作原則,給予口氣管插管,固定導管之后,用復蘇氣囊正壓通氣20-30s,聽診確定雙肺呼吸音對稱后,于仰臥位、右側臥位、左側臥位氣管注入肺表面活性物質,再然后復蘇氣囊正壓通氣60-120s,最后給予呼吸機治療。

1.3 觀察指標

觀察比較兩組患兒的臨床療效及住院時間。臨床療效評定標準:顯效:X線檢查顯示肺部紋理清晰,血氣指標恢復正常,呻吟消失,呼吸平穩,酸堿平衡,無電解質紊亂;有效:X線檢查顯示異常陰影改善,血氣指標好轉,呻吟消失,呼吸比較平穩;無效:未達到上述標準??傆行?顯效率+有效率[2]。

1.4 統計分析

向SPSS 19.0版統計學軟件中錄入兩組患兒的觀察數據,分別用百分比、(x±s)的形式予以表示,并給予x?、t檢驗,如果P<0.05,表示組間比較存在明顯差異。

2 結果

2.1 對比兩組患兒的臨床療效

觀察組患兒治療總有效率是96.7%,同對照組患兒的80.0%進行對比,組間差異明顯(P<0.05)。

2.2 對比兩組患兒的住院時間

觀察組患兒的住院時間為(20.6±3.5)d,對照組患兒的住院時間為(23.1±4.0)d,兩組比較差異明顯(t=2.576,P<0.05)。

3 討論

肺表面活性物質是由肺泡Ⅱ型上皮細胞合成分泌,能夠減小肺泡表面張力,避免了肺泡萎縮與肺水腫。通常情況下,胎齡24-25周時開始合成肺表面活性物質,之后越來越多,因此,胎齡越小,越易出現呼吸窘迫綜合征[3]。所以,給予外源性肺表面活性物質可擴張肺泡,重新分布血流,減小肺血管阻力,降低肺動脈壓,以此改善肺功能,達到治療效果。

牛肺表面活性物質為粉末,溶解慢,易產生泡沫,血氣指標恢復較慢,治療效果不佳。而豬肺表面活性物質為溶液,無需溶解,無泡沫,使用便捷,可快速恢復血氣指標,臨床效果更好。本文研究結果顯示,觀察組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒,住院時間明顯短于對照組患兒,比較差異明顯(P<0.05)。此研究結果與有關文獻報道[4]十分相似,即豬肺表面活性物質治療組患兒總有效率是97%,住院時間為(21±4)d,同牛肺表面活性物質治療組患兒的83%、(23±4)d進行比較,差異明顯(P<0.05)。

總而言之,新生兒呼吸窘迫綜合征應用豬肺表面活性物質治療的效果更好,明顯縮短了患兒的住院時間,可在臨床治療中應用普及。

參考文獻

[1] 王承峰,陳光明.肺表面活性物質在新生兒呼吸窘迫綜合征治療中的應用[J].中國婦幼保健,2013,28(10):1602-1604.

[2] 趙冰,潘家華.不同肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征療效比較[J].中國新生兒科雜志,2014,29(3):158-161.

[3] 劉春枝,梅花.不同肺表面活性物質對新生兒呼吸窘迫綜合征患兒影響的對比研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2016,24(7):61-63,69.

[4] 劉云,李麗,梁文英,等.不同種類肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效比較[J].中國當代兒科雜志,2012,14(4):253-255.

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