第二代靶向藥物阿法替尼中國獲批肺癌患者迎來希望

日前，第二代EGFR靶向藥物阿法替尼在國內獲批，為中國的肺癌患者帶來了新的希望。與第一代EGFR靶向藥物吉非替尼和厄洛替尼相比，新一代、不可逆EGFR靶向藥物阿法替尼的療效更佳。

肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，每年新增肺癌病人約60萬，是癌癥死亡原因之首。隨著肺癌治療方面的研究進展，已發現對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會使患者獲益更多。

目前對肺癌大致可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占所有肺癌的80%～85%。對于早期肺癌患者多采用可能包括手術在內的綜合治療方法；而對于晚期非小細胞肺癌患者來講，傳統上是以化療為主。但由于化療在作用于癌細胞的同時也作用于正常細胞，不可避免帶來較大的副作用，增加了患者的痛苦。隨著肺癌精準醫療的不斷進展，發現肺癌有一些特殊的基因改變。針對肺癌患者基因突變的不同類型，可選擇相應的靶向藥物。由于靶向藥物只作用于特定的癌細胞，與化療相比，其療效與安全性更佳。

常見的肺癌基因突變類型有EGFR、ALK、KRAS等，在不同人種中基因突變類型的分布不盡相同。歐美肺癌患者中EGFR突變約為10%～15%，而在中國的非小細胞肺癌患者中高達50%，針對EGFR的靶向藥物可說是為中國肺癌患者度身訂做。

本次在國內獲批的阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制劑）。與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結合，從而達到關閉癌細胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。臨床研究結果顯示，阿法替尼是目前醫學界第一個也是唯一一個與最好的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI7-8。與第一代EGFR TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌進展風險和治療失敗風險達26%，治療兩年后接受阿法替尼治療的無進展患者數是接受吉非替尼治療的兩倍。

據悉，該藥物在被批準用于治療EGFR突變陽性的肺癌患者的同時，還被批準用于含鉑化療期間或化療后疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學非小細胞肺癌患者。

在中國獲批之前，阿法替尼已在70多個國家被批準用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者，并在多個國家成為EGFR靶向藥物的首選。另外，該藥物在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準用于治療鉑類化療時或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作為與目前國內已上市的第一代EGFR TKI相比具有明顯臨床優勢的抗腫瘤藥物，被CFDA（國家食品藥品監督管理總局）納入優先審批程序。

“作為第二代EGFR TKI、不可逆靶向藥物，阿法替尼具有充分的臨床證據支持其成為一種卓越的治療選擇，從而為肺癌患者提供顯著的受益。”勃林格殷格翰中國專科產品事業部副總裁及負責人杜瑞先生表示，“我們相信這一創新藥物能給中國的肺癌患者帶來新的希望。”