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肝膽靜態顯像半定量法聯合血清GCT對嬰兒膽道閉鎖的診斷價值

2017-04-04 10:58:49周輝李俊紅韋智曉董昆劉學李秀瓊
山東醫藥 2017年41期
關鍵詞:血清

周輝,李俊紅,韋智曉,董昆,劉學,李秀瓊

(1 廣西醫科大學第一附屬醫院,南寧 530021;2 懷化市第一人民醫院)

肝膽靜態顯像半定量法聯合血清GCT對嬰兒膽道閉鎖的診斷價值

周輝1,李俊紅1,韋智曉1,董昆1,劉學2,李秀瓊1

(1 廣西醫科大學第一附屬醫院,南寧 530021;2 懷化市第一人民醫院)

目的探討6 h99mTc-二乙基乙酰苯胺亞氨二醋酸(EHIDA)肝膽靜態顯像半定量分析法聯合血清谷氨酰轉肽酶(GGT)對嬰兒先天性肝外膽道閉鎖(EHBA)的診斷價值。方法選取行手術治療的持續性黃疸患兒159例,根據手術評價結合病理診斷分為EHBA組82例、嬰兒肝炎綜合征(IHS)組77例。檢測兩組血清GGT,并行99mTc-EHIDA肝膽動態顯像,計算6 h肝膽平面顯像半定量法指標腸本差值(即6 h腸本差值)。比較兩組間GGT水平、6 h腸本差值,繪制各自受試者工作特征(ROC)曲線,并分別確定診斷EHBA的閾值。同時比較GGT水平、6 h腸本差值及6 h腸本差值與GGT聯用(即聯合診斷)對EHBA的診斷效能。結果兩組間血清GGT水平、6 h腸本差值比較差異有統計學意義(P均lt;0.05),GGT水平和6 h腸本差值診斷EHBA的效能均較高[ROC曲線下面積(AUC)分別為0.895、0.753]。6 h腸本差值診斷EHBA的靈敏度、特異性、準確性、陽性預測值分別為86.59%(71/82)、50.65%(39/77)、69.18%(110/159)、65.14%(71/109);GGT的相應參數分別為74.39%(61/82)、90.91%(70/77)、82.39%(131/159)、89.71%(61/68)。6 h腸本差值的靈敏度優于GGT值(χ2=3.883,Plt;0.05),但特異性、準確性和陽性預測值低于GGT值(χ2分別為30.172、7.557和13.331,P均lt;0.01)。聯合診斷與單用6 h腸本差值相比,診斷EHBA的特異性、準確性、陽性預測值提高(χ2分別為35.136、21.058和20.078,P均lt;0.05),分別達93.51%(72/77)、89.94%(143/159)和93.42%(71/76)。結論6 h肝膽靜態顯像半定量法聯合血清GGT可提高對EHBA診斷的特異性和準確性。

先天性肝外膽道閉鎖;肝炎綜合征;肝膽顯像;谷氨酰轉肽酶;嬰兒

診斷方法之一[2]。岳殿超等[3]研究發現,持續性黃疽患兒僅通過分析給藥后6 h內的影像資料,便可以進行EHBA和IHS的鑒別診斷,不必進行24 h的延遲肝膽顯像,不僅縮短了檢查時間,減少了安全隱患,且更為簡便。2014年6月~2017年4月,我們進一步探討了6 h核素肝膽靜態顯像半定量分析法結合血清谷氨酰轉肽酶(GGT)水平對EHBA的診斷價值。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集2014年6月~2017年4月廣西醫科大學第一附屬醫院小兒外科住院并進行核素99mTc-EHIDA肝膽動態顯像的持續性黃疸患兒159例,其中男98例、女61例,日齡26~196 d,平均69 d。納入標準:①有持續不退或逐漸加重的黃疸病史;②大便顏色為淺黃或白陶土色;③肝功能異常,伴或不伴肝大、脾大及質地改變。排除標準:①臨床資料不完整或顯像資料不全者;②母乳性黃疸、先天性膽總管囊腫所致黃疸、肝臟腫瘤及毒物藥物所致的中毒性肝病。以手術評價和病理診斷作為最后臨床診斷標準,將其分為兩組:EHBA組82例,其中男40例、女42例,IHS組77例,其中男58例、女19例;患兒入院后接受核素99mTc-EHIDA肝膽動態顯像前均進行血清GGT測定。

1.2 血清GGT測定 患兒均于清晨空腹靜脈采血,并使用日立高新技術全自動生化分析儀常規測定患兒肝功能GGT指標,GGT測定試劑盒均由上海執誠生物科技有限公司提供,血標本嚴格按試劑盒說明書操作。

1.3 肝膽顯像方法 注射用99mTcO4-溶液由鉬锝發生器(北京原子高科股份有限公司)淋洗,EHIDA藥盒由江蘇省原子醫學研究所江原制藥廠提供,標記率≥95%。儀器為美國公司GE Infinia型雙探頭SPECT儀,低能高分辨準直器,能峰140 keV,窗寬20%。顯像方法:患兒均禁食2~6 h,清晨備好靜脈輸液通道。在顯像前30 min按體質量口服體積分數為10%的水合氯醛溶液5 mg/kg,仰臥位,顯像視野包括肝臟、心臟、腸道及膀胱,按體質量靜脈注射99mTc-EHIDA(11.1 MBq/kg)后立即進行肝膽動態顯像,矩陣128×128像素,放大倍數1.0,連續采集全腹動態圖像20 min(20幀,1幀/min)后采用矩陣256×256像素,放大倍數1.0,分別采集1、2、6 h靜態顯像,并于24 h行平面顯像,必要時加攝斜位以確定顯像部位。顯像結果由2位核醫學科有經驗的主治及以上職稱醫師分析判斷。

1.4 6 h肝膽靜態顯像半定量法指標腸本差值的計算 在同一患兒6 h肝膽靜態圖像上分別于腹部臍周(避開雙腎及膀胱)與右側大腿根部勾畫相同大小的圓形感興趣區(ROI),并計算其放射性攝取差值,即6 h腸本差值=腸道平均放射性攝取值-本底平均放射性攝取值。

2 結果

2.1 EHBA組和IHS組血清GGT水平和6 h腸本差值比較 EHBA組、IHS組血清GGT水平分別為(709.46±564.718)、(169.95±124.585)U/L,6 h腸本差值分別為(3.19±1.950)、(6.82±5.335)counts/pixel,兩組比較,P均lt;0.01。

2.2 血清GGT和6 h腸本差值診斷EHBA界點的確定 血清GGT和6 h腸本差值診斷EHBA的AUC分別為0.895、0.753,95%可信區間分別為0.847~0.942 、0.678~0.829,P均lt;0.01。二者對EHBA均有較好的診斷價值。ROC曲線分析結果顯示,6 h腸本差值和GGT值的最大約登(Youden)指數分別為5.5(counts/pixel)和336 U/L。因此,兩者診斷EHBA的閾值分別為:6 h腸本差值lt;5.5 counts/pixel,GGT≥336 U/L。

2.3 6 h肝膽靜態顯像半定量法與常規24 h肝膽動態顯像視覺法診斷效能比較 見表1。6 h肝膽靜態顯像半定量法與常規24 h肝膽動態顯像視覺法對EHBA診斷的靈敏度、特異性、準確性、陽性預測值及陰性預測值比較均無統計學差異(χ2分別為0.195、2.127、1.689、0.764和0.818,P均gt;0.05),6 h肝膽靜態顯像可達到與常規24 h肝膽動態顯像相當的診斷效能。

2.4 6 h腸本差值與GGT對EHBA的診斷效能比較 見表1。6 h腸本差值診斷EHBA的效能與GGT比較,其靈敏度高于血清GGT(χ2=3.883,Plt;0.05),但特異性、準確性和陽性預測值低于后者(χ2分別為30.172、7.557、13.331,P均lt;0.01),6 h腸本差值與GGT測定的陰性預測值比較無統計學差異(χ2=0.021,Pgt;0.05)。

2.5 聯合診斷與單獨6 h腸本差值、GGT對EHBA的診斷效能比較 見表1。聯合診斷在診斷EHBA的特異性、準確性、陽性預測值上均高于6 h腸本差值(χ2分別為35.136、21.058和20.078,P均lt;0.01),陰性預測值無統計學差異(χ2=1.729,Pgt;0.05)。而在診斷 EHBA 的靈敏度方面較GGT測定值高(χ2=3.883,Plt;0.05),特異性、準確性、陽性預測值和陰性預測值無統計學差異(χ2分別為0.362、3.798、0.648和2.791,P均gt;0.05)。

3 討論

EHBA是新生兒期消化道常見的先天性畸形之一,此類患兒若在60 d內手術則效果較好,若超過90 d仍未手術,則一般已發展為肝硬化、肝衰竭而難于逆轉,但臨床EHBA與不需手術的IHS等其他疾病所致的黃疸鑒別困難。據Kianifar等[4]所做的一項Meta分析報道指出,核素99mTc-EHIDA肝膽動態顯像診斷EHBA的合并靈敏度和特異度分別為98.7%和70.4%。常規24 h核素肝膽動態顯像檢查費時,并需反復給予鎮靜劑,尤其患兒病情嚴重時,安全隱患較多,且24 h延遲顯像圖像質量不佳,結果誤判率大[5]。

Sevilla等[6]研究發現,注射顯像劑后4~6 h肝膽平面顯像、4~6 h肝膽平面+斷層顯像及苯巴比妥介入后4~6 h肝膽斷層顯像對診斷EHBA的靈敏度均相同,但4~6 h肝膽平面+斷層顯像的特異性相當于或優于苯巴比妥介人顯像,表明核素99mTc-EHIDA 6 h肝膽顯像的重要性。彭炳蔚等[7]報道,在鑒別診斷EHBA的效能方面,99mTc-EHIDA 6 h核素肝膽動態顯像與24 h延時顯像相比無統計學差異。本研究發現,采用6 h核素肝膽靜態顯像半定量分析法與常規24 h核素肝膽動態顯像視覺法在診斷EHBA的靈敏度、特異性、準確性上均無統計學差異,對此,建議注射顯像劑99mTc-EHIDA后6 h核素肝膽靜態顯像取代常規24 h核素肝膽動態顯像,一定程度上解決患兒不配合發生體位移位的難題,為EHBA早期診治爭取時間。 6 h肝膽靜態顯像半定量法診斷EHBA的靈敏度高,但特異性、準確性較低。肝功能中反映膽汁淤積的生化指標可輔助EHBA診斷,血清GGTgt;300 U/L時EHBA可能性明顯增加[8]。汪榮群等[9]發現EHBA和IHS患兒的γ-GT和ALP/γ-GT值有統計學差異。有研究[10]表明,GGT是評價肝功能損傷的靈敏指標。EHBA時,嚴重的膽汁淤積可誘導GGT合成,并使GGT從膜結合部位溶解釋出,導致血中GGT含量增高。本研究結果與相關報道[7,11]相似,EHBA組較IHS組GGT水平增高,且當GGT≥336 U/L時,診斷EHBA的特異性達90.91%,準確性達82.39%,在一定情況下有助于鑒別出EHBA。

本研究結果證實在臨床實踐中采用6 h肝膽顯像半定量法聯合血清GGT對EABA的病因診斷有較高實用價值,且診斷效能高,診斷EHBA的特異性可提高至93.51%,準確性提高至89.94%。

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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.41.018

R657.44

B

1002-266X(2017)41-0054-03

嬰兒先天性肝外膽道閉鎖(EHBA)和嬰兒肝炎

廣西醫療衛生適宜技術開發與推廣應用項目(S201669)。

李俊紅(E-mail:ljhong333@163.com)綜合征(IHS)是較常見的新生兒膽道疾病,EHBA患兒出生后60 d內是手術治療的最佳時機,而IHS所致黃疸是手術禁忌證[1]。因此,盡早鑒別出EHBA尤為關鍵,放射性核素肝膽動態顯像是重要鑒別

2017-06-06)

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