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荷包捆綁式胰腸吻合術(shù)2例報(bào)告

2017-04-03 07:26:54李其云閆康鵬胡繼龍
實(shí)用癌癥雜志 2017年9期

李其云 閆康鵬 吳 昆 胡繼龍

·短篇與個(gè)案報(bào)道·

荷包捆綁式胰腸吻合術(shù)2例報(bào)告

李其云 閆康鵬 吳 昆 胡繼龍

胰腸吻合 胰十二指腸切除術(shù)

1 病例介紹

例1,患者女性,51歲。因腹部隱痛不適反復(fù)發(fā)作2年余,于2017年2月4日收治入院。查體無明顯異常。CEA、CA199正常。CT提示:①肝右葉囊腫;②胰頭鉤突區(qū)斑片狀異常密度影,考慮囊腺瘤,結(jié)合臨床,必要時(shí)MRI檢查。MRI提示:胰頭鉤突處占位,考慮囊腺瘤可能性大,肝臟多發(fā)囊腫。根據(jù)臨床癥狀及影像學(xué)檢查,考慮胰頭占位,不排除惡變,手術(shù)指征明確,遂行手術(shù)。于2017年2月10在全麻下行手術(shù),術(shù)中探查:胰腺鉤突可及質(zhì)硬腫塊,約2.0 cm×2.0 cm×3.0 cm。術(shù)中診斷:①胰腺鉤突腫瘤(囊腺瘤?囊腺癌?)②慢性胰腺炎。于胰腺鉤突行局部腫瘤切檢送冰凍病理回報(bào)考慮:重度異型增生,可疑癌變,遂決定行胰十二指腸切除術(shù)(PD)。術(shù)中按PD術(shù)常規(guī)切除有關(guān)臟器。胰腸吻合選擇我們新近創(chuàng)立的吻合方式(荷包捆綁式胰腸吻合術(shù)):游離胰腺殘端1 cm,主胰管內(nèi)置入一硅膠管作支撐管,1號(hào)絲線褥式縫合胰腺殘端,將遠(yuǎn)側(cè)空腸斷端經(jīng)結(jié)腸后位提至胰腺斷端處,用3-0 proline縫線行空腸斷端漿肌層荷包縫合1周,距空腸斷端約8 cm空腸對(duì)系膜緣戳一小口,將胰腺殘端套入空腸殘端腔內(nèi),將胰腺殘端褥式縫合絲線作為牽引線由空腸戳口從腸腔內(nèi)拉出腸腔外,牽引絲線使胰腺殘端套入空腸腔內(nèi)1 cm,收緊荷包線并打結(jié),張緊程度以不缺血為準(zhǔn),剪斷牽引線。在胰腺殘端上下緣包膜結(jié)締組織用1號(hào)絲線與空腸斷端縫合2針,完成荷包捆綁式胰腸吻合,吻合過程約8 min。然后于空腸戳口處行肝總管空腸端側(cè)吻合,胃腸吻合方式按Child方式吻合。術(shù)后病理示:胰腺鉤突:囊腺瘤,局部腺上皮異型增生,建議隨診。術(shù)后未發(fā)生胰瘺、膽瘺等并發(fā)癥,恢復(fù)良好。

例2,患者女性,65歲。因上腹部隱痛不適伴消瘦半年余,于2017年2月27日收治入院。既往高血壓病史5年,糖尿病半年,2008年行膽囊切除術(shù)。體檢:查體無明顯異常。CA199:843.1 u/ml,CT示:胰頭區(qū)占位性病變,胰腺癌并胰管擴(kuò)張可能性大。于2017年3月14日行PD術(shù),同樣施行荷包捆綁式胰腸吻合術(shù),具體操作如例1。術(shù)后病理示:胰腺:中分化腺癌。術(shù)后未發(fā)生胰瘺、膽瘺等并發(fā)癥,恢復(fù)良好。

2 討論

胰瘺及其繼發(fā)的腹腔感染和出血,極大地增加了PD術(shù)后的病死率(20%~50%),是導(dǎo)致PD術(shù)后早期死亡的主要原因[1-4]。胰瘺的發(fā)生除取決于患者年齡、營養(yǎng)狀況、黃疸的嚴(yán)重程度及術(shù)者的經(jīng)驗(yàn)等因素之外,相關(guān)影響因素包括胰腺本身質(zhì)地、主胰管口徑大小、胰液分泌量及胰腺斷端的處理等,而最重要的因素是胰腺殘端吻合方式[5-6]。PD手術(shù)過程中,胰腸吻合是重要的操作過程,并且術(shù)后并發(fā)癥多與此相關(guān)[7-8]。為了預(yù)防和減少胰瘺的發(fā)生率,國內(nèi)外胰腺外科醫(yī)師采取多種胰腸吻合法如胰管空腸吻合,套入式胰腸吻合,捆綁式吻合,嵌入式胰腸吻合等。盡管胰腸吻合方法多種多樣,但還沒哪一種方法能完全避免胰瘺的發(fā)生。

我們采用的荷包捆綁式胰腸吻合術(shù)手術(shù)時(shí)間短,不需過多游離胰腺殘端,只需1 cm胰腺殘端即可行荷包捆綁式胰腸吻合,有助于保護(hù)空腸殘端血運(yùn),避免切割效應(yīng),并減少空腸殘端與胰腺實(shí)質(zhì)縫合針數(shù),降低針眼胰瘺或出血發(fā)生率。且針對(duì)胰腺直徑較大而無法行端端吻合者,可根據(jù)胰腺斷端直徑大小行空腸胰腺側(cè)端吻合。荷包捆綁式胰腸吻合術(shù)操作簡便,手術(shù)時(shí)間短,可降低出血及胰瘺發(fā)生率,值得在臨床中推廣。

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(編輯:甘艷)

330029 江西省腫瘤醫(yī)院

10.3969/j.issn.1001-5930.2017.09.052

R730.5

D

1001-5930(2017)09-1566-01

2017-06-21

2017-07-10)

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