血清VEGF-C及VEGF-D對T3期大腸癌淋巴結轉移作用的研究

肖大雷,張紹鵬,王大廣, 所 劍

(吉林大學第一醫(yī)院 胃腸外科,吉林 長春130021)

*通訊作者

血清VEGF-C及VEGF-D對T3期大腸癌淋巴結轉移作用的研究

肖大雷,張紹鵬,王大廣, 所 劍*

(吉林大學第一醫(yī)院 胃腸外科,吉林 長春130021)

結直腸癌(colorectal cancer)是世界第3大惡性腫瘤,在醫(yī)學技術不斷進步的今天,盡管全球發(fā)病率有下降趨勢,但其在我國癌譜中的位置卻不斷攀升[1]。國內外研究均表明大腸癌淋巴結轉移是影響患者5年生存率的最重要因素,淋巴結轉移數目越多,預后越差。VEGF-C和VEGF-D是近年來人們發(fā)現的有利于淋巴管內皮細胞再生的兩種血管生長因子[2,3],VEGF-C、D與VEGFR-3結合,促進淋巴內皮細胞增生,是淋巴管再生的獨立影響因子[2,4,5]。多項研究表明大腸癌癌組織中VEGF-C和VEGF-D水平與腫瘤侵潤程度、淋巴結轉移有關,但有關血中VEGF-C、D水平與大腸癌淋巴結轉移的研究較少,因此設計本實驗研究血清VEGF-C及VEGF-D對T3期大腸癌淋巴結轉移作用。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取吉林大學第一醫(yī)院胃腸外科術前明確診斷為大腸癌,無遠處轉移,術后病理為T3期大腸癌患者50例,男性29例,女性21例,T3N0期29例,T3N1期13例,T3N2期8例,所有病例均無糖尿病、糖耐量異常病史,術前行常規(guī)血生化檢查、心臟彩超、X線等檢查均無異常,術前均未作放療和化療。

1.2 方法

術前清晨空腹采靜脈血2 ml,注入抗凝管內,3 500 r/min,離心5 min。取血清于無菌管中,置入-80℃冰箱保存。人VEGF-C、D試劑盒購自上海源葉生物有限公司；Synergy H1型酶標儀。采用雙夾心ELISA法分別測樣本中VEGF-C、D含量,嚴格按照試劑盒操作說明進行,用酶標儀在主波450 nm,輔波540 nm處讀取OD值(15 min內)。測定值按標準曲線換算成VEGF-C、D含量。

1.3 統(tǒng)計方法

2 結果

T3期大腸癌患者有淋巴結轉移者的血清VEGF-C水平明顯高于無淋巴結轉移患者,分別為402.867±214.05 pg/ml和176.487±129.25 pg/ml,P<0.001,有統(tǒng)計學差異；有淋巴結轉移者的血清VEGF-D水平明顯高于無淋巴結轉移患者,分別為526.997±288.92 pg/ml和213.973±104.12 pg/ml,P<0.001,有統(tǒng)計學差異(表1、圖1)。

表1 血清中VEGF-C、D與淋巴結轉移之間關系(x—±s)

圖1 有淋巴結轉移組和無淋巴結轉移組血清中VEGF-C和VEGF-D濃度平均變化情況(±SE)

T3期大腸癌患者血清中VEGF-C和VEGF-D水平均和患者年齡、性別、腫瘤分化程度、腫瘤部位等無關,P>0.05；在有淋巴結轉移患者中淋巴結轉移數目的多少與血清VEGF-C、D水平無明顯相關,P>0.05(表2)。

表2 血清中VEGF-C、D與臨床病理特征之間關系(x—±s)

3 討論

VEGF-C和VEGF-D是VEGF家族中的兩種促進淋巴管再生的因子,人的 VEGF-C 基因位于染色體 4q34 上,含 7 個外顯子,編碼一種含 419個氨基酸殘基的蛋白,分子量約 46.9 kD[6],VEGF-D基因位于染色體xp22.34上,長度為50 kb[7],VEGF-C和VEGF-D的受體都有兩種,分別為VEGFR-2 和VEGFR-3,其與VEGFR-2結合能促進血管內皮再生,與VEGFR-3結合能促進淋巴管內皮細胞再生,與腫瘤通過血行和淋巴途徑轉移密切相關。研究表明,腫瘤細胞可分泌VEGF-C和VEGF-D,通過旁分泌和自分泌方式作用于周邊血管、淋巴管內皮細胞和腫瘤細胞,促進血管內皮細胞和淋巴內皮細胞再生,形成新的血管和淋巴管[8,9],新生的血管內皮細胞間隙較大,可能是VEGF-C、D等因子進入血液循環(huán)的途徑。

查閱相關文獻發(fā)現,有關血清中VEGF-C、D水平與大腸癌淋巴轉移的研究較少,且研究結果各異,Alabi AA[10]用Elisa法對120名大腸癌患者血清VEGF-C含量進行測定,有淋巴結轉移患者血清中VEGF-C含量平均值為91 pg/ml,無淋巴結轉移患者血清中VEGF-C含量平均值為124 pg/ml,P=0.81,無統(tǒng)計學差異,且VEGF-C含量與患者性別、年齡、腫瘤位置、Dukes分期無關。但Xu 等[11]的研究顯示較高濃度的血清VEGF-C大腸癌患者與腫瘤淋巴轉移有相關性,本研究顯示,有淋巴結轉移大腸癌患者的血清VEGF-C水平明顯高于無淋巴結轉移患者,分別為402.867±214.05 pg/ml和176.487±129.25 pg/ml,P<0.001,有統(tǒng)計學差異,這與Xu等的研究相符,血清中VEGF-C含量與患者性別、年齡、腫瘤位置無關。Duff[12]等利用酶聯免疫吸附實驗測量120例結直腸癌患者血漿中VEGF-D濃度,有淋巴結轉移組VEGF-D的平均值為335 pg/ml,無淋巴結轉移組平均值為316．5 pg/ml,其差異無統(tǒng)計學意義,認為術前VEGF-D水平不能評估患者的淋巴結轉移狀態(tài)。但本研究顯示,T3期有淋巴結轉移患者大腸癌患者的血清VEGF-D水平明顯高于無淋巴結轉移患者,分別為526.997±288.92 pg/ml和213.973±104.12 pg/ml,P<0.001,有統(tǒng)計學差異。這與Duff等的研究有差異。Alabi AA[10]等研究還顯示,血清中VEGF-C與大腸癌遠處轉移有關,但考慮到其他VEGF家族因子如VEGF-A、B、E等可促進血管再生,可能對實驗結果有影響,因此本實驗將有轉移的大腸癌剔除,主要關注血清中VEGF-C、D對大腸癌淋巴轉移的作用。

總之,通過結合本研究及過往研究,我們認為,血清中VEGF-C、D水平與T3期大腸癌淋巴轉移相關,Xu 等[11]研究顯示,當血清中VEGF-C達到臨界值1438.0 pg/ml時，其對腫瘤淋巴轉移預測的靈敏度為81%,準確度為76%,但想通過血清中VEGF-C、D含量準確判斷大腸癌淋巴轉移狀態(tài)還有待進一步進行大樣本實驗研究。

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1007-4287(2017)03-0481-03

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