副豬嗜血桿菌病的防控

王林安

（沈陽偉嘉牧業技術有限公司，沈陽 110027）

副豬嗜血桿菌病的防控

王林安

（沈陽偉嘉牧業技術有限公司，沈陽 110027）

欄目協辦

副豬嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌（HPS）引起。感染發病的豬出現多發性漿膜炎、關節炎和腦膜炎。該病的致病菌副豬嗜血桿菌是豬上呼吸道的一種常在細菌，也是一種條件性致病菌。1日齡健康仔豬的鼻腔及支氣管的分泌物中就可以分離到HPS，患病的豬肺部也可以分離到，但是健康豬肺部分離不到該菌。該菌屬于巴斯德氏菌科，革蘭氏染色陰性短小桿菌、不具有運動性，為多形態、非溶血性和NAD（V因子：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸）依賴性細菌。該菌通過豬只的接觸進行傳染并定殖于鼻腔。1910年，K.Gl?sser首先發現并報道該病菌。1922年Schermer和Ehrlic首次分離出該菌。該病主要發生在斷奶后的保育階段，感染2周至4月齡的仔豬。目前共分離到該菌群15個血清型，還有20%以上的菌株不能分型。常見血清型的毒力及致病力也有很大的差別。毒力最強的是1、5、10、12、13、14型，感染的豬只表現為死亡或瀕臨死亡；中等毒力的是2、4、8、15型，被感染后的豬死亡率不高，表現為生長緩慢和敗血癥；3、6、7、9、11型是無毒力菌株，感染后的豬不表現臨床癥狀。我國4、5和13型最為常見。副豬嗜血桿菌病目前在我國乃至于全世界廣泛流行，給養豬業造成了嚴重的經濟損失。

1 副豬嗜血桿菌（HPS）的致病機理

副豬嗜血桿菌HPS進入機體定殖，在一定條件下造成感染損傷機體，這些過程是由其毒力因子決定的。其毒力因子有莢膜、菌毛、外膜蛋白（OMP）、脂多糖（LPS）、神經氨酸酶（NA）、細菌生物被膜（BF）等。

HPS依靠外膜蛋白（OMP）維持細菌膜結構的完整性和穩定性，控制肽、蛋白、脂類或多糖的流入或流出，主動或被動的進行離子或溶質的轉運，進行信號的傳導，適應性防御功能和催化作用；抵抗肺泡巨噬細胞（PAM）的吞噬是由其莢膜來完成的；菌體表面的菌毛可以黏附在血紅細胞表面導致血紅細胞凝集，影響血紅細胞功能；HPS產生的內毒素脂多糖（LPS）具有黏附、侵入和血清抵抗，可導致血栓形成及彌漫性血管凝血；神經氨酸酶（NA）可以清除唾液酸，從而使得HPS定殖和侵入宿主細胞所需的受體暴露出來，并通過降低黏蛋白的黏性而干擾宿主的防御系統；HPS分泌細胞外的多糖蛋白復合物將自身包繞形成細菌生物被膜（BF），可以逃避宿主免疫反應。也是HPS產生耐藥性的原因。細菌生物被膜導致機體的持續性和慢性感染。

Vanier等（2006）的研究顯示，在各種毒力因子的協同作用下，HPS可以通過改變血管內皮細胞肌動蛋白纖維和微管細胞骨架來幫助其侵入血管內皮細胞，引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動顯著下降，進而造成黏膜細胞急性腫脹，為其他病原入侵提供機會。低毒力的HPS可以被肺泡巨噬細胞吞噬，這個過程是依靠肺泡巨噬細胞的肌動蛋白纖維來完成的，而高毒力的副豬嗜血桿菌的莢膜可以抵抗豬肺泡巨噬細胞吞噬。

2 HPS在豬場有兩種發生形式

2.1 原發性致病

見于哺乳期——保育期。原因主要有：1）母豬帶菌多，通過接觸傳染仔豬；2）強毒菌株進入豬群導致早期感染；3）不當操作引發：注射疫苗、剪牙、斷尾、去勢操作中消毒不嚴格；4）豬群相互攻擊導致外傷而感染。

2.2 繼發或混合性感染致病

見于保育中期至生長期的豬。

1）副豬嗜血桿菌是豬藍耳病、圓環病毒病的“指示病”，即在病毒性疾病發生后繼發感染；

2）應激：豬群營養性、環境或管理造成豬群應激引發該病；

3）飼料霉菌毒素中毒導致免疫抑制的出現，而造成豬易感該菌。

3 副豬嗜血桿菌病的臨床癥狀

本病多發生于被PRRSV及MH感染的豬群，呈繼發或混合感染，其臨床癥狀缺乏特征性病變。單一感染副豬嗜血桿菌的仔豬，經過2～5 d出現臨床癥狀，體溫到40 ℃以上，精神沉郁，食欲不佳，關節腫脹，痛感強烈，一側性跛行。強行驅趕時，發出尖叫聲，出現側臥、顫抖、共濟失調癥狀。病豬逐漸消瘦，被毛粗亂，采食或飲水時呼吸加快、咳嗽，鼻孔周圍有膿性分泌物，嚴重的呈現腹式呼吸，呼吸頻率及心律加快，節律不齊，可視黏膜發紺，最后因呼吸衰竭和心衰而死亡。

4 病理特征

解剖可見全身淋巴結腫大，切面呈灰白色，腹膜、胸膜、心包膜及關節的漿膜出現纖維素性炎癥，表現為單個或多個漿膜的漿液性或化膿性的纖維蛋白滲出物，淡黃色蛋皮樣薄膜狀的偽膜附著在肺胸膜、肋胸膜、心包膜、肝、脾與腹膜、腸道及關節等器官的表面，或呈條索狀纖維素性膜。關節腔積液。

圖1 精神沉郁、被毛粗亂

圖2 皮膚蒼白、消瘦

圖3 關節腫脹（多為對稱性）

圖4 化膿性纖維素性肺炎

圖5 化膿性心包炎和胸膜肺炎

圖6 絨毛心、 胸腔積液

圖7 胸、腹腔化膿性纖維素炎

圖8 淋巴結腫大呈灰白色

圖9 副豬關節炎癥狀（多為對稱）

圖10 關節腔內滑液清亮或淡黃色

圖11 鏈球菌關節腫脹

圖12 滑液黏稠、渾濁濃汁狀

5 副豬嗜血桿菌與鏈球菌引發的關節炎鑒別

1）副豬嗜血桿菌引起的關節炎是跗、腕關節腫大，一般為對稱性，瘸腿，用手捏因疼痛而發出尖叫聲，解剖可見關節腔內有漿液性纖維蛋白滲出物，關節腔潤滑液增多，積液為清亮或微黃色。

2）關節炎型鏈球菌關節腔積液為化膿狀，黏稠，色澤深。關節腫大初期堅硬，表面溫度高，后期變軟，觸摸有波動感，針刺會流出濃汁；少數變硬，皮膚增厚；解剖可見滑液渾濁，有黃白色奶酪樣塊狀物，關節周圍皮下膠樣水腫，有化膿性壞死灶，嚴重者關節軟骨壞死。

副豬嗜血桿菌與鏈球菌引發的關節炎診斷時結合發病臨床癥狀及實驗室檢測最終加以確診。

6 副豬嗜血桿菌病的防控

1）做好環境衛生，加強消毒，使用濃戊二醛及月芐三甲氯銨進行圈舍消毒；

2）加強飼養管理工作，增強機體抗病力，減少應激；

3）在斷尾、剪牙、去勢、斷奶轉群或外購仔豬時注射長效頭孢預防感染；

4）疫苗免疫：由于副豬嗜血桿菌有15個以上血清型，目前市售的滅活疫苗不能對所有的致病菌株產生交叉保護作用，所以要謹慎使用該疫苗。在確定本場流行致病菌株與所選疫苗菌株相匹配時，注射疫苗才有意義。此時初免母豬產前40 d首免，產前20 d二免，經免母豬產前30 d免疫一次即可。仔豬可在7日齡后進行免疫，2周后加強免疫。

5)做好圓環病毒病及豬藍耳病的疫苗預防注射：圓環疫苗母豬一年普免2次，仔豬14日齡免疫。

豬藍耳病疫苗：母豬群免疫后穩定場繼續免疫，一年2次，不能隨意更換疫苗；免疫后不穩定場考慮檢測后更換疫苗毒株，以達到有的放矢；仔豬群使用疫苗與母豬一樣，14～21日齡首免，4周后加強免疫。

6)治療：治療副豬嗜血桿菌病時最好進行藥敏試驗，選取適當的藥物，以免耐藥菌株的產生，導致治療失敗。成功方案：頭孢+魚腥草+地塞米松+恩諾沙星。

2016-12-06)

王林安，男，本科，執業獸醫師，第一線獸醫臨床22年，目前就職于沈陽偉嘉牧業技術有限公司，為公司豬藥技術部推廣講師。