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高效液相色譜法同時測定植物油中BaP、BHT、BHA、TBHQ的含量

2017-03-30 05:07:58晏曉清張艷芳何新安李玉強
科學中國人 2017年9期
關鍵詞:檢測方法

晏曉清,曹 丹,張艷芳,何新安,李玉強

黃岡大別山檢測認證有限公司

高效液相色譜法同時測定植物油中BaP、BHT、BHA、TBHQ的含量

晏曉清,曹 丹,張艷芳,何新安,李玉強

黃岡大別山檢測認證有限公司

建立同時測定植物油中BaP、BHA、BHT、TBHQ的固相萃取-高效液相色譜分析方法。樣品溶解后固相萃取凈化,C18色譜柱分離,甲醇和水為等度洗脫,DAD檢測。最佳條件下,方法的回收率為80.0%~110.0%。該方法所用設備耗材常見,操作簡單、成本低,可用于植物油中BaP、BHA、BHT、TBHQ的測定。

固相萃取;反相高效液相色譜;植物油

BHA(叔丁基羥基茴香醚)、BHT(二叔丁基羥基甲苯)、TB?HQ(特丁基對苯二酚)是我國允許在食品中使用的3種常見抗氧化劑,可中斷油脂氧化過程,達到抗氧化、防酸敗、防變色的目的。過量攝入會對人體的肝、脾、肺等器官產生不利影響。苯并(a)芘(BaP)是油脂生產工藝的副產物,其在人體內的代謝物二羥環氧苯并芘是直接的強致癌物。

HPLC測定植物油中BHA、BHT、TBHQ、BaP的方法很多,但大部分都是將抗氧化劑、BaP分開檢測。四種物質一起分析的,近年來也有報道。前處理用到昂貴的凝膠滲透色譜,成本較高。

本實驗擬采用固相萃取法對樣品進行凈化,HPLC法對植物油中的BaP、BHA、BHT、TBHQ同時測定,以建立一種操作簡單、快速、成本低廉的植物油中BaP、BHA、BHT、TBHQ同時測定的分析方法。

1、材料與方法

1.1 主要儀器和試劑:

Agilent 1200液相色譜儀(DAD),固相萃取小柱ProElut ALN22g/60mL,超聲波震蕩器;旋轉蒸發儀;固相萃取儀。

BaP(國家標準物質中心,100mg/L)、BHA(純度97.0%)、BHT(純度99.5%)、TBHQ(純度99.0%),乙腈、正己烷、甲醇、乙酸乙酯均為色譜純。

1.2 方法

1.2.1 色譜條件

色譜柱SpursilTM C18,5μm,250×4.6mm;流動相甲醇:水=95:5,柱溫30℃;進樣量10μL;波長230nm。

1.2.2 標準溶液的配置

分別準確稱取500.0mgBHA、BHT、TBHQ于100mL容量瓶中,甲醇溶解、定容為5.0mg/mL的儲備液,4℃保存。各取四種單一儲備液混合,甲醇稀釋至50mL配置成混合標準使用液,濃度為:BHA、BHT、TBHQ5.00mg/L,BaP 2.00 mg/L。

1.2.3 樣品處理

提取:用玻璃燒杯稱取0.4g試樣(精確到1mg),用5mL正己烷溶解稀釋,待凈化。

凈化:30mL正己烷活化小柱后,上樣,50mL(乙腈:正己烷1: 1)混合溶劑洗脫(分層不影響結果),收集淋洗液,濃縮后定容至1mL,過濾膜后待測。

2、結果與分析

2.1 淋洗液的選擇

先后嘗試用正己烷和乙酸乙酯、正己烷和甲醇、正己烷和乙腈分別按照1:1、1:2、1:3、1:4的比例混合作為淋洗液,經方法分析后回收率見表1(未在表中列出者回收率過低)。最終選取乙腈:正己烷1:1為淋洗液。

表1 BHA、BHT、TBHQ、BaP的回收率

2.2 色譜條件的選擇

當采用流動相甲醇-水(97:3)洗脫時,TBHQ與BHA部分重疊;甲醇-水90:10時,TBHQ與BHA完全層疊。甲醇-水95:5,兩者可完全分開,如圖1。

圖1 4種目標化合物混合標準溶液的HPLC色譜圖

3、結論

建立了固相萃取凈化,HPLC-DAD同時檢測植物油中BaP和3種抗氧化劑(BHA、BHT、TBHQ)的方法。樣品經溶解、固相萃取凈化,HPLC等度洗脫,HPLC-DAD同時分析出植物油中四種化學物質含量。所用設備耗材常見,且操作簡單、成本低,利于應用推廣。

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