TLR4、CD14在干燥綜合征患者唇腺組織中的表達及臨床意義

張東霞　項德坤　郭偉民

【摘要】 目的：探討干燥綜合征患者唇腺組織分泌功能損傷與TLR4、CD14的關系。方法：通過對干燥綜合征患者唇腺組織進行免疫組化和逆轉錄聚合酶鏈式反應，來檢測其中TLR4、CD14蛋白和mRNA的表達。結果：（1）TLR4和CD14在干燥綜合征組唇腺組織中表達明顯增高，對照組唇腺組織中未見TLR4、CD14表達；（2）按照病理分級，TLR4、CD14表達的陽性率分別為0～1級62.5%，2級70.0%，3級75.0%，4級58.3%，各組間TLR4、CD14表達陽性率差異均有統計學意義（P<0.05）；（3）約64.4% PSS唇腺組織導管上皮細胞有TLR4、CD14的表達，在淋巴細胞灶中67.8%的淋巴細胞表達TLR4、CD14，但差異無統計學意義（P>0.05）；（4）TLR4、CD14 mRNA在干燥綜合征組唇腺組織中的表達明顯高于對照組（P<0.05）。結論：TLR4、CD14在干燥綜合征唇腺組織中高表達，干燥綜合征唇腺組織分泌功能的損傷，可能與外源性感染啟動TLR4、CD14信號傳導通路有關；在干燥綜合征發病機制中，導管上皮細胞主動參與了免疫損傷過程。

【關鍵詞】 TLR4； CD14； 唇腺組織

Expression and Clinical Significance of TLR4，CD14 in Patients with Sjogrens Syndrome Labial Gland Tissue/ZHANG Dong-xia，XIANG De-kun，GUO Wei-min.//Medical Innovation of China，2016，13（35）：051-055

【Abstract】 Objective：To study the relationship between TLR4，CD14 and patients with sjogrens syndrome labial gland secretion tissue damage and.Method：Through the labial gland tissue in patients with sjogren's syndrome immunohisto chemical and reverse transcription polymerase chain reaction，to detect the TLR4，CD14 protein and mRNA expression.Result：（1）CD14 and TLR4 expression in labial gland organization in sjogren's syndrome group was obviously higher，the control group did not see labial gland tissue TLR4，CD14 expression.（2）According to the pathological classification，TLR4，CD14 expression positive rate respectively 0-l level was 62.5%，2 level was 70.0% and 3 level was 75.0% and 4 level was 58.3%.TLR4，CD14 expression positive rate differences were statistically significant（P<0.05）.（3）About 64.4% of PSS labial gland duct epithelial cells had the expression of TLR4，CD14，about 67.8% of the lymphatic in focal lymphocytic cells express TLR4，CD14，there was no statistically significant difference（P>0.05）.（4）TLR4，CD14 mRNA expression of labial gland tissue in sjogrens syndrome group was obviously higher than that of the control group（P<0.05）.Conclusion：TLR4，CD14 in sjogrens syndrome labial gland tissue increases，sjogrens syndrome labial gland secretion of tissue damage，may exogenous infection start TLR4 and CD14 signaling pathways.Epithelial cells in the pathogenesis of sjogrens syndrome，actively involve in the immune damage process.

【Key words】 TLR4； CD14； Salivary gland

First-authors address：The PLA 285th Hospital，Handan 036000，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.35.013

干燥綜合征（sjogrens syndrome，SS）是風濕免疫病中的常見疾病，其病理特點為淋巴細胞浸潤人體外分泌腺所形成的一種慢性炎癥反應[1]，其可能的病因與遺傳、免疫、內分泌和感染等因素有關[2]。其中細菌感染與自身免疫性疾病的關系目前受到廣泛重視，研究表明干燥綜合征患者合并牙周炎的概率很高，而導致牙周炎的常見細菌是革蘭陰性菌（gramnegative bacteria，GNB）[3]?，F已知，當人體感染GNB后，其菌體本身和/或其內毒素——脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）隨之進入血循環，激活淋巴細胞等炎性細胞，釋放多種炎性介質，最終導致免疫炎癥發生[4]。TLR4（Toll like receptor 4）、CD14是人體對LPS產生免疫應答的主要受體，LPS可以通過TLR4、CD14信號傳導系統啟動固有免疫和自身免疫，從而導致自身免疫性疾病的發生[4]。那么，SS的發病與該信號傳導系統是否有關，為此設計本課題旨在探討細菌感染在SS發病中的作用，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1.1.1 唇腺組織中TLR4、CD14 mRNA檢測樣本采集與分組 經解放軍第285醫院倫理委員會批準并逐一簽署患者知情同意書后，選擇解放軍第285醫院風濕科門診或住院患者中因病情需要需做唇腺活檢者48例，進行唇腺組織樣本采集，經臨床分析，其中符合干燥綜合征分類標準的患者27例，作為干燥綜合征組；通過血清學檢查和唇腺組織活檢否定干燥綜合征診斷的患者21例，作為對照組進行唇腺組織中TLR4、CD14 mRNA的檢測。

1.1.2 唇腺組織中TLR4、CD14蛋白檢測樣本采集與分組 采用解放軍第285醫院2011年2月-2016年

2月常規石蠟包埋的唇腺組織標本作為研究對象，根據患者的病歷資料，其中診斷符合干燥綜合征分類標準的唇腺標本作為研究組，共31例，其中男3例，女28例；臨床排除干燥綜合征診斷的標本作為對照組，共20例，其中男3例，女17例。

1.1.3 唇腺標本采集 在無菌條件下，手術切取患者唇腺組織約0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm大小2小塊，一塊常規病理檢查，另一塊即刻置于Trizol液中，10 min內置-70 ℃冰箱保存，備RNA提取用。

1.2 方法

1.2.1 主要儀器及試劑 Mx3005熒光實時定量PCR儀（美國Stratagenes公司）、PTC-100 PCR儀（美國MJ Research公司）、鼠抗任CD14單克隆抗體（北京中杉金橋公司）、Trizol總RNA提取試劑盒（大連寶生物公司）、兔抗人TLR4單克隆抗體 （博士德公司）、引物由上海生物工程有限公司合成、DNA Marker（北京博邁德公司）、逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）試劑盒（大連寶生物公司）。

1.2.2 總RNA提取 將上述置于-70 ℃冰箱保存的唇腺組織放入含有1.5 mL RNAiso Reagent的離心管中，進行勻漿至漿液呈透明狀，室溫下靜置5 min；取上清液，加入等體積異丙醇，再次離心后取沉淀物經清洗溶解后保存于-70 ℃冰箱備檢。

1.2.3 引物設計 根據Genebank中TLR4、CD14基因序列（ACCESSION NM 003266）、（ACCESSIONNM 000591），采用引物設計軟件primer premier 5設計引物：TLR4引物：上游：5-AAA GCC CTG CTG GAT GGT AAA T-3（2724-2745），下游：5-TTG AAA TGC CCA CCT GGA AGA C-3（3027-3006），擴增產物長度304 bp；CD14引物：上游：5-CGT GGG CGA CAG GGC GTT CTT-3（812-832），下游：5-TCC CGT CCA GTG TCA GGT TAT CCA-3（1139-1316），擴增產物長度528 bp；β-actin：作為陽性對照，上游：5-AGC GAG CAT CCC CCA AAG TT-3（1380-1399），下游：5-GGG CAC GAA GGC TCA TCA TT-3（1664-1645），擴增產物長度285 bp。

1.2.4 TLR4、CD14mRNA檢測 按RT-PCR產品試劑盒說明書檢測。

1.2.5 TLR4、CD14 蛋白檢測 采用Envision （Enhanced labeled polym ersystem）法檢測，具體按試劑盒說明書檢測。

1.3 統計學處理 使用SPSS 12.0軟件對所得數據進行統計學分析，計量資料以（x±s）表示，比較采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，比較采用 字2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組唇腺組織中TLR4、CD14 mRNA的表達

2.1.1 TLR4、CD14 mRNA RT-PCR產物電泳結果比較 TLR4、CD14 mRNA RT-PCR結果，見圖1和2。

2.1.2. TLR4、CD14 mRNA半定量結果 干燥綜合征組TLR4 mRNA和CD14 mRNA的表達均高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組唇腺組織中TLR4和CD14蛋白的表達

2.2.1 表達結果 干燥綜合征組高表達TLR4和CD14，對照組未出現TLR4、CD14表達，見表2和圖3～6。

2.2.2 TLR4和CD14蛋白表達與病理分級的關系 根據文獻[5-6]的分類法，將唇腺組織中的淋巴細胞浸潤程度分為0～4級，檢測不同分級標本中TLR4、CD14的綜合陽性率，結果顯示，前三級中分級越高，TLR4、CD14陽性率也越高，其陽性率分別為：0～1級TLR4、CD14的陽性率為62.5%，2級陽性率為70.0%，3級76.0%，4級的唇腺組織破壞嚴重，TLR4、CD14表達率明顯下降為58.3%，不同病理間TLR4、CD14陽性率比較，差異均有統計學意義（P<0.05），見表3。

2.2.3 TLR4、CD14在唇腺組織中的表達 對照組20例唇腺標本中未見TLR4、CD14表達，研究組的唇腺導管上皮細胞中有64.4%表達TLR4、CD14，在唇腺組織的淋巴細胞灶中TLR4、CD14的表達為67.8%，差異無統計學意義（P>0.05）。

3 討論

干燥綜合征（SS）是一種以外分泌腺組織中出現大量淋巴細胞浸潤為特征的自身免疫性疾病，最常見的癥狀是口眼干燥，其臨床表現多種多樣，是一種系統性疾病，人體的任何系統和器官均可受累，其中腎臟受累導致腎小管病多見，惡性淋巴細胞增殖是其另一特點[5]。SS的病理特點是在外分泌腺的柱狀上皮中出現大量浸潤的淋巴細胞、漿細胞和單核細胞，形成濾泡樣結構，臨床上稱之為淋巴細胞灶，隨著病情的進一步發展，外分泌腺出現腺管狹窄、萎縮、擴張以及纖維化。

SS的病因及發病機制有多種學說，其中細菌感染與SS發病的關系研究較少，在臨床工作中筆者觀察到，細菌感染常常導致SS患者病情加重或者出現癥狀，SS患者最常見的感染莫過于口腔內革蘭陰性菌。革蘭陰性菌進入人體可以釋放LPS，LPS可以通過TLR4-CD14信號傳導系統啟動免疫反應。

TLR4屬于Toll樣受體，是參與固有免疫的一類蛋白質分子，也是連接獲得性免疫和固有免疫的橋梁[6]。當人體的物理屏障如皮膚、黏膜，被微生物突破后， TLR可以識別它們并激活人體免疫應答反應。CD14，即LPS受體，是一種存在于單核細胞、巨噬細胞表面的白細胞分化抗原，其生物活性是識別、結合LPS，介導LPS性細胞反應。

文獻[7-9]研究顯示，33%～100%唇腺上皮細胞表達HLA-DR抗原，具有抗原提呈功能，可導致免疫反應發生；文獻[10-11]檢測到SS患者唇腺上皮細胞高表達TLR2、TLR3、TLR4及髓樣分化因子MyD88，提示TLR參與了SS的發病過程。文獻[12-13]體外培養SS唇腺上皮細胞，結果顯示TLR1、TLR2、TLR3和TLR4分子的表達明顯高于對照組。文獻[14-18]研究推斷在SS發病中唇腺上皮細胞并不是“無辜旁觀受害者”，而是SS發病的主動參與者。

本研究對SS患者的唇腺組織采用RT-PCR法和免疫組化法檢測其TLR4、CD14 mRNA和蛋白的表達，結果顯示，SS患者高表達TLR4、CD14 mRNA；TLR4和CD14蛋白檢測也顯示SS組明顯增高，而對照組唇腺組織中未見TLR4和CD14表達，提示TLR4和CD14參與了SS外分泌腺體炎癥，淋巴細胞的浸潤與TLR4和CD14有密切關系；本研究還發現TLR4和CD14的表達均位于浸潤的淋巴細胞和唇腺導管上皮細胞，表達呈胞漿型，在SS唇腺腺泡細胞上均未發現TLR4和CD14的表達，這一結果表明導管上皮細胞參與了SS的發病過程，腺泡細胞是免疫炎癥的受害者，本研究結果與文獻[19-20]的研究結果一致。進一步分析還可以看到，隨著淋巴細胞浸潤程度的提高TLR4和CD14的表達陽性率也明顯增高，而當唇腺組織出現明顯纖維化時，TLR4和CD14的表達出現下降，這一結果也進一步證明，TLR4、CD14與腺體中淋巴細胞的大量浸潤密切相關。本研究結果提示，TLR4、CD14在干燥綜合征患者唇腺導管上皮細胞高表達，細菌感染可能通過LPS-TLR4-CD14信號傳導通路參與干燥綜合征的發病過程，這一研究結果將為臨床預防和治療SS提供新思路。

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（收稿日期：2016-10-12） （本文編輯：程旭然）